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    上海市金山石化地區(qū)人群乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查

    2010-04-13 05:22:50張慧漲方強(qiáng)
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2010年4期
    關(guān)鍵詞:乙肝病毒乙肝亞型

    張慧漲 方強(qiáng)

    (復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院檢驗科 ,上海 200540)

    我國是世界上乙型肝炎病毒(HBV)感染最為嚴(yán)重的國家之一,根據(jù)1992年全國病毒性肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國HBV流行率為57.6%,乙肝病毒表面抗原(HBsAg)攜帶率為9.75%,推算全國有6.9億人曾感染過HBV,其中約1.2億人為HBsAg攜帶者[1]。乙肝嚴(yán)重威脅我國人民的身體健康,是許多家庭因病致貧、因病返貧的一個重要原因,是我國突出的公共衛(wèi)生問題。為了解金山石化地區(qū)人群乙肝流行狀況,本研究對2009年在金山醫(yī)院就診人群和健康體檢人群共8 071例進(jìn)行乙肝感染情況分析,作出客觀的評價,為制定相應(yīng)的防制策略提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 標(biāo)本來源 2009年1月—6月來復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院就診的各類人群6 507例,最大年齡96

    歲;健康體檢人群1 564例,年齡15~74歲,采取靜脈血4 mL。使用特定的PCR管抽取靜脈血2 mL用于測HBV DNA。

    1.2 實驗方法 ELISA法檢測乙肝6項指標(biāo),包括乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗體(抗-HBs)、乙肝病毒 e抗原(HBeAg)、乙肝病毒 e抗體(抗-HBe)、乙肝病毒核心抗體(抗-HBc)和抗-HBc-IgM。儀器為TECAN全自動酶免儀,檢測試劑為上??迫A實業(yè)有限公司提供。HBV DNA熒光定量,采用深圳匹基生產(chǎn)的HBV DNA熒光定量試劑盒,儀器為羅氏Lightcycle擴(kuò)增儀。血清肝功能指標(biāo),包括丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)用羅氏P800全自動生化分析儀檢測。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用χ2檢驗和t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 性別和年齡分布 2009年1月—6月,共調(diào)查8 071例,研究人群的性別和年齡分布見表1。

    2.2 乙肝血清學(xué)指標(biāo) 就診人群和體檢人群的乙肝標(biāo)志物血清模式分布情況基本一致,乙肝感染血清模式分析(表 2和表 3)。360例進(jìn)行了 HBV DNA的檢測,乙肝感染血清模式與HBV DNA之間的關(guān)系見表 3。HBeAg陽性組與其他組模式HBV DNA載量有顯著差異(P<0.05)。

    表1 8 071例調(diào)查對象的性別和年齡分布[n(%)]

    表2 不同乙肝感染血清模式分布[n(%)]

    表3 不同人群的乙肝感染血清模式及與HBV DNA病毒載量的關(guān)系

    2.3 血清肝功能指標(biāo) 969例同時進(jìn)行了生化指標(biāo)(ALT、AST、GGT)的檢測,經(jīng)統(tǒng)計分析顯示,HBsAg陽性和HBsAg陰性模式之間的各生化指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表4)。

    表4 乙肝不同感染血清模式的各生化指標(biāo)例數(shù)

    3 討 論

    乙肝在不同病程時期,血清學(xué)指標(biāo)有不同的模式,其中HBeAg陽性的HBV DNA拷貝數(shù)值最高,明顯高于HBeAg陰性的HBV DNA拷貝數(shù)值,說明HBeAg是 HBV復(fù)制指標(biāo),陽性時血清 HBV DNA呈高水平,具有傳染性[2]。本研究中84例HBeAg陽性者中有16例HBV DNA陰性,其原因可能是:在 HBV復(fù)制處于靜止期,血循環(huán)中HBeAg雖然持續(xù)陽性,但含量卻在逐步下降,此時血清中的HBV DNA水平隨之下降或陰性;HBV DNA整合到人類染色體與宿主基因共同表達(dá),血清中能檢測相應(yīng)標(biāo)記物,但無法檢測HBV DNA;各種抗病毒藥物的應(yīng)用,外周血中的HBV DNA含量低于試劑檢測下限。53例HBeAg陰性而HBV DNA陽性的患者中可能部分伴有HBV前C區(qū)基因和C區(qū)啟動子發(fā)生變異,變異導(dǎo)致不能產(chǎn)生HBeAg,但不影響HBV復(fù)制和傳播[3]。在HBsAg和抗-HBc陽性的人群中HBV DNA的拷貝數(shù)有2例達(dá)107,4例達(dá)106,由于乙肝病毒的前C區(qū)變異和近年抗病毒治療的普遍實施,新近研究發(fā)現(xiàn)有較高比例的HBeAg陰性肝炎的存在。國內(nèi)有文獻(xiàn)[4]報道HBeAg陰性肝炎是一種免疫逃避株的感染,為長期受機(jī)體免疫壓力的結(jié)果。HBsAg、抗-HBs同時陽性有16例,其原因可能是:乙肝病毒容易發(fā)生變異,變異后的病毒,其生物特性有了新的變化,可使乙肝疫苗無法發(fā)揮作用;一些乙肝病毒感染者,乙肝病毒表面抗原的亞型有所不同,亞型種類有多種,乙肝疫苗是針對主要的病毒亞型而設(shè),所以難免有顧及不到的亞型,如果是較為罕見的病毒亞型,乙肝疫苗也不會有保護(hù)作用。在其他模式HBsAg陰性血清中,有 1例 HBV DNA陽性,9例抗-HBc-IgM 陽性,5例HBeAg陽性,其原因可能是:機(jī)體急性感染HBV窗口期,而 HBV DNA的檢出時間可提前;HBsAg的水平過低,無法檢出;HBsAg的水平過高,出現(xiàn)前帶現(xiàn)象,產(chǎn)生構(gòu)狀效應(yīng);暴發(fā)性乙肝時肝細(xì)胞中以合成HBcAg為主,很少或不合成 HB-sAg;S基因發(fā)生逃避免疫的變異造成 HBsAg陰性;血清亞型的存在。

