• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中草藥及其活性成分抗齲病細菌生物膜研究進展

    2015-05-30 00:53:45劉玉梅徐靜舒
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:齲病中草藥綜述

    劉玉梅 徐靜舒

    摘要:齲病是一種最常見的慢性進行性口腔疾病。中草藥與傳統(tǒng)治療齲病的藥物(如氟化物)相比有諸多優(yōu)勢,因此,近年來中草藥抗齲成為國內(nèi)外眾多學(xué)者關(guān)注的熱點。齲病不是單因素疾病,齲病的發(fā)生與變形鏈球菌、血鏈球菌、內(nèi)氏放線菌、黏性放線菌、乳酸桿菌形成的細菌生物膜密切相關(guān)。本文就中草藥及其活性成分抗齲病細菌生物膜相關(guān)研究進行簡要概述。

    關(guān)鍵詞:齲??;細菌生物膜;中草藥;綜述

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2015.07.039

    中圖分類號:R285.5 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1005-5304(2015)07-0125-03

    Research Progress of TCM Medicinal Herbs and Their Active Ingredients in Anti-bacterial Biofilms of Caries LIU Yu-mei1, XU Jing-shu2 (1.Kunming University of Science and Technology, Kunming 650032, China;2.First Peoples Hospital of Yunnan Province, Affiliated Hospital of Kunming University of Science and Technology, Kunming 650032, China)

    Abstract:Caries is one of the most common chronic progressive oral diseases. TCM medicinal herbs have many advantages compared with traditional dental drugs for caries (such as fluoride). In recent years, cariogenic TCM medicinal herbs have attracted the attention of many domestic and foreign scholars. Caries is not caused by a single factor. The development of caries is closely related to bacterial biofilms that are formed by streptococcus mutans, streptococcus sanguis, actinomyces inside, actinomyces and lactobacillus. Therefore, this article took a brief overview of TCM medicinal herbs and their active ingredients that inhibit the bacterial biofilms.

    Key word:caries;bacterial biofilms;TCM medicnal herb;review

    齲病是一種慢性進行性疾病,細菌致齲的首要條件是定植于牙面形成牙菌斑。在定植過程中,牙菌斑內(nèi)部形成生化梯度,使多種細菌協(xié)調(diào)共生形成細菌群,這種生長形式叫做生物膜[1]。細菌生物膜一旦形成,往往使對浮游菌非常有效的藥物濃度很難清除感染,導(dǎo)致耐藥性提高。早期采用抗生素治療齲病雖有一定的防齲效果,但長期使用可引起耐藥,使菌群失調(diào)而誘發(fā)其他疾病。氟化物由于存在安全風(fēng)險問題,在一定程度上限制了它在臨床上的應(yīng)用。所以,開發(fā)一種安全有效的藥物已引起國內(nèi)外眾多學(xué)者關(guān)注。筆者現(xiàn)就近年來中草藥及其活性成分抗齲病細菌生物膜相關(guān)研究作一概述。

    基金項目:國家自然科學(xué)基金(81360600);云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計劃(2011FB220)

    通訊作者:徐靜舒,E-mail:1633845885@qq.com

    1 五倍子及其有效成分沒食子鞣質(zhì)

    五倍子是癭綿蟲科的蚜蟲寄生于漆樹科鹽膚木屬植物葉子上形成的一種蟲癭,是倍蚜干母在鹽膚木葉上寄生并繁殖的產(chǎn)物,其主要成分為鞣質(zhì),具有止血、解毒的功效。五倍子在較低質(zhì)量濃度即可抑制多種致齲菌的生長。席氏[2]應(yīng)用人工口腔和菌落計數(shù)技術(shù)觀察了五倍子水提取物對菌斑生物膜的消除作用,結(jié)果顯示,不同濃度的五倍子水提取物對變形鏈球菌、黏性放線菌、血鏈球菌、口腔鏈球菌形成的單一細菌菌斑生物膜具有一定的消除作用,且呈濃度依賴性。同時還應(yīng)用人工口腔、掃描電鏡和菌落計數(shù)技術(shù)觀察了五倍子水提取物對菌斑生物膜形成的影響,發(fā)現(xiàn)五倍子水提取物具有顯著的抗生物膜形成的作用。并進一步應(yīng)用漠化乙錠/熒光素雙乙酸鹽(ED/FDA)染色、激光共聚焦顯微鏡(CLSM)技術(shù)觀察了五倍子水提取物對口內(nèi)生物膜的影響,提示五倍子水提取物可明顯降低菌斑生物膜中細菌的活性。

