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    殼聚糖對胃潰瘍大鼠血清中MDA、SOD及GSH-PX的影響

    2008-04-29 00:00:00瞿春瑩李定國汪余勤陳梅梅
    上海醫(yī)藥 2008年5期

    摘 要 目的:觀察殼聚糖對大鼠消化性潰瘍愈合的影響,探討其抗?jié)兊目赡軝C(jī)制。方法:采用冰乙酸胃竇部漿膜下注射法制備大鼠消化性潰瘍模型。70只實(shí)驗(yàn)大鼠被隨機(jī)分成7組,即假手術(shù)對照組、模型對照組、泮托拉唑治療組、硫糖鋁混懸液治療組及3個(gè)不同劑量殼聚糖治療組( 0.25 g/kg,0.5 g/kg,1.0 g/kg)。按Guth標(biāo)準(zhǔn)記分判定潰瘍指數(shù)并計(jì)算潰瘍抑制率;HE染色觀察組織結(jié)構(gòu)。采用羥胺法測定超氧化物岐化酶(SOD),DTNB法測定谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-Px),TAB法測定丙二醛(MDA)。結(jié)果:殼聚糖治療組與模型對照組比較,潰瘍指數(shù)明顯降低,潰瘍抑制率升高(P < 0.01);1.0 g/kg殼聚糖治療組大鼠血清SOD、MDA、GSH-Px值與模型對照組均有顯著性差異(P<0.05); 0.25 g/kg殼聚糖治療組及0.5 g/kg殼聚糖治療組大鼠血清MDA值與模型對照組比較均有顯著性差異(P< 0.05),但SOD、GSH-Px值與模型對照組比較均無顯著性差異。結(jié)論:殼聚糖可促進(jìn)冰乙酸潰瘍大鼠的潰瘍愈合,并呈一定的量效關(guān)系。其促進(jìn)潰瘍愈合作用可能與抗氧化機(jī)制有關(guān)。

    關(guān)鍵詞 胃潰瘍 殼聚糖 抗氧化作用

    中圖分類號:R97 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號:1006-1533(2008)05-0219-04

    Effect of chitosan on the serum levels of MDA, SOD, and GSH-Px in rats with gastric ulcer

    Qu Chunying, Li Dingguo, Wang Yuqin, Chen Meimei

    (Xinhua Hospital of Medical Instite of Shanghai Jiaotong University, Shanghai,200092)

    ABSTRACT Aim:

    To observe the effect of chitosan on the healing of gastric ulcer and explore the possible mechanisms for its action. Methods: Glacial acetic acid was subserosally injected to the gastric antrum of rats to establish the animal model of gastric ulcer. Seventy rats were randomly divided into 7 groups: sham-operated group, model group, pantoprazole-treated group, sucralfate-treated group, and three chitosan-treated groups at low, moderate and high doses (0.25, 0.5, and 1.0 g/kg). The ulcer index was evaluated by Guth method and the inhibition ratio of ulcer formation was calculated. The morphological changes were observed by HE staining. The levels of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px),and malondialdehyde (MDA) were determined by hydroxylamine method, DTNB method and TAB method respectively. Results: The ulcer index was significantly decreased and the inhibition ratio of ulcer formation was significantly increased in chitosan-treated groups compared with model group (P<0.01). The serum levels of MDA, SOD and GSH-Px in chitosan 1.0 g/kg group had significant difference compared with those of model group (P<0.05). The serum level of MDA in chitosan 0.25 g/kg group and 0.5 g/kg group were significantly different with that of model group (P<0.05), but there was no significant difference in the serum levels of SOD and GSH-Px among chitosan 0.25 g/kg group and 0.5 g/kg groups and model group. Conclusion: Chitosan may improve the healing of gastric ulcer induced by glacial acetic acid in rats. The effect was in a dose-dependent manner. The action mechanism of chitosan may be related with its antioxidant activities.

    KEY WORDS Ulcer; Chitosan; Antioxidant activity

    消化性潰瘍是一類常見病、多發(fā)病。隨著藥物治療的進(jìn)展,消化性潰瘍的愈合率也日趨提高,但不能避免復(fù)發(fā)。

    殼聚糖由甲殼素加工而成,對人體安全無毒[1~3],可生物降解,具有良好的生物相容性。殼聚糖的水解產(chǎn)物是表皮細(xì)胞或組織生長必需的生物活性物質(zhì),有利于潰瘍局部肉芽組織和新生血管的形成;殼聚糖分子中含有極性基團(tuán)并帶正電荷,溶解于胃酸,形成黏稠的膠,附著在胃壁上形成一層保護(hù)膜,阻止胃酸和胃蛋白酶對潰瘍面的腐蝕,促進(jìn)潰瘍修復(fù)和愈合。國內(nèi)外動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)[4~9],殼聚糖有保護(hù)胃黏膜、促進(jìn)胃潰瘍愈合作用。本文對殼聚糖抗?jié)兊目赡軝C(jī)制作一研究。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    動(dòng)物:雄性Sprague-Dawley系大鼠,體重190~250 g,共70只,購自西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。

