聯(lián)合吸入激素與長效β2激動劑治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床觀察

張 法

（深圳市龍崗區(qū)沙灣醫(yī)院，廣東深圳 518114）

聯(lián)合吸入激素與長效β2激動劑治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床觀察

張 法

（深圳市龍崗區(qū)沙灣醫(yī)院，廣東深圳 518114）

目的：探討糖皮質(zhì)激素聯(lián)合長效β2激動劑對穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的療效。方法：將穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者隨機分為兩組，試驗組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上吸入布地奈德福莫特羅粉吸入劑，對照組常規(guī)治療，療程均為半年。結(jié)果：試驗組呼吸困難評分、6 min步行距離、生活質(zhì)量評分、第1秒用力呼氣等指標均較對照組明顯改善（P<0.01），且急性加重患者的門診和住院人次較對照組少（P<0.01）。結(jié)論：聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素與長效β2激動劑作為COPD穩(wěn)定期的治療取得良好療效。

慢性阻塞性肺疾病；穩(wěn)定期；激素；長效β2激動劑

慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流受限特征的疾病狀態(tài)，氣流受限不完全可逆，通常呈進行性進展，并與肺部對有害顆粒和氣體的炎癥反應(yīng)有關(guān)。慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患病率高，病程長，最終導(dǎo)致呼吸致殘，病死率高，成為沉重的社會經(jīng)濟負擔(dān)[1]。目前在我國上市的激素聯(lián)合長效β2受體激動劑干粉制劑有舒利迭（氟地卡松/沙美特羅）和信必可都保（布地奈德/福莫特羅），本文以常規(guī)治療為對照，觀察聯(lián)合吸入布地奈德/福莫特羅粉吸入劑對于穩(wěn)定期COPD的臨床療效，結(jié)果如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2007年10月～2009年3月來本院就診的COPD患者，①均符合2003年美國國立心肺研究所和世界衛(wèi)生組織新修訂的《慢性阻塞性肺疾病全球倡議》關(guān)于COPD的診斷標準[1]：有吸煙等高危因素，結(jié)合臨床癥狀、體征資料，吸入支氣管舒張劑后FEV1/FVC＜70%，同時FEV1＜80%預(yù)計值即可診斷為COPD，并根據(jù)嚴重程度將COPD分為四級；②分級屬于Ⅲ～Ⅳ級；③過去1周內(nèi)未合并下呼吸道感染，前2周內(nèi)使用過糖皮質(zhì)激素；④本次治療前停用長效β2受體激動藥及其他長效支氣管藥48 h，停用短效支氣管擴張藥24 h；⑤排除肺炎、肺結(jié)核、肺癌、氣胸、高血壓、糖尿病患者。

1.2 分組

將92例患者分為試驗組和對照組，每組各46例；試驗組男 26例，女 20例；平均年齡（64.35±11.22）歲；平均病程（6.76±1.45）年；GOLD 病情分級：Ⅲ級 32 例（69.6%），Ⅳ級 14例（30.4%）。對照組男 27 例，女 19 例；平均年齡（65.07±10.71）歲；平均病程（7.08±1.13）年；GOLD 病情分級：Ⅲ 級 30例（65.2%），Ⅳ級16例（34.8%）。兩組患者的一般資料及病情大體相似。對照組給予COPD常規(guī)治療：戒煙、預(yù)防呼吸道感染及必要的家庭氧療等；祛痰、解痙治療：茶堿片、鹽酸氨溴索等；試驗組在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加吸入信必可都保1吸（布地奈德 160 μg/福莫特羅干粉劑 4.5 μg），每天 1次，口腔吸入，瑞典Astra Zeneca AB生產(chǎn)。

1.3 觀察指標

呼吸困難評分、6 min步行距離（6-MWD）和檢測肺功能。

1.4 統(tǒng)計分析

采用 SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件，用均數(shù)±標準差表示（±s），采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察指標情況比較

治療半年內(nèi)急性發(fā)作次數(shù)、天數(shù)，試驗組明顯低于對照組，P<0.01；呼吸困難評分試驗組治療后評分明顯下降，6 min行走距離明顯提高，與對照組比較差異顯著，治療前后組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.01，見表1。

表1 觀察指標治療前后情況比較（±s）

表1 觀察指標治療前后情況比較（±s）

與對照組比，**P<0.01；組內(nèi)治療前后相比，#P<0.05，##P<0.01

組別 項目 治療前試驗組--急性發(fā)作次數(shù)急性發(fā)作天數(shù)呼吸困難評分6-MWD（m）急性發(fā)作次數(shù)急性發(fā)作天數(shù)呼吸困難評分6-MWD（m）3.68±0.49 289.13±41.78對照組--3.71±0.52 291.25±42.56治療后6個月0.73±0.57**10.56±9.17**2.21±0.38##**378.41±72.47##**1.42±1.23 31.79±18.15 3.04±0.45#301.34±51.78#