    李氏等[3]通過建立恒化器牙菌斑生物膜模型觀察經(jīng)五倍子和洗必泰處理后生物膜上細菌數(shù)目、生物膜超微結(jié)構(gòu),比較二者對口腔常見細菌的生長、產(chǎn)酸和生物膜表面形態(tài)的影響,發(fā)現(xiàn)二者都能抑制生物膜上細菌的生長、產(chǎn)酸和胞外基質(zhì)的產(chǎn)生。趙氏等[4]用最小生物膜清除濃度測定法(MBECTM-HTP-Assay)通過掃描電鏡觀察口腔細菌在MBECTM-Device上形成細菌生物膜的能力和形成情況研究五倍子不同提取組分對變形鏈球菌、血鏈球菌、內(nèi)氏放線菌、黏性放線菌、乳酸桿菌5種主要與致齲密切相關(guān)的細菌生物膜生長抑制和清除的作用,發(fā)現(xiàn)五倍子多酚性化合物對口腔生物膜細菌具有很好的抑制和清除效應(yīng)。趙氏等[5]運用半定量可見光570測定OD值的方法,評估實驗藥物五倍子和蜂房有效成分對口腔細菌生物膜生物密度的作用,以倒置式相差/熒光顯微鏡結(jié)合特異熒光染料標(biāo)記口腔細菌生物膜中死菌和活菌的方法,研究實驗藥物對口腔細菌生物膜結(jié)構(gòu)及活性的作用。結(jié)果表明,天然藥物對口腔細菌生物膜的作用不單純是對口腔生物膜細菌的殺滅作用,還可能通過對口腔細菌生物膜結(jié)構(gòu)的改變調(diào)整其內(nèi)部的細菌組成而發(fā)揮一定作用。王氏[6]應(yīng)用人工口腔模型模擬菌斑生物膜的形成過程,研究了五倍子水提取物對不同時期菌斑生物膜的抑制作用,以及對菌斑生物膜的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、構(gòu)成和活性的影響。結(jié)果顯示,在一定濃度下,五倍子水提取物對菌斑生物膜早期形成過程具有抑制作用,同時能殺滅菌斑生物膜內(nèi)的細菌,改變菌斑生物膜的結(jié)構(gòu),破壞菌斑生物膜的完整性,使其不能形成典型的生物膜立體結(jié)構(gòu),從而降低生物膜的活性。

    趙氏等[7]通過系統(tǒng)溶劑法研究了沒食子浸膏及其3種提取物對變形鏈球菌、血液鏈球菌、內(nèi)氏放線菌、黏性放線菌、乳酸桿菌5種主要致齲細菌生長的影響,發(fā)現(xiàn)沒食子鞣質(zhì)可抑制口腔中變形鏈球菌、黏性放線菌、唾液鏈球菌等多種細菌的生長,抑制葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(GTF)活性,降低牙菌斑的聚集,從而影響致齲菌生長代謝。為進一步研究藥物沒食子鞣質(zhì)及其有效提取物(沒食子酸+沒食子酸甲酯)對細菌生物膜形態(tài)結(jié)構(gòu)和活力的影響,趙氏等[8]利用特異熒光染料標(biāo)記死菌和活菌的方法來獲得藥物作用生物膜細菌的時間和空間信息。經(jīng)過4 mg/mL沒食子鞣質(zhì)及其有效提取物(沒食子酸+沒食子酸甲酯)作用后,生物膜細菌總量、死菌量、活菌量及生物膜結(jié)構(gòu)都發(fā)生了一系列變化,生物膜結(jié)構(gòu)及密度下降。這表明沒食子鞣質(zhì)及提取物對牙菌斑生物膜的作用一方面是對生物膜中細菌的殺滅,另一方面是改變牙菌斑生物膜的形態(tài)結(jié)構(gòu),降低生物膜密度及調(diào)整生物膜內(nèi)部死活菌的比例。為使上述研究更加充分,趙氏等[9]運用半定量可見光測定OD值的方法,研究了沒食子鞣質(zhì)及有效提取物對口腔細菌生物膜整體生物量的影響。結(jié)果顯示,沒食子鞣質(zhì)及有效提取物對口腔細菌生物膜的作用都有一定的濃度依賴性,藥物濃度高,作用越明顯。說明沒食子鞣質(zhì)及有效提取物能夠減低口腔細菌生物膜在材料表面的整體生物量。

