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    丹七片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

    2010-07-29 13:45:50廖名愛(ài)
    中國(guó)藥業(yè) 2010年10期

    廖名愛(ài)

    (江西省吉安市婦幼保健院,江西 吉安 343000)

    丹七片收載于《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑》(第1冊(cè)),由丹參、三七組成,具有活血化瘀作用,臨床用于血瘀氣滯、心胸痹痛、眩暈頭痛、經(jīng)期腹痛等。丹參的化學(xué)成分包括脂溶性和水溶性兩大部分,水溶性成分是主要活性成分,以丹酚酸B含量最高,是抗心肌缺血的主要成分[1-3]。原標(biāo)準(zhǔn)中無(wú)定性定量標(biāo)準(zhǔn),為此筆者研究了方中三七的薄層色譜鑒別(TLC)法、丹參中丹參酚酸B含量的高效液相色譜(HPLC)法[4],報(bào)道如下。

    1 儀器與試藥

    HP-1100型高效液相色譜儀(美國(guó)),包括1322A在線脫氣機(jī)、G1311A四元梯度泵、G1315A二極管陣列檢測(cè)器、HP化學(xué)工作站;PBQ-Ⅰ型薄層自動(dòng)鋪板器(重慶南岸實(shí)驗(yàn)電器廠);SPU-Ⅰ型自動(dòng)噴霧顯色儀(日本島津);CQ-250型超聲波清洗器(上海船舶電子設(shè)備研究所);定量毛細(xì)管(美國(guó)Drummond公司);SimplicityTM型超純水系統(tǒng)(Millipore公司)。丹參酚酸B、人參皂苷Rg1對(duì)照品均購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所;丹七片(江西心正藥業(yè)有限公司)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 TLC法鑒別三七

    取樣品4片,研細(xì),加甲醇30 mL,超聲處理45 min,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0 mL溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH約為2,用醋酸乙酯20 mL振搖提取,棄去醋酸乙酯液,水層以水飽和正丁醇萃取2次,每次30 mL,合并正丁醇液,再用氨試液40 mL洗滌,分取正丁醇液,以水40 mL洗滌2次,棄去水液,蒸干,殘?jiān)蛹状? mL使溶解,作為供試品溶液。按處方取不含三七的其他藥材,照樣品制備工藝及上述方法制成陰性對(duì)照品溶液。取人參皂苷Rg1對(duì)照品,加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。分別吸取對(duì)照品溶液5"L、供試品溶液、陰性對(duì)照品溶液2"L,點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G板上,以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇 -水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置12 h的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照品溶液色譜則無(wú)此斑點(diǎn)(圖 1)。

    圖1 三七的薄層色譜圖

    2.2 丹參酚酸B含量測(cè)定

    2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

    色譜柱:Agilent Hypersil C18柱(250 mm ×4.0 mm,5"m);流動(dòng)相:甲醇 -0.15%甲酸(35 ∶65);流速:1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):286 nm;進(jìn)樣量:10"L。在此條件下,對(duì)照品溶液、供試品溶液均在保留時(shí)間約7 min處有一色譜峰,見圖2。

    圖2 高效液相色譜圖

    2.2.2 溶液制備

    精密稱取丹參酚酸B對(duì)照品適量,加50%乙醇制成每1 mL含568"g丹參酚酸B的對(duì)照品溶液。取樣品10片,研細(xì),取約0.3 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%乙醇25 mL,密塞,稱定質(zhì)量,超聲提取30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,加50%乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,用微孔濾膜(0.45"m)濾過(guò),取濾液,即得供試品溶液。取不含丹參的陰性樣品,同法制備陰性對(duì)照品溶液。

    2.2.3 方法學(xué)考察

    線性關(guān)系考察:取對(duì)照品溶液適量,稀釋成質(zhì)量濃度分別為284.00,113.60,56.80,28.40,11.36"g/mL 的溶液,分別注入液相色譜儀測(cè)定峰面積,以進(jìn)樣量對(duì)峰面積進(jìn)行線性回歸,得回歸方程 Y=16.5393075 X+44.1243,r=0.9999( n=6)。結(jié)果表明丹參酚酸B進(jìn)樣量在0.114~5.68"g范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

    精密度試驗(yàn):精密吸取對(duì)照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次。結(jié)果峰面積的 RSD為1.20%(n=6),表明儀器精密度良好。

    穩(wěn)定性試驗(yàn):精密吸取同一供試品溶液,每隔0.5 h或1 h,于8 h內(nèi)依法測(cè)定。結(jié)果峰面積的 RSD為1.96%(n=6),表明供試品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。

    重現(xiàn)性試驗(yàn):取同一批樣品,依法制成供試品溶液并測(cè)定。結(jié)果含量的 RSD為0.52%(n=6),表明方法重現(xiàn)性好。

    加樣回收試驗(yàn):取樣品適量,研細(xì),取約0.15 g,精密稱定,共6份,置具塞錐形瓶中,分別精密加入質(zhì)量濃度為50.6"g/mL的丹參酚酸B對(duì)照品溶液15,20,25 mL各2份,按供試品溶液制備方法制備溶液并測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。

    表1 丹參酚酸B加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

    2.2.4 樣品含量測(cè)定

    取不同批次的樣品,依法制備供試品溶液并測(cè)定,以外標(biāo)法計(jì)算含量。結(jié)果批號(hào)為 040201,040202,040203,040501,040502,040503,040304,050101,050102,050103 的樣品中丹參酚酸 B 的含量分別為 2.699,2.578,2.631,2.596,2.641,2.386,2.961,3.448,3.295,3.087 mg/片。

    3 討論

    本制劑中丹參是經(jīng)水提取干燥后制成片劑,因此用超聲提取方法進(jìn)行含量測(cè)定操作簡(jiǎn)便,經(jīng)與回流提取比較,提取效果無(wú)差別;提取溶劑選擇了50%甲醇、甲醇、50%乙醇、75%甲醇進(jìn)行比較,50%乙醇的提取效果較好;對(duì)溶劑用量和提取時(shí)間也分別進(jìn)行了比較,確定用25 mL 50%乙醇超聲提取30 min。

    [1]范英昌,趙桂峰,張文治.丹酚酸B對(duì)大鼠心肌梗死過(guò)程中病理形態(tài)學(xué)的影響[J]. 天津中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,23(1):12.

    [2]劉 杰,高秀梅,王 怡.丹酚酸B對(duì)急性心肌缺血大鼠血流動(dòng)力學(xué)的影響及作用分子機(jī)制研究[J]. 中草藥,2006,37(3):409.

    [3]武 駿,徐 立,許 立.丹酚酸B對(duì)兔離體心臟缺氧再?gòu)?fù)氧損傷的保護(hù)作用[J]. 中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2007,21(3):212.

    [4]蔣萬(wàn)浪,袁祥慧.高效液相色譜法測(cè)定通脈顆粒中丹酚酸B含量[J].中國(guó)藥業(yè),2006,15(18):27.

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