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    良性咬肌肥大的治療進(jìn)展

    2009-04-14 08:15:12朱芩芩韋敏
    組織工程與重建外科雜志 2009年4期
    關(guān)鍵詞:肉毒素曲安下頜

    朱芩芩 韋敏

    良性咬肌肥大的治療進(jìn)展

    朱芩芩 韋敏

    隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、文化的發(fā)展,以及西方美學(xué)觀念的滲透,面部整形的觀念逐漸發(fā)生了改變。針對(duì)東方人種的臉型特征及審美要求,肥大下頜骨與肥厚咬肌的整形變成了面部輪廓整形的熱點(diǎn)。雖然,下頜角截除能較好地改善面中下部的輪廓外形,但這種改變?nèi)绻麅H靠骨量的減少,是不夠的(特別是對(duì)于單純因雙側(cè)咬肌肥厚而影響面下1/3形態(tài)的人群),所以一定要配合咬肌的整形,以達(dá)到更好的效果。

    1 咬肌對(duì)面部形態(tài)及功能的影響

    下頜角肥大的確切原因尚不清楚,但咬肌的大小、功能、形態(tài)與面部輪廓是有明確關(guān)系的。作為下頜運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力來(lái)源的咬肌,是實(shí)現(xiàn)集復(fù)雜、多向和耐力為一體的咀嚼活動(dòng)中極為重要的組成部分。通過(guò)對(duì)咬肌肌梭分布的研究,證明了咬肌對(duì)強(qiáng)大咬牙合力的控制能力和維持下頜姿勢(shì)以及調(diào)節(jié)精細(xì)下頜運(yùn)動(dòng)的能力。但對(duì)面部外形而言,發(fā)達(dá)肥厚的咬肌影響了面下部寬度及下頜角區(qū)的形態(tài)[1-3]。鑒于咬肌重要的生理功能,對(duì)肥大咬肌的各種治療方案是否會(huì)影響其功能,是近年來(lái)研究的重點(diǎn)。

    Kubota等[1]曾報(bào)道過(guò)淺層咬肌厚度與下頜運(yùn)動(dòng)及下頜角度相關(guān),即下頜的功能運(yùn)動(dòng)影響下頜角的形態(tài)。宋錦等[4]曾采用超聲成像技術(shù),測(cè)量了31例正常咬牙合關(guān)系的青年女性的淺層咬肌,將其橫截面的周長(zhǎng)、面積、橫徑及縱截面的長(zhǎng)度,與頭影測(cè)量指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析,得出淺層咬肌的厚度、長(zhǎng)度對(duì)顱頜面垂直向形態(tài)有顯著影響,同時(shí)淺層咬肌厚度也影響面中份深度的結(jié)論。所以,行面部整形、下頜角截除的同時(shí),應(yīng)綜合考慮咬肌長(zhǎng)度和平均厚度對(duì)顱面形態(tài)的影響,還應(yīng)結(jié)合咬肌測(cè)量的每一個(gè)指標(biāo)與顱頜面形態(tài)的具體相關(guān)性,把握肌肉功能與骨骼形態(tài)間的關(guān)系,以利于矯正面下1/3的外形肥大。

    咬肌肥大與下頜角肥大是既并存又相互作用,明確兩者確切的作用機(jī)制,對(duì)于面下1/3寬大的矯正,就有了明確的手術(shù)指征與方案。Dutedoo等[5]發(fā)現(xiàn),強(qiáng)有力的咬肌附著的下頜骨,生長(zhǎng)情況相對(duì)也比較好,生長(zhǎng)期骨皮質(zhì)增生明顯。另外,咬肌與翼內(nèi)肌共同附著于下頜角部、咬肌粗隆、翼肌粗隆,咬肌、翼內(nèi)肌[6]分別從下頜角外、內(nèi)側(cè)和下頜支后側(cè)包繞下頜角,兩肌的合力使下頜骨上提,兩肌均衡是保證下頜骨正常發(fā)育的基礎(chǔ)。而在青春期,骨骼可塑性強(qiáng),而肌肉正處于發(fā)育期,如果咬肌過(guò)度發(fā)育則導(dǎo)致下頜角外翻,而翼內(nèi)肌過(guò)度發(fā)育則導(dǎo)致下頜角內(nèi)翻。所以,咬肌相對(duì)于翼內(nèi)肌明顯增厚就會(huì)導(dǎo)致內(nèi)外側(cè)力量的不均衡,而引起下頜角的一系列骨性改變,造成下頜角的肥大外翻。

