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    金水寶膠囊合山楂消脂膠囊對早期糖尿病腎病血漿內(nèi)皮素Ⅰ及C反應(yīng)蛋白的影響

    2010-09-06 02:43:28陳漢禮陸標(biāo)明
    關(guān)鍵詞:糖尿病癥狀

    陳漢禮,周 茹,陸標(biāo)明

    (佛山市中醫(yī)院三水分院糖尿病防治中心,廣東 三水 528100)

    糖尿病腎?。―N)是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥,是糖尿病的主要死因之一。DN起病隱匿,早期可無癥狀,尿檢時(shí)可發(fā)現(xiàn)微量蛋白。近年研究[1]表明血漿內(nèi)皮素-1(ET-Ⅰ)和C反應(yīng)蛋白(C-RP)與DN密切相關(guān)。金水寶膠囊和山楂消脂膠囊具有活血化瘀,補(bǔ)腎扶正的作用。筆者將其合用治療早期DN取得了較理想效果,結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇本院2007年10月至2009年3月住院及門診的糖尿病腎病患者74例,符合WHO1999年公布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),按Mogenson的DN分型標(biāo)準(zhǔn)診斷為早期DN(即MogensonⅢ期)。排除心臟、肝臟及其他腎臟疾病等,近期未使用過損腎藥物。中醫(yī)辨證分型參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[2],為腎虛血瘀型(具有倦怠乏力、畏寒肢冷、腰疼背疼、眼花、尿多、肢體麻木、舌質(zhì)暗紅、有瘀斑、脈弦或沉澀)。按就診次序隨機(jī)分為2組,治療組37例,男19例,女18例;平均年齡(56.0±8.7)歲;平均病程(10.0±4.2)年,體重指數(shù)(BMI)(24.0±4.1)。對照組37例,男20例,女17例;平均年齡(57.0±8.9)歲;平均病程(9.3±4.3)年,體重指數(shù)(BMI)(24.0±4.1)。2組年齡、性別、病程、血糖、體重指數(shù),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    治療組 金水寶膠囊(江西濟(jì)民可信有限公司生產(chǎn),批號:Z-10890003)2粒,tid,餐后服用;山楂消脂膠囊(本院制劑)2粒,bid,餐后服用。

    對照組 厄貝沙坦(杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司生產(chǎn),批號:J20080061)0.15 g,qd,餐后服用。

    療程24周,2組治療期間保持相對恒定的飲食及運(yùn)動量,使用胰島素或口服降糖藥控制血糖在良好的范圍。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察指標(biāo) 治療前后分別測定血糖、身高、體重(計(jì)算BMI),腎功能,血漿ET-1、CRP。留取24 h尿檢測UAIb,計(jì)算UAER。血糖、腎功能采用全自動生化分析儀測定,24 h尿微量白蛋白測定放免分析法。EF-1、C-RP用ELISA法由美國雅培公司AXSYM型自動免疫檢測儀及相應(yīng)的試劑盒(藥盒購自美國DPC公司,批間誤差CD<5%)檢驗(yàn)。

    中醫(yī)臨床癥狀積分 評分標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,對主要臨床癥狀(倦怠乏力、畏寒肢冷、腰疼背疼、眼花、尿多、肢體麻木、舌質(zhì)暗紅、有瘀斑、脈弦或沉澀)按無癥狀,偶爾出現(xiàn)、輕,經(jīng)常存在、中等程度,持續(xù)存在、嚴(yán)重4個(gè)級別分別評為0、1、2、3分,進(jìn)行癥狀積分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后中醫(yī)臨床癥狀積分、FBG變化比較

    治療后2組癥狀積分、FBG均明顯下降,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);其中癥狀積分治療組較對照組下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    表1 2組治療前后中醫(yī)臨床癥狀積分、FBG變化比較

    表1 2組治療前后中醫(yī)臨床癥狀積分、FBG變化比較

    注:與本組治療前比較*P<0.01,△P<0.05;與對照組治療前比較#P<0.01。

    組 別 n 癥狀積分(分) FBG(mmol/L)治療組 治療前 37 17.84±3.56 12.12±2.58治療后 8.69±2.68*# 6.36±1.28*對照組 治療前 37 18.12±4.21 10.68±2.96治療后 12.89±3.57△ 6.81±1.76*

