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    乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的聲像圖多因素分析

    2010-03-08 01:07:58鄧元于韜羅婭紅那麗莉鄔曉明梁凱
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年14期
    關(guān)鍵詞:徑線聲像病理學(xué)

    鄧元 于韜 羅婭紅 那麗莉 鄔曉明 梁凱

    乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的聲像圖多因素分析

    鄧元 于韜 羅婭紅 那麗莉 鄔曉明 梁凱

    目的通過(guò)分析乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲聲像圖表現(xiàn),探討這些超聲聲像圖特征與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。方法回顧性分析應(yīng)用超聲檢出的145例乳腺癌患者及其278枚腋淋巴結(jié)的聲像圖表現(xiàn),采用單因素分析、多因素logistic回歸及ROC曲線分析的方法,分別檢驗(yàn)乳腺癌腋淋巴結(jié)血流特征、徑線比及最大皮質(zhì)厚度與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。結(jié)果依據(jù)單因素分析,周邊型或混合型血流分布、徑線比較小、皮質(zhì)厚度較厚的腋淋巴結(jié),其病理學(xué)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高(P<0.05)。依據(jù)多因素分析,腋淋巴結(jié)徑線比和皮質(zhì)最大厚度與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)。經(jīng)ROC曲線分析,腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度是判定腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的較佳指標(biāo)。結(jié)論依據(jù)乳腺癌腋淋巴結(jié)超聲影像學(xué)特征評(píng)價(jià)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,具有明顯的臨床實(shí)用價(jià)值。

    乳腺癌;腋淋巴結(jié);轉(zhuǎn)移;超聲聲像圖

    乳腺癌是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其治療預(yù)后與其腫瘤臨床分期直接相關(guān)。腋淋巴結(jié)是乳腺癌淋巴轉(zhuǎn)移的重要途徑,其轉(zhuǎn)移與否常常被臨床作為選擇治療方法、判斷治療預(yù)后的重要參考指標(biāo)[1-2]。筆者將乳腺癌腋淋巴結(jié)聲像學(xué)特征作為研究對(duì)象,對(duì)1組乳腺癌癌腫及腋淋巴結(jié)聲像圖進(jìn)行回顧,并結(jié)合手術(shù)病理對(duì)其進(jìn)行多因素分析,以探討乳腺癌腋淋巴結(jié)聲像圖特征與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選自2007年1~10月,遼寧省腫瘤醫(yī)院超聲檢出腋淋巴結(jié)并經(jīng)乳腺科手術(shù)證實(shí)為乳腺癌的患者145例,均為女性,年齡27~77歲,中位年齡54歲。145例患者中,檢出1枚淋巴結(jié)者49例,檢出2枚淋巴結(jié)者59例,檢出3枚淋巴結(jié)者37例。本組病例,共檢出淋巴結(jié)278枚,均為乳腺癌同側(cè)淋巴結(jié),其中,術(shù)后病理證實(shí)為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)198枚,非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)80枚。

    表1 乳腺癌腋淋巴結(jié)聲像圖特征與病理學(xué)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間的關(guān)系

    1.2 檢查方法 乳腺術(shù)前24h內(nèi),采用美國(guó)GE公司Logiq9型彩色多普勒超聲機(jī)對(duì)患者乳腺及腋下區(qū)進(jìn)行掃查,并對(duì)檢出的乳腺癌病灶及腋淋巴結(jié)進(jìn)行體表標(biāo)記定位。探頭頻率選擇7~12MHz。

    1.3 觀察指標(biāo) 腋淋巴結(jié)觀察指標(biāo)包括:①腋淋巴結(jié)血流特征,按照檢出淋巴結(jié)內(nèi)血流的多少,分為中央型、周?chē)汀⒒旌闲?種類(lèi)型;②腋淋巴結(jié)徑線比,即腋淋巴結(jié)長(zhǎng)徑/短徑;③腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包,統(tǒng)計(jì)腋淋巴結(jié)血流特征、徑線比及最大皮質(zhì)厚度與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,并利用ROC曲線篩選最適宜進(jìn)行乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的指標(biāo)。單因素采用x2檢驗(yàn),多因素分析采用logistic回歸分析,P<0.05時(shí),為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。應(yīng)用ROC曲線評(píng)價(jià)各診斷指標(biāo)曲線下面積,進(jìn)而評(píng)價(jià)診斷指標(biāo)的準(zhǔn)確度。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲聲像圖特征與病理學(xué)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性的單因素分析 本組病例,共檢出腋淋巴結(jié)278枚,其中,腋淋巴結(jié)血流特征表現(xiàn)為門(mén)型者94枚,表現(xiàn)為周邊型和混合型者184枚;腋淋巴結(jié)徑線比≤2.0者190枚,徑線比>2.0者88枚;腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度≤3mm者70枚,最大皮質(zhì)厚度>3mm者208枚。以上乳腺癌癌腫、腋淋巴結(jié)超聲聲像圖特征與病理學(xué)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間的關(guān)系,見(jiàn)表1。

    由表1可知,乳腺癌腋淋巴結(jié)表現(xiàn)為周邊型或混合型血流分布者、徑線比>2.0者、皮質(zhì)厚度較厚者,其病理學(xué)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于腋淋巴結(jié)表現(xiàn)為門(mén)型血流分布者、徑線比≤2.0者、皮質(zhì)厚度較薄者(P<0.05)。

