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    Fenton氧化預處理苯胺廢水的試驗研究

    2010-06-11 00:16:40龐建峰
    淮陰工學院學報 2010年3期
    關鍵詞:苯胺投加量水樣

    龐建峰

    (淮陰工學院建筑工程學院,江蘇淮安 223001)

    0 引言

    目前關于苯胺廢水的處理方法已多有報道,如吸附法、光催化氧化法、超臨界水氧化法、Fenton試劑氧化法等。Fenton試劑是由H202和Fe2+混合得到的一種強氧化劑,在酸性條件下試劑中的H202在Fe2+的催化作用下能產(chǎn)生具有強氧化能力的羥基自由基·OH,其具有很高的電極電勢,可以無選擇性的氧化大多數(shù)有機污染物。因此,近20年來,它在工業(yè)廢水處理中的應用越來越受到人們的重視。本研究采用Fenton氧化法對安徽省池州市某制藥公司的苯胺廢水進行了預處理,探討了各種因素對處理效果的影響,在反復試驗的基礎上確定了最佳工藝條件,為Fenton法處理苯胺生產(chǎn)廢水提供了理論依據(jù)。

    1 試驗部分

    1.1 試驗試劑

    質量分數(shù)為30%的雙氧水、七水合硫酸亞鐵、氫氧化鈉、濃硫酸,重鉻酸鉀、硫酸亞鐵銨、硫酸銀、硫酸汞、硫酸氫鉀、亞硝酸鈉、氨基磺酸銨,均為分析純。

    1.2 試驗儀器

    79-1磁力攪拌器,BS224S電子天平,PB-10精密酸度計,UV-2000分光光度計。

    1.3 廢水來源

    試驗廢水取自安徽省池州市某制藥公司生產(chǎn)廢水集水池,其主要組分為苯胺類化合物,pH值5 ~6,COD1300~1600 mg/L,苯胺300~500 mg/L,水樣呈淺灰色。

    1.4 試驗方法

    取水樣100ml置于250ml燒杯中,調節(jié) pH值,向溶液中依次加入一定量的FeSO4·7H20和質量分數(shù)為30%的H202,室溫下置于磁力攪拌器中攪拌,促使其充分反應。反應一段時間后,用NaOH調節(jié)pH值至8~9,靜置沉降后取上清液測定COD值和苯胺值,計算Fenton試劑對廢水中COD和苯胺的去除率。

    1.5 分析方法

    pH測定:PB-10精密酸度計;COD測定:重鉻酸鉀法;苯胺測定:N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法。

    2 結果與討論

    2.1 廢水初始pH值對去除率的影響

    取100ml水樣于燒杯中,分別用H2SO4調節(jié)pH 值為 1.5、2.5、3.5、4.5、5.5 和 6.5,控制 FeSO4·7H2O 投加量為0.04g,H2O2投加量為 30uL,在室溫條件下反應60min,考察不同pH值對廢水中COD和苯胺去除率的影響。

    圖1 廢水初始pH值對去除率的影響

    由圖l可知,pH值在2.5~4.5時COD和苯胺均有較高的去除率。其中pH為3.5時效果最好,這基本與文獻中報道的用Fenton試劑處理其它廢水的試驗結果相符。按照經(jīng)典的Fenton試劑反應理論,當pH值較高時,F(xiàn)e2+容易形成Fe3+,而生成的Fe3+又可能形成羥基鐵復合物導致溶液中Fe2+濃度降低,因此產(chǎn)生的·OH濃度也相對降低,并且H2O2在堿性溶液中不穩(wěn)定,可能分解產(chǎn)生氧氣和水而喪失氧化能力;當pH值較低時,溶液中的H+濃度過高,使Fe3+很難被還原為Fe2+,而Fe2+供給不足也會使·OH的數(shù)量減少,不利于氧化反應的進行。

