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      超聲波輔助法提取菜籽皮中原花色素工藝優(yōu)化

      2010-09-13 03:57:36潘麗軍范婷婷姜紹通操麗麗
      食品科學(xué) 2010年10期
      關(guān)鍵詞:等高線圖花色素菜籽

      潘麗軍,范婷婷,姜紹通,操麗麗

      (合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,安徽 合肥 230009)

      超聲波輔助法提取菜籽皮中原花色素工藝優(yōu)化

      潘麗軍,范婷婷,姜紹通,操麗麗

      (合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,安徽 合肥 230009)

      以菜籽皮為原料,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過四因素二次旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì),對(duì)超聲波輔助法提取菜籽皮中原花色素的條件進(jìn)行研究。結(jié)果表明:原料粒度60目,乙醇體積分?jǐn)?shù)54%,料液比1:12(脫脂菜籽皮:乙醇,g/mL),超聲時(shí)間22.5min的條件下,原花色素的提取率為37.12%。

      菜籽皮;原花色素;超聲波;提??;響應(yīng)曲面

      Abstract:To optimize proanthocyanidins yield from rapeseed shell extracted by ultrasonic-assisted extraction, single factor experiments followed by response surface analysis combined with a 4-variable quadratic orthogonal rotation combination design were carried out. Results showed that the optimal ultrasonic-assisted extraction, namely using 54% aqueous ethanol to extract the powdered material having particle size of 60 mesh at a material/liquid ratio of 1:12 (g/mL) with the assistance of 22.5 min ultrasonic treatment, resulted in a proanthocyanidins yield of up to 37.12%.

      Key words:rapeseed shell;proanthocyanidins;ultrasonic assistance;extraction;response surface methodology

      隨著菜籽脫皮冷榨制油技術(shù)的應(yīng)用與推廣,我國每年將產(chǎn)生大量菜籽皮。菜籽皮占菜籽質(zhì)量的16%~19%,含有菜籽中90%以上的植酸、色素、單寧及皂素等抗?fàn)I養(yǎng)因子[1]。對(duì)菜籽皮中的植酸、色素等抗氧化成分進(jìn)行提取,既可以除去其中的抗?fàn)I養(yǎng)因子,又能有效提升菜籽皮的綜合利用價(jià)值。

      原花色素又稱原花青素(proanthocyanidins,簡稱PC),也稱縮合單寧,是植物中廣泛存在的一類的天然多酚化合物[2]。它是具有很強(qiáng)作用的抗氧化劑和自由基清除劑,已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健品、食品及化妝品等諸多領(lǐng)域[3-10]。國內(nèi)外關(guān)于原花色素的研究多取材于葡萄籽或松樹皮,而鮮見關(guān)于菜籽皮原花色素的報(bào)道。菜籽皮中含有2%~3%的原花色素,是制取原花色素的又一來源[11]。目前,原花色素的制備普遍采用溶劑浸提法從植物中直接提取,該法耗時(shí)長,在提取過程中溫度較高,易導(dǎo)致原花色素氧化,提取率降低[12]。本實(shí)驗(yàn)采用超聲波輔助法提取菜籽皮原花色素,旨在控制提取過程中原花色素的氧化,提高其制品提取率,為菜籽皮的綜合利用提供參考依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      菜籽皮 安徽省大平油脂廠。

      原花色素標(biāo)準(zhǔn)品(UV純度大于95%) 天津一方科技有限公司;乙醇、香草醛、甲醇、鹽酸均為分析純 重慶北碚化學(xué)試劑廠;實(shí)驗(yàn)用水均為二次蒸餾水。

      1.2 儀器與設(shè)備

      超聲波清洗儀 上海杰理科技有限公司提供;SP-721E型可見光分光光度計(jì) 上海精科實(shí)業(yè)有限公司;Ohaus電子天平 上海富眾儀器有限公司。

      1.3 方法

      1.3.1 原花色素的檢測(cè)方法

      采用香草酸-鹽酸法[13]。原花色素提取率計(jì)算公式如下:

      式中:m1為提取所得原花色素的質(zhì)量;m0為原料中原花色素質(zhì)量。

      1.3.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      精確稱取一定質(zhì)量脫脂菜籽皮放入錐形瓶中,采用超聲波輔助法提取原花色素,考察原料粒度、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比(脫脂菜籽皮:乙醇,g/mL)、超聲波處理時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響。

      1.3.3 四因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)[14-16]

      根據(jù)單因素試驗(yàn)的初步探索,采用四因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì),對(duì)超聲波輔助法提取原花色素的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。試驗(yàn)因素及水平選取見表1。