    2.2 2組治療前后24 h尿微量白蛋白與腎功能指標(biāo)變化比較

    2組治療后肌酐及尿素氮無明顯改變,與治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。24 h尿微量白蛋白治療組治療后較治療前顯著下降(P<0.05),且較對照組治療后明顯減少(P<0.05),見表2。

    2.3 2組治療前后內(nèi)皮素-1與C反應(yīng)蛋白變化比較 結(jié)是見表3

    2組治療后ET-1、CRP均明顯下降,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

    表2 2組治療前后24 h尿微量白蛋白與腎功能指標(biāo)變化比較

    表2 2組治療前后24 h尿微量白蛋白與腎功能指標(biāo)變化比較

    注:與本組治療前比較,*P<0.01,△P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

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    表3 2組治療前后內(nèi)皮素-1與C反應(yīng)蛋白變化比較

    表3 2組治療前后內(nèi)皮素-1與C反應(yīng)蛋白變化比較

    注:與本組治療前比較*P<0.05,△P<0.05。

    組 別 n ET-1 CRP治療組 治療前 37 75.25±14.08 7.28±3.78治療后 49.22±14.12* 4.25±1.02△治療前對照組76.05±15.18 7.30±3.82治療后 49.86±15.01* 4.32±1.28△37

    3 討論

    DN是糖尿病常見慢性并發(fā)癥之一,目前認(rèn)為DN的發(fā)生發(fā)展與腎小球內(nèi)微血管病變、血液黏度增加、血小板功能異常、微循環(huán)障礙等因素有關(guān)。最新研究[3]表明,ET-1是主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成釋放的血管活性多肽,是迄今所知體內(nèi)最強(qiáng)的縮血管物質(zhì)。而DN患者血中ET-1的水平增加,并與肌酐、尿微量白蛋白呈正相關(guān)。ET-1對腎小球入球小動脈和出球小動脈均有明顯的收縮作用,引起腎血管收縮和腎血流量減少,進(jìn)而導(dǎo)致腎小球硬化和損傷。CRP是機(jī)體組織受到各種損傷和、或炎癥刺激后產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì),使腎小球系膜細(xì)胞增生,腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加[4],促進(jìn)DN的發(fā)生發(fā)展。因此ET-1和CRP可作為早期診斷DN的指標(biāo)之一。

    DN與中醫(yī)學(xué)的“消渴”、“水腫”、“虛勞”有關(guān),其本為氣陰兩虛、繼而陽虛或陰陽兩虛,其標(biāo)為瘀血、濕濁、痰熱等,終致腎虛血瘀。一些研究表明,ET-1、CRP作為反映DN的重要客觀指標(biāo),同時(shí)表明了DN腎虛血瘀證產(chǎn)生的病理基礎(chǔ)。金水寶膠囊的主要成分為冬蟲夏草發(fā)酵蟲草菌粉CS-4,味甘性平,入肺腎兩經(jīng),具有補(bǔ)腎扶正增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用。山楂消脂膠囊由山楂、大黃組成,有活血化瘀、擴(kuò)血管、抑制血小板活化因子、抗氧化、調(diào)血脂等藥理作用。綜上所述,金水寶膠囊和山楂消脂膠囊可降低早期糖尿病腎病ET-1和CRP,可以減少蛋白尿,改善臨床癥狀及腎功能,與厄貝沙坦有類似的作用。提示金水寶膠囊和山楂消脂膠囊除參與改善糖、脂肪代謝紊亂外,還以其改變血流動力學(xué),改善了腎小球內(nèi)“三高”效應(yīng)有關(guān),使腎功能損害得到改善和緩解。其作用機(jī)制比較復(fù)雜,有待進(jìn)一步研究。

    [1] Yamamoto Y,Maeshima Y,Kitayama H,et al.Tumstatin peptide,an inhibitor of angiogenesis,prevents glomerular hypetrophy in the early stage of diabetic nephropathy[J]. Diabetes,2004,53(7):1 831-1 840.

    [2] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:233-237.

    [3] 黃 雯,馮維華.糖尿病腎病與血漿內(nèi)皮素1和C反映蛋白的相關(guān)性研究[J].中國糖尿病雜志.2009,17(11):842-843.

    [4] Erbagei A,Tarakcioglu M,Coskum Y,et al. Mediators of inflammation in children with type 1 diabetes mellitus;cytokines in type 1 diabetic children[J].Clin Biochem,2001,34:645.

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