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    (NH4)2SO4管線開裂失效的原因

    2020-04-15 09:48:40
    腐蝕與防護(hù) 2020年11期
    關(guān)鍵詞:外壁保溫層管壁

    (上海市化學(xué)工業(yè)區(qū) 上海賽科石油化工有限責(zé)任公司,上海 201507)

    丙烯腈急冷塔內(nèi)存在中和反應(yīng)氣體中未參與反應(yīng)的NH3,通常會(huì)注入稀H2SO4,生成(NH4)2SO4,輸送至(NH4)2SO4濃縮單元的強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器,進(jìn)行濃縮、回收。濃縮后的(NH4)2SO4溶液,作為H2SO4回收裝置的原料,伴熱處理后,管輸至硫酸回收裝置(SAR),再經(jīng)復(fù)雜工藝處理后,生成H2SO4再次回輸至丙烯腈急冷塔,與NH3發(fā)生酸堿中和反應(yīng),完成工藝循環(huán)[1-5]。

    上海某化工廠的(NH4)2SO4管線,于2015年9月服役。2017年6月,巡檢發(fā)現(xiàn)管線存在滴漏現(xiàn)象?,F(xiàn)場(chǎng)拆除保溫,目視檢查環(huán)向11點(diǎn)方位發(fā)現(xiàn)泄漏處存在裂紋。(NH4)2SO4管線材質(zhì)為316L不銹鋼,規(guī)格為DN80×3.4 mm;管道外壁運(yùn)行溫度為80~95 ℃;平穩(wěn)工況下,(NH4)2SO4流量為10~12 t/h;為防止輸送的硫胺降溫結(jié)晶,管道外壁在采用保溫的同時(shí),帶有電伴熱,保溫材料為巖棉,管道外壁無涂層防護(hù)(具體見圖1)。

    (a) 泄漏位置 (b) 局部(放大)

    1 理化檢驗(yàn)

    現(xiàn)場(chǎng)沿管線泄漏處截取約2 m長(zhǎng)的管道,進(jìn)行檢測(cè)分析。

    1.1 滲透檢測(cè)(PT)

    對(duì)管道內(nèi)、外壁進(jìn)行PT探傷,顯示管道外壁存在大量的微裂紋,而管道內(nèi)壁僅在泄漏處發(fā)現(xiàn)1處貫穿性裂紋,如圖2所示。

    (a) 外壁泄漏處 (b) 內(nèi)壁 (c) 其他位置

    1.2 金相檢驗(yàn)

    在裂紋位置附近,沿管壁橫剖面,截取制作金相試樣。未經(jīng)侵蝕前,采用10倍放大鏡觀察,如圖3所示:管道外壁存在多處裂紋源,而內(nèi)壁則沒有發(fā)現(xiàn)裂紋,多數(shù)裂紋深度已達(dá)到或超過壁厚的1/2(約2 mm)。

    金相試樣經(jīng)侵蝕處理后,觀察圖3中裂紋位置的微觀形貌,由圖4可見:主裂紋密集分布著多條衍生裂紋,呈“樹枝狀”朝著內(nèi)壁縱向擴(kuò)展,同時(shí)發(fā)現(xiàn)游離的裂紋,這是由于裂紋呈立體狀發(fā)展,與剖面圖匯交呈現(xiàn)出部分裂紋的結(jié)果。

    圖3 金相試樣的宏觀形貌(10×)Fig. 3 Macro morphology of metallographic sample (10×)

    圖4 圖3中裂紋微觀形貌(200×)Fig. 4 Micro morphology of cracks in Fig. 3 (200×)

    由圖5可見:管道外壁存在點(diǎn)蝕和微裂紋。其中,點(diǎn)蝕位置有多個(gè)點(diǎn)蝕孔組成,部分已明顯呈現(xiàn)出沿晶斷裂裂紋萌芽的形貌,證實(shí)裂紋自管道外壁點(diǎn)蝕處孕育、衍生擴(kuò)展至管道內(nèi)壁,最終導(dǎo)致泄漏。

    圖5 管道外壁的微觀形貌Fig. 5 Micro morphology of the outer wall of the pipeline

    1.3 SEM觀察

    隨機(jī)選取管壁裂紋較多區(qū)域,加載外力,使其沿著裂紋朝內(nèi)壁方向斷裂,斷口清洗后,采用SEM觀察。由圖6可見:斷口存在沿晶斷裂和解理斷裂,靠近管道外壁以沿晶斷裂為主。

