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    血脂異常的藥物治療

    2010-02-17 12:17:00125105沈陽(yáng)軍區(qū)興城療養(yǎng)院趙光賈靜怡
    關(guān)鍵詞:汀類煙酸三酰

    125105 沈陽(yáng)軍區(qū)興城療養(yǎng)院 趙光 賈靜怡

    血脂異??勺鳛榇x綜合征的組分之一,與多種疾病如肥胖癥、2型糖尿病、高血壓、冠心病、腦卒中等密切相關(guān)。長(zhǎng)期血脂異??蓪?dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化、增加心腦血管病的發(fā)病率和死亡率。隨著生活水平提高和生活方式改變,我國(guó)血脂異常的患病率已明顯升高。據(jù)《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與健康現(xiàn)狀(2004年)》報(bào)道,我國(guó)成人血脂異常患病率為18.60%,估計(jì)患病人數(shù)1.6億。防治血脂異常對(duì)延長(zhǎng)壽命、提高生活質(zhì)量具有重要意義[1]。

    1 調(diào)節(jié)血脂異常的藥物

    1.1 主要降低TC和LDL的藥物

    1.1.1 羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制藥又稱他汀類,是目前應(yīng)用最廣泛的調(diào)脂藥。主要通過抑制體內(nèi)膽固醇的合成酶——HMG-CoA還原酶,從而限制膽固醇的合成,以及增加肝臟LDL受體數(shù)目及其與LDL親和力發(fā)揮作用。他汀類主要降低血TC和LDL-C水平,對(duì)降低TG和升高HDL-C的作用略差。不良反應(yīng)有胃腸道癥狀、頭痛、皮疹,嚴(yán)重不良反應(yīng)有肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高和肌毒性。罕見他汀類引起肝衰竭致死[2]。

    1.1.2 膽汁酸結(jié)合樹脂 此類藥物進(jìn)入腸道后不被吸收,與膽汁酸牢固結(jié)合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復(fù)利用,從而大量消耗膽固醇,使血漿TC和LDL-C水平降低,但對(duì)HDL幾無(wú)改變,對(duì)TG和VLDL的影響較小。主要副作用為惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、便秘等。

    1.1.3 酰基輔酶A膽固醇?;D(zhuǎn)移酶抑制藥 通過抑制酰基輔酶A膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(ACAT)阻滯細(xì)胞內(nèi)膽固醇向膽固醇酯的轉(zhuǎn)化,減少外源性膽固醇的吸收,阻滯膽固醇在肝形成VLDL,并且阻滯外周組織膽固醇酯的蓄積和泡沫細(xì)胞的形成,有利于膽固醇的逆化轉(zhuǎn)運(yùn),使血漿及組織膽固醇降低。

    1.2 主要降低TG及VLDL的藥物

    1.2.1 苯氧芳酸類(貝特類)藥物 主要通過激活過氧化物酶激活型增生受體(PDAK),增強(qiáng)脂蛋白酶的作用,使血中富含TG、CM和VLDL加速降解。貝特類藥物最主要獲益的人群是以高TG,高小而密低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、低HDL-C為特征的致動(dòng)脈粥樣硬化血脂異常的患者[3]。貝特類藥物常見的不良反應(yīng)為消化不良,也可引起肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。此類藥物通過激活PPARa,導(dǎo)致可逆的血肌配及同型半朧氨酸水平增高[4-5]。患肝膽疾病、孕婦、兒童及腎功能不全者禁用。貝特類增強(qiáng)口服抗凝藥的抗凝活性。與他汀類藥合用,可能增加疾病的發(fā)生。長(zhǎng)期應(yīng)用可使膽石癥發(fā)病率增高,孕婦及哺乳期婦女禁用。

    1.2.2 煙酸及其衍生物 煙酸降低細(xì)胞cAMP的水平,使脂肪酶的活性降低,脂肪組織中的TG不易分解出FFA,肝合成TG的原料不足,減少VLDL的合成和釋放,使LDL來源減少。煙酸還可以升高具有心血管保護(hù)作用的大的HDL顆粒,提高HDL2/HDL3比值的作用[6]。

