關(guān)鍵詞:屈光度;近視;0.05D;視覺(jué)質(zhì)量
全球范圍內(nèi),未矯正的屈光不正是導(dǎo)致視覺(jué)損傷的常見(jiàn)原因之一[1]。成年人中,近視的患病率更是高達(dá)80%~90%[2]。在這一背景下,框架眼鏡作為近視矯正的主要手段,每年的配鏡數(shù)量達(dá)到了數(shù)億副。配鏡的精確性對(duì)于配戴者的視覺(jué)質(zhì)量、舒適度以及滿意度具有顯著影響[3]。近期的研究發(fā)現(xiàn),過(guò)矯或欠矯均可能對(duì)屈光度的變化產(chǎn)生不利影響,而精準(zhǔn)的視力矯正策略被認(rèn)為是控制近視發(fā)展的最佳方案[4~5]。
雙色測(cè)試是一種廣泛用于確定最佳屈光度數(shù)的臨床方法[6]。在實(shí)際操作中,許多受試者若選擇了紅色視標(biāo)更清晰,再為其增加-0.25D,此時(shí),綠色視標(biāo)反而會(huì)變得更清晰,這表明難以實(shí)現(xiàn)精確的紅綠平衡。驗(yàn)光師為了避免過(guò)矯,在配鏡處方時(shí)通常傾向于選擇紅色視標(biāo)更清晰的處方,反而導(dǎo)致欠矯。影響紅綠平衡實(shí)現(xiàn)的因素眾多,其中包括環(huán)境因素(如紅綠視力表的參考色和驗(yàn)光室的照明條件)、個(gè)體差異(如調(diào)節(jié)能力、晶狀體透明度)以及視覺(jué)偏好等[6] 。值得注意的是,現(xiàn)有0.25D梯度的鏡片在屈光度調(diào)整上有限制,可能不足以實(shí)現(xiàn)精確的紅綠平衡[7]。 本文為評(píng)估0.05D梯度鏡片在屈光矯正的準(zhǔn)確性及其對(duì)視覺(jué)質(zhì)量的影響,設(shè)計(jì)了以下研究。
1.1 研究對(duì)象
本研究遵循赫爾辛基宣言原則,所有參與者在參與研究前均簽署了書面的知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn)包括:
a. 年齡在17~36歲之間。
b. 屈光度在-0.50D~-5.00D之間,且雙眼最佳矯正視力均達(dá)到正常水平(以logMAR記錄法表示,視力≤0.00)。
c. 散光度在-0.05D~-2.00D之間。
d. 雙眼屈光度差異<1.50D。
排除標(biāo)準(zhǔn)包括:
a. 有斜視、弱視或眼部感染病史。
b. 有眼部外傷史。
c. 曾接受過(guò)眼部外科手術(shù)或其他視力矯正治療。
1.2 研究方法
a. 研究鏡片:本研究中采用0.05D梯度的鏡片,包括球鏡和柱鏡。與常規(guī)鏡片相比,除屈光梯度外兩組鏡片的其他特征一致。兩組鏡片均采用1.6折射率的樹脂材料制作,確保了相同的光學(xué)性能和物理特性。0.05D梯度鏡片的屈光度范圍為-0.05D~-5.00D,誤差嚴(yán)格控制在±0.02D內(nèi)。
b. 研究流程:本研究首先對(duì)受試者進(jìn)行驗(yàn)光檢查和入排評(píng)估。在簽署知情同意書后,受試者將接受常規(guī)0.25D梯度和0.05D梯度屈光檢查。并為每位受試者選擇合適鏡架,根據(jù)檢查結(jié)果分別訂購(gòu)常規(guī)0.25D鏡片和0.05D梯度鏡片。鏡片的配戴順序通過(guò)隨機(jī)化方法確定。首先,受試者按隨機(jī)順序配戴第一副鏡片1周,在之后第二次隨訪中完成調(diào)查問(wèn)卷,評(píng)估夜視能力、舒適度和滿意度。接下來(lái)受試者更換第二副鏡片再配戴1周,并在第三次隨訪中重復(fù)調(diào)查問(wèn)卷過(guò)程。最終,根據(jù)受試者的反饋選擇最合適的處方。