    1.4 化學(xué)成分

    對(duì)泄漏管道的化學(xué)成分進(jìn)行分析,結(jié)果見表1,結(jié)果表明有害(對(duì)開裂敏感)的S、P元素含量均滿足標(biāo)準(zhǔn)要求 ,泄漏管道的化學(xué)成分符合要求。

    表1 泄漏管道的化學(xué)成分

    1.5 能譜

    斷口清洗后,對(duì)圖6(b)中標(biāo)定區(qū)域進(jìn)行能譜分析,其結(jié)果如表2所示??梢钥闯?,穿晶和沿晶斷裂的斷口部位發(fā)現(xiàn)S、Cl富集現(xiàn)象,同時(shí)發(fā)現(xiàn)O含量異常,懷疑S很可能以SO42-為主要形式存在,不排除存在少量MnS夾雜物的可能性。

    (a) 整體 (b) 局部 (c) 圖6(a)的局部放大圖

    表2 圖6(b)方框處的能譜分析結(jié)果

    1.6 硬度

    在泄漏管段上隨機(jī)挑選6處測(cè)得其表面硬度為204~220 HB,符合ASTM A240標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于316L不銹鋼的硬度要求。

    2 討論與分析

    2.1 開裂機(jī)制

    (NH4)2SO4管道表面的腐蝕形貌特征如下:管壁壁厚無明顯減薄,且裂紋起源于保溫層下的外壁;裂紋多呈樹枝狀,有明顯的分叉現(xiàn)象;斷口有穿晶斷裂和沿晶斷裂混合現(xiàn)象。根據(jù)GB 30579-2014《承壓設(shè)備損傷模式識(shí)別》判斷,這符合奧氏體不銹鋼在含Cl-介質(zhì)中發(fā)生的外部氯離子致應(yīng)力腐蝕開裂(ESCC)的形態(tài)。確認(rèn)(NH4)2SO4管線裂紋為外壁ESCC貫穿內(nèi)壁導(dǎo)致滴漏,引起開裂的原因是Cl-或SO42-在裂紋處濃縮、富集。

    隨機(jī)抽檢保溫巖棉3處,其化學(xué)成分均符合ASTM C795《奧氏體不銹鋼接觸用絕熱材料標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)要求,排除保溫巖棉自身Cl-因素后,確認(rèn)裂紋因外界Cl-富集引發(fā)腐蝕所致。

    2.2 腐蝕介質(zhì)來源

    發(fā)生ESCC的先決條件是保溫層下或者(NH4)2SO4管外壁表面同時(shí)積存水汽與侵蝕性的離子,水汽來源有兩種:保溫屏障層破損或保溫結(jié)構(gòu)不合理,外部液態(tài)水滲入,如雨水;水汽進(jìn)入保溫層內(nèi),遇冷凝析出液態(tài)水,如濕氣凝析水。

    膠原蛋白肽作為一種新型的功能食品配料在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。膠原蛋白肽在市場(chǎng)上通常稱為膠原蛋白,是以動(dòng)物的皮、骨、鱗等部位經(jīng)酶解后產(chǎn)生的產(chǎn)物。因動(dòng)物疾病和宗教信仰等原因,海洋魚膠原蛋白肽深受國(guó)內(nèi)消費(fèi)者喜愛。近年來,因“低聚肽”概念的興起,有報(bào)道稱分子量低的膠原低聚肽吸收性好于高分子量產(chǎn)品[1]。本文研究了鱈魚皮膠原低聚肽對(duì)面部膚質(zhì)改善的臨床情況。

    Cl是導(dǎo)致316L不銹鋼應(yīng)力腐蝕開裂的敏感元素,結(jié)合化學(xué)成分分析結(jié)果和管道運(yùn)行溫度判定,Cl來源應(yīng)是外界雨水等通過保溫層后,發(fā)生離子交換,進(jìn)入斷口部位發(fā)生富集。

    S的來源可能有三種:管道內(nèi)滴漏出的(NH4)2SO4,泄漏管道所處的硫酸酸霧侵蝕,管道本體內(nèi)的MnS等含S夾雜物。

    (NH4)2SO4管線外壁電伴熱,運(yùn)行溫度約為90 ℃,管壁發(fā)生濕氣凝析可能性不大,現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)(NH4)2SO4管線發(fā)生ESCC處的保溫破損,雨水較易滲透到管壁表面;(NH4)2SO4管線地處近海與特殊工藝環(huán)境,這為ESCC提供Cl-與SO42-的來源。

