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    通脈大生片對(duì)排卵障礙型不孕大鼠FSH、LH、TGF-β1的影響研究

    2010-05-22 01:15:50黃金珠,傅春華
    環(huán)球中醫(yī)藥 2010年2期
    關(guān)鍵詞:大生通脈卵泡

    通脈大生片是成都中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院用于婦科臨床50余年的院內(nèi)制劑,來(lái)源于著名中醫(yī)學(xué)家卓雨農(nóng)老先生自制方“通脈大生丸”,在腎虛、沖任虛損所致的排卵障礙、黃體功能不健的不孕癥等方面取得較好的臨床療效。本實(shí)驗(yàn)主要研究通脈大生片對(duì)排卵障礙型不孕大鼠血清的FSH、LH及TGF-β1含量的影響,進(jìn)一步明確其治療腎虛、沖任虛損所致的排卵障礙、黃體功能不健的不孕癥作用機(jī)理。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 動(dòng)物 健康9日齡SD系雌性大鼠,出生后母鼠哺乳至22 日齡斷奶,專人飼養(yǎng)。利用自然光照,室溫維持在20~25 ℃,動(dòng)物和飼料均由成都中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,SD大鼠批號(hào)為:SCXK(川)2008-11。

    1.1.2 試劑及儀器 丙酸睪丸酮注射液,規(guī)格:25 mg∶1 ml,天津金耀氨基酸有限公司生產(chǎn),批號(hào):0707031;通脈大生片,規(guī)格:0.3 g/粒,成都中醫(yī)藥大學(xué)院內(nèi)制劑,批號(hào):090324;枸櫞酸氯米芬片,規(guī)格:50 mg/片,批號(hào):A1102,Codal Synto Limited,Cyprus/賽普路斯企業(yè)生產(chǎn);大鼠促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒,批號(hào):DEZ30597,由RD公司提供;大鼠促黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒,批號(hào):DEZ30623,由RD公司提供;大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒,批號(hào):DEZ30636,由RD公司提供。

    1.2 方法

    1.2.1 動(dòng)物模型制備及分組 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)字表,將66只9日齡SD雌性大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型組,通脈大生片高劑量組,通脈大生片中劑量組,通脈大生片低劑量組,氯米芬片對(duì)照組,共6組。參照俞瑾等[1]研究方法,于實(shí)驗(yàn)組和模型組頸背部皮下注射丙酸睪丸酮1.25 mg/只(0.05 ml/只)。正常組在同等條件下飼養(yǎng),未作特殊處理。第22日齡斷奶,利用自然光照,室溫維持在20℃左右,并由專人在同樣條件飼養(yǎng)。第70日齡(大鼠體重約150 g左右) 陰道開口。連續(xù)陰道涂片2個(gè)性周期(1個(gè)性周期為5天),觀察其陰道上皮細(xì)胞有無(wú)性周期變化,陰道上皮無(wú)性周期變化,則提示無(wú)排卵大鼠模型制作成功。

    1.2.2 給藥方法 從第80天開始,各組分別按如下方法給藥,按臨床用藥,以60 kg 人為標(biāo)準(zhǔn),按照體重—?jiǎng)┝繐Q算法計(jì)算大鼠給藥劑量,低劑量、中劑量、高劑量一次為人的5倍、10倍、20倍換算。模型組和正常組給1 ml (100g·d)生理鹽水灌胃;通脈大生片高劑量組給予0.12 g /ml(100g·d) 灌胃;通脈大生片中劑量組給予0.06 g /ml(100g·d) 灌胃;通脈大生片低劑量組給予0.03 g/ml(100g·d) 灌胃;氯米芬片組給予0.83 mg/ml(100g·d) 灌胃,每天灌胃1 次,連續(xù)灌胃5周后股動(dòng)脈取血處死大鼠。

