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    SPE-GC-MS法同時(shí)測定奶粉中18種鄰苯二甲酸酯遷移量

    2010-09-12 12:07:10黃永輝
    食品研究與開發(fā) 2010年11期
    關(guān)鍵詞:小柱鄰苯二甲酸正己烷

    黃永輝

    (福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,福建福州350002)

    SPE-GC-MS法同時(shí)測定奶粉中18種鄰苯二甲酸酯遷移量

    黃永輝

    (福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,福建福州350002)

    建立同時(shí)測定奶粉中18種鄰苯二甲酸酯(PAEs)遷移量的固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜(SPE-GC-MS)方法,以正己烷為提取溶劑,通過超聲提取,經(jīng)硅膠SPE小柱富集凈化,以GC-MS分段選擇離子監(jiān)測(SIM)模式分析。該方法具有良好線性,相關(guān)系數(shù)R均大于0.999,檢測限在12.91 μg/kg~709.14 μg/kg之間,平均回收率在69.77%~104.83%,RSD值在2.49%~9.95%之間,該方法具有操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可同時(shí)檢測18種PAEs的特點(diǎn),能滿足國內(nèi)外對奶粉中PAEs遷移量的檢測需求。

    氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS);奶粉;固相萃?。⊿PE);鄰苯二甲酸酯(PAEs);遷移量

    Abstract:A simple and rapid method for the simultaneous determination of 18 phthalate acid esters(PAEs)migration in milk powder by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)was developed.18 PAEs in milk powder were extracted by ultrasonic extraction with n-hexane a as the solvent,and extracts were enriched and purified by silica gel solid phase extraction,then were tested by the subsection SIM mode of GC-MS.The correlation coefficients(R)of 18 PAEs were over 0.999,and detection limits from 12.91 μg/kg to 709.14 μg/kg.The average recoveries of 18 PAEs in milk powder were ranged from 69.77%to 104.83%.In addition,the relative standard deviations (RSDs)were ranged 2.49%-9.95%.The method has advantage of simplicity,sensitivity and repeatability,can simultaneous determination of 18 PAEs,meet further the request for testing of PAEs in milk powder at home and abroad.

    Key words:gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS);milk powder;solid phase extraction(SPE);phthalate acid esters(PAEs);migration

    鄰苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters,PAEs)又稱酞酯,是鄰苯二甲酸的一類重要衍生物,目前廣泛用于塑料玩具、食品包裝袋、紡織品、化妝品、醫(yī)療設(shè)備(醫(yī)藥導(dǎo)管、血漿包裝袋等)等產(chǎn)品的生產(chǎn)中[1-2]。由于PAEs與基質(zhì)之間沒有形成化學(xué)共價(jià)鍵,而是以氫鍵和范德華力連接,彼此保持各自獨(dú)立的化學(xué)性質(zhì),因而容易釋放出來,甚至在大氣粉塵、土壤、水體中都能見到其蹤影[2-4]。近年來研究表明PAEs為一種內(nèi)分泌干擾物,在人體內(nèi)有著類似雌性激素的作用,它可導(dǎo)致男子精子數(shù)量減少、游動(dòng)能力下降,青春期早熟,懷孕周期變短,長期接觸PAEs會(huì)影響正常的大腦發(fā)育,可能導(dǎo)致弱智,反應(yīng)遲鈍或舉動(dòng)反常如多動(dòng)癥,這些情況在工業(yè)國家越來越多[4-5]。

