4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶合成工藝的優(yōu)化

, ,,勝松

(武漢工程大學化工與制藥學院 湖北省新型反應器與綠色化學工藝重點實驗室，湖北 武漢 430074)

4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶是吡啶氧乙酸類激素型除草劑氟草煙(Fluroxypyr)的重要中間體。文獻報道可使用高溫高壓設備[1，2]，通過3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶的氨化反應來制取4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶，但原料價格昂貴。為此，作者研究了以五氯吡啶為原料通過氟交換、氨化反應合成4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶的新工藝，并采用反相HPLC法對此新工藝進行監(jiān)控，優(yōu)化了反應條件和后處理工藝。合成路線如下：

1 實驗

1.1 主要試劑及儀器

五氯吡啶,鹽城鳳陽化工有限公司；無水氟化鉀,新鄉(xiāng)市金沙化工有限公司；氨水,武漢市三強化工有限公司；N,N-二甲基甲酰胺,武漢市洋浦化工原料有限公司；催化劑為自制，所用試劑均為工業(yè)級。

DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，鄭州長城科工貿(mào)有限公司；SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵，鞏義市英峪予華儀器廠；Agilent 6890型氣相色譜儀，色譜柱：DB-17石英毛細管柱(30 m×0.25 mm)，ECD檢測器；Agilent 1100型高效液相色譜儀，色譜柱：ZORBAX Eclipse XDB-C8(5 μm, 150 mm×4.6 mm)，紫外檢測器。

1.2 合成工藝

1.2.1 氟交換反應

將一定量氟化鉀和適量催化劑加入三口燒瓶中，置恒溫油浴中，先加入5 BV的乙醇，常壓攪拌蒸餾出95%的乙醇后，再加入5 BV的N,N-二甲基甲酰胺，常壓攪拌蒸餾出約30%的N,N-二甲基甲酰胺。取0.5 mL溶液，在卡爾費休試劑測水儀中測試，指針幾乎無偏轉，再投入一定量五氯吡啶(Ⅰ)，于100～158℃常壓攪拌反應3 h，然后減壓蒸餾收集(28～30℃)/(1666～1330 Pa)的無色透明液體，即得3，5-二氯-2，4，6-三氟吡啶(Ⅱ)，用高效液相色譜儀測定其含量。

1.2.2 氨化反應

將化合物Ⅱ轉入備有攪拌回流裝置的三口燒瓶中，開動攪拌，控制一定的反應溫度，緩慢滴入等摩爾氨水，完畢后，繼續(xù)攪拌反應5 min，再加入2～3 BV的常水，攪拌均混，冷卻至室溫，過濾得4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶(Ⅲ)。用高效液相色譜儀測定其含量，兩步總收率為70.4%，質量可滿足制備氟草煙用要求。

2 結果與討論

2.1 氟交換反應條件的優(yōu)化[3～6]

2.1.1 水分對氟交換反應的影響

在不同批次的氟交換反應中，僅改變氟交換反應體系中水分的含量，在投入五氯吡啶前，用卡爾費休試劑監(jiān)測體系中水分，考察水分含量對化合物Ⅱ收率的影響，結果見表1。

表1 水分對化合物Ⅱ收率的影響/%

從表1可知，反應體系中不允許水分的存在，在非質子極性溶劑N,N-二甲基甲酰胺中進行氟交換反應效果較好。

2.1.2 反應時間對氟交換反應的影響

在同一批次氟交換反應中，控制反應溫度為135℃，用氣相色譜儀監(jiān)測氟交換反應體系中不同時間產(chǎn)物3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶(Ⅱ)含量，考察氟交換反應時間對化合物Ⅱ收率的影響，結果見圖1。

圖1 氟交換反應時間對化合物Ⅱ收率的影響

由圖1可知，氟交換反應3.0 h時趨于平衡，可作為較佳的氟交換反應時間。

2.1.3 氟交換反應時間隨反應溫度的變化

在不同批次的氟交換反應中，僅改變氟交換反應體系的溫度，用氣相色譜儀監(jiān)測產(chǎn)物3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶(Ⅱ)的含量趨于穩(wěn)定的時間點，氟交換反應時間隨反應溫度的變化見圖2。

圖2 氟交換反應時間隨反應溫度的變化

由圖2可知，氟交換反應達到平衡所需時間隨反應溫度的升高明顯縮短。

2.2 氨化反應條件的優(yōu)化

2.2.1 氨化反應溫度對產(chǎn)物純度的影響

考察氨化反應溫度對4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶(Ⅲ)純度的影響，結果見表2。

表2 氨化反應溫度對產(chǎn)物純度的影響

氨化反應屬于放熱的親核取代反應[7～9]，反應溫度過低，反應難以引發(fā)；反應溫度高，會降低反應的選擇性，將吡啶環(huán)上4-位或6-位氟同時置換掉，生成副產(chǎn)物，純度降低。從表2可知，氨化反應溫度為20℃時得到的產(chǎn)物純度較好。

2.2.2 氨水體積分數(shù)對產(chǎn)物收率的影響

考察氨水體積分數(shù)對4-氨基-3，5-二氯-2，6-二氟吡啶(Ⅲ)收率的影響，結果見表3。

表3 氨水體積分數(shù)對產(chǎn)物收率的影響/%

氨水體積分數(shù)太低時，反應難以引發(fā)，產(chǎn)物收率低；氨水體積分數(shù)太高時，反應放熱劇烈，易使反應溫度失控，生成副產(chǎn)物，降低產(chǎn)物收率。從表3可知，氨水體積分數(shù)為20%時產(chǎn)物收率較高。

3 結論

采用五氯吡啶為起始原料，以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，與氟化鉀進行Finkelstein鹵素交換反應，所得產(chǎn)物于近室溫下直接與20%氨水反應，即可制取4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶，總收率為70.4%，質量可滿足制備氟草煙用要求。該工藝操作簡單、反應條件溫和、設備投資少、生產(chǎn)成本低，具有良好的工業(yè)應用前景。

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