帥采芹
宮頸癌是最常見的女性生殖道惡性腫瘤,近年來發(fā)病年齡有年輕化趨勢。由于宮頸癌有較長癌前病變階段,因此開展以宮頸癌篩查為主的婦科病普查,可使宮頸癌得到早期診斷與早期治療,有效降低宮頸癌發(fā)病率與死亡率。
修水縣是贛西北貧困縣之一,是個宮頸癌高發(fā)地區(qū),曾多次進行過宮頸癌篩查。2008年9月至2009年4月,中國初級衛(wèi)生保健基金會與修水縣第一人民醫(yī)院聯(lián)合對修水縣36個鄉(xiāng)鎮(zhèn)已婚婦女進行了一次以宮頸癌篩查為主的婦科病普查。普查人數(shù)16000多人,年齡22~70歲,其中提取DNA檢測人數(shù)為7735人。
1.2.1 篩查步驟 以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位,由政府組織動員發(fā)動本轄區(qū)已婚婦女自愿前來參檢。普查醫(yī)技人員下到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)為每位參檢人員填寫體檢表,先用陰道窺器肉眼觀察陰道宮頸情況,視情況予以宮頸刷取材進行DNA檢測。最后再用陰道超聲檢查子宮附件。
1.2.2 篩查方法 由經(jīng)過培訓(xùn)的婦科醫(yī)生取材,以常規(guī)細(xì)胞學(xué)與DNA倍體分析相結(jié)合的方法進行宮頸癌篩查。陰道窺器暴露宮頸,在直視下手持宮頸刷柄,將刷頭中央?yún)^(qū)較長的刷絲于子宮頸外口插入子宮頸頸管內(nèi)(約8 mm 處),周邊區(qū)刷絲頂部觸抵在子宮頸黏膜面,順時針緩慢旋轉(zhuǎn)3~5圈,取出宮頸刷,拔脫刷頭,將刷尖向下垂直方向浸泡在樣本收集管的保存液中,旋緊管蓋,輕輕搖晃,標(biāo)記受試者姓名和樣本號送檢。
1.2.3 制片及診斷 液基薄層制片及染色:將裝有固定液和刷頭的標(biāo)本收集管,經(jīng)化學(xué)和物理處理,每例制成兩張薄層細(xì)胞學(xué)片。其中一張巴氏染色做常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷,另外一張Feulgen DNA染色做SPICM-DNA定量測定。
細(xì)胞學(xué)診斷:所有巴氏染色片經(jīng)有經(jīng)驗的兩位細(xì)胞病理醫(yī)生讀片。根據(jù)TBS診斷分為5級:正?;蛄夹?;不明意義的非典型鱗狀上皮(ASCUS);低級別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL);高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)或原位癌(CIS);鱗狀上皮浸潤癌(SCC)。
細(xì)胞DNA定量分析:所有Feulgen染色片用DNA自動細(xì)胞圖像分析系統(tǒng)進行掃描處理。系統(tǒng)對每張玻片上6000個以上的細(xì)胞核進行掃描測定,并進行細(xì)胞核積分光密度值(IOD)及核面積的測定、DNA含量指數(shù)(DI)分析,并自動儲存打印圖文報告。系統(tǒng)根據(jù)不同細(xì)胞成分所具有的不同特征參數(shù),完成自動細(xì)胞分類和計數(shù)過程,如正常上皮細(xì)胞、增生或癌變細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及未參與診斷的垃圾細(xì)胞(重疊細(xì)胞核、聚焦不良細(xì)胞核和核碎片等)。標(biāo)準(zhǔn)對照細(xì)胞為同張玻片上的100個正常上皮細(xì)胞,所測出的積分光密度值為二倍體細(xì)胞的參考值。根據(jù)SPICM-DNA系統(tǒng)診斷軟件計算細(xì)胞DNA倍體。
細(xì)胞DNA定量分析判斷:用DI代表細(xì)胞核的DNA含量指數(shù)。正常2倍體(2C)細(xì)胞(DNA指數(shù)為1),系統(tǒng)診斷軟件將細(xì)胞DNA倍體分析結(jié)果分為:①正常,即DI<2.5;②不正常:DI>2.5(5C)的細(xì)胞數(shù)。1~2個為輕度;3~10個為中度;>10個為重度。凡是DI>2.5的細(xì)胞玻片,都要通過細(xì)胞學(xué)醫(yī)生在顯微鏡下逐一進行核實,以排除SPICM-DNA系統(tǒng)將垃圾和重疊的細(xì)胞核誤認(rèn)為癌細(xì)胞或異常細(xì)胞[1]。
1.2.4 陰道鏡及病理學(xué)檢查 凡是宮頸常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查異常或DNA定量分析結(jié)果異常均做進一步陰道鏡檢查,由專職醫(yī)師在陰道下對宮頸可疑部位進行4點以上組織活檢。每例活檢樣本由有經(jīng)驗的病理學(xué)醫(yī)生出病理診斷報告。病理診斷報告分別為正常、宮頸炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ或CIS、SCC。
