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    非融合技術(shù)治療腰椎間盤退行性疾病的臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2010-06-01 09:02:46顧宏林詹世強
    關(guān)鍵詞:融合系統(tǒng)

    顧宏林,詹世強

    綜述

    非融合技術(shù)治療腰椎間盤退行性疾病的臨床應(yīng)用進(jìn)展

    顧宏林,詹世強

    脊柱疾??;腰椎;非融合技術(shù)

    脊柱融合術(shù)是治療腰椎退行性疾病最常用的外科治療方法。為避免該技術(shù)帶來的融合節(jié)段鄰近節(jié)段退變、融合部位假關(guān)節(jié)形成以及髂骨供骨區(qū)疼痛等并發(fā)癥,近年來非融合技術(shù)逐漸成為國內(nèi)外研究的熱點。根據(jù)非融合內(nèi)植物的設(shè)計、植入方式、材料學(xué)特點以及脊柱功能修復(fù)和保留機制,目前非融合技術(shù)主要分為人工全椎間盤置換技術(shù)、人工髓核置換技術(shù)、經(jīng)椎弓根固定的動態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)、棘突間固定系統(tǒng)以及小關(guān)節(jié)成形裝置等5種類型。本文就其臨床應(yīng)用進(jìn)展作一綜述。

    1 人工椎間盤置換技術(shù)

    人工椎間盤是模擬人體椎間盤生理特性的一種裝置,適用于椎間盤退變但結(jié)構(gòu)完整,單節(jié)段,無局部感染、滑脫,無明顯關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)病變和椎管狹窄,以腰痛為主要臨床癥狀,日常生活受到嚴(yán)重影響,經(jīng)1年非手術(shù)治療無效的病例。臨床應(yīng)用較多的有Charite假體和Prodisc-L假體。

    Charite假體由2個關(guān)節(jié)面組成。美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)開展了多中心前瞻性臨床對照試驗,2年的隨訪結(jié)果顯示,Charite假體組和腰椎前路椎體間融合(anterior lumbar interbody fusion,ALIF)組術(shù)后癥狀均顯著改善,前者在視覺模擬評分(visual analog scale,VAS)、Oswestry功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)和SF-36評分上均明顯優(yōu)于后者,且前者施術(shù)節(jié)段的運動范圍(range of motion,ROM)、椎間隙高度得到更好的維持,假體下沉的發(fā)生率也更少。研究者認(rèn)為,Charite假體置換手術(shù)取得了至少與前路融合術(shù)同樣的療效,且在某些評價指標(biāo)上更優(yōu)于后者[1]。Guyer等[2]隨訪5年的前瞻性對照研究也顯示了一致的結(jié)果。

    Prodisc-L假體屬半限制型人工椎間盤,與Charite假體不同,只有1個關(guān)節(jié),可用于多節(jié)段的椎間盤置換。FDA的前瞻性隨機對照研究表明,Prodisc-L假體組術(shù)后VAS、ODI明顯高于融合組,再手術(shù)及翻修失敗率低于或等于對照組,未發(fā)現(xiàn)與操作和假體相關(guān)的并發(fā)癥。結(jié)果證實該裝置保留了腰椎絕大部分的活動度,推測其可能對鄰近節(jié)段的退變起到延緩作用[3]。但亦有研究發(fā)現(xiàn),人工椎間盤置換并不能完全避免相鄰節(jié)段退變的發(fā)生[4],因此該技術(shù)的安全有效性還有待長期隨訪研究加以驗證。

    2 人工髓核置換技術(shù)

    目前腰椎人工髓核主要有注射的原位聚合材料(Dascor)和成形的植入物(PDN-Solo)兩類。Dascor是一種帶有球囊的原位聚合人工髓核。歐洲的前瞻性多中心非隨機臨床試驗結(jié)果顯示其具有安全性高、并發(fā)癥少、侵入性小等優(yōu)點[5],但長期隨訪結(jié)果仍不清楚。PDN-Solo是由可吸水膨脹的水凝膠小丸外部包繞超高分子聚乙烯纖維構(gòu)成。前期試驗已證實該植入物的生物安全性和機械持久性[6],其多中心前瞻性研究亦表明,髓核置換術(shù)后ODI下降74%,而已報道的兩個技術(shù)領(lǐng)先的椎間融合器其ODI分別下降41%和42%,全椎間盤置換術(shù)后ODI評分也僅下降50%[7]。國內(nèi)金大地等[8]的初步臨床研究肯定了PDN的近期效果;梁勝根等[9]的報道則認(rèn)為,PDN植入中遠(yuǎn)期無法維持椎間隙高度,存在假體移位及終板破壞等嚴(yán)重并發(fā)癥,故需嚴(yán)格掌握其適應(yīng)證。