    2.2 超聲聲像圖特征與病理學(xué)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性的多因素分析 對(duì)表1統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果中有顯著性差異的單因素指標(biāo),即腋淋巴結(jié)徑線比和腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析,而將其余因素被排除在方程之外。結(jié)果表明,在腋淋巴結(jié)徑線比和腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度兩大聲像圖特征中,尤以腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度與病理學(xué)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性最大(OR=108.540)。

    3 討論

    長(zhǎng)期以來(lái),超聲診斷一直是評(píng)價(jià)乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要方法[3]。Yang等[4]提出,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變是其超聲聲像圖改變的病理學(xué)基礎(chǔ);聲像圖上最具價(jià)值的診斷征象是淋巴結(jié)徑線比的下降。本研究表明,腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度、腋淋巴結(jié)徑線比和腋淋巴結(jié)血流特征都與病理學(xué)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P<0.01),與Yang等觀點(diǎn)基本一致。但是,經(jīng)多因素分析和ROC曲線分析表明,腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度是診斷乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳指標(biāo),與Yang等觀點(diǎn)不一致。我們認(rèn)為,這是由乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理生理過(guò)程所決定的。正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)類(lèi)似于腎形,皮質(zhì)較薄,厚約1~2mm,淋巴結(jié)徑線比多>2.0。當(dāng)乳腺癌發(fā)生腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),乳腺癌細(xì)胞首先經(jīng)輸入淋巴管侵入并種植于局部皮質(zhì)的淋巴竇,隨著乳腺癌細(xì)胞不斷增殖、壞死并發(fā)生結(jié)締組織反應(yīng)而導(dǎo)致局部皮質(zhì)明顯增厚[2,5]。而后,隨著淋巴結(jié)受侵范圍的不斷擴(kuò)大,淋巴結(jié)大體形態(tài)逐漸表現(xiàn)為整個(gè)淋巴結(jié)的增大、變圓,即徑線比減小[5]。由于淋巴結(jié)局部皮質(zhì)增厚貫穿于乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的整個(gè)病理生理過(guò)程,而淋巴結(jié)徑線比減小多見(jiàn)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移突破淋巴小結(jié)限制之后,因此,盡管腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度和徑線比都是評(píng)價(jià)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有價(jià)值的指標(biāo),但是前者較后者為優(yōu)。同時(shí)本研究亦推薦診斷腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的皮質(zhì)最大厚度界值宜定為3mm,與Deurloo等[6]的推薦值一致。

    同時(shí),本研究亦認(rèn)為腋淋巴結(jié)血流特征也是判定淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo)。本研究表明,血流特征表現(xiàn)為周邊型或混合型的腋淋巴結(jié),其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率遠(yuǎn)高于門(mén)型淋巴結(jié),這是由淋巴結(jié)自身微循環(huán)改變所致。正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)類(lèi)似于腎形,其血流多集中于淋巴門(mén)區(qū),成分支狀對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行血液供應(yīng)。在乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后,乳腺癌細(xì)胞逐漸向淋巴門(mén)進(jìn)展并擠壓、包埋淋巴門(mén)區(qū)血管,造成門(mén)型血流模式破壞;同時(shí),為滿足轉(zhuǎn)移病灶生長(zhǎng)的需要,在VEGF的刺激下,新生的腫瘤血管自淋巴結(jié)的包膜下穿入,從而形成外周型血流模式[2,7]。因此,盡管腋淋巴結(jié)血流特征不如腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度征象出現(xiàn)得早,但仍是特異地診斷腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的聲像圖重要征象。

    總之,應(yīng)用超聲診斷乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),應(yīng)綜合考慮腋淋巴結(jié)的聲像學(xué)特征,特別是腋淋巴結(jié)最大皮質(zhì)厚度等征象。包含多種腋淋巴結(jié)超聲診斷征象的綜合分析有助于提高超聲診斷的準(zhǔn)確率,具有明顯的臨床實(shí)用價(jià)值。

    [1]Bedrosian I,Bedi D,Kuerer H M,et al.Impact of clinicopathological factors on sensitivity of axillary utrasonography in detection of axillary nodal metastases in patients with breast cancer[J].Annals of Surgical Oncology,2003,10(9):1025-1030.

    [2]武忠弼,楊光華.中華外科病理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1671-1672.

    [3]Alvarez S,Anorbe E,Alcorta P,et al.Role of sonography in the diagnosis of axillary lymph node metastases in breast cancer:a systematic review[J].AJR,2006,186(5):1342-1348.

    [4]Yang W T,Ahuja A,Tang A,et al.Sonographic demonstration of normal axillary lymph nodes:a learning curve[J].J Ultrasound Med,1995,14(11):823-827.

    [5]Steinkamp H J,Wissgott C,Rademaker J,et al.Current status of power Doppler and color Doppler sonography in the differential dignosis of lymph node lesions[J].Eur Radiol,2002,12(7):1785-1793.

    [6]Deurloo E E,Tanis P J,Gilhuijs K G A,et al.Reduction in the number of sentinel lymph node procedures by preoperative sonography of the axilla in breast cancer[J].Eur J Cancer,2003,39(8):1068-1073.

    [7]Na D G,Lim H K,Byun H S,et al.Differential diagnosis of cervical lymphadenopathy:usefulness of color Doppler sonography[J].AJR,1997,168(5):1311-1316.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2010.14.035

    遼寧省科技計(jì)劃重大課題項(xiàng)目 (2005225007-5) 遼寧省科技計(jì)劃課題項(xiàng)目 (2005225003-16)

    110042 遼寧省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 (鄧元 于韜 羅婭紅 那麗莉 鄔曉明 梁凱)

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