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    諾和銳30和諾和靈30R治療老年2型糖尿病臨床觀察

    2010-08-18 01:32:42韓紅梅吳兆芳
    中外醫(yī)療 2010年35期
    關(guān)鍵詞:胰島素劑量血糖

    韓紅梅 吳兆芳

    (山東青島膠南市人民醫(yī)院 山東青島 266400)

    隨著社會(huì)人口的老齡化,老年糖尿病患者日漸增多。有資料報(bào)告,我國(guó)老年糖尿病患病率高達(dá)8.7%[1]。老年糖尿病大多病程長(zhǎng),并發(fā)癥多,需使用胰島素治療者比例亦較高。為探討老年2型糖尿病患者易于接受且效果確切的治療方法,我們分別使用預(yù)混胰島素類似物諾和銳30和諾和靈30R治療了50例患者,并且進(jìn)行了臨床療效對(duì)比觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    50例老年糖尿病患者均為2型糖尿病,符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,男性22例,女性28例,年齡60~81歲,平均67歲。病程5~20年,平均13年。下列患者不予入選:有晚期糖尿病并發(fā)癥如腎功能受損,心血管疾病包括嚴(yán)重的未能控制的高血壓,增殖期視網(wǎng)膜病變,進(jìn)展的神經(jīng)病變,同時(shí)反復(fù)發(fā)作性嚴(yán)重低血糖,肝功受損,酒精及藥物濫用均不予入選。

    1.2 方法

    將所有入選患者隨機(jī)分為2組,治療組25例,給予諾和銳30(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),預(yù)混門冬胰島素)每天2次,早晚餐前0~10min腹部皮下注射控制血糖;對(duì)照組25例,給予諾和靈30R(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),預(yù)混人胰島素)每天2次,早晚餐前30min腹部皮下注射。起始劑量以每日0.2~0.4U/kg給予,用美國(guó)強(qiáng)生公司穩(wěn)捷血糖儀監(jiān)測(cè)血糖,每3天測(cè)1次6個(gè)時(shí)點(diǎn)指尖全血血糖(空腹及三餐后2h,睡前和凌晨3:00),有低血糖反應(yīng)時(shí)隨時(shí)測(cè)血糖,觀察12周。根據(jù)監(jiān)測(cè)的血糖結(jié)果調(diào)整劑量。血糖<3.9mmol/L定義為低血糖。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療前后抽血化驗(yàn)血糖及糖化血紅蛋白對(duì)比療效,并做肝功能、腎功能、血脂測(cè)定。分析、檢測(cè)12周后結(jié)果以及治療后糖化血紅蛋白(HbA1c)水平、胰島素劑量及低血糖及其他不良事件發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    表1 2組患者治療后各時(shí)點(diǎn)血糖比較(±s)

    表1 2組患者治療后各時(shí)點(diǎn)血糖比較(±s)

    注:與治療前比較☆P<0.01;與觀察組比較,△P<0.01

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    表2 2組患者治療后HbA1c水平、胰島素劑量、低血糖事件比較[(±s),例(%)]

    表2 2組患者治療后HbA1c水平、胰島素劑量、低血糖事件比較[(±s),例(%)]

    注:與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,☆P<0.05;△P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    ?

    2 結(jié)果

    2.1 血糖控制比較

    12周后治療組三餐后血糖水平明顯低于對(duì)照組(P均<0.01)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。2組患者空腹及餐后血糖均有明顯下降(P<0.01),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。副反應(yīng)低,僅2例出現(xiàn)輕微低血糖反應(yīng),表現(xiàn)饑餓感、頭暈,自進(jìn)食物后緩解,未出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖反應(yīng)及夜間低血糖,肝、腎功能前后無(wú)明顯變化,亦未出現(xiàn)其它不良反應(yīng)。

    2.2 胰島素劑量

    2組HbA1c水平、胰島素劑量相當(dāng),差異無(wú)顯著性(P均>0.05),治療組低血糖事件總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.01),見(jiàn)表2。2組均未出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱、瘙癢、肝功損害等不良事件。