    3 經(jīng)椎弓根固定的動態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)

    3.1 Graf系統(tǒng)

    Graf系統(tǒng)應(yīng)用較為廣泛,Gardner等[10]歷經(jīng)7年的隨訪結(jié)果顯示,其短期臨床效果與融合組相似,并可維持良好的長期療效。Graf系統(tǒng)的缺點是手術(shù)后脊柱前凸加重側(cè)隱窩狹窄和神經(jīng)出口卡壓(特別是對于術(shù)前有小關(guān)節(jié)病變者),同時還增加了后側(cè)纖維環(huán)的負(fù)荷。因此Graf系統(tǒng)只適用于腰背肌力量足夠以及小關(guān)節(jié)發(fā)生輕度退變的年輕患者。

    3.2 Dynesys系統(tǒng)

    Dynesys系統(tǒng)克服了Graf系統(tǒng)的缺陷,能夠穩(wěn)定腰椎節(jié)段,減少相鄰節(jié)段應(yīng)力,適用于Ⅰ度腰椎滑脫、鄰近節(jié)段退變?nèi)诤虾妥甸g盤突出復(fù)發(fā)者。Stoll等[11]的多中心前瞻性臨床研究表明,該系統(tǒng)為腰椎不穩(wěn)的治療提供了一種安全有效的選擇。Putzier等[12]的回顧性對照研究亦提示,椎間盤髓核切除術(shù)后使用Dynesys系統(tǒng)可以預(yù)防椎間盤退變性疾?。╥ntervertebral disc degeneration,DDD)的進(jìn)展。Schnake等[13]也認(rèn)為該系統(tǒng)可防止腰椎滑脫或不穩(wěn)的進(jìn)一步惡化。Dynesys系統(tǒng)的相關(guān)并發(fā)癥包括螺釘松弛、裝置移位、相鄰節(jié)段退變、腰椎前凸丟失[11]等。

    3.3 FASS系統(tǒng)

    Sengupta等學(xué)者[14]設(shè)計了Fass系統(tǒng),試圖克服Graf系統(tǒng)加重后方纖維環(huán)負(fù)荷和Dynesys系統(tǒng)導(dǎo)致腰椎前凸丟失的缺點,初步的生物力學(xué)試驗證實,其具備減輕椎間盤負(fù)荷、控制ROM和保持腰椎前凸的優(yōu)勢,但目前尚未見其臨床應(yīng)用的文獻(xiàn)報道。

    3.4 BioFlex系統(tǒng)

    韓國BioFlex系統(tǒng)的相關(guān)研究[15]揭示其可以在增加腰椎穩(wěn)定性的同時保留手術(shù)節(jié)段的生理活動;與椎間融合器合用時可提高融合率,推測其可能具有減輕相鄰節(jié)段退變的作用;術(shù)后患者活動范圍大為改善。因此尤其適用于多節(jié)段腰椎退變患者。

    4 棘突間固定系統(tǒng)

    棘突間固定系統(tǒng)是一組固定于棘突間起撐開作用的裝置,據(jù)其功能及作用特點可分為有自身功能的動態(tài)植入物(Coflex、DIAM等)和無自身功能的靜態(tài)植入物(Wallis、X-stop等)。

    4.1 Wallis系統(tǒng)

    Wallis系統(tǒng)是研究歷史最悠久的棘突間固定系統(tǒng)。設(shè)計者Senegas[16]推薦其用于:(1)巨大髓核突出切除術(shù)后;(2)復(fù)發(fā)性椎間盤突出癥;(3)第5腰椎骶化的突出椎間盤的切除;(4)融合節(jié)段鄰近節(jié)段的椎間盤疾??;(5)導(dǎo)致慢性下腰痛的單獨ModicⅠ型改變。