    林氏[10]研究發(fā)現(xiàn),沒食子鞣質(zhì)對變形鏈球菌產(chǎn)生水不溶性胞外多糖有明顯的抑制作用。

    2 茶多酚

    茶多酚是從茶葉中分離提純的多酚類化合物,具有抗菌、抗氧化、抑酶、結(jié)合蛋白等生物學(xué)作用,是目前研究較多的天然防齲物質(zhì)。高氏[11]采用紙片法分別用茶多酚、厚樸酚、和厚樸酚、蜂膠對變形鏈球菌做抑菌試驗,顯示其都有很強的抑菌效應(yīng)。齊氏等[12]采用細菌致齲法形成早期根面齲模型,經(jīng)2 mg/mL茶多酚溶液、6.3 μg/mL厚樸酚溶液、20 mg/mL氟化鈉溶液處理后再次放入新鮮變形鏈球菌菌液48 h,并用掃描電鏡觀察牙體標(biāo)本。結(jié)果顯示,形成早期根面齲的牙體組織表面黏附了大量細菌,而茶多酚處理組由于茶多酚有效地抑制了GTF活性,從而大量減少變形鏈球菌的黏附聚集,破壞細菌的細胞膜結(jié)構(gòu)而抑制細菌的生長。

    3 蜂房及蜂膠

    左氏等[13]通過溶劑分段和層析技術(shù)對蜂房進行分離,采用液體稀釋法研究蜂房對口腔長居細菌的抑菌作用,結(jié)果蜂房對幾種口腔長居細菌均有較強的抑制作用。李氏等[14]觀察了國產(chǎn)水溶性蜂膠對致齲菌混合菌斑生物膜形態(tài)及其產(chǎn)酸的影響,發(fā)現(xiàn)蜂膠在一定濃度范圍內(nèi)對生物膜表面的細菌繁殖及基質(zhì)的分泌均有抑制作用,表明國產(chǎn)水溶性蜂膠能影響致齲菌混合菌斑生物膜的形態(tài)和產(chǎn)酸。

    4 大黃

    大黃中的鞣質(zhì)可抑制口腔中變形鏈球菌、黏性放線菌、唾液鏈球菌等多種細菌的生長,可降低牙菌斑的聚集。李氏等[15]采用變形鏈球菌誘導(dǎo)法形成人工根面齲模型,通過掃描電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)大黃能有效抑制變形鏈球菌的生長,抑制早期根面齲的發(fā)展。