    2 咬肌肥大的多種治療方式

    2.1 手術(shù)切除

    咬肌肥大是東方人群中較為常見(jiàn)的一類顏面發(fā)育性畸形,常伴雙側(cè)下頜角肥大外翻。咬肌切除術(shù)可配合下頜角截骨成形術(shù)同時(shí)進(jìn)行,取口內(nèi)切口,在完成截骨后,于咬肌下1/3(下頜角附著處)片狀切除部分內(nèi)層的肌肉組織,切除面積約10 mm×10 mm~15 mm×25 mm,平均切除咬肌容量為(2.21±0.95)mL。馬曉榮等[7]選取了13例“下面部過(guò)寬”的女性患者,其中行“下頜角截骨+咬肌部分切除術(shù)”的患者4例(8側(cè)咬肌)。術(shù)前對(duì)咬肌平均厚度進(jìn)行測(cè)量,約為(14.88±2.25)mm;術(shù)后12周,厚度為(10.00±1.73)mm,減少(32.94%±2.90%),術(shù)后24周厚度為(10.40±1.86)mm,減少(30.286%±3.644%),兩者具有顯著性差異(P<0.05)。

    對(duì)于咬肌切除的必要性,有很多國(guó)內(nèi)外的學(xué)者進(jìn)行了研究,他們?yōu)楸苊庖Ъ∏谐牟l(fā)癥并簡(jiǎn)化手術(shù),行下頜角截除術(shù)時(shí)不切除咬肌。因?yàn)橄骂M角截骨術(shù)中,由于咬肌的自然附著點(diǎn)被剝離,在后期的咬肌與下頜骨附著重新建立的過(guò)程中,會(huì)發(fā)生形態(tài)和功能的適應(yīng)性變化,表現(xiàn)在咬肌體積萎縮,肌小節(jié)長(zhǎng)度改變和肌纖維類型轉(zhuǎn)化。除理論依據(jù)外,國(guó)內(nèi)外學(xué)者也進(jìn)行了很多動(dòng)物模型以及臨床對(duì)照試驗(yàn),證明截骨術(shù)后,近角區(qū)咬肌可發(fā)生明顯萎縮。但同時(shí),大量的臨床研究也證實(shí)了這種咬肌自然再附著后的形態(tài)和功能的變化是可逆的。通過(guò)彩色多普勒超聲診斷儀對(duì)最大緊咬位時(shí)咬肌的最大厚度的檢測(cè),證實(shí)了咬肌自然再附著在術(shù)后1個(gè)月時(shí)會(huì)發(fā)生明顯萎縮;術(shù)后6個(gè)月平均最大厚度有所恢復(fù),萎縮緩解,但與術(shù)前相比仍有顯著差異;到術(shù)后1年時(shí)與術(shù)前無(wú)明顯差異[8]。馬曉榮等[7]對(duì)單純下頜角截骨手術(shù)前后的咬肌厚度進(jìn)行了測(cè)量,術(shù)前是(16.91±1.73)mm,術(shù)后12周時(shí)為(16.05±1.52)mm,術(shù)后24周時(shí)為(16.42±1.39)mm,充分說(shuō)明了這種廢用性萎縮的可逆性。因此,咬肌剝離后與下頜骨再附著過(guò)程中,早期再附著界面生物力學(xué)強(qiáng)度減弱,咬肌張力和活動(dòng)都減少,出現(xiàn)廢用性萎縮;隨著時(shí)間延長(zhǎng),咬肌和下頜骨再附著界面膠原纖維逐漸成熟、改建,咬肌和下頜骨再附著界面生物力學(xué)特性逐漸恢復(fù),咬肌活動(dòng)增強(qiáng),厚度也相應(yīng)恢復(fù)。所以,鑒于咬肌的該種特性,從長(zhǎng)期術(shù)后效果考慮,建議對(duì)面下1/3肥大的患者,還是行咬肌切除術(shù)比較恰當(dāng)。

    相對(duì)于各種保守治療方案,手術(shù)切除部分咬肌,傷口隱蔽,可和下頜角截骨術(shù)同時(shí)進(jìn)行,療效明確肯定,可靈活控制切除的量和部位,并且術(shù)后無(wú)明顯復(fù)發(fā)。但是,咬肌切除術(shù)具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性和并發(fā)癥,如術(shù)中出血、術(shù)后血腫、傷口感染、愈合延遲、神經(jīng)損傷、兩側(cè)不對(duì)稱、術(shù)后面部腫脹明顯、咀嚼無(wú)力等,故操作時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎小心。