    1.3 降低 LP(a)的藥物 流行病學(xué)調(diào)查證明,血漿LP(a)升高是動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,降低血漿LP(a)水平,已經(jīng)成為防治動(dòng)脈粥樣硬化研究的熱點(diǎn)?,F(xiàn)已證明煙酸、煙酸戊四醇酯、煙酸生育酚酯、阿西莫司、新霉素及多沙唑嗪等可降低血漿LP(a)[7]。

    1.4 其他

    1.4.1 普羅布考 是美國(guó)FDA唯一認(rèn)證的抗氧化藥物,具有強(qiáng)大的抗氧化、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗血管成形術(shù)后再狹窄的作用[8],可以阻斷脂質(zhì)過氧化,減少脂質(zhì)過氧化物(lipid peroxidates,LPO)的產(chǎn)生。主要降低TC水平,而對(duì)TG無(wú)影響。不良反應(yīng)少而輕,以胃腸道為主。

    1.4.2 n-3型多烯脂肪酸 如二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,具有輕度降低TG、VLDL-C和升高HDL作用,不良反應(yīng)少見。

    2 藥物的選擇

    2.1 單純性膽固醇增高 是血漿膽固醇水平高于正常,而三酰甘油則正常,這種情況可選用膽酸結(jié)合樹脂、普羅布考、彈性酶和煙酸,其中他汀類為最佳選擇。

    2.2 單純性高三酰甘油血癥 輕微至中度可通過飲食治療,使血漿三酰甘油水平降至正常,不必進(jìn)行藥物治療,而對(duì)中度以上的,可選用煙酸類,貝特類和魚油制劑。

    2.3 混合型 既有膽固醇升高,同時(shí)又有三酰甘油升高,若是膽固醇升高則選用他汀類,如是三酰甘油升高為主,則可選用貝特類、煙酸類,腎功能不全時(shí)輔以小劑量,避免大劑量。

    2.4 聯(lián)合用藥 對(duì)于嚴(yán)重的高脂血癥,考慮聯(lián)合用藥,只要不是同類藥,均可考慮聯(lián)合給藥,常用藥有:①對(duì)嚴(yán)重膽固醇升高者,可用他汀類,加膽酸結(jié)合樹脂或煙酸加貝特類藥物。②對(duì)于重度三酰甘油升高者,可采用亞油酸加貝特類。

    3 注意事項(xiàng)[9]

    1)調(diào)脂藥物都有一些不良反應(yīng),服藥前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀說明書,并在醫(yī)生指導(dǎo)下服藥,不可自行隨意更改藥物和劑量;繼發(fā)性(其他疾病引起)血脂異常者應(yīng)同時(shí)積極防治原發(fā)疾病。

    2)服藥一般需長(zhǎng)期堅(jiān)持,同時(shí)堅(jiān)持飲食治療,進(jìn)行適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉,培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣。只有這樣才能穩(wěn)定調(diào)脂療效,防治冠心病等心腦血管并發(fā)癥。

    3)初次服藥1~3個(gè)月內(nèi)復(fù)查血脂、肝腎功能、肌酸激酶等,長(zhǎng)期治療過程中也應(yīng)定期檢查以上項(xiàng)目,以便及時(shí)調(diào)整劑量,糾正不良反應(yīng)。

    [1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:799.

    [2]Expert panel on detection,evaluation and treatment of high blood cholesterik in adults.Third reportof the National Cholesterol Educatiun Program(NCEP)expert panel on detection,evaluation and treatment of high blood cholesterik in adults final report[J].Circulation,2002,106(25):3143-3421.

    [3]Barter PJ,Rye KA.Is there a role for Fibrates in the man agementofdyslipidemia in the metabolic syndorme?[J].Arteriosclerosis,Thrombosis,and Vascular Biology,2008,28:39-46.

    [4]Muhammad Usman,Rajesh Peter.Fibrate therapy:safety con siderations[J].CurrOponin Lipidology,2007,18(6):702-704.

    [5]Davidson MH,Armani A,McKenney JM,et al.Safety consid erationswith Fibratetherapy[J].Am JCardiol,2007,99(suppl):3C-18C.

    [6]Morgan JM,Capuzzi DM,Baksh RI,et al.Effects of extended release niacinon lipoprotein subclass distribution[J].Am J Cardiol,2003,91(12):1432.

    [7]楊寶峰.藥理學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.

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    [9]王朝暉,蘇冠華.血脂異常的用藥選擇[J].家庭醫(yī)藥,2007,1:16-17.

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