    5 厚樸

    厚樸具有廣譜的抗菌活性,厚樸酚與和厚樸酚是厚樸基本的活性成分。厚樸酚與和厚樸酚都能降低菌斑生物膜表面的溶解性。黃氏[16]研究了厚樸活性成分的抗齲機制,發(fā)現(xiàn)厚樸有效成分對實驗牙菌斑對主要致齲菌的生長、黏附、GTF等均有較強的抑制作用。馮氏等[17]利用MBECTM-Device研究厚樸酚與和厚樸酚對變形鏈球菌、血鏈球菌、黏性放線菌、內(nèi)氏放線菌、乳酸桿菌5種主要致齲菌生長和代謝的影響,發(fā)現(xiàn)厚樸酚與和厚樸酚對5種口腔浮游細菌及生物膜細菌均有良好的抑制作用。表明厚樸活性成分可抑制致齲菌生長,減少菌斑生物膜中致病菌的數(shù)量。殷氏等[18]通過建立黏附實驗?zāi)P停芯苛撕駱闾崛∥铮∕OCE)及其主要成分厚樸酚與和厚樸酚對致齲菌的黏附抑制作用及其對已形成黏附的脫附作用。結(jié)果顯示,成分組成為35%厚樸酚和65%和厚樸酚的MOCE在低于最小殷俊濃度(MIC)濃度水平對變形鏈球菌和黏性放線菌具有顯著黏附抑制作用和對既形成黏附的脫附作用,雙效對抗菌斑形成。

    6 其他

    陳氏等[19]研究表明,白及水煎劑主要通過抑制變形鏈球菌的產(chǎn)酸和黏附抑制變形鏈球菌。樊氏等[20]以五倍子為對照物,發(fā)現(xiàn)黃連、厚樸、烏梅、黃芩、丁香對變形鏈球菌均有一定的抑制作用,且以黃連作用最強。邵氏等[21]研究表明,一定濃度的赤芍粗提物對變形鏈球菌的生長、產(chǎn)酸、黏附及合成胞外多糖均有抑制作用。

    7 小結(jié)

    由于生物膜的存在,口腔細菌具有比浮游菌更強的生長、發(fā)育和抗外力(抗酸、抗藥等)干擾的能力。目前藥物研制開發(fā)大多以浮游細菌為研究對象,但無實質(zhì)性進展。筆者認為,今后需要尋找有效抗細菌生物膜的中草藥藥物濃度及活性成分,從本質(zhì)上闡明藥物對細菌生物膜的作用機制,研究開發(fā)抗生物膜作用的有效藥物濃度及成分。雖然目前眾多學(xué)者對細菌生物膜進行了研究,但由于其機制復(fù)雜,尚處在探索階段,需要更進一步的深入研究。

    參考文獻:

    [1] Moskowitz SM, Foster JM, Emerson J, et al. Clinically feasible biofilm susceptibility assay for isolates of pseudomonas aeruginosa from patients with cystic fibrosis[J]. J Clin Microbiol,2004, 42(5):1915-1917.

    [2] 席清平.五倍子水提取物對菌斑生物膜影響的體外研究[D].西安:第四軍醫(yī)大學(xué),2004.

    [3] 李紅,李繼遙,朱昞,等.五倍子對牙菌斑生物膜細菌生長代謝的研究[J].中國中藥雜志,2005,30(21):1685-1688.

    [4] 趙今,李繼遙,朱昞,等.口腔多菌種生物膜對防齲中藥敏感性的實驗研究[J].華西口腔醫(yī)學(xué)雜志,2006,24(6):546-550.

    [5] 趙今,周學(xué)東,朱曬,等.天然藥物對口腔細菌生物膜密度、結(jié)構(gòu)和活性的作用[J].上海口腔醫(yī)學(xué)雜志,2007,24(6):118-119.

    [6] 王瑞.五倍子水提取物對菌斑生物膜形成的抑制作用的研究[D].西安:第四軍醫(yī)大學(xué),2007.

    [7] 趙今,牛巧麗,李艷,等.沒食子及提取物對主要致齲細菌生長的實驗研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,32(1):1-5.

    [8] 趙今,哈木拉提·吾甫爾,林靜,等.沒食子鞣質(zhì)及其有效提取物對牙菌斑生物膜形態(tài)結(jié)構(gòu)和活性的作用[J].科技導(dǎo)報,2009,27(7):24-28.

    [9] 趙今,哈木拉提·吾甫爾,林靜,等.沒食子鞣質(zhì)及提取物對口腔細菌生物膜總密度的影響[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,32(1):9-12.