參與檢查的16000多人中,共檢出異常人數(shù)1047人。包括常規(guī)細(xì)胞學(xué)異常人數(shù)為439人,DNA倍體異常人數(shù)為1020人(其中412人常規(guī)細(xì)胞學(xué)和DNA檢測均發(fā)現(xiàn)異常)。對檢出異常者在陰道鏡下進行多點活檢,進行病理診斷,共檢出CIN共271例,其中CINⅠ124例、CINⅡ83例、CINⅢ64例,占篩查例次3.5%(271/7735);檢出宮頸癌18例,占篩查例數(shù)的0.23%(18/7735),其中早期宮頸癌13例,肉眼可見癌5例(未進行細(xì)胞學(xué)及DNA檢測,在菜花樣病變處直接取材活檢,不包含于下列分析比較表中)。
除1例CINⅡ細(xì)胞學(xué)檢查為ASCUS,DNA倍體分析未發(fā)現(xiàn)異常外,其余均發(fā)現(xiàn)DNA倍體異常,DNA倍體分析對于CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和早期癌檢出率分別為100.0%、98.8%、100.0%、100.0%,總檢出率99.6%。而常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查對于CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和早期癌的檢出率分別為79.8%、88.0%、93.8%、100.0%,總檢出率為86.3%。兩者在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ的檢出率上差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),在總檢出率上的差異也有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001),見表1。
表1 全自動DNA倍體分析與常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷比較(例)
在過去50年,傳統(tǒng)巴氏涂片檢查為全球的宮頸癌發(fā)病率和死亡率的下降做出了突出的貢獻。新發(fā)展的液基細(xì)胞學(xué)方法明顯降低了傳統(tǒng)巴氏涂片的假陰性[2]。液基細(xì)胞學(xué)+HPV檢測是篩查方法的又一次改進,但費用較高。近年來,液基細(xì)胞學(xué)與全自動DNA倍體分析相結(jié)合的篩查方法靈敏度高,進一步提高了宮頸癌及癌前病變的早期診斷率。
在液基薄層制片基礎(chǔ)上,細(xì)胞全自動DNA倍體分析方法較常規(guī)細(xì)胞學(xué)方法在宮頸癌的早期發(fā)現(xiàn)與診斷方面更客觀、更靈敏。2種方法對早期宮頸癌敏感性不同的原因可能是因為常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷是醫(yī)生根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的改變所作出的判斷,帶有一定主觀性,而且無法在顯微鏡下觀察到細(xì)胞癌變早期核內(nèi)DNA含量及其結(jié)構(gòu)的改變,而細(xì)胞DNA定量分析方法是種根據(jù)細(xì)胞核DNA含量改變所作出的客觀判斷,可獲得單純從形態(tài)上難以得到的腫瘤生物學(xué)特征信息,不僅為“形態(tài)學(xué)手段”提供了有價值的補充,而且有助于更早發(fā)現(xiàn)形態(tài)學(xué)手段不易發(fā)現(xiàn)的早期病變。因此對于病理活檢正常,同時常規(guī)細(xì)胞學(xué)正常,但DNA-ZCM發(fā)現(xiàn)有異倍體細(xì)胞的患者,建議密切觀察,在3~6個月內(nèi)再做復(fù)查或另行多點位的病理活檢,以免漏診。
臨床醫(yī)師對宮頸常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷為ASCUS患者的處理較為困難,因為導(dǎo)致ASCUS的原因很多,炎癥刺激、內(nèi)分泌紊亂、癌前病變、宮頸癌均有可能表現(xiàn)為ASCUS。本文中, CINⅠ48例,CINⅡ31例,CINⅢ16例,DNA均有異倍體細(xì)胞,細(xì)胞學(xué)診斷為ASCUS;3例宮頸癌,細(xì)胞學(xué)診斷為ASCUS,DNA異倍體分別為1、5、9個。故對細(xì)胞學(xué)診斷為ASCUS的患者,而DNA有異倍體細(xì)胞者,應(yīng)及時進行病體活檢,對于無異倍體細(xì)胞者可6個月后隨訪復(fù)查。
除了異常增生和癌變細(xì)胞可出現(xiàn)DNA異倍體細(xì)胞外,HPV感染、維生素B12缺乏等因素,或放療患者和激素水平紊亂的老年婦女也可出現(xiàn)DNA異倍體細(xì)胞。因此,細(xì)胞全自動DNA倍體分析方法僅作為1種篩查方法,挑選出少數(shù)宮頸癌高危人群做進一步檢查,要嚴(yán)格按照病理活檢診斷結(jié)果作為確診和臨床進一步治療的依據(jù),從而避免因假陽性篩查結(jié)果給受檢者帶來精神負(fù)擔(dān)和臨床上的過治療。
[1] 童 華,王祝鳴,申 艷,等.細(xì)胞全自動DNA倍體分析與常規(guī)細(xì)胞學(xué)診斷對宮頸上皮內(nèi)瘤變診斷評估的比較〔J〕.中華臨床醫(yī)學(xué)雜志,2009,3(3):29.
[2] 屠 靜,徐愛娣,卞美璐,等.2005年中國12家醫(yī)院宮頸癌機會性篩查資料分析〔J〕.實用婦產(chǎn)科雜志,2009,25(5):280.