    嬰兒的身體器官發(fā)育不完全,對外來有害化學(xué)物質(zhì)的代謝排解能力較弱,而孕婦雖然有一定代謝排解能力,但仍會(huì)殘留在體內(nèi),進(jìn)而危害自身及體內(nèi)嬰兒的健康。有研究通過對日本50名孕婦尿液中7種PAEs的9種代謝物進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)50個(gè)研究對象的PAEs代謝物有著很高的檢出率[6]。奶粉是嬰兒及孕婦的主要食物,其生產(chǎn)過程中很可能與含有PAEs的物品或環(huán)境相接觸,如牛奶采集時(shí)用含有PAEs的PVC軟管機(jī)械采奶,生產(chǎn)過程中的塑料管道,環(huán)境中的粉塵,儲(chǔ)存牛奶及奶粉的容器和包裝,都可能把PAEs遷移到奶粉中。歐盟指令2007/19/EC規(guī)定了DEHP、DBP、DINP等幾種PAEs在食品中的特定遷移量限值,如DEHP、DBP、DINP 的限值分別為 1.5、0.3、9 mg/kg[7]。我國GB9685-2008《食品容器、包裝材料用添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中也規(guī)定了幾種PAEs在食品中的特定遷移量限值[8]。因此對奶粉中PAEs的檢測方法展開研究,了解目前市場上奶粉中PAEs的污染情況,對保護(hù)消費(fèi)者健康有著重要的意義。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與設(shè)備

    6890N/5973N氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國Agilent公司;HP-5MS毛細(xì)管柱(30.0 m×0.25 mm×0.25 μm,美國Agilent公司);Aanti J-E高速冷凍離心機(jī):美國貝克曼公司;DS-8510 DTH超聲波振蕩器:上海生析超聲儀器有限公司;Milli-Q超純水純化系統(tǒng):美國Millipore公司;分析天平:德國賽多利斯;中性氧化鋁SPE柱:德國CNW公司,1 g/6 mL;硅膠SPE柱、弗羅里硅土SPE柱:德國CNW公司,1 g/6 mL;C18SPE柱:美國Grace公司,500 mg/3 mL。

    1.2 材料與試劑

    鄰苯二甲酸二甲酯(DMP,99.5%)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP,99.0%)、鄰苯二甲酸二丙酯(DPRP,98.0%)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP,99.0%)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP,99.0%)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP,94.0%)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP,98.0%)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP,99.5%)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP,99.2%)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP,99.0%)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP,97.0%)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP,98.5%)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP,99.5%)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP,99.0%)、鄰苯二甲酸二苯酯(二苯酯,99.5%)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP,97.5%)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP,98.5%)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP,99.5%),均購于德國Dr.Ehrenstorfer公司,其中DINP和DIDP為同分異構(gòu)體混合物。正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醇、無水乙醚均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。

    1.3 試驗(yàn)條件

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

    分別準(zhǔn)確稱取適量18種標(biāo)準(zhǔn)品于50 mL容量瓶中,用正己烷定容,配制成單標(biāo)儲(chǔ)備液,于0℃~4℃冰箱中保存?zhèn)溆?。吸取適量單標(biāo)儲(chǔ)備液于50 mL容量瓶中,用正己烷定容,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再根據(jù)需要逐級(jí)稀釋,配成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

    1.3.2 樣品前處理

    稱取2 g樣品于50 mL離心管中,加入10 mL正己烷,超聲30 min,在5℃,15000 r/min下離心5 min,移出上清液,再加入5 mL正己烷,渦旋30 s,離心,合并上清液,過經(jīng)5 mL正己烷活化的硅膠SPE小柱,上樣速度控制在1.5 mL/min左右,在液面快消失時(shí)加入3 mL正己烷淋洗,抽干后用3 mL乙酸乙酯洗脫,氮吹近干,以正己烷定容2 mL,過0.22 μm有機(jī)濾膜,上機(jī)分析??瞻自囼?yàn)為未加入樣品,其他步驟相同。

    1.3.3 GC-MS分析條件

    氣相色譜條件:HP-5MS彈性石英毛細(xì)管色譜柱(30.0 m×0.25 mm×0.25 μm);進(jìn)樣口溫度 280℃;分流進(jìn)樣,分流比為10∶1,進(jìn)樣量為1 mL;GC與MS接口溫度280℃;升溫程序:起始溫度160℃,以20℃/min的速率升溫至200℃,再以3℃/min的速率升溫至280 ℃,保持 12 min。載氣為高純 He(>99.999%),恒流1 mL/min。

