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    苦參素對(duì)慢性乙肝患者補(bǔ)體C3、CRP和HBV-DNA的影響

    2009-01-12 09:22張偉東余進(jìn)勝楊繼雄陳惠文
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2009年13期
    關(guān)鍵詞:c反應(yīng)蛋白

    張偉東 余進(jìn)勝 楊繼雄 陳惠文

    [摘要]目的:探討苦參素治療慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)前后出現(xiàn)補(bǔ)體C3、C-反應(yīng)蛋白(CRP)和HBV-DNA含量水平變化情況。方法:104例慢乙肝患者分兩組,觀察治療前后補(bǔ)體C3、CRP和HBV-DNA的變化情況。結(jié)果:兩組治療前補(bǔ)體C3和CRP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組補(bǔ)體C3水平含量有明顯升高(P<0.01),而CRP水平含量有明顯下降(P<0.05),苦參素組改變更明顯。結(jié)論:苦參素具有改善肝臟炎癥活動(dòng)、免疫調(diào)節(jié)和抗病毒的作用。

    [關(guān)鍵詞] 乙型病毒性肝炎;苦參素;補(bǔ)體C3;C反應(yīng)蛋白;HBV-DNA

    [中圖分類號(hào)] R575.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]C [文章編號(hào)]1674-4721(2009)07(a)-176-02

    乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一種世界性疾病。乙型肝炎病毒(HBV)為專一的嗜肝病毒。近年由于核酸分子雜交技術(shù)的進(jìn)展,在肝外器官細(xì)胞也能檢出HBV-DNA。本文主要討論苦參素對(duì)慢乙肝患者補(bǔ)體C3、CRP和HBV-DNA的影響,報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2007年1月~2008年10月在本院治療的慢乙肝患者104例,年齡15~57歲,病程2~5年,均符合2000年病毒性肝炎防治方案診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。排除影響本療法的嚴(yán)重疾病者,隨機(jī)分兩組,治療組62例,對(duì)照組42例。治療前6個(gè)月內(nèi)未用過(guò)抗病毒藥和免疫調(diào)節(jié)劑。兩組在性別、年齡、病程等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 治療方法

    治療組在基礎(chǔ)治療上用苦參素片200 mg,每日3次。對(duì)照組應(yīng)用甘利欣、護(hù)肝寧等片劑。兩組療程均為24周,并視病情變化需要進(jìn)行對(duì)癥治療。

    1.3檢測(cè)方法

    補(bǔ)體C3、CRP定量和肝功能用免疫比濁法檢測(cè),HBV-DNA用實(shí)時(shí)螢光定量分析法進(jìn)行檢測(cè),所有項(xiàng)目均于治療前、12周和24周各隨訪1次。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前血清補(bǔ)體C3和CRP水平

    兩組治療前血清補(bǔ)體C3和CRP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組補(bǔ)體C3水平含量有明顯升高(P<0.01),而CRP水平含量有明顯下降(P<0.05),兩者苦參素組改變更明顯。

    2.2 治療后兩組肝功能復(fù)常率

    治療后兩組肝功能復(fù)常率,治療組(82%)高于對(duì)照組(69%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組間HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率治療組(40%)明顯高于對(duì)照組(7%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

    3 討論

    目前普遍認(rèn)為機(jī)體的免疫應(yīng)答水平是決定乙肝病毒感染后病情發(fā)展和轉(zhuǎn)歸的重要因素[2]。補(bǔ)體C3是反映機(jī)體免疫功能的指標(biāo),主要由肝臟合成,因此與慢性乙肝有密切關(guān)系。本研究中苦參素組治療前補(bǔ)體C3有下降,治療后有明顯提高(P<0.01),肝功能復(fù)常,說(shuō)明苦參素有改善肝功能和恢復(fù)免疫功能的作用。因此,補(bǔ)體的檢測(cè)可以反映慢乙肝患者肝功能損傷程度和免疫功能,對(duì)慢乙肝患者病情評(píng)估和預(yù)后判斷有重要意義[3]。CRP是一種主要由肝臟合成的蛋白質(zhì),研究顯示,肝細(xì)胞陽(yáng)性程度與慢性肝炎炎癥程度有關(guān)[4];本研究提示苦參素組治療前CRP有升高,治療后有下降(P<0.05),治療后慢乙肝患者炎癥活動(dòng)有明顯改善。在肝功能復(fù)常率治療組高于對(duì)照組(P<0.05),而治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01),研究顯示苦參素有一定的抗乙肝病毒作用[5]。

    苦參素是從中藥苦豆子或苦參根中提取的生物堿之一。其中氧化苦參堿即苦參素占98%以上,能直接抗乙肝病毒,具有調(diào)節(jié)免疫、升白細(xì)胞、消腫和阻斷細(xì)胞凋亡作用;可以促進(jìn)肝細(xì)胞的再生和修復(fù),降低轉(zhuǎn)氨酶,減輕肝細(xì)胞的壞死和炎癥,同時(shí)可以增強(qiáng)膽汁流速,消退黃疸,抗肝纖維化[6-7],因而可修復(fù)肝細(xì)胞。在治療慢乙肝中,可以使補(bǔ)體C3、CRP水平含量發(fā)生改變,HBV-DNA得到一定陰轉(zhuǎn)。在本研究結(jié)果說(shuō)明苦參素具有改善肝臟炎癥活動(dòng)、免疫調(diào)節(jié)和抗病毒的作用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)分會(huì)、肝病學(xué)會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.

    [2]陳軍,李麗萍,楊春,等.乙型肝炎病毒感染引起的免疫應(yīng)答及治療進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2007,13(13):169-369.

    [3]楊晉輝,李祥全.乙型病毒性肝炎患者血清補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4的臨床意義[J].臨床肝膽病雜志,2007,23(5):355-356.

    [4]高艷琴,袁勝濤,胡錫琪,等.C-反應(yīng)蛋白在慢性乙型肝炎中的表達(dá)[J].中華傳染病雜志,1998,16(1):17-19.

    [5]于巖巖,斯崇文,曾爭(zhēng),等.苦參素制劑治療慢性乙型肝炎的臨床試驗(yàn)[J].中華內(nèi)科雜志, 2001,40(12):843-846.

    [6]焦建中,聶青和,趙夏夏,等.苦參堿與拉米夫定聯(lián)合治療活動(dòng)性肝硬化的臨床療效觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2005,14(1):95-97.

    [7]辛立民,辛濤,劉玉蘭.苦參素與復(fù)方單參注射液聯(lián)合治療慢性乙肝臨床療效觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2005,14(1):3.

    (收稿日期:2009-05-07)

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