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    氨酚烷胺那敏膠囊中鹽酸金剛烷胺和對乙酰氨基酚含量的快速測定

    2010-09-14 11:06:08王登旭張愛華
    中國藥業(yè) 2010年18期
    關鍵詞:金剛烷胺那敏對乙酰氨基酚

    王登旭,張愛華,李 燕

    (1.山東省聊城市藥品檢驗所,山東 聊城 252000;2.山東省聊城市人民醫(yī)院藥劑科,山東 聊城 252000)

    氨酚烷胺那敏膠囊是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,主要成分有鹽酸金剛烷胺、對乙酰氨基酚及馬來酸氯苯那敏。在《化學藥品地方標準上升國家標準(第十冊)》中,含量測定方法對乙酰氨基酚為紫外-可見分光光度法,鹽酸金剛烷胺為滴定法,操作煩瑣,且由于3種原料的相互影響,結果準確率不是很高。為此筆者用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器(HPLC-ELSD)法測定氨酚烷胺那敏膠囊的鹽酸金剛烷胺和對乙酞氨基酚含量,報道如下。

    1 儀器與試藥

    Agilent 1100型系列高效液相色譜儀(美國);Alltech-500型蒸發(fā)光散射檢測儀(美國)。氨酚烷胺那敏膠囊(山東華魯制藥有限公司);鹽酸金剛烷胺對照品(批號為100426-200301),對乙酰氨基酚對照品(批號為100018-200408),均由中國藥品生物制品檢定所提供;甲醇(色譜純),冰醋酸(分析純)。

    2 方法與結果

    2.1 色譜條件[1]

    色譜柱:Lichrospher 100RP -18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:0.1%冰醋酸-甲醇(20∶80);蒸發(fā)光散射檢測器漂移管溫度:104 ℃,霧化氣體為 N2,流速 2.9 L/min;進樣量:20 μL。

    2.2 溶液制備

    稱取鹽酸金剛烷胺對照品約100 mg與對乙酰氨基酚對照品約300 mg,精密稱定,置50 mL量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,作為對照品溶液。取氨酚烷胺那敏膠囊20粒,精密稱定裝量,研細內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺100 mg),置50 mL量瓶中,加水使鹽酸金剛烷胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密吸取續(xù)濾液5 mL,置25 mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

    2.3 方法學考察

    線性關系考察:精密吸取對照品溶液 3,4,5,6,7mL,分別置 25mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,進樣20 μL。以進樣質(zhì)量濃度(g/L)的對數(shù)為橫坐標、峰面積的對數(shù)為縱坐標繪制標準曲線,鹽酸金剛烷胺和對乙酰氨基酚的回歸方程分別為 Y=1.26+1.826 1 X,r=0.999 0;Y=2.113+1.563 X,r=0.999 2。結果表明鹽酸金剛烷胺和對乙酰氨基酚質(zhì)量濃度分別在 0.24~0.56 g/L 和 0.72~1.68 g/L 范圍內(nèi)與峰面積線性關系良好。

    專屬性考察:在上述色譜條件下,鹽酸金剛烷胺和對乙酰氨基酚與樣品中其他組分分離良好,理論板數(shù)按鹽酸金剛烷胺和對乙酰氨基酚對照品峰計均大于3 000,陰性對照無干擾(圖1)。

    圖1 HPLC-ELSD色譜圖

    精密度試驗:取對照品溶液,進樣20 μL,重復6次。結果鹽酸金剛烷胺與對乙酰氨基酚峰面積的 RSD分別為1.26%和1.39%(n=6)。

    穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,于 0,2,4,8,12,24 h 時分別測定。結果鹽酸金剛烷胺與對乙酰氨基酚的峰面積,其 RSD分別為1.56%和1.87%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    加樣回收試驗:精密稱取鹽酸金剛烷胺對照品與對乙酰氨基酚對照品分別約80 mg與240 mg,100 mg與300 mg,120 mg與360 mg,平行操作兩次,分別置6個50 mL量瓶中,按供試品溶液制備方法制備溶液并測定含量,計算回收率。結果見表1。

    重復性試驗:取同一批(批號為20090601)樣品,平行測定6次。結果鹽酸金剛烷胺與對乙酰氨基酚的平均含量分別為98.13%和 98.39%,RSD 分別為 0.97%和 0.76%(n=6),表明方法重復性良好。

    表1 加樣回收試驗結果(n=9)

    2.4 樣品含量測定

    取5批樣品,依法制備供試品溶液,分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液,進樣20 μL測定。結果見表2。

    表2 樣品含量測定結果(n=5)

    3 討論

    鹽酸金剛烷胺沒有紫外吸收,無法用紫外檢測器來檢測,故本試驗采用ELSD檢測。ELSD是一種通用質(zhì)量型檢測器,只要被測成分的熔點高于流動相的沸點,就可以用來檢測。但因反應信號多,故有效分離是關鍵。試驗了多種流動相[2-3],以0.1%冰醋酸-甲醇(20∶80)的效果最好。

    鹽酸金剛烷胺的信號比較弱,而對乙酰氨基酚(在同樣條件下)信號比較強,一方面原因是處方中兩種成分的比例相差較大,另一方面原因是檢測條件的選擇。經(jīng)過大量試驗,調(diào)整流動相,優(yōu)化ELSD的參數(shù),成功地使兩種成分信號相差較小,可以檢測出二者的含量。

    [1]李曉蒙,劉慧瓊,程力慧.HPLC-ELSD測定清開靈顆粒中膽酸和豬去氧膽酸的含量[J].中成藥,2007,29(4):623 -624.

    [2]修 虹,黃榕珍,付梅春.HPLC-ELSD法測定復方氨酚烷胺膠囊中鹽酸金剛烷胺及對乙酰氨基酚的含量[J].中國藥品標準,2006,7(1)24-25.

    [3]黃 軍.RP-HPLC法測定復方氨酚烷胺片中4種主要成分的含量[J].生命科學儀器,2006,4(12):16-17.

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