    1.2.3 檢測(cè)方法 陰道脫落細(xì)胞檢查:大鼠第70日齡,每日清晨將蘸有生理鹽水的無(wú)菌棉簽輕輕插入大鼠陰道內(nèi),并緩慢轉(zhuǎn)動(dòng),慢慢的將棉簽抽出,將棉簽上的粘液均勻的涂布于載玻片上,待涂片自然晾干后,用95%乙醇固定l5~30分鐘后取出,采用巴氏染色法,在顯微鏡下觀察并判定其性周期,連續(xù)兩個(gè)性周期,以判定造模的成功與否;連續(xù)灌胃5周后,股動(dòng)脈取血并處死大鼠,取出的血在室溫下靜置兩小時(shí)后,用轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘取上清液,用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清中FSH、LH和TGFβ-1的濃度,取出卵巢組織,小心的剔除脂肪組織,用10%甲醛固定,包埋、切片、HE染色,在100倍光鏡下觀察其病理形態(tài)學(xué)變化。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)卵巢的病理形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果

    鏡下模型組卵巢蒼白,表面見大量的病理性囊性卵泡,較多閉鎖卵泡和原始卵泡存在,無(wú)成熟卵泡,卵泡較小,卵泡內(nèi)含大量漿液性物質(zhì),卵泡壁顆粒細(xì)胞排列稀疏,層次明顯減少,間質(zhì)過(guò)度增生,無(wú)黃體生成;給藥組大鼠卵巢色澤較模型組鮮紅,卵泡較模型組增大,病理性囊性卵泡減少,卵泡壁顆粒細(xì)胞排列較密,層次增加,有成熟卵泡,有少量黃體生成;正常組大鼠卵巢色澤紅潤(rùn),卵泡發(fā)育良好,成熟卵泡較多,表面見較多黃體。

    2.2 各組間FSH、LH水平比較

    各組間FSH水平比較見表1。模型組與正常組比較P<0.01,差異有顯著性。通脈大生片高劑量組FSH水平高于模型組,P<0.05,差異有顯著性。模型組與通脈大生片中、低劑量組比較均P>0.05,差異無(wú)顯著性。模型組與氯米芬片組比較,P<0.05,差異有顯著性。通脈大生片高劑量組FSH水平高于中、低劑量組,P<0.05,差異有顯著性。通脈大生片高劑量組與氯米芬片組比較P>0.05,無(wú)顯著差異。

    各組間LH水平比較見表1。模型組與正常組比較P<0.01,差異有顯著性。模型組與氯米芬片組比較,P<0.01,差異有顯著性。通脈大生片高、中、低劑量組LH水平均高于模型組,P<0.01,差異有顯著性。通脈大生片各組與氯米芬組比較,均P>0.05,無(wú)顯著差異。通脈大生片高劑量組與正常組比較P<0.01,差異有顯著性。

    表1 各組間FSH、LH水平統(tǒng)計(jì)結(jié)果比較

    2.3 各組間TGF-β1水平比較

    各組間TGF-β1水平比較見表2。模型組與正常組比較P<0.01。通脈大生片高劑量組TGF-β1水平高于模型組,P<0.01,差異有顯著性。

    表2 各組間TGF-β1水平統(tǒng)計(jì)結(jié)果比較

    3 討論

    現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)卵巢排卵既受下丘腦—垂體—卵巢軸的調(diào)控,也受卵巢局部微環(huán)境特別是非固醇網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控,即卵巢的自分泌—旁分泌系統(tǒng)在卵巢局部發(fā)揮微調(diào)節(jié)作用。中醫(yī)藥在腎主生殖理論指導(dǎo)下,用補(bǔ)腎為主的中藥治療不孕癥在臨床上具有特殊的優(yōu)勢(shì)。已有相關(guān)研究補(bǔ)腎中藥能夠調(diào)節(jié)性腺軸而促進(jìn)卵泡的生長(zhǎng)發(fā)育,但對(duì)卵巢局部調(diào)控研究機(jī)制尚不明確。