    2.2 肉毒素注射

    肉毒毒素A作用于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢肌肉接頭處,使此處膜聯(lián)系/跨膜蛋白裂解,從而阻斷神經(jīng)介質(zhì)的傳遞和抑制乙酰膽堿的釋放,導(dǎo)致肌肉麻痹進(jìn)而萎縮。一次注射,效果可維持4~6個(gè)月。肉毒素注射使咬肌達(dá)到最大程度萎縮需要4~12周,之后新的神經(jīng)肌肉接頭建立,肌肉功能逐漸恢復(fù),同時(shí)借由顳肌、翼內(nèi)肌和翼外肌的代償作用,咬牙合力可基本復(fù)原,但咬肌的萎縮并未恢復(fù)。原因可能是,肉毒毒素對(duì)咬肌的麻痹作用,削弱或糾正了造成咬肌良性肥大的潛在病因因素;注射區(qū)域的咬肌本身發(fā)生器質(zhì)性改變,如變性、壞死和纖維化等[9]。

    趙繼志等[10]通過(guò)比較34側(cè)咬肌治療前后的B超測(cè)量結(jié)果,證明在肉毒毒素注射治療后不同時(shí)期的咬肌厚度均較治療前(14.67±0.52)mm減少(P<0.001)。在注射后4~12周,咬肌厚度減小最明顯,注射后4周時(shí)約為(10.58±0.58)mm,平均減小27.9%;12周時(shí)約為(10.52±0.54)mm,減小28.3%;24周后為(11.18±0.68)mm,咬肌厚度有所恢復(fù),與減小最明顯時(shí)比較,恢復(fù)了6.3%;36周時(shí)為(11.24±0.72)mm,恢復(fù)了6.8%。但是,咬肌厚度仍較治療前有明顯減?。≒<0.001)?;颊邔?duì)于面型改善的總體滿意率為83%。注射不良反應(yīng)(局部腫脹、不適或疼痛、咀嚼無(wú)力以及面神經(jīng)麻木等)集中出現(xiàn)在注射后2~4周,至12周時(shí)大部分癥狀已消失,至24周時(shí)全部消失。

    肉毒素最初應(yīng)用于肌肉痙攣患者,自Moore等[11]與Symth[12]提出應(yīng)用肉毒桿菌毒素A治療咬肌肥大以來(lái),該方法受到了廣泛關(guān)注。A型肉毒素主要是針對(duì)單純良性咬肌肥大或以咬肌肥大為主伴輕度下頜角肥大的患者。對(duì)于下頜角肥大或皮下脂肪肥厚的患者,肉毒素注射的效果欠佳。相對(duì)于手術(shù)切除咬肌所具備的風(fēng)險(xiǎn)性,肉毒素的使用是針對(duì)咬肌肥大患者的一種新的相對(duì)安全的方法[13-14],具備操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、可反復(fù)注射、無(wú)明顯副作用等優(yōu)點(diǎn)。但其也存在缺陷:起效緩慢,藥效維持時(shí)間僅4~6個(gè)月,反復(fù)注射后會(huì)產(chǎn)生自身抗體,影響治療效果,而且部分患者注射后會(huì)引起局部疼痛,咀嚼無(wú)力,極少數(shù)甚至?xí)鹈姘c等。馮傳波等[15]曾報(bào)道適當(dāng)加大劑量可以延長(zhǎng)治療效果,但要注意肉毒素的毒性。因此,臨床應(yīng)用中要合理把握治療劑量及用藥個(gè)性化的問(wèn)題,即根據(jù)不同患者的治療反應(yīng)調(diào)整再次用藥的劑量和間隔時(shí)間。

    2.3 其他治療方式

    2.3.1 曲安奈德注射

    曲安奈德是人工合成的長(zhǎng)效腎上腺糖皮質(zhì)激素,它能使骨骼肌蛋白分解代謝增加和蛋白合成代謝減少[16],從而引起骨骼肌萎縮。肌肉注射腎上腺糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致骨骼肌消瘦和萎縮,并與劑量呈正相關(guān)。糖皮質(zhì)激素可能通過(guò)其受體在基因水平增加泛素系統(tǒng)活性,導(dǎo)致骨骼肌蛋白高分解代謝;受影響的骨骼肌組織中胰島素生長(zhǎng)因子1減少[17],通過(guò)胰島素生長(zhǎng)因子1基因轉(zhuǎn)染增加局部肌肉組織的胰島素生長(zhǎng)因子1表達(dá),可防止糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨骼肌過(guò)度萎縮。鄭慶生等[18]通過(guò)對(duì)12例女性患者咬肌注射曲安奈德后的結(jié)果的分析,認(rèn)為治療一次后2周即可見(jiàn)效,治療2~3次療效明顯,即面部輪廓明顯改善。療程結(jié)束后隨訪6個(gè)月,效果良好,治療總有效率達(dá)83%。治療過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),咀嚼功能未受明顯影響。