      表1 超聲波提取菜籽皮原花色素試驗(yàn)的因素與水平Table 1 Variables and levels in dramatic orthogonal rotation combination design

      2 結(jié)果與分析

      2.1 原料粒度對(duì)原花色素提取率的影響

      圖1 原料粒度對(duì)原花色素提取率的影響Fig.1 Effect of material particle size on proanthocyanidins yield

      在乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,料液比1:8,超聲波提取時(shí)間15min的條件下,不同原料粒度對(duì)原花色素提取率的影響如圖1所示。原料粉碎粒度為60目時(shí),提取率最高,可達(dá)33.68%;粉碎粒度高于60目,提取率反而降低。分析其原因?yàn)椴俗哑ぱ心ミ^細(xì)時(shí),粉末在溶液中結(jié)團(tuán),與溶劑接觸不充分降低了原花色素提取率。

      2.2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)原花色素提取率的影響

      圖2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)原花色素提取率的影響Fig.2 Effect of ethanol concentration on proanthocyanidins yield

      在原料粒度60目,料液比1:8,超聲波提取時(shí)間15min的提取條件下,不同體積分?jǐn)?shù)乙醇對(duì)原花色素提取率的影響如圖2所示。隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加,原花色素提取率有上升的趨勢(shì),當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到50%時(shí),原花色素提取率達(dá)到最大值,之后隨著體積分?jǐn)?shù)的繼續(xù)增加,原花色素提取率下降。原因可能是水具有穿透植物細(xì)胞的作用,水的添加比例減少導(dǎo)致原花色素從菜籽皮中滲出量降低。

      2.3 料液比對(duì)原花色素提取率的影響

      圖3 料液比對(duì)原花色素提取率的影響Fig.3 Effect of material/liquid ratio on proanthocyanidins yield

      在原料粒度60目,乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,超聲波提取時(shí)間15min的提取條件下,料液比對(duì)原花色素提取率的影響如圖3所示。當(dāng)料液比為1:10時(shí),原花色素提取率為33.27%,料液比繼續(xù)增大對(duì)提取率影響不明顯。所以從節(jié)約成本角度考慮,本實(shí)驗(yàn)選取料液比為1:10。

      2.4 超聲波處理時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響

      在原料粒度60目,乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,料液比1:10的提取條件下,超聲波輔助提取時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響如圖4所示。超聲波振蕩20min時(shí),原花色素提取率最高,當(dāng)繼續(xù)延長振蕩時(shí)間,原花色素提取率變化不大,而且超聲波時(shí)間過長,會(huì)導(dǎo)致溫度升高,影響原花色素的穩(wěn)定性。

      圖4 超聲時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響Fig.4 Effect of ultrasonic treatment time on proanthocyanidins yield

      2.5 四因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果分析

      表2 超聲輔助提取菜籽皮原花色素四因素二次旋轉(zhuǎn)正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案與結(jié)果Table 2 Arrangement of dramatic orthogonal rotation combination design and experimental values of proanthocyanidins yield

      采用回歸旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì),進(jìn)行超聲波輔助提取原花色素的試驗(yàn)方案與結(jié)果如表2所示。

      利用SAS軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸擬合,得到菜籽皮原花色素提取率Y與自變量X1、X2、X3和X4的二次回歸方程為:

      對(duì)該模型進(jìn)行的方差分析及顯著性檢驗(yàn)結(jié)果見表3。

      表3 方差分析及顯著性檢驗(yàn)Table 3 Analysis of variance and significant test for fitted quadratic regression equation

      由表3可知,原料粒度、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比及超聲時(shí)間4個(gè)因素及其二次項(xiàng)對(duì)提取率的影響均在顯著水平及以上;而各因素之間的交互作用對(duì)提取率的影響不顯著;因變量與自變量之間的多元回歸關(guān)系是高度顯著的(復(fù)相關(guān)系數(shù)R2= 0.9315),該模型對(duì)Y值變化的描述程度為93.15%,且失擬性檢驗(yàn)結(jié)果為不顯著,表明試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果可靠。刪除不顯著的回歸數(shù)據(jù)項(xiàng)后,其最優(yōu)回歸模型為:

      對(duì)以上數(shù)據(jù)用SAS軟件繪出的響應(yīng)面及其等高線圖如圖5~10,該圖形較好地描述了原料粒度、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比及超聲時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響過程。

      圖5 Y=F(X1,X2)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.5 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of material particle size (X1) and ethanol concentration (X2) on proanthocyanidins yield (Y)