    質(zhì)譜條件:EI離子源溫度230℃,能量70 eV;四極桿溫度150℃;傳輸線溫度280℃;溶劑延遲時(shí)間5.5min。全掃描模式時(shí)m/z范圍為40amu~450amu;選擇離子監(jiān)測(SIM)模式參數(shù)如表1所示,總離子流圖見圖1。

    表1 SIM模式參數(shù)Table 1 Parameters for SIM mode

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取條件的確定

    PAEs是非極性或中等極性的物質(zhì),按照相似相溶原理,研究比較了PAEs常用的提取溶劑正己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醇、乙醚、乙酸乙酯對奶粉中PAEs的提取效果,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)正己烷的總提取率是最高的,且提取液清澈,本底干擾較少,故選正己烷為提取提取劑。通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)超聲30 min可以提取完全。

    2.2 固相萃取條件優(yōu)化

    2.2.1 填料類型的確定

    項(xiàng)目比較了弗羅里硅土、硅膠、中性氧化鋁和C18的富集凈化效果。通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),相比C18,弗羅里硅土、硅膠和中性氧化鋁3種填料都能對PAEs有較好的吸附,而硅膠SPE小柱的萃取平均回收率最高。這可能是由于硅膠填料極性相對較強(qiáng),更適合從非極性溶劑中提取中性或弱極性物質(zhì),通過用非極性溶劑淋洗能很好的去除非極性干擾物質(zhì),之后提高洗脫溶劑的極性能將目標(biāo)物洗脫下來,而強(qiáng)極性的干擾物仍吸附在小柱上,因此試驗(yàn)選擇硅膠作為SPE小柱的填料。

    2.2.2 洗脫溶劑的確定

    根據(jù)前人經(jīng)驗(yàn)和極性不同,研究比較了丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯∶正己烷=1∶1的洗脫效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)5種溶劑中乙酸乙酯的洗脫效果是最好的,各組分的回收率在82.07%~99.40%之間,其他溶劑的洗脫效果相對較差,如丙酮對DMP、DEP、DPRP的洗脫回收率都較低,對DMEP、DINP、DIDP的洗脫回收率卻偏高,而二氯甲烷對DMEP、DEEP、DBEP更是基本不洗脫或不能洗脫,因此接下來的試驗(yàn)選擇乙酸乙酯作為洗脫溶劑。

    2.2.3 洗脫溶劑用量的確定

    通常不同組分在SPE小柱上的結(jié)合和吸附效果是不同的,因此確定乙酸乙酯為洗脫溶劑后,還需要對乙酸乙酯的用量進(jìn)行確定。試驗(yàn)加入5 mL乙酸乙酯,準(zhǔn)備5根刻度管收集洗脫液,每根收集1 mL,按接收順序以每1 mL的濃度和理論濃度的比值累計(jì)各組分的回收率,第1個(gè)1 mL收集液中未檢出PAEs,說明用1 mL乙酸乙酯不能洗脫各組分,各組分在用2 mL乙酸乙酯下能得到基本洗脫,用3 mL乙酸乙酯后回收率保持不變,說明已洗脫完全,因此選擇用3 mL乙酸乙酯進(jìn)行洗脫。

    2.3 方法學(xué)考察

    2.3.1 方法線性和檢測限

    取18種PAEs的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按照本研究優(yōu)化的操作條件下行分析,以峰面積Y對標(biāo)樣濃度X進(jìn)行線性回歸,平行測定2次,得出線性回歸方程,以3倍信噪比計(jì)算方法檢測限,結(jié)果見表2。從表2中可看出,各組分在2個(gè)數(shù)量級(jí)線性范圍內(nèi)有著很好的線性,檢測限范圍在 12.91 μg/kg~709.14 μg/kg之間。