    曲安奈德的注射為局部用藥,創(chuàng)傷小,起效快,作用時(shí)間長(zhǎng),療效好。但遠(yuǎn)期瘦肌效果不夠恒定,隨著咀嚼活動(dòng)的恢復(fù),咬肌肥大有復(fù)發(fā)可能;注射不當(dāng)會(huì)引起皮膚組織萎縮凹陷。動(dòng)物試驗(yàn)表明,肌肉局部注射的安全劑量為8 mg/kg,肌肉注射吸收緩慢,可維持2~3周,3~5次為一個(gè)療程[18]。治療過(guò)程中需嚴(yán)格掌握曲安奈德注射劑量和療程,孕婦和潰瘍病患者禁用;應(yīng)密切觀察患者全身和局部反應(yīng),避免高眼壓和高血壓等并發(fā)癥發(fā)生。

    2.3.2 射頻技術(shù)

    射頻是高頻交流電磁波的簡(jiǎn)稱,每秒變化小于1 000次的交流電稱低頻電流,大于10 000次的稱高頻電流,醫(yī)學(xué)上把頻率在0.5~8 MHz的交流電高頻電流稱射頻電波[19]。射頻技術(shù)在瘦肌方面應(yīng)用的原理是,射頻發(fā)生器發(fā)出的射頻波從射頻針尖端的未絕緣部分進(jìn)入靶組織,高頻交變電流能使組織離子隨電流變化的方向產(chǎn)生振動(dòng),從而引起電極周圍組織內(nèi)離子振蕩,離子相互撞擊摩擦產(chǎn)熱,即電阻產(chǎn)熱,溫度可達(dá)90~120℃,造成局部高熱效應(yīng),使局部射頻毀損區(qū)肌纖維出現(xiàn)空泡,繼而收縮拉緊及變性、萎縮,從而改善局部肌肉肥厚狀況[20]。

    射頻治療多采用雙極綜合治療儀,在口腔粘膜咬肌前緣進(jìn)針,連接射頻導(dǎo)線,向咬肌范圍內(nèi)各層次進(jìn)行放射狀導(dǎo)入。姜頌期等[21]通過(guò)對(duì)15例咬肌肥大患者(下頜角肥大伴咬肌肥大者6例,單純性咬肌肥大者9例)的射頻治療,結(jié)果顯示:治療后1~2周,15例咬肌肥大者中有14例自覺(jué)咀嚼時(shí)不同程度乏力,1例無(wú)明顯感覺(jué);治療前后B超肌厚度測(cè)定,發(fā)現(xiàn)肌肉均有不同程度的萎縮;治療后3個(gè)月隨訪,6例下頜角肥大伴咬肌肥大者臉形改變顯著,9例單純性咬肌肥大者有7例臉形明顯變化,2例改變不明顯。

    近年來(lái)射頻技術(shù)在皮膚科、外科領(lǐng)域中的應(yīng)用有逐年發(fā)展的趨勢(shì)。而對(duì)于良性咬肌肥大,射頻技術(shù)是一種微創(chuàng)、便捷、長(zhǎng)久、安全的治療手段,至今未有導(dǎo)致明顯血腫、感染、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥的報(bào)道,臨床效果滿意。但在臨床病例的選擇及治療時(shí)間上,有所限制:妊娠期、月經(jīng)期婦女;心臟病、高血壓及對(duì)電流敏感者;體內(nèi)埋入金屬、永久性電子植入物(如心臟起搏器、助聽(tīng)器等)者;18周歲以下青少年等,均禁用射頻技術(shù)。而且,較其他咬肌肥厚的治療方式,射頻治療的量化標(biāo)準(zhǔn)及射頻治療后肌纖維在電鏡下的變化也需進(jìn)一步觀察。

    3 良性咬肌肥大的治療展望

    目前,臨床上,鑒于療效的明確性,對(duì)于良性咬肌肥大治療使用較多的仍是手術(shù)切除及肉毒素注射。在良性咬肌肥大的治療中,創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、效果明確、療效持久是醫(yī)患雙方共同希望的。隨著計(jì)算機(jī)和醫(yī)學(xué)圖像技術(shù)的發(fā)展,三維成像技術(shù)也開(kāi)始在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了更多的研究和應(yīng)用,將會(huì)對(duì)肥大咬肌治療的定位、定量、術(shù)前預(yù)測(cè)及術(shù)后觀測(cè),產(chǎn)生極大的幫助。

    [1]Kubota M,Nakano H,Sanjo I,et al.Maxillofacial morphology and masseter muscle thickness in adults[J].Eur J Orthod,1998,20(5): 535-541.

