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    復(fù)合溶媒對黃磷尾氣中PH3S吸收試驗研究

    2010-06-04 09:03:20廖明典,畢亞凡,黃永文
    化學(xué)與生物工程 2010年7期
    關(guān)鍵詞:黃磷溶媒尾氣

    電爐法生產(chǎn)黃磷是利用磷礦石、硅石和焦炭在電爐中還原磷化物得到工業(yè)黃磷,副產(chǎn)的尾氣即為黃磷尾氣。每生產(chǎn)1 t黃磷排放尾氣2500~3000 m3,其中含90%的CO,是優(yōu)良的C1化工原料和燃料。但由于尾氣中含多種形態(tài)的硫化物、磷化物、氟化物及氰化物等雜質(zhì),使尾氣的綜合利用受到限制,有效利用率不足40%,造成了資源的極大浪費。且多數(shù)黃磷生產(chǎn)廠家將黃磷尾氣直接燃燒放空,每年排放CO2高達450~500萬t、顆粒物0.1~0.2萬t、硫化物0.2~1.3萬t、氟化物0.03~0.3萬t,嚴重污染環(huán)境。

    目前常用的黃磷尾氣凈化方法有水洗、堿洗、水洗串堿洗[1]、變溫變壓吸附法[2~5]、活性炭吸附法和催化氧化法[3]。其中水洗、堿洗、水洗串堿洗、變溫變壓吸附法、活性炭吸附法雖然能有效脫除黃磷尾氣中的H2S、CO2、HF等,但都不能深度脫除有機硫及磷化氫,而這些雜質(zhì)可導(dǎo)致C1化工產(chǎn)品生產(chǎn)中的催化劑嚴重中毒[4~8];催化氧化法雖能有效脫除有機硫及磷化氫,但同時會產(chǎn)生氧含量累積,用于工業(yè)生產(chǎn)時存在安全隱患。因此,根據(jù)國家大力推進的“節(jié)能減排”政策,探索安全、實用的黃磷尾氣凈化工藝十分重要。

    作者在此采用自制復(fù)合溶媒對黃磷尾氣進行凈化吸收,長期的現(xiàn)場試驗表明,復(fù)合溶媒對黃磷尾氣吸收過程屬物理過程,具有很好的凈化效果,且解吸后的溶媒可循環(huán)使用。

    1 實驗

    1.1 尾氣組成

    試驗用氣為湖北省某大型磷化工企業(yè)生產(chǎn)黃磷時產(chǎn)生的黃磷尾氣,尾氣組分如下:CO 90%(體積分數(shù),其它同),CO24%,HF 1.4%,其它雜質(zhì)2.7%,H2S 12 000 mg·m-3,PH37 200 mg·m-3。

    1.2 試劑和儀器

    復(fù)合溶媒,其主要成分為聚乙二醇二甲醚(NHD)、協(xié)同溶劑A、協(xié)同溶劑B,自制。

    TH-3000BⅣ型轉(zhuǎn)子流量計,武漢天虹儀表企業(yè)集團;5 L保溫吸收瓶,自制;HH-6型數(shù)顯水浴鍋,東莞市精工儀器廠;DM-001型秒表,深圳追日電子公司;M138349型轉(zhuǎn)子流量計,天津流量儀表公司;722型分光光度計,上海天普分析儀器有限公司;P-51型有毒有害氣體檢測箱,北京森馥科技有限公司;氣體檢測管(0~50×10-6、0~1000×10-6、200×10-6~1500×10-6),北京市勞保所科技發(fā)展公司。

    1.3 試驗裝置

    試驗裝置均為常壓裝置,如圖1所示。

    1.4 方法

    試驗前預(yù)先取復(fù)合溶媒5 L置于水浴鍋中加熱至試驗所需溫度,轉(zhuǎn)移至保溫吸收瓶中。

    圖1 實驗裝置示意圖

    黃磷尾氣經(jīng)水洗后送至氣柜儲存,并在氣柜一側(cè)設(shè)置一根供氣專管,試驗用尾氣由此氣柜提供。開啟各連接閥門;尾氣首先經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計進入保溫吸收瓶底部與復(fù)合溶媒接觸進行吸收;吸收過程中可調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計控制吸收過程中的氣液體積比與接觸時間;吸收后的尾氣自吸收瓶瓶口排出,進入帶有活塞的剩余氣體收集罐。

    1.5 分析與測試

    脫除率(η)能較好地反映復(fù)合溶媒對尾氣中PH3、H2S的脫除效果,依下式計算[2]:

    式中:c0為吸收前尾氣中PH3(H2S)濃度,×10-6;V0為吸收前尾氣體積,m3;c為吸收后尾氣中PH3(H2S)濃度,×10-6;V為吸收后尾氣體積,m3。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 吸收溫度對吸收效果的影響

    在常壓條件下,通過水浴鍋與冰箱控制溶媒吸收溫度,考察吸收溫度對尾氣中PH3、H2S脫除率的影響,結(jié)果見圖2。

    圖2 吸收溫度對PH3、H2S脫除率的影響

    當(dāng)吸收溫度低于20℃時,溶媒的流動性差,尾氣與溶媒接觸不充分,溶媒對尾氣中PH3、H2S無明顯吸收效果;隨著吸收溫度不斷升高,溶媒流動性逐漸改善,溶媒對PH3、H2S吸收效果逐漸增強。