    3.1 對(duì)FSH、LH的影響

    FSH是一種糖蛋白激素,是卵泡發(fā)育的啟動(dòng)因子[2]。若無(wú)FSH則卵泡發(fā)育不能超過(guò)竇周生長(zhǎng)階段,卵泡不發(fā)育,E2水平低,生殖器官的生長(zhǎng)和促性腺激素的分泌負(fù)反饋受影響[2-3]。本研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)SH水平,模型組與正常組比較,P<0.01,表明造模后大鼠血清內(nèi)FSH濃度明顯降低。模型組與氯米芬片組比較,P<0.05,F(xiàn)SH顯著升高。通脈大生片高劑量組與模型組比較,P<0.05,差異顯著,表明通脈大生片可以升高大鼠血清內(nèi)FSH水平,卵巢病理形態(tài)學(xué)表明經(jīng)通脈大生片治療后顆粒細(xì)胞增多,層次增加。由此可見,通脈大生片治療排卵障礙,其促排卵的作用機(jī)制之一為促使FSH水平的分泌,通脈大生片高劑量組升高FSH的作用與促排卵公認(rèn)的氯米芬片陽(yáng)性對(duì)照藥物極為相似,并不亞于氯米芬片(P>0.05)。

    LH的主要生理功能是刺激卵泡膜細(xì)胞17α羥化酶活性,由膽固醇和孕烯醇酮合成的雄激素在顆粒細(xì)胞中擴(kuò)散,通過(guò)芳香化酶激活轉(zhuǎn)變成雌激素。LH可協(xié)同卵泡發(fā)育晚期的FSH起作用,還可刺激優(yōu)勢(shì)卵泡顆粒細(xì)胞上的孕激素受體的表達(dá)[2]。在本研究中,正常組與模型組比較差異均顯著,P<0.05,表明通過(guò)注射睪酮后,模型組LH水平明顯下降,但是經(jīng)過(guò)治療后,各給藥組LH水平與模型組比較,均明顯上升(P<0.01),差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與FSH恰恰相反,通脈大生片對(duì)于模型大鼠血清內(nèi)LH水平來(lái)說(shuō),中低劑量更能明顯的升高LH水平,尤以低劑量組更顯著,其值接近正常值水平(P>0.05),且與陽(yáng)性對(duì)照藥物氯米芬片之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而高劑量組雖然與模型組有差異(P<0.01),但是卻與正常組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明通脈大生片高劑量組雖然能升高LH,但尚未達(dá)到正常范圍。由此可見,通脈大生片低劑量組在升高LH方面優(yōu)于其他治療組。

    3.2 對(duì)TGF-β1的影響

    TGF-β是一類具有多種生物活性的細(xì)胞因子,TGF-β1 促進(jìn)卵泡生長(zhǎng)和分化[4]。TGF-β1 可提高顆粒細(xì)胞對(duì)低劑量FSH 刺激的敏感性[5],而FSH 是卵泡發(fā)育成熟的主要啟動(dòng)因子[10],卵巢局部TGF-β1 適當(dāng)?shù)谋磉_(dá), 促進(jìn)卵泡發(fā)育、黃體的形成,而其水平異常也會(huì)導(dǎo)致卵泡發(fā)育異常和排卵障礙[4-6]。

    本研究發(fā)現(xiàn),模型組血清中TGF-β1與正常組比較明顯下降,差異顯著(P<0.01),表明造模后血清中TGF-β1降低,經(jīng)過(guò)治療后,各組TGF-β1均比模型組升高(P<0.05),通脈大生片高、中劑量組升高TGF-β1接近正常值水平(P>0.05),且中高劑量與氯米芬片組升高TGF-β1的程度相當(dāng)。有研究發(fā)現(xiàn)外源性因素刺激促使卵泡產(chǎn)生TGF-β1增強(qiáng),引起卵巢間質(zhì)纖維化的發(fā)生[7]。TGF-β1在卵巢局部是通過(guò)其受體發(fā)揮生物學(xué)作用,本研究結(jié)果提示大鼠血清低TGF-β1水平與卵巢局部TGF-β1受體高表達(dá)有可能是導(dǎo)致排卵障礙的途徑之一,這將需要進(jìn)一步研究方能明確。