    2.3 溫度對(duì)ESCC的影響

    (NH4)2SO4管線材質(zhì)為316L不銹鋼,其ESCC的敏感溫度區(qū)間為50~150 ℃[6-7]。發(fā)生ESCC過程中,伴隨著水分蒸發(fā)和Cl-、SO42-濃縮等多重因素的影響;溫度過低,水分蒸發(fā)、濃縮不明顯;溫度過高,奧氏體不銹鋼表面幾乎不存在水分。按照NACE SP0198-2010和ASTM C795-2012標(biāo)準(zhǔn),是否有保溫層,并不是發(fā)生ESCC的必要條件,但若保溫材料選擇不合理,可以使含氯溶液接觸管壁表面,誘發(fā)ESCC[8]。

    2.4 O2、Cl-、SO42-對(duì)ESCC的影響

    常溫下,奧氏體不銹鋼在空氣會(huì)生成一層富含F(xiàn)e、Cr的氧化物鈍化膜,在O2存在的情況下,該鈍化膜具有自我修復(fù)作用,延緩腐蝕,其修復(fù)速率取決于O2在基體表面的濃度。研究表明,當(dāng)溶液中含有Cl-和O2時(shí),300系列不銹鋼極易產(chǎn)生點(diǎn)蝕和應(yīng)力腐蝕開裂等局部腐蝕,而關(guān)于O2閾值含量對(duì)促進(jìn)Cl-應(yīng)力腐蝕開裂的影響,目前研究仍有爭(zhēng)論[8]。

    圖7 Cl-點(diǎn)蝕過程示意圖Fig. 7 Schematic of Cl- induced pitting corrosion

    點(diǎn)蝕形成后,因Evans腐蝕機(jī)制作用,點(diǎn)蝕沿著深度方向擴(kuò)張,點(diǎn)蝕孔受熱面積比增大,越靠近點(diǎn)蝕孔內(nèi)的底部,其濃縮機(jī)制越強(qiáng)。Cl-滲透入點(diǎn)蝕孔后,發(fā)生強(qiáng)烈濃縮機(jī)制,濃度增高。Cl-濃度越高,應(yīng)力開裂機(jī)制益發(fā)明顯。對(duì)于316L不銹鋼,其耐Cl-應(yīng)力腐蝕閾值約為500 mg/L[8],顯然點(diǎn)蝕孔內(nèi)的底部成為應(yīng)力腐蝕開裂的最佳位置,符合圖5中的開裂形貌。隨著腐蝕周期延長(zhǎng),當(dāng)ESCC引發(fā)的裂紋擴(kuò)展到一定程度,在管道內(nèi)外壓力差協(xié)同作用下,發(fā)生泄漏。

    對(duì)于SO42-,因其離子半徑較大,不具備Cl-的強(qiáng)穿透力,對(duì)鈍化膜的破壞力也弱于Cl-。當(dāng)Cl-聚集到一定濃度,鈍化膜結(jié)構(gòu)完整性發(fā)生大面積破損變性,SO42-的腐蝕活性加強(qiáng),置換出其他有鈍化傾向的陰離子,促使陽極溶解腐蝕加劇,關(guān)于其對(duì)應(yīng)力腐蝕開裂的誘導(dǎo)程度,尚不明確。

    若(NH4)2SO4管線外壁的服役溫度處于ESCC的敏感溫度區(qū)間,保溫層下無涂層等防護(hù)隔水措施時(shí),一旦保溫層破損,位于底部的管道極易存水,其發(fā)生ESCC的風(fēng)險(xiǎn)很高。

    3 結(jié)論及防護(hù)建議

    (1) (NH4)2SO4管線上的裂紋是從管道外壁的點(diǎn)蝕處開始孕育的,最初為沿晶裂紋,裂紋擴(kuò)展至內(nèi)部后,出現(xiàn)穿晶和沿晶混合裂紋,裂紋擴(kuò)展至內(nèi)壁后,導(dǎo)致泄漏。其腐蝕機(jī)制為ESCC,其原因?yàn)橛晁葷B入,在80~95 ℃電伴熱環(huán)境中,管壁表面水分蒸發(fā),導(dǎo)致氯化物濃縮,Cl-、SO42-濃度增高,誘發(fā)開裂。

    (2) 參照SH/T 3022-2011等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),(NH4)2SO4管道外壁進(jìn)行涂層防護(hù),鑒于奧氏體不銹鋼對(duì)涂層選擇有特定限制,建議選擇隔水性較好的環(huán)氧漆施工,并定期巡檢保溫防護(hù)層的完整性,防止因保溫層的結(jié)構(gòu)性損失,導(dǎo)致進(jìn)水,引起ESCC。

    (3) 鑒于雙相不銹鋼對(duì)Cl-致應(yīng)力腐蝕開裂的敏感性較低,可以用2205雙相不銹鋼替代316L奧氏體不銹鋼。

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