    從圖2可以看出,當(dāng)吸收溫度達到20℃時,溶媒對PH3、H2S脫除效果最為明顯,PH3脫除率為96%、H2S脫除率為99%;當(dāng)吸收溫度超過20℃后,隨著溫度的升高,解析效應(yīng)增強,溶媒對PH3、H2S的吸收效果逐漸減弱;當(dāng)吸收溫度超過50℃時,溶媒對尾氣中的PH3、H2S已沒有明顯的吸收效果。因此,選擇最佳吸收溫度為20℃。

    復(fù)合溶媒對黃磷尾氣中PH3、H2S的吸收屬于物理吸收,吸收過程符合亨利定律。

    2.2 吸收時間對吸收效果的影響

    在20℃、常壓、氣液體積比為3∶1的條件下,通過轉(zhuǎn)子流量計調(diào)節(jié)尾氣輸送流量,從而控制溶媒對尾氣的吸收時間。考察吸收時間對尾氣中PH3、H2S脫除率的影響,結(jié)果見圖3。

    圖3 吸收時間對PH3、H2S脫除率的影響

    從圖3可以看出,吸收時間為0~3 min時,隨著吸收時間的延長,復(fù)合溶媒對PH3、H2S的脫除率逐漸上升;但吸收時間超過3 min后,隨著吸收時間的進一步延長,PH3、H2S在復(fù)合溶媒中的溶解度逐漸趨于飽和,脫除率上升趨緩;待吸收時間超過5 min,PH3脫除率穩(wěn)定在96%、H2S脫除率穩(wěn)定在99%。因此,選擇最佳吸收時間為3 min。

    2.3 氣液體積比對吸收效果的影響

    在常壓、吸收溫度為20℃、溶媒量為5 L、氣體流量為5 L· min-1的條件下,考察氣液體積比對尾氣中PH3、H2S脫除率的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 氣液體積比對PH3、H2S脫除率的影響

    從圖4可以看出,當(dāng)氣液體積比小于5∶1時,PH3、H2S的脫除率基本無變化,保持在99%左右;當(dāng)氣液體積比為(5~5.5)∶1時,PH3、H2S脫除率僅略為下降,PH3脫除率為96%、 H2S脫除率為99%;隨著氣液體積比繼續(xù)增大,PH3、H2S脫除率逐漸降低。因此,選擇最佳氣液體積比為5∶1。

    2.4 溶媒再生前后吸收效果比較

    溶媒的再生方法:將5 L吸收PH3、H2S后已達飽和的溶媒置于再生罐中,在100℃水浴條件下加熱10 min,加熱同時向再生罐底部通入N2,便于PH3、H2S析出。

    以再生后的溶媒在20℃、吸收時間為3 min條件下對黃磷尾氣進行吸收,尾氣中PH3、H2S的脫除率分別為96%、99%,與新鮮溶媒相比并無差異。

    3 結(jié)論

    (1)現(xiàn)場凈化脫除黃磷尾氣中PH3、H2S試驗結(jié)果表明,自制復(fù)合溶媒對黃磷尾氣中的PH3、H2S有良好的吸收效果。

    (2)復(fù)合溶媒對黃磷尾氣中PH3、H2S的吸收過程為物理吸收,吸收過程遵循亨利定律。

    (3)最佳吸收條件為:尾氣和溶媒氣液體積比5∶1、吸收溫度20℃、吸收時間3 min,在此條件下,PH3、H2S的脫除率分別為96%、99%。

    (4)吸收達到飽和的溶媒可在常壓、100℃條件下進行解吸再生,溶媒再生后對黃磷尾氣中PH3、H2S仍有顯著的吸收效果,與新鮮溶媒相比并無差異,且再生操作簡便,利于工業(yè)化生產(chǎn)。

    參考文獻:

    [1] 任占東,陳樑.JC系列催化劑上氧化脫除黃磷尾氣中PH3、H2S[J].天然氣化工:C1化學(xué)與化工,2004,29(6):19-23.

    [2] 任占東,陳樑,寧平,等.催化氧化法脫除黃磷尾氣中的磷化氫和硫化氫[J].化工環(huán)保,2005,25(3):221-225.

    [3] 張永,寧平,張愛敏,等.金屬改性碳脫除黃磷尾氣中的H2S和PH3[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2009,32(8):57-61.

    [4] 吳滿昌,寧平,任丙南,等.黃磷尾氣凈化處理技術(shù)進展[J].無機鹽工業(yè),2003,35(5):1-3.

    [5] 陳中明,武立新,魏璽群,等.變溫和變壓吸附法從黃磷尾氣凈化一氧化碳[J].天然氣化工:C1化學(xué)與化工,2001,26(4):24-26.

    [6] 寧平,王學(xué)謙,吳滿昌,等.黃磷尾氣堿洗——催化氧化凈化[J].化學(xué)工程,2004,32(5):61-65.

    [7] 任占東,陳樑,寧平,等.黃磷尾氣凈化脫除磷化氫、硫化氫中試試驗[J].現(xiàn)代化工,2005,25(12):48-51.

    [8] Quinn R,Dahl T A,Toseland B A.An evaluation of synthesis gas contaminants as methanol synthesis catalyst poisons[J].Applied Catalysis A:General,2004,272(1-2):61-68.

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