    2.2 H2O2投加量對去除率的影響

    調節(jié)水樣pH為3.5,控制FeSO4·7H2O的投加量為0.04g,改變 H202投加量,在室溫下反應60min,考察H2O2投加量對去除率的影響,實驗結果如圖2所示。

    圖2 H2O2投加量對去除率的影響

    由圖2可知,隨著H202用量的增加,廢水中COD和苯胺的去除率先增大,而后出現(xiàn)明顯下降。在H202投加量為30uL時,COD和苯胺的去除率最高,分別為50.8%和59.8%。H202用量對廢水處理效果有至關重要的影響:在H202濃度較低時,·OH的量隨H2O2濃度的增加而增加;當H202的濃度過高時,過量的H202不但不能分解產(chǎn)生更多的·OH,反而在反應中把Fe2+迅速氧化為Fe3+,使反應在Fe3+的催化下進行,這樣既消耗了H2O2的用量,又抑制了·OH的產(chǎn)生,同時溶液中殘留的過量H202又會在一定程度上增加出水中的COD,導致加入過量H2O2時COD去除率會顯著下降。故試驗中選用30uL的H2O2作為廢水水樣的最佳用量。

    2.3 FeSO4·7H2O投加量對去除率的影響

    調節(jié)水樣pH值為3.5,控制H2O2用量為30 uL,改變 FeSO4·7H2O的投加量,室溫下反應60min,考察不同F(xiàn)eSO4·7H2O投加量對廢水處理效果的影響。

    由圖3可知,在FeSO4·7H2O用量較少時,COD和苯胺的去除率隨著FeSO4·7H2O投加量的增加而快速增加,在0.04g左右達到最大值后,繼續(xù)增加FeS04·7H20用量,COD和苯胺去除率均有減小的趨勢。由反應機理可知,當Fe2+濃度很低時,·OH產(chǎn)生的數(shù)量和速度都相對較小,隨著Fe2+濃度逐漸增大,·OH也逐漸增多,這有利于氧化反應進行;但Fe2+濃度過高會對H2O2的消耗也增多,從而減少·OH的產(chǎn)生,降低Fenton試劑的氧化能力;同時過量Fe2+被氧化成Fe3+,會造成出水色度加深,因此FeSO4·7H2O的投加量有一個適宜的值。根據(jù)試驗結果,F(xiàn)eSO4·7H2O的投加量為0.04g時,COD和苯胺的去除率最大,分別為52.4%和64.8%,因此確定 FeSO4·7H2O 的最佳投加量是0.04 g。

    圖3 FeSO4·7H2O投加量對去除率的影響

    2.4 反應時間對去除率的影響

    調節(jié)水樣的pH值至3.5,控制FeSO4·7H2O投加量為0.04 g,H2O2投加量為30 uL,改變反應時間,考察反應時間對廢水去除效果的影響,試驗結果如圖4所示。

    圖4 反應時間對去除率的影響

    從圖4可以看出,隨著反應時間的延長,COD和苯胺去除率明顯增加。當反應時間為60min時,兩者的去除率分別達到45.2%和64.2%;當反應進行到80min時,COD去除率最高為53.7%,之后隨反應的進行反而出現(xiàn)下降,初步推斷是反應過程中生成了新的有機物質,導致出水中COD值升高;在反應進行到80min時苯胺的去除率為69.3%,之后趨于平穩(wěn)??紤]到生產(chǎn)實際與實驗室之間的差異,可以適當延長反應時間,有利于充分反應,因此建議反應時間控制在80min左右較為合理。

    3 結論

    (1)Fenton氧化法在反應中能使廢水中多數(shù)有機污染物降解,用于苯胺廢水的預處理具有較好的效果。

    (2)通過單因素試驗,結果表明:在廢水pH值為3.5,H2O2投加量為 0.3mL/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 投加量為0.4g/L,室溫下反應80min的條件下,COD和苯胺的去除率分別為54.8%和70.3%,改善了廢水的生化性,為后續(xù)的生化處理提供了有利條件。

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