    藥物:殼聚糖,脫乙酰度92%,華東理工大學(xué)提供;泮托拉唑鈉腸溶片,沈陽東宇藥業(yè)有限公司生產(chǎn);硫糖鋁混懸液,上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

    試劑:超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)測試盒、丙二醛(malonaldehyde,MDA) 測試盒及谷肽甘肽-過氧化物酶 (glutathione peroxidase ,GSH-Px) 測試盒,均購自南京建成生物工程研究所。

    1.2 方法

    1.2.1 動(dòng)物分組與模型制備

    70只實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分成7組,每組10只。分別為:假手術(shù)對照組;模型對照組;泮托拉唑治療組;硫糖鋁混懸液治療組;0.25 g/kg殼聚糖治療組;0.5 g/kg殼聚糖治療組;1.0 g/kg殼聚糖治療組。大鼠消化性潰瘍模型制備采用冰乙酸胃竇部漿膜下注射法[10]。大鼠造模前24 h禁食不禁水,用氯胺酮2 mg/kg腹腔注射麻醉,自劍突下0.5 cm縱向切開腹壁2cm,使胃暴露,用微量注射器在胃前壁胃竇部漿膜下近肌層處注入15%冰乙酸0.05 mL,后回納胃并覆蓋網(wǎng)膜,間斷縫合腹膜、腹壁各層。假手術(shù)對照組用微量注射器在胃前壁胃竇部漿膜下近肌層處注入0.9%生理鹽水0.05 mL代替冰乙酸。

    1.2.2 給藥

    各組大鼠造模后第2日起自由飲食,第3日起給藥,每日上午9時(shí)灌胃給藥, 每日1 次, 總療程 10日。1)假手術(shù)對照組:以生理鹽水灌胃;2)模型對照組:以生理鹽水灌胃;3)泮托拉唑治療組: 以20 mg/(kg·d)泮托拉唑灌胃;4)硫糖鋁混懸液治療組: 以200 mg/(kg·d)硫糖鋁混懸液灌胃;5)0.25 g/kg殼聚糖治療組:以0.25 g/(kg·d)殼聚糖灌胃;6)0.5 g/kg殼聚糖治療組:以 0.5 g/(kg·d)殼聚糖灌胃;7)1.0 g/kg殼聚糖治療組:以1.0 g/(kg·d)殼聚糖灌胃。實(shí)驗(yàn)過程中, 1.0 g/kg殼聚糖治療組死亡2 只, 1只因造模手術(shù)感染致死, 另1只在藥物灌胃時(shí)嗆死。

    1.2.3 取材

    末次給藥后各組大鼠禁食不禁水24 h,給予1 %戊巴比妥鈉 (30 mg/ kg) 腹腔內(nèi)注射麻醉后,門靜脈取血靜置2~3 h后分離血清,置EP管于-20 ℃冰箱中保存待測。同時(shí)取下胃,沿胃大彎剪開,固定在泡沫平板上,用冰生理鹽水沖洗,置于2%甲醛溶液中固定10 min,仔細(xì)觀察每只大鼠的黏膜損傷情況 ,用游標(biāo)卡尺測量,按Guth標(biāo)準(zhǔn)記錄。留取距潰瘍邊緣 2~3 mm的胃組織,沿經(jīng)潰瘍中心的最長軸的中點(diǎn)縱切,若無潰瘍 ,則在相同部位切取1.0 cm×1.0 cm大小的胃組織置于10%甲醛溶液中固定24 h,按照常規(guī)脫水,石蠟包埋。

    1.2.4 潰瘍程度評定

    Guth標(biāo)準(zhǔn)記分——點(diǎn)狀出血記1分;線狀出血,若寬度<1 mm,糜爛長度<1 mm記2分,1~2 mm記3分,2~4 mm記4分,>4 mm記5分;若寬度>1 mm,以上分值×2。

    潰瘍抑制率:潰瘍抑制率= (模型對照組潰瘍指數(shù)- 治療組潰瘍指數(shù))/ 模型對照組潰瘍指數(shù)×100%。

    組織學(xué)檢查:大鼠胃組織以10%甲醛固定24 h,石蠟包埋,連續(xù)切片(4 μm),HE染色觀察組織結(jié)構(gòu)。

    血清學(xué)檢查:SOD測定方法,采用羥胺法;GSH-Px測定方法,采用DTNB法;MDA測定方法,采用TAB法。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以 ±s表示。多組間比較采用方差分析,組間差異采用Newman-Keuls法,P值< 0.05為差異有顯著性。偏態(tài)分布計(jì)量資料結(jié)果用四分位數(shù)表示,組間變量比較用多個(gè)獨(dú)立樣本比較的秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis法),P值< 0.05為差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 潰瘍指數(shù)