    [2]Kiliaridis S,Kalebo P.Masseter muscle thickness measured by ultrasonography and its relation to facial morphology[J].J Dent Res, 1991,70(9):1262-1269.

    [3]van Spronsen PH,Weijs WA,Valk J,et al.Relationships between jaw muscle cross-sections and craniofacial morphology in normal adults,studied with magnetic resonance imaging[J].Eur J Orthod, 1991,13(5):351-361.

    [4]宋錦,車曉霞,羅頌椒,等.青年女性淺層咬肌B超形態(tài)與顱頜面形態(tài)關(guān)系的研究[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(3):383-386.

    [5]Dutedoo HS,Vilmann H.Transtative and transformative growth of the rat mandible[J].Acta Odontol Scand,1978,36(4):25-32.

    [6]Xu YC,Yuan L,Li JH.Relationship between lower facial morphology and the size of masseter and medical pterygoid by CT scanning [J].J Aesthe&Cos Med,2002,8(5):250-258.

    [7]馬曉榮,張英,張路,等.不同方法治療后咬肌厚度減少的比較研究[J].中國(guó)美容整形外科雜志,2008,19(4):23-27.

    [8]王振宇,張玲,陸瑛,等.曲安奈德注射液家兔肌肉注射給藥毒性觀察[J].四川生理科學(xué)雜志,2005,27(1):47-50.

    [9]Kim NH,Chung JH,Park RH,et al.The use of botulinum toxin type A in aesthetic mandibular contouing[J].Plast Reconstr Surg, 2005,115(3):919-926.

    [10]趙繼志,劉文閣,戴晴,等.A型肉毒毒素治療良性咬肌肥大遠(yuǎn)期療效觀察[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué)雜志,2007,16(7):959-961.

    [11]Moore AP,Wood GD.The medical management of masseteric hypertrophy with botulinum toxin type A[J].Br J Oral Maxillofac Surg,1994,32(5):26-35.

    [12]Smyth AG.Botulinum toxin treatment of bilateral masseteric hypertropuy[J].Br J Oral Maxillofac Surg,1994,32(8):29-36.

    [13]Mandel L,Tanakan M.Treatment of unilateral masseteric hypertrophy with botulinum toxin:case report[J].J Oral Maxillofac Surg,1999, 57(3):1017-1024.

    [14]von Lindern JJ,Niederhagen B,Appel T,et al.Type A botulinum toxin for the treatment of hypertrophy of the masseter and temporal muscles:an alternative treatment[J].Plast Reconstr Surg,2001,107 (8):327-330.

    [15]馮傳波,高建華,劉紅梅.肉毒桿菌毒素A注射治療良性咬肌肥大[J].中國(guó)臨床康復(fù)雜志,2006,10(36):45-48.

    [16]Ma K,Mallidis C,Bhasin S,et al.Glucocorticiod-induced skeletal muscle atrophy is associated with upregulation of myostatin gene expression[J].Am J Physiol Endocrinol Metab,2003,285:363-371.

    [17]Schakamn O,Gilson H,Coninck V,et al.IGF-1 gene transfer by electroporation prevents skeletal muscle atrophy in glucocorticoidtreated rats[J].Endocrinology,2005,146(4):1789-1797.

    [18]鄭慶亦,鄭健生.曲安奈德注射治療咬肌肥大的臨床應(yīng)用[J].東南國(guó)防醫(yī)藥雜志,2006,8(4):35-37.

    [19]孫志超,肖湘生.射頻消融治療肺癌的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].介入放射學(xué)雜志,2007,16(11):782-783.

    [20]王建,王遠(yuǎn)東,趙建,等.射頻治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌近遠(yuǎn)期療效分析[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2006,12(5):20-23.

    [21]姜頌期,周慎健.射頻技術(shù)在瘦肌領(lǐng)域中的應(yīng)用[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué)雜志,2008,17(7):35-38.

    R622

    B

    1673-0364(2009)04-0238-03

    2008年12月2日;

    2009年2月12日)

    文獻(xiàn)類型和標(biāo)志代碼

    文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼文獻(xiàn)類型標(biāo)志代碼普通圖書M會(huì)議錄C匯編G報(bào)紙N期刊J學(xué)位論文D報(bào)告R標(biāo)準(zhǔn)S專利P數(shù)據(jù)庫(kù)DB計(jì)算機(jī)程序CP電子公告EB

    10.3969/j.issn.1673-0364.2009.08.018

    200011上海市上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整復(fù)外科。

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