奈達(dá)鉑聯(lián)合方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌初步觀察

李　勇

[摘要] 目的 觀察奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療非小細(xì)胞肺癌的療效和毒副反應(yīng)。方法 在我院住院的晚期非小細(xì)胞肺癌30例,應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療,奈達(dá)鉑80mg/m2,加人生理鹽水(NS)500mL靜滴,第1天。①聯(lián)合紫杉醇組(TN組),紫杉醇150mg/m2,靜脈滴注,第1天。②聯(lián)合多烯紫杉醇組(DN組),多烯紫杉醇60mg/m2,靜脈滴注,第1天。③聯(lián)合吉西他濱組(GN組),吉西他濱1g/m2,加入生理鹽水100mL中靜滴半小時(shí),第1、8天。三組方案均為每21天為1個(gè)周期,治療2～4個(gè)周期。結(jié)果 總體療效(CR)0例,部分緩解(PR)11例,SD15例,進(jìn)展(PD)4例,總有效率為36.7%,疾病控制率分別為86.7%?？偟亩靖狈磻?yīng)以血液學(xué)毒性較多見(jiàn),非血液學(xué)毒性方面,胃腸道反應(yīng)較多,經(jīng)處理后可恢復(fù)。結(jié)論 奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療非小細(xì)胞肺癌有一定療效,毒副反應(yīng)可以耐受。

[關(guān)鍵詞] 非小細(xì)胞肺癌; 紫杉醇; 多烯紫杉醇; 吉西他濱; 奈達(dá)鉑

[中圖分類號(hào)] R734.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2009)27-76-02

非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的發(fā)病率和死亡率在許多國(guó)家及地區(qū)居首位。目前,晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)化療為順鉑(DDP)或卡鉑與第三代藥物兩藥聯(lián)合方案,但大劑量DDP有許多不良反應(yīng),如嚴(yán)重消化道反應(yīng)、腎毒性需要水化等,不同程度地影響患者的生活質(zhì)量,尤其是全身情況較差患者治療的耐受性和依從性差,而卡鉑的骨髓毒性較大。奈達(dá)鉑為DDP的衍生物,是日本開(kāi)發(fā)的第二代有機(jī)鉑類抗癌藥,瘤譜廣,與DDP無(wú)交叉耐藥,對(duì)DDP耐藥者仍有一定療效。我科于2007年1月～2008年5月應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療非小細(xì)胞肺癌30例,取得一定療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 入組條件

(1)經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的NSCLC初治患者;(2)Ⅲ 或Ⅳ期(按照1997肺癌國(guó)際分期);(3)年齡18～75歲;(4)心、肺、肝、腎功能及血常規(guī)在正常范圍,心電圖無(wú)異常;(5)功能狀態(tài)PS評(píng)分≤2,預(yù)計(jì)生存期> 3個(gè)月;(6)至少有1個(gè)單徑可測(cè)量病灶(CT≥1cm)。

1.2 一般資料

2007年1月～2008年5月在我院住院的晚期非小細(xì)胞肺癌30例,其中腺癌25例,鱗癌5例;均為初治患者,其中男19例,女11例;年齡為45～73歲,中位年齡53歲;IlIA期6例,IIIB期6例,Ⅳ期18例。

1.3 治療方法

應(yīng)用奈達(dá)鉑(商品名:魯貝,齊魯制藥有限公司生產(chǎn))聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療,奈達(dá)鉑80mg/m2,加人生理鹽水(NS)500mL靜滴,第1天。①聯(lián)合紫杉醇組(TN組),紫杉醇150mg/m2,靜脈滴注,第1天。②聯(lián)合多烯紫杉醇組(DN組),多烯紫杉醇60mg/m2,靜脈滴注,第1天。③聯(lián)合吉西他濱組(GN組),吉西他濱1g/m2,加入生理鹽水100mL中靜滴半小時(shí),第1、8天。三組方案均為每21天為1個(gè)周期,治療2～4個(gè)周期,其中聯(lián)合紫杉醇組18例,聯(lián)合多烯紫杉醇組7例,聯(lián)合吉西他濱組5例。

1.4 療效評(píng)價(jià)

療效評(píng)價(jià)采用Recist實(shí)體瘤客觀療效標(biāo)準(zhǔn)(1999年),不良反應(yīng)評(píng)價(jià)采用WHO抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。組間療效采用卡方檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 近期療效

30例患者總共接受了67個(gè)療程的化療,平均化療周期為2.23?？傮w療效(CR)0例,部分緩解(PR)11例,SD15例,進(jìn)展(PD)4例,總有效率為36.7%,疾病控制率為86.7%。各組之間療效比較見(jiàn)表1。

2.2 毒副反應(yīng)