      圖6 Y=F(X1,X3)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.6 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of material particle size (X1) and material/liquid ratio (X3) on proanthocyanidins yield (Y)

      圖7 Y=F(X1,X4)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.7 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of material particle size (X1) and ultrasonic treatment time (X4) on proanthocyanidins yield (Y)

      圖8 Y=F(X2,X3)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.8 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of ethanol concentration (X2) and material/liquid ratio (X3) on proanthocyanidins yield (Y)

      圖9 Y=F(X2,X4)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.9 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of ethanol concentration (X2) and ultrasonic treatment time (X4) on proanthocyanidins yield (Y)

      圖10 Y=F(X3,X4)響應(yīng)曲面圖及等高線圖Fig.10 Response surface plot and contour plot showing the interactive effects of material/liquid ratio (X3) and ultrasonic treatment time (X4) on proanthocyanidins yield (Y)

      從圖5可以看出,X1碼值在-0.6~1.0,X2碼值在-0.6~1.3時(shí),原花色素提取率達(dá)到最大。圖6表示了在原料粒度不變時(shí),料液比的增加會(huì)使提取率不斷增大,料液比為1:8時(shí)提取率達(dá)到最大,之后提取率趨于平衡。同樣,當(dāng)料液比一定時(shí),提取率隨原料粒度先增大后減小,當(dāng)原料粒度為60目時(shí),提取率較高。由圖7得知,原料粒度不變時(shí),提取率隨超聲時(shí)間的增加先增大后趨于穩(wěn)定,而超聲時(shí)間一定時(shí),提取率隨原料粉碎粒度的增加先增大后減小。由圖8可知料液比一定時(shí),乙醇體積分?jǐn)?shù)增大會(huì)使提取率增大,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)高于60%后提取率趨于穩(wěn)定。圖9顯示超聲時(shí)間一定時(shí),提取率隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大呈先增后減趨勢(shì)。X2碼值在-0.2~0.8,X4碼值-0.3~1.3時(shí),原花色素提取率可達(dá)到37%。圖10為料液比與超聲時(shí)間對(duì)原花色素提取率的影響。料液比的增大和超聲時(shí)間的延長都有助于原花色素的提取,但料液比高于1:10和超聲時(shí)間大于18min后,提取率不再增大。由此可知,原花色素提取率與上述四個(gè)因素均存在對(duì)應(yīng)關(guān)系。

      由SAS軟件分析得出各因素最優(yōu)水平組合為:X1=0.17904,X2=0.38168,X3= 1.01768,X4=0.52085,此時(shí),Y=37.72,即提取率為37.72%。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中,近似取X1=0,X2=0.4,X3=1,X4=0.5,即原料粒度60目,乙醇體積分?jǐn)?shù)54%,料液比1:12,提取時(shí)間22.5min。在該條件下,實(shí)驗(yàn)得原花色素平均提取率為37.21%,誤差為1.34%。說明采用四因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì)尋求的最佳工藝條件是可行的。

      3 結(jié) 論

      采用四因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合設(shè)計(jì),得到超聲波輔助法提取菜籽皮原花色素的最佳工藝條件:原料粒度60目,乙醇體積分?jǐn)?shù)54%,料液比1:12,浸提時(shí)間為22.5min,此時(shí)原花色素提取率為37.12%。用傳統(tǒng)溶劑法提取菜籽皮原花色素時(shí),在料液比1:10,乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,溫度55℃,pH5,搖床振蕩2h的條件下,原花色素提取率僅為20%,與其相比超聲輔助波提取法是較為有效的方法。但總體來看,提取率仍然較低,這可能是由于菜籽皮中的原花色素大部分與蛋白質(zhì)和纖維素結(jié)合,而游離原花色素相對(duì)較少。此外菜籽皮中原花色素含量還與菜籽皮的貯存條件有關(guān),貯存溫度過高或放置過久都會(huì)影響原花色素的提取效果,這些都是進(jìn)一步研究需要解決的問題。

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      Optimization of Ultrasonic-assisted Extraction of Proanthocyanidins from Rapeseed Shell

      PAN Li-jun,F(xiàn)AN Ting-ting,JIANG Shao-tong,CAO Li-li
      (School of Biotechnology and Food Engineering, Hefei University of Technology, Hefei 230009, China)

      TS229

      A

      1002-6630(2010)10-0047-06

      2009-08-10

      “十一五”國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2006BAD05A12)

      潘麗軍(1955—),女,教授,研究方向?yàn)檗r(nóng)產(chǎn)品資源綜合利用。E-mail:panlijun1955@163.com

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