    [10] 林靜.沒食子鞣質(zhì)對變形鏈球菌致齲機制作用的研究[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學(xué),2011.

    [11] 高秋爽.厚樸、蜂膠、茶多酚及其復(fù)合成分對變形鏈球菌抑菌效果的研究[D].蘭州:蘭州大學(xué),2011.

    [12] 齊芳芳,王山,郭潔,等.茶多酚、厚樸酚抑制早期人工根面齲作用的實驗研究[J].現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志,2011,25(5):359-362.

    [13] 左渝陵,謝倩,李繼遙,等.天然藥物蜂房化學(xué)成分提取物對口腔細菌生長的實驗研究[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2005,17(1):23-27.

    [14] 李蘋蘋,林居紅,劉明方.水溶性蜂膠對致齲菌菌斑生物膜形態(tài)和產(chǎn)酸的影響[J].牙體牙髓牙周病學(xué)雜志,2010,20(7):277-288.

    [15] 李姣,趙滿琳,崔占琴,等.中藥大黃抑制早期人工根面齲作用的實驗研究[J].現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志,2012,26(5):326-329.

    [16] 黃冰冰.厚樸活性成分的提取及抗齲機制研究[D].武漢:武漢大學(xué), 2005.

    [17] 馮瑾,李繼遙,周學(xué)東.厚樸活性成分對致齲菌生長和產(chǎn)酸影響的體外研究[J].四川大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2007,38(3):456-459.

    [18] 殷其蕾,劉勇,詹先王,等.厚樸提取物對于4種常見口腔致病菌生長和黏附的作用[J].中國藥學(xué)雜志,2011,46(17):1356-1361.

    [19] 陳玉,張曉芳,朱劍東.中藥白芨對變鏈菌產(chǎn)酸和黏附影響的實驗研究[J].牙體牙髓牙周病學(xué)雜志,2008,18(7):390-393.

    [20] 樊驄,劉穎,楊勝輝,等.五種中藥水提取物對變異鏈球菌生長影響的體外研究[J].華西口腔醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(3):154-157.

    [21] 邵旭媛,俞曉峰,馮巖,等.赤芍粗提物對變形鏈球菌影響的實驗研究[J].廣東牙病防治,2011,19(1):14-15.

    (收稿日期:2014-06-27)