    2.3.2 方法準(zhǔn)確度和精密度

    方法準(zhǔn)確度主要通過在樣品中加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品,根據(jù)實(shí)測含量扣除本底后與加標(biāo)含量之比得到加標(biāo)回收率,并以此來考察方法的可靠性。試驗(yàn)選取經(jīng)檢測未含有PAEs的奶粉,在稱樣后各加入2個(gè)含量水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,各做6個(gè)平行樣,同時(shí)做2個(gè)本底平行,計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。從表3中可以看出奶粉中18種PAEs平均回收率在69.77%~104.83%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.49%~9.95%,說明該方法對測定奶粉中PAEs遷移量具有較強(qiáng)的可靠性。

    2.3.3 實(shí)際樣品分析

    用建立優(yōu)化好的方法,隨機(jī)對市場上銷售的16個(gè)不同品牌嬰幼兒奶粉進(jìn)行檢測,其中有3個(gè)樣檢測出PAEs,其中陽性樣1檢出DEHP 0.29 mg/kg,陽性樣2檢出DBP 0.19 mg/kg、DEHP 0.13 mg/kg,陽性樣3檢出DIBP 0.36 mg/kg、DBP 0.46 mg/kg、DEHP 0.41 mg/kg??煽闯鰴z出的PAEs主要集中在DIBP、DBP、DEHP,而這3種是工業(yè)上應(yīng)用較為廣泛的PAEs,因此有可能為其生產(chǎn)過程中的塑料管道,儲(chǔ)存用的塑料容器或包裝,還有環(huán)境空氣中帶入污染的。值得注意的是陽性樣3檢出DBP 0.46 mg/kg,超出了歐盟指令2007/19/EC規(guī)定DBP特定遷移量限值0.3 mg/kg。

    表2 18種PAEs的回歸參數(shù)和最低檢測限Table 2 Regression parameters and detection limits of 18 phthalate acid esters

    表3 加標(biāo)回收率和重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Table 3 The results of recovery and relative standard deviation test(n=6)

    3 結(jié)論

    本研究對GC-MS法同時(shí)測定奶粉中18種PAEs遷移量的分析方法進(jìn)行研究,通過超聲提取,將提取液過硅膠SPE小柱富集凈化,最后過膜上機(jī)測試。所建立方法操作簡單,線性良好,檢測限低。根據(jù)確定的方法對16個(gè)實(shí)際樣品進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)3個(gè)陽性樣品,且其中一個(gè)樣品的DBP特定遷移量超出了歐盟的要求,應(yīng)該引起我們的重視。企業(yè)在生產(chǎn)過程中應(yīng)該注意考慮到各個(gè)環(huán)節(jié),避免如PAEs等有害物質(zhì)接觸污染產(chǎn)品中,負(fù)起責(zé)任,確實(shí)保障消費(fèi)者的身體健康。

    [1]Inoue K,Kawaguchi M,Okada F,et al.Column-switching high performance liquid chromatography electrospray mass spectrometry coupled with on-line of extraction for the determination of monoand di-(2-ethylhexyl)phthalate in blood samples[J].Anal Bioanal Chem,2003(375):527-533

    [2]Tienpont B,David F,Dewulf E,et al.Pitfalls and solutions for the tracedeterminationofphthalatesinwatersamples[J].Chromatographia,2005(61):365-370

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    [7]2007/19/EC,amending Drective 2002/72/EC relating to plastic materials and articles intended to come into contact with food and Council Directive 85/572/EEC laying down the list of simulants to be used for testing migration of constituents of plastic materials and articles intended to come into contact with foodstuffs[J].Official Journal of the European Union,2007,L91:17-36

    [8]王竹天,樊永祥,卞華松,等.GB 9685-2008食品容器、包裝材料用添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008:161-163

    Simulataneous Determination of 18 Phthalate Acid Esters Migration in Milk Powder by Solid Phase Extraction Coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry

    HUANG Yong-hui
    (Fujian Inspection and Research Institute for Product Quality,F(xiàn)uzhou 350002,Fujian,China)

    2010-07-02

    黃永輝(1982—),男(漢),工程師,碩士,從事食品安全分析研究。

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