    與融合技術(shù)相比,Wallis系統(tǒng)具有可逆性,必要時可改行其他手術(shù)方法。Senegas等[17]還提出其可能具有潛在的椎間盤修復(fù)作用。該系統(tǒng)的并發(fā)癥包括深部感染、內(nèi)植物松動移位、椎間盤突出癥術(shù)后復(fù)發(fā)等[16]。目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為Wallis系統(tǒng)適用于輕中度腰椎退變性疾病患者,而嚴(yán)重退變患者嚴(yán)禁使用[16]。昌耘冰等[18]的初步臨床應(yīng)用結(jié)果顯示,Wallis系統(tǒng)是治療腰椎間盤退行性變的一種安全有效的方法,遠(yuǎn)期效果尚待證明。目前該系統(tǒng)已獲得FDA的研究器械豁免(investigational device exemption,IDE)認(rèn)證而在美國開展了臨床試驗方面的研究。

    4.2 Coflex系統(tǒng)

    Coflex系統(tǒng)為鈦制的“U”形裝置,具有顯著增強脊柱穩(wěn)定性的作用,目前廣泛應(yīng)用于退變性脊柱側(cè)凸、腰椎管狹窄癥、腰椎不穩(wěn)癥和腰椎間盤突出癥等各種腰椎退變性疾病的治療中。日前該系統(tǒng)的多中心前瞻性隨機對照臨床試驗已獲FDA-IDE批準(zhǔn)。Richter等[19]的研究結(jié)果表明,Coflex系統(tǒng)術(shù)后的臨床評價指標(biāo)均較術(shù)前有明顯改善;Kong等[20]的對照研究則顯示,應(yīng)用Coflex系統(tǒng)可作為椎管狹窄伴節(jié)段性不穩(wěn)的替代治療方法,且因其在上位節(jié)段的應(yīng)力小而優(yōu)于腰椎后路椎體間融合(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)。徐海棟等[21]的初期臨床應(yīng)用顯示了該系統(tǒng)較好的治療效果。Kettler等[22]報道的改良Coflex rivet系統(tǒng)較傳統(tǒng)裝置具有更高的穩(wěn)定性。但Coflex同樣有導(dǎo)致術(shù)后腰椎后凸畸形、棘突骨折等并發(fā)癥的報道[23]。

    5 小關(guān)節(jié)成形裝置

    小關(guān)節(jié)成形裝置即腰椎小關(guān)節(jié)的全關(guān)節(jié)置換系統(tǒng),目前應(yīng)用于臨床的主要有TOPS和TFAS兩種裝置。TOPS是一種人工小關(guān)節(jié)囊,主要用于治療小關(guān)節(jié)退變增生、Ⅰ度退行性脊椎滑脫和椎管狹窄的病人。McAfee等[24]采用TOPS治療腰椎管狹窄癥,保留了施術(shù)節(jié)段的高度及活動度,術(shù)后患者癥狀明顯減輕,無裝置移位等并發(fā)癥。TFAS是一種金屬對金屬的小關(guān)節(jié)置換系統(tǒng),可使手術(shù)節(jié)段及相鄰節(jié)段的活動范圍保持在接近正常的狀態(tài),較之后路固定系統(tǒng)能夠更好地維持脊柱的生理狀態(tài),主要用于延緩病人中重度腰椎管狹窄導(dǎo)致的病變。Webb等[25]對應(yīng)用TEAS系統(tǒng)患者手術(shù)前后的臨床指標(biāo)進(jìn)行評價,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后VAS及蘇黎世跛行問卷(Zurich claudication questionnaire,ZCQ)評分均有明顯改善。