30例入組患者中各組主要毒副反應(yīng)見(jiàn)表2?？偟亩靖狈磻?yīng)以血液學(xué)毒性較多見(jiàn),以Ⅰ～Ⅱ度較常見(jiàn),其中Ⅰ～Ⅱ度中性粒細(xì)胞下降為33.3%(10/30),Ⅲ～Ⅳ度中性粒細(xì)胞下降為10%(3/30);Ⅰ～Ⅱ度血紅蛋白下降為20%(6/30),沒(méi)有Ⅲ～Ⅳ度血紅蛋白下降;Ⅰ～Ⅱ度血小板下降為10%(3/30),Ⅲ～Ⅳ度血小板下降3.3%(1/30)。非血液學(xué)毒性方面,胃腸道反應(yīng)較多,Ⅰ～Ⅱ度胃腸道反應(yīng)為36.7%(11/30),Ⅲ～Ⅳ度胃腸道反應(yīng)為3.3%(1/30),未見(jiàn)嚴(yán)重肝腎毒性。神經(jīng)毒性在紫杉醇組中較常見(jiàn),其余毒性反應(yīng)少見(jiàn)。

3 討論

奈達(dá)鉑為DDP的衍生物,是日本最先開(kāi)發(fā)的第二代有機(jī)鉑類抗癌藥,1995年在日本上市。奈達(dá)鉑與順鉑具有相似的結(jié)構(gòu),故二者抗癌機(jī)制相同,即與核苷生成核苷-鉑的復(fù)合物,與DNA堿基相結(jié)合,通過(guò)阻礙DNA的復(fù)制而發(fā)揮抗腫瘤效果。順鉑由于嚴(yán)重的腎毒性和胃腸道反應(yīng)使用受到限制,而奈達(dá)鉑的水溶性約是順鉑的10倍,腎毒性和消化道毒性也比順鉑明顯減輕[1]。

日本的臨床研究顯示,奈達(dá)鉑對(duì)多種實(shí)體瘤有效,包括頭頸癌、NSCLC、小細(xì)胞肺癌、食管癌等[1]。日本的奈達(dá)鉑單藥治療NSCLCⅡ期臨床試驗(yàn)取得了16%～20%的有效率,其中部分DDP治療失效的患者也顯示出相當(dāng)?shù)寞熜2]。Ota[1]進(jìn)行的奈達(dá)鉑或DDP與VDS聯(lián)合治療NSCLC的前瞻性隨機(jī)對(duì)照臨床研究顯示,有效率分別為12.5%和15.8%,差異無(wú)顯著性。國(guó)內(nèi)學(xué)者也進(jìn)行了很多的相關(guān)研究。徐瑞華等[3]進(jìn)行的奈達(dá)鉑或DDP與VDS聯(lián)合治療NSCLC的隨機(jī)對(duì)照臨床研究也取得了相似的結(jié)果,有效率分別為26.7%和25.8%。奈達(dá)鉑與NVB聯(lián)合治療NSCLC顯示出更好的療效。陳麗昆[4]等采用前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究方法,以奈達(dá)鉑或順鉑聯(lián)合紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌,有效率分別為43.3%和48.1%(P = 0.716),而奈達(dá)鉑組的毒副反應(yīng)相對(duì)較輕。王效剛[5]等觀察了新藥多烯紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑及吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的近期療效及不良反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),多烯紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑組有效率(52.5%),吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑組有效率(40.54%),兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);多烯紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑組血小板降低發(fā)生率47.5%,發(fā)生率低于吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑組(83.78%),二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

本組報(bào)道顯示,化療總有效率為36.7%,疾病控制率分別為86.7%,與文獻(xiàn)報(bào)道類似,顯示奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物治療非小細(xì)胞肺癌有一定療效。在本研究當(dāng)中顯示聯(lián)合紫杉醇組和聯(lián)合多烯紫杉醇組化療效果較聯(lián)合吉西他濱組好,但統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)意義。因?yàn)椴±龜?shù)較少,尚不能完全證實(shí)是否存在這些差別。

本研究顯示,應(yīng)用奈達(dá)鉑化療主要毒副反應(yīng)為消化道反應(yīng)和血液學(xué)毒性,多為Ⅰ～Ⅱ度,經(jīng)處理后均可恢復(fù)正常。研究顯示,聯(lián)合多烯紫杉醇組消化道反應(yīng)和血液學(xué)毒性較其他聯(lián)合方案較多,但因?yàn)椴±^少?zèng)]有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

奈達(dá)鉑聯(lián)合第三代藥物吉西他濱或紫杉醇類藥物兩藥方案治療非小細(xì)胞肺癌有一定療效,毒副反應(yīng)可以耐受。但因?yàn)椴±龜?shù)較少,需要進(jìn)一步擴(kuò)大病例,并進(jìn)行對(duì)照前瞻性研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Ota K. Nedaplatin[J]. Gan Tokagaku Ryoho,1996,23:379-387.

[2] Fukuda M,Shinkai T,Eguchi K,et al. Phase 1I study of(glycolate-O,O)diammineplatinum(Ⅱ),anovel platinum complexin the treatment of non smal1 cell lung cancer[J]. Cancer Chemother Pharmacol,1990,26:393-396.

[3] 徐瑞華,管忠震,姜文奇,等. NDP治療非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床研究報(bào)告[J]. 癌癥,2002,21:1354-1358.

[4] 陳麗坤,徐光川,管忠震,等. 奈達(dá)鉑或順鉑聯(lián)合紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)對(duì)照研究[J]. 中華腫瘤雜志,2007,29(6):437-440.

[5] 王效剛,張琰,單利. TP和GP兩種方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌近期療效觀察[J]. 新疆醫(yī)學(xué),2008,38(5):28-33.

(收稿日期:2008-11-21)