    (修

    猜你喜歡
    齲病中草藥綜述
    三味中草藥 消炎效果好
    齲活躍性與年輕人齲病嚴(yán)重程度之間關(guān)系的研究
    中草藥制劑育肥豬
    SEBS改性瀝青綜述
    石油瀝青(2018年6期)2018-12-29 12:07:04
    NBA新賽季綜述
    NBA特刊(2018年21期)2018-11-24 02:47:52
    中草藥在緩解夏季豬熱應(yīng)激中的研究應(yīng)用
    廣東飼料(2016年7期)2016-12-01 03:43:34
    JOURNAL OF FUNCTIONAL POLYMERS
    結(jié)緣中草藥
    180例學(xué)齡前兒童乳牙齲病調(diào)查研究分析
    綜述
    江蘇年鑒(2014年0期)2014-03-11 17:09:58
    日本一本二区三区精品| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 麻豆国产97在线/欧美 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本一区二区免费在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久伊人香网站| 91大片在线观看| 男女那种视频在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品福利观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品影院久久| 日本 av在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 中亚洲国语对白在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩福利视频一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 国产探花在线观看一区二区| 99国产精品99久久久久| 国产精品国产高清国产av| 亚洲中文字幕日韩| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级a爱片免费观看的视频| 久久天堂一区二区三区四区| 十八禁网站免费在线| 嫩草影院精品99| 99国产综合亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| 国产真实乱freesex| www国产在线视频色| 高清在线国产一区| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲最大成人中文| 成年版毛片免费区| 久久国产精品影院| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产av在哪里看| 美女午夜性视频免费| 国产av一区二区精品久久| 1024香蕉在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产伦人伦偷精品视频| av超薄肉色丝袜交足视频| www.www免费av| 麻豆成人午夜福利视频| 日本一二三区视频观看| 在线观看日韩欧美| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日韩一级在线毛片| 成人av在线播放网站| 一进一出抽搐动态| 好男人在线观看高清免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品久久电影中文字幕| 91老司机精品| 人人妻人人看人人澡| 国产精品1区2区在线观看.| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久水蜜桃国产精品网| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品,欧美在线| 亚洲熟妇熟女久久| 99国产综合亚洲精品| 大型av网站在线播放| 两性夫妻黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产一区二区在线av高清观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久视频播放| 午夜精品在线福利| 亚洲免费av在线视频| 久久伊人香网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 国产精品免费视频内射| 亚洲成人久久性| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲片人在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 精品国产乱码久久久久久男人| 最近最新免费中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 精品久久蜜臀av无| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕久久专区| 91在线观看av| 在线观看www视频免费| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产看品久久| 99热只有精品国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久中文字幕一级| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看成人毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 在线观看一区二区三区| 亚洲中文av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品九九99| 欧美黑人巨大hd| aaaaa片日本免费| 欧美大码av| 国产精品国产高清国产av| 97碰自拍视频| 88av欧美| 中亚洲国语对白在线视频| x7x7x7水蜜桃| 两个人看的免费小视频| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| xxx96com| 欧美精品啪啪一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 我要搜黄色片| 国产av又大| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产片内射在线| 欧美日本视频| 亚洲熟女毛片儿| 丁香欧美五月| 亚洲中文av在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美国产日韩亚洲一区| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩精品网址| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲激情在线av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 无人区码免费观看不卡| 午夜久久久久精精品| www日本在线高清视频| 我的老师免费观看完整版| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 夜夜夜夜夜久久久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品福利观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久午夜亚洲精品久久| 好男人电影高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜精品在线福利| 久久人妻av系列| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久伊人香网站| 国产精品国产高清国产av| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲熟妇熟女久久| www.www免费av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 性欧美人与动物交配| 精品高清国产在线一区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产不卡一卡二| 亚洲九九香蕉| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲在线自拍视频| 88av欧美| 国产黄a三级三级三级人| 一级片免费观看大全| 欧美中文日本在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 性色av乱码一区二区三区2| 99热6这里只有精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丁香欧美五月| 最近视频中文字幕2019在线8| 最近在线观看免费完整版| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 999精品在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 一夜夜www| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久这里只有精品19| 久久精品国产综合久久久| 亚洲自拍偷在线| 成人午夜高清在线视频| 女警被强在线播放| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久久精品大字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| aaaaa片日本免费| 成人精品一区二区免费| 日韩免费av在线播放| 国产av不卡久久| 欧美乱妇无乱码| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲电影在线观看av| 美女大奶头视频| 18禁美女被吸乳视频| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 久久久久久久午夜电影| 在线观看日韩欧美| 欧美一级a爱片免费观看看 | 两个人免费观看高清视频| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产午夜精品久久久久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 91老司机精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲五月婷婷丁香| 女人被狂操c到高潮| 一本大道久久a久久精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 1024香蕉在线观看| 在线观看午夜福利视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产三级在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久成人av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品成人免费网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老司机在亚洲福利影院| 国产主播在线观看一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 不卡av一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av片天天在线观看| 成人三级黄色视频| 男女之事视频高清在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 91在线观看av| 亚洲自拍偷在线| 日本免费a在线| 色av中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 