2.2 兩組肺功能情況

治療后各項指標均有較大幅度升高，治療組均明顯高于對照組，且差異均有顯著性，見表2。

表2 肺功能指標治療前后比較（±s）

表2 肺功能指標治療前后比較（±s）

組別治療前FEV1（L） FVC（L） FEV1/預(yù)計值（%）試驗組對照組0.91±0.21 0.90±0.19 1.042±0.31 1.060±0.33 41.03±12.12 43.56±13.17治療后6個月FEV1（L） FVC（L） FEV1/預(yù)計值（%）1.12±0.26 2.79±0.34**1.92±0.46 2.89±0.53**50.24±15.35 67.78±16.19**

3 討論

研究[2]證明吸入福莫特羅可明顯改善COPD的肺功能、減輕癥狀，福莫特羅因脂溶性好，可彌散在細胞膜周圍和細胞膜之間，能迅速與受體結(jié)合而快速起效，又能較長時間停留在細胞膜上，然后擴散至受體而延長作用時間，是一種快速起效的選擇性β2受體激動劑，它能夠激活細胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶，催化ATP轉(zhuǎn)化為CAMP，進而增加CAMP濃度，使支氣管平滑肌能長時間保持舒張，并增加FEV1，尚有抑制氣道高反應(yīng)性及炎癥介質(zhì)釋放的作用，故對COPD患者肺功能有明顯的改善作用。糖皮質(zhì)激素具有抑制炎癥細胞活化及抑制細胞因子釋放的抗感染作用，長期吸入糖皮質(zhì)激素能抑制氣道平滑肌增殖，有效防止氣道重塑。這兩類藥物作用機制和作用細胞不一，聯(lián)合應(yīng)用具有良好的互補作用，更具協(xié)同效應(yīng)。研究[3]表明沙美特羅、氟替卡松聯(lián)合應(yīng)用較單用沙美特羅或氟替卡松能更有效地提高肺功能、改善呼吸困難指數(shù)和生活質(zhì)量，而單獨比較沙美特羅和氟替卡松之間無顯著差異。Calverley P[4]聯(lián)合沙美特羅+氟替卡松和單獨用沙美特羅、氟替卡松對1 465例COPD患者的研究發(fā)現(xiàn)，單獨用藥均可改善肺功能和生活質(zhì)量，但是聯(lián)合用藥對提高FEV1及減輕患者發(fā)作癥狀有更明顯的效果。而聯(lián)合使用沙美特羅、氟替卡松即可在早期較單獨使用提高PEF和呼吸困難指數(shù)。

本文聯(lián)合吸入福莫特羅和布地奈德，可有效緩解COPD癥狀，減少發(fā)作次數(shù)與發(fā)作天數(shù)，6 min步行距離明顯延長，呼吸困難明顯改善，說明COPD緩解期吸入治療可改善癥狀、減少發(fā)作、縮短病程。

[1]陳灝珠.實用內(nèi)科學(xué)[M].12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1640-1645.

[2]Celli B R,MacNee W,Agusti A,et a1.Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD:a summary of the ATS/ERS position paper[J].Eur Respir J,2004,23(6):932-946.

[3]Nicola A,Hanania MD,Patrick Darken,et a1.The Efficacy and safety of fluticasone pro-pionate(250ug)/salmeterol(50 ug)combinedin the diskus inhaler for the treatment of COPD[J].Chest,2003,124(3):l834-843．

[4]Calverley P,Pauwels R,Vestbo J,et a1.Combined salmeterol and flutieasone in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease:a randomized controlled trial[J].Lancet,2003,361(9356):449-456．

Combined with long-acting β2agonist,inhaled corticosteroid treatment of chronic obstructive pulmonary disease clinical observation

ZHANG Fa
(Shawan Hospital of Longgang District,Shenzhen City,Guangdong Province,Shenzhen 518114,China)

Objective:To investigate the long-term glucocorticoid β2agonists in stable chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Methods:The stable COPD patients were randomly divided into two groups,the experimental group on the basis of routine treatment,inhaled budesonide formoterol powder for inhalation in the control group conventional treatment,a course of six months..ResultsThe experimental group dyspnea score,6 min walk distance,quality of life score,1 second forced expiratory other indicators than the control group improved significantly(P<0.01),and in patients with acute exacerbation and hospital outpatient visits less than the control group (P<0.01).Conclusion:Combine inhale corticosteroid and long-acting β2agonists as the treatment of stable COPD achieve good results.

Chronic obstructive pulmonary disease;Stable;Hormone;Longacting β2agonist

R563

A

1674-4721（2010）12（a）-028-02

2010-09-03）