    2.3 治療依從性

    治療依從性良好,所有患者均能堅(jiān)持12周的治療。

    3 討論

    老年糖尿病多病程長(zhǎng)、慢性并發(fā)癥多。有資料表明,老年糖尿病并發(fā)冠心病占19.1%~62.2%,并發(fā)高血壓占27.6%~40%,并發(fā)腦血管病占38.5%[2]。亦有資料顯示,嚴(yán)格的血糖控制是防治糖尿病慢性并發(fā)癥的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而餐后2h血糖的控制更不能忽視[3]。對(duì)療程長(zhǎng)的老年糖尿病患者已出現(xiàn)口服降糖藥療效低或已有明顯合并癥者宜盡早使用胰島素治療。由于老年人的生理機(jī)能減退,在口服藥物或者胰島素(INS)治療過(guò)程中均容易出現(xiàn)低血糖反應(yīng)而且可能造成嚴(yán)重后果[4]。因此,對(duì)老年糖尿病患者使用胰島素治療時(shí),選擇療效好、副反應(yīng)低,尤其是無(wú)嚴(yán)重低血糖反應(yīng)的胰島素更為重要。

    諾和銳30R是一種新型雙時(shí)相胰島素類似物,含有30%的可溶性門冬胰島素和70%精蛋白結(jié)合的結(jié)晶門冬胰島素,可溶性門冬胰島素在皮下不形成六聚體,可被迅速吸收,提供更快、更高的餐時(shí)胰島素分泌高峰,從而有效地降低餐后2h血糖。精蛋白結(jié)合的結(jié)晶門冬胰島素釋放緩慢,作用時(shí)間較長(zhǎng),可以替代基礎(chǔ)胰島素,故二者結(jié)合更能有效模擬正常人胰島素分泌模式,可更好地控制血糖,并減少低血糖的發(fā)生[5]。

    在本臨床研究中,通過(guò)對(duì)比觀察諾和銳30和諾和靈30R治療老年糖尿病患者的效果顯示,治療組控制三餐后血糖水平均較對(duì)照組理想,表明諾和銳30較諾和靈30R控制血糖更為迅速、理想、穩(wěn)定。且治療組低血糖事件總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。早期應(yīng)用胰島素治療確能保護(hù)和恢復(fù)胰島β細(xì)胞的功能,能有效地控制糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展[6]。諾和銳30R不僅可在進(jìn)餐前、進(jìn)餐時(shí)或在進(jìn)餐后15min立即皮下注射,而且很少引起下一餐餐前的低血糖,因此其使用靈活、方便也明顯優(yōu)于其他類型胰島素,更易于患者接受[7]。本研究中,所有患者均能堅(jiān)持完成為期12周的治療,所有患者對(duì)特充筆的評(píng)價(jià)是簡(jiǎn)單易學(xué),使用方便。總之,諾和銳30具有使用方便,患者易于接受,療效確切,低血糖反應(yīng)少等特點(diǎn),值得在老年糖尿病的治療中推廣使用。

    [1]國(guó)家“九五”攻關(guān)計(jì)劃糖尿病研究協(xié)作組[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2002(18):280.

    [2]潘長(zhǎng)玉,田慧.我國(guó)糖尿病50年進(jìn)展[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,1999,18:278.

    [3]Tominaga M,Eguchi H,Manaka H,et al.Impaired glucose tolerance is a risk factor cardiovascular disease, but not impaired fasting glucose: The Funagata Diabetes study [J].Diabetes Care,1999,22:920~924.

    [4]王興民.老年糖尿病患者并發(fā)醫(yī)源性低血糖22例臨床分析[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2005,19(2):93.

    [5]Kvapil M,Swatko A,HilbergC,et al.Biphasic insulin aspart 30 plus metformin:an effective combination in type 2 diabetes[J].Diabetes Obes Metab,2006,8:39~48.

    [6]SkaK K,cotfredsen CF,Lundsgaard D,et al.Improved beta cell survival and reduced insulitis in a type 2 diabetis rat model after treatment wifh a beta cell selective K (ATP) channel opener[J].Diabetes Care,2004,53:1089~1095.

    [7]Halimi S,Raskin P,Liebl A,et al.Efficacy of biphasic insulin as part in patients with type2 diabetes[J].Clin Ther,2005,27(suppl B):57~74.

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