制服诱惑二区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 舔av片在线| 久久久国产成人精品二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 又大又爽又粗| 久久人妻av系列| 国产99白浆流出| 亚洲av成人av| 99久久国产精品久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品999在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩三级视频一区二区三区| 久久香蕉激情| 99国产精品99久久久久| 97碰自拍视频| 我要搜黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产黄片美女视频| 1024香蕉在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产欧美网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品亚洲美女久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜免费激情av| 99久久99久久久精品蜜桃| www日本黄色视频网| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品野战在线观看| 亚洲国产精品999在线| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男人舔女人的私密视频| 免费观看人在逋| 制服人妻中文乱码| 岛国在线观看网站| 五月玫瑰六月丁香| 成年免费大片在线观看| 国产黄片美女视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 97碰自拍视频| 视频区欧美日本亚洲| 极品教师在线免费播放| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品在线美女| 精品久久久久久久末码| 精品高清国产在线一区| 亚洲av成人av| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看66精品国产| 91av网站免费观看| 午夜日韩欧美国产| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美极品一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 国模一区二区三区四区视频 | 国产亚洲精品av在线| 国产精品九九99| 级片在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久国产成人精品二区| 嫩草影视91久久| 麻豆成人午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| а√天堂www在线а√下载| 日韩欧美在线乱码| 一二三四社区在线视频社区8| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美在线黄色| 最新在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久久久精品吃奶| 黄色毛片三级朝国网站| 精华霜和精华液先用哪个| 久久亚洲真实| 国产探花在线观看一区二区| www.自偷自拍.com| 18禁美女被吸乳视频| 欧美大码av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 两个人看的免费小视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| cao死你这个sao货| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产av麻豆久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲欧美日韩高清专用| 天天一区二区日本电影三级| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产视频一区二区在线看| 色综合站精品国产| 久久伊人香网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| www.精华液| 日韩精品青青久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品乱码久久久久久99久播| 狂野欧美激情性xxxx| 12—13女人毛片做爰片一| 人成视频在线观看免费观看| 精品第一国产精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人aa在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 91av网站免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 深夜精品福利| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 后天国语完整版免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲无线在线观看| 观看免费一级毛片| 午夜a级毛片| 久久这里只有精品19| 久热爱精品视频在线9| 国产黄色小视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 丰满的人妻完整版| 成人亚洲精品av一区二区| 男人舔奶头视频| 后天国语完整版免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品野战在线观看| 18禁国产床啪视频网站| www国产在线视频色| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久国产精品麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩高清综合在线| 免费无遮挡裸体视频| 黄频高清免费视频| 中文字幕高清在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本在线视频免费播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一本综合久久免费| 香蕉av资源在线| 国产片内射在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产高清激情床上av| 国产精品永久免费网站| 国产精品久久久久久精品电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 两个人免费观看高清视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久国产精品久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 1024手机看黄色片| 我的老师免费观看完整版| 男插女下体视频免费在线播放| 国产99白浆流出| 99在线视频只有这里精品首页| 妹子高潮喷水视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕熟女人妻在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产激情久久老熟女| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 无遮挡黄片免费观看| 久久这里只有精品19| 悠悠久久av| 一级作爱视频免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91在线观看av| 九九热线精品视视频播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 在线播放国产精品三级| 日本 av在线| 校园春色视频在线观看| 国产精品影院久久| 日本一区二区免费在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 青草久久国产| 久久国产精品影院| 中国美女看黄片| 曰老女人黄片| 亚洲av第一区精品v没综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| or卡值多少钱| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久久av美女十八| 精品无人区乱码1区二区| 老汉色∧v一级毛片| 1024手机看黄色片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本综合久久免费| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产欧美网| 久久精品综合一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三| www.精华液| 亚洲美女视频黄频| 婷婷丁香在线五月| 18禁观看日本| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲电影在线观看av| 日本一二三区视频观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩精品青青久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999久久久国产精品视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产成人免费| 精品电影一区二区在线| 99久久国产精品久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人国语在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲第一电影网av| 在线免费观看的www视频| 日本一本二区三区精品| 99在线人妻在线中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美高清成人免费视频www| 黄色视频,在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 黄频高清免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久视频播放| 国产午夜福利久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产视频内射| 丁香欧美五月| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av美国av| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品影院6| 可以在线观看毛片的网站| videosex国产| 欧美乱色亚洲激情| 母亲3免费完整高清在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| a在线观看视频网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美在线二视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲在线自拍视频| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日本视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲无线在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲人成伊人成综合网2020| 美女大奶头视频| 伦理电影免费视频| 免费高清视频大片|