    脊柱融合術(shù)是否與融合節(jié)段相鄰節(jié)段退變存在因果關(guān)系,目前尚存較大爭議[26],有學(xué)者認(rèn)為相鄰節(jié)段退變的原因很可能與疾病的自然進(jìn)程有關(guān),并非因融合引起鄰近節(jié)段應(yīng)力集中所致[27]。而非融合技術(shù)是否能夠預(yù)防相鄰節(jié)段的退變,也同樣未能獲得充分的證據(jù)。Cakir等[28]認(rèn)為,Dynesys術(shù)后施術(shù)節(jié)段相鄰節(jié)段的活動度和術(shù)前相比并未出現(xiàn)明顯改變,因此不能推斷該技術(shù)可避免鄰近節(jié)段的退變。而Huang等[4]對Prodisc-L的臨床研究則證實,腰椎間盤置換術(shù)后施術(shù)節(jié)段運動度得到保留,且相鄰節(jié)段活動度越大,總體臨床效果越好;Kanayama等[26]的5年回顧性對照研究亦表明,融合組因鄰近節(jié)段退變而再次施行手術(shù)的比率是Graf組的3倍,間接提示非融合技術(shù)可有效降低相鄰節(jié)段退變的發(fā)生率。事實上,對于腰椎間盤退行性疾病而言,非融合技術(shù)與融合技術(shù)治療方法的選擇尚有待更多的長期隨機對照研究的結(jié)果來證實,而非融合技術(shù)能夠保留并較好地恢復(fù)脊柱功能,因此仍可作為DDD階梯治療中的重要一環(huán)。

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    (本文編輯 白朝暉)

    骨科快訊

    無需寰樞關(guān)節(jié)融合的齒突接骨板固定:一種新型外科技術(shù)與傳統(tǒng)螺釘固定的生物力學(xué)對比

    前路螺釘固定作為一種重要和成熟的技術(shù),已廣泛應(yīng)用于穩(wěn)定齒狀突骨折的手術(shù)中。與后路頸椎關(guān)節(jié)融合相比,它具有很多優(yōu)點,如保留了上頸椎的活動性,不需取自體骨移植等。但針對傳統(tǒng)螺釘固定方法難以奏效的齒狀突骨折(如骨折線斜向前下的Ⅱ型齒突骨折等),無須進(jìn)行寰樞關(guān)節(jié)融合的新型齒突接骨板(圖1)固定方法為齒狀突骨折的治療提供了一種可行的選擇。本研究對該法和傳統(tǒng)螺釘固定法的機械穩(wěn)定性的差異進(jìn)行了對比分析。

    從20具新鮮尸體脊柱標(biāo)本上獲取樞椎椎體,檢測完整齒狀突的剛度和破壞載荷,制作Ⅱ型齒狀突骨折模型,之后將標(biāo)本隨機分為4組:Ⅰ組:接骨板固定組;Ⅱ組:2枚AO螺釘固定組;Ⅲ組:1枚AO螺釘固定組;Ⅳ組:Herbert螺釘固定組。齒狀突骨折固定后,對齒狀突再次進(jìn)行剛度和破壞載荷的對比。統(tǒng)計分析結(jié)果顯示:Ⅰ組在過伸、過屈、側(cè)彎位的剛度顯著高于其它組(P<0.01),平均破壞載荷是齒狀突完整狀態(tài)下的86%,明顯高于其它組(P<0.01);Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組的剛度和平均破壞載荷相互間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),3組的平均破壞載荷約為齒狀突完整狀態(tài)下的50%。

    本文指出,傳統(tǒng)的螺釘固定法不適用于齒狀突的前斜性、粉碎性及病理性骨折。對于此類骨折,新型齒突接骨板固定提供了一種可行的選擇,同時具有更好的生物力學(xué)穩(wěn)定性。該鋼板采用2枚松質(zhì)骨螺釘固定于樞椎椎體,1枚皮質(zhì)骨螺釘固定于齒狀突,可以獲得齒狀突完整狀態(tài)下86%的穩(wěn)定性。9例患者施行了齒突接骨板固定,獲得了良好的臨床療效和影像學(xué)結(jié)果(圖2)。但該技術(shù)尚需大量臨床實踐加以驗證,且有出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥的可能,因此我們應(yīng)謹(jǐn)慎對待。

    圖1 接骨板裝置

    圖2 新型齒突接骨板固定術(shù)后側(cè)位X線圖

    (摘自 Platzer P,Eipeldauer S,Vécsei V.Odontoid plate fixation without C1-C2 arthrodesis: biomechanical testing of a novel surgical technique and comparison to the conventional screw fixation procedure.Clin Biomech,2010,25(7):623-627.劉雅普摘譯,夏虹審校)

    R681.5

    A

    1674-666X(2010)03-0234-04

    2010-06-18;

    2010-07-20)

    10.3969/j.issn.1674-666X.2010.03.017

    510000廣州,廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院廣東省人民醫(yī)院骨科

    詹世強,E-mail:Yhsqsc@126.com

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