    中醫(yī)學(xué)理論認(rèn)為腎藏精,主生長(zhǎng)發(fā)育,為生殖之本,內(nèi)寓真陰真陽(yáng),腎氣盛,天癸至,沖任通盛,則月經(jīng)如期,孕育正常,即腎-天癸-沖任-胞宮軸在女性生殖系統(tǒng)中起著主導(dǎo)作用。卵子屬“生殖之精”的范疇,先天生殖之精藏于腎,腎精滋長(zhǎng)是卵子發(fā)育成熟的基礎(chǔ),充盛的腎精是實(shí)現(xiàn)排卵的物質(zhì)基礎(chǔ),腎精虧虛,卵子缺乏物質(zhì)基礎(chǔ)而不能成熟。而卵子的正常排出有賴于腎陽(yáng)鼓動(dòng),“腎者主蟄,司開合”,陽(yáng)主乎動(dòng),腎陽(yáng)作為內(nèi)在動(dòng)力鼓動(dòng)成熟卵子排出。沖為血海,任主胞胎,經(jīng)云:“任脈通, 太沖脈盛, 月事以時(shí)下, 故有子”,沖任流通, 氣血暢達(dá), 卵子才能順利排出。其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題,均會(huì)導(dǎo)致排卵功能障礙而致不孕。這與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)下丘腦—垂體—卵巢軸極為相似。辛明蔚[8]同樣認(rèn)為目前,卵泡發(fā)育不良性不孕癥病因病機(jī)比較明確,即以腎虛為主,又與肝郁、脾虛、沖任氣血失調(diào)密切相關(guān),治療總以補(bǔ)腎為主,輔以疏肝、健脾、養(yǎng)血活血調(diào)沖任。

    通脈大生片是由杜仲、續(xù)斷、桑寄生、肉蓯蓉、紫河車、茯苓、山藥、枸杞、首烏、臺(tái)烏、當(dāng)歸、荔枝核、車前仁等十七味中藥組成,方中用紫河車、肉蓯蓉、杜仲、續(xù)斷溫補(bǔ)腎陽(yáng),血肉有情之品直入下焦,填奇經(jīng)之精,補(bǔ)奇經(jīng)之氣;配以枸杞子、首烏、當(dāng)歸養(yǎng)肝陰,補(bǔ)益奇經(jīng)之血;輔以山藥、茯苓、車前仁、桑寄生健脾利濕,調(diào)理脾胃,當(dāng)歸、臺(tái)烏、荔枝核活血行氣,通其脈絡(luò),共湊通補(bǔ)之效。全方具有溫腎填沖,調(diào)補(bǔ)氣血,通暢脈絡(luò)的作用。本研究發(fā)現(xiàn)通脈大生片可以升高大鼠血清FSH,LH,其升高FSH作用尤以高劑量組明顯,升高LH以通脈大生片低劑量組更為明顯。由于FSH,LH由腦內(nèi)垂體分泌,故可認(rèn)為通脈大生片可以提高垂體的內(nèi)分泌功能;同樣,通脈大生片可以升高大鼠血清內(nèi)TGF-β1水平,以高劑量組較為明顯,其導(dǎo)致該效應(yīng)的機(jī)理,尚需進(jìn)一步探討。

    [1]魏美娟, 俞瑾.雄激素致高胰島素與高雄激素性無(wú)排卵大鼠模型[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志, 1993, 2(4): 216.

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    [8]辛明蔚.排卵障礙性不孕癥的中醫(yī)藥研究近況[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(17):2080-2082.

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