    本研究的檢測人群中全陰性者 3 144例,占39%;單獨抗-HBs陽性(抗-HBs+)2 409例,占30%。

    本研究發(fā)現(xiàn),HBsAg陽性患者的乙肝病毒血清標(biāo)志物模式中,以HBsAg、抗-HBe和抗-HBc陽性最多見占 64.6%(535/828);HBsAg、HBeAg和抗-HBc陽性占 20.4%(169/828);一般而言HB-sAg和抗-HBc同時存在(97.8%);本研究中有5例HBsAg單獨存在(0.6%);5例 HBsAg陰性而HBeAg陽性的模式(0.6%);16例 HBsAg和抗-HBs同時陽性(1.9%)。因此,建議在做HBsAg檢測的同時,能夠同時檢測相關(guān)的乙肝病毒其他指標(biāo),這對保證輸血安全和控制院內(nèi)感染有重大意義。本研究中還發(fā)現(xiàn)<50歲的患者HBsAg陽性11.4%(696/6 060)、抗-HBs陽性率 47.0%(2 852/6 060),>50歲的患者HBsAg陽性率6.6%(132/2 011)、抗-HBs陽性率44.9%(903/2 011),與文獻(xiàn)[1]報道的我國正常人群中抗-HBs陽性率可達(dá)40%左右相一致。人群對乙肝的易感性與年齡有關(guān),新生兒和嬰幼兒是主要的易感人群,其次是學(xué)齡兒童和青少年。老年人HBsAg檢出率低,由于其處于HBV低感染和高免疫狀態(tài),老年人HBV感染引起的慢性肝病,血清學(xué)表現(xiàn)不典型,病毒發(fā)生變異較多。同時<50歲者HBsAg陽性率比>50歲者高,可能與中年人的社會、家庭責(zé)任加重,HBV感染機(jī)會加大有關(guān)。

    PCR對HBV DNA的檢測是直接檢測HBV DNA本身,故可直接反映 HBV的存在情況,為HBV感染提供直接證據(jù)。但是,當(dāng)樣本中HBV DNA含量低于試劑檢測限,HBVDNA檢測結(jié)果為陰性時,也不能完全排除無HBV感染。金山石化地處上海工業(yè)區(qū),就診人群和體檢人群是化工區(qū)人員的典型代表,對這一人群的乙肝情況分析,有助于了解該人群HBV感染情況,以便采取相應(yīng)對策進(jìn)行干預(yù),有利于預(yù)防和控制乙肝病毒在該人群中的傳染和疾病的發(fā)生,同時對乙肝的的診斷與治療提供全面的實驗依據(jù)。

    1 陳紫榕.病毒性肝炎[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002:120-193.

    2 苑妹,王青.不同乙肝五項模式乙型肝炎患者血清 HBV-DNA檢驗結(jié)果及其意義[J].醫(yī)學(xué)檢驗與臨床,2008,19(5):63.

    3 雷春亮,彭曉謀,顧琳,等.HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者出現(xiàn)前C基本核啟動子聯(lián)合突變的意義[J].中華傳染病雜志,2005,23(1):10.

    4 王貴強(qiáng).應(yīng)重視HBeAg陰性慢性乙型肝炎的診斷和治療[J].中華內(nèi)科雜志,2005,44(9):643-644.

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