    如表1所示,各藥物治療組潰瘍指數(shù)較模型對照組都明顯降低 (P< 0.01) ,其中又以泮托拉唑治療組及1.0 g/kg殼聚糖治療組潰瘍指數(shù)值最低。

    2.2 組織學(xué)檢查

    HE染色:可見假手術(shù)對照組大鼠胃黏膜形態(tài)規(guī)則的黏膜上皮層、固有膜和黏膜肌層,在固有膜內(nèi)分布有整齊的管狀胃腺,接近上皮區(qū)域形成胃小凹。模型對照組潰瘍灶表面無黏膜覆蓋,黏膜下層組織消失,代之以壞死組織及大量炎性細(xì)胞浸潤,肌層肌纖維結(jié)構(gòu)不清,見有富含毛細(xì)血管的肉芽組織,內(nèi)含有成纖維細(xì)胞、炎性細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等,底部有瘢痕形成。各藥物治療組被覆黏膜形態(tài)呈現(xiàn)較大的差異:泮托拉唑治療組和1.0 g/kg殼聚糖治療組大多數(shù)潰瘍灶表面被覆黏膜已形成了上皮、固有膜和黏膜肌層,其黏膜厚度與皺襞接近正常黏膜,雖無胃腺形成,但這些組織的被覆確是潰瘍愈合的象征;硫糖鋁混懸液治療組和0.5 g/kg殼聚糖治療組潰瘍灶被覆黏膜多形成了完整的上皮和固有膜,但其黏膜厚度略??;0.25 g/kg殼聚糖治療組潰瘍灶被覆黏膜形態(tài)最差,其被覆的薄層黏膜僅見上皮和少量固有膜,且皺襞粗大而不規(guī)則。

    2.3 各組大鼠血清SOD、MDA、GSH-Px含量測定

    如表2所示,1.0 g/kg殼聚糖組、硫糖鋁混懸液治療組及泮托拉唑治療組大鼠血清SOD、MDA、GSH-Px值與模型對照組均有顯著性差異(P< 0.05);0.25 g/kg殼聚糖組及0.5 g/kg殼聚糖組大鼠血清MDA值與模型對照組比較均有顯著性差異(P< 0.05),但SOD、GSH-Px值與模型對照組比較均無顯著性差異。

    3 討論

    氧自由基是具有非偶電子的基團(tuán)和分子,是正常生化過程中的中間產(chǎn)物。在正常情況下,機(jī)體在代謝過程中產(chǎn)生的自由基代謝產(chǎn)物及其清除系統(tǒng)保持著動(dòng)態(tài)平衡;SOD和GSH-Px是清除體內(nèi)氧自由基的一組重要的酶,其活性下降會(huì)導(dǎo)致氧自由基代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的堆積。MDA是氧自由基氧化生物膜多不飽和脂肪酸產(chǎn)生的降解產(chǎn)物。其含量升高,反映了體內(nèi)氧自由基代謝產(chǎn)物的增多。氧自由基在體內(nèi)的堆積對細(xì)胞有明顯的損害作用,可以直接破壞細(xì)胞膜和遺傳結(jié)構(gòu),使具有膜結(jié)構(gòu)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體及線粒體等結(jié)構(gòu)破壞[12,13]。消化性潰瘍的發(fā)生也與氧自由基損傷有關(guān),研究證實(shí),在高原缺氧地區(qū),SOD和GSH-Px活性明顯降低,而MDA含量顯著升高,因此在高原地區(qū)消化性潰瘍的發(fā)病率明顯高于平原[14~16]。高靜等[17]也發(fā)現(xiàn)消化性潰瘍患者血中MDA明顯升高,而SOD、GSH-PX活性均明顯低于正常對照組。

    殼聚糖具有抗氧化作用,Tae等[18]研究顯示,殼聚糖可通過提高SOD酶的活力減輕四氯化碳介導(dǎo)的肝細(xì)胞損害。Anandan等[7]做的實(shí)驗(yàn)顯示甲殼素及殼聚糖有促進(jìn)鹽酸-乙醇潰瘍大鼠的潰瘍愈合作用,部分原因在于改善潰瘍黏膜的SOD、過氧化氫酶及GSH-Px等的活性。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)1.0 g/kg殼聚糖治療組可增強(qiáng)大鼠體內(nèi)SOD及GSH-Px的活性,各劑量組殼聚糖均減少了氧化代謝產(chǎn)物MDA的含量,這意味著殼聚糖可能通過增強(qiáng)抗氧化酶的活性,減輕潰瘍局部炎癥介導(dǎo)的氧自由基損傷,進(jìn)而促進(jìn)潰瘍愈合。

    參考文獻(xiàn)

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    (收稿日期:2008-03-14)

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