c. 屈光度的測(cè)定程序:0.25D梯度組的屈光檢查依照《初級(jí)眼科護(hù)理臨床程序》[8]進(jìn)行,使用綜合驗(yàn)光儀測(cè)定屈光度。紅綠雙色測(cè)試用于確定最佳屈光度數(shù),若無(wú)法達(dá)到紅綠平衡,則以紅色視標(biāo)更清晰為標(biāo)準(zhǔn)。球鏡和柱鏡的梯度均為0.25D,記錄每位受試者的屈光度以及最佳遠(yuǎn)矯正視力。0.05D梯度鏡片組的屈光度測(cè)定起始于0.25D梯度組確定的屈光度數(shù)。在試鏡架上進(jìn)行0.05D梯度屈光檢查,單眼霧視,去霧視后,通過(guò)紅綠雙色測(cè)試微調(diào)鏡片至最佳遠(yuǎn)矯正視力,梯度為0.05D。隨后,使用0.05D的Jackson交叉圓柱鏡精細(xì)調(diào)整散光軸位和度數(shù)。為保證準(zhǔn)確性,兩組的鏡眼距離需保持一致。視力檢查基于Snellen視力表,并將結(jié)果轉(zhuǎn)換為logMAR單位,逐字母測(cè)試,每識(shí)別一個(gè)字母得0.02logMAR分,以降低重測(cè)變化[9~10]。
d. 確定0.25D組和0.05D組的夜視能力、舒適度和滿意度:受試者根據(jù)0.05D處方和0.25D常規(guī)處方分別配制一副眼鏡,各隨機(jī)配戴1周。處方信息對(duì)受試者保密,隨機(jī)順序通過(guò)擲硬幣確定。每周結(jié)束時(shí),受試者填寫調(diào)查問(wèn)卷,評(píng)估夜視能力、舒適度和滿意度。使用李克特量表對(duì)2個(gè)處方的受試者進(jìn)行評(píng)分,范圍為1~10分。(詳見(jiàn)附錄1)
1.3 統(tǒng)計(jì)分析方法
數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,結(jié)果以平均值、中位數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差表示。比較2組數(shù)據(jù)時(shí),運(yùn)用了配對(duì)樣本t檢驗(yàn)和Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn)。
2.1 一般資料
本研究在馬來(lái)西亞、新加坡和越南的8家視光中心招募了74名17~36歲的中低度近視成年受試者。其中,6名受試者因年齡、視力問(wèn)題不符合納入標(biāo)準(zhǔn)而被排除,包括年齡不足17歲的2人,超過(guò)37歲的1人,遠(yuǎn)視1人,高度近視(>-5.00D)1人,以及散光度過(guò)高(>-2.00DC)1人。最終形成有效數(shù)據(jù)共68例,其中,女44例,男24例,平均(24.85 ± 4.77)歲。
2.2 屈光參數(shù)比較
如表1所示,0.05D組的雙眼平均等效球鏡度顯著高于0.25D組,表明0.25D組在屈光度測(cè)定時(shí)輕度欠矯。此外,0.05D組的最佳矯正視力(LogMar單位)結(jié)果顯示,無(wú)論右眼還是左眼,均顯著優(yōu)于0.25D組。散光度數(shù)比較,無(wú)論是J0還是J45,兩組間均未發(fā)現(xiàn)差異。
2.3 視覺(jué)質(zhì)量相關(guān)參數(shù)
在視覺(jué)質(zhì)量相關(guān)參數(shù)方面,0.05D組的夜視力顯著優(yōu)于0.25D組(Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn),Z= -2.679,p= 0.007)。舒適度和滿意度方面,兩組間的差異均不顯著(舒適度:Z=-1.195,p= 0.232;滿意度:Z = -1.392,p = 0.164)。
研究發(fā)現(xiàn),相較于0.25D梯度鏡片,0.05D梯度鏡片在確定雙眼平均等效球鏡度方面表現(xiàn)出更高的精確性,這從0.05D組顯著高于0.25D組的數(shù)據(jù)中得到證實(shí)(見(jiàn)表1)。這種精確性的提升可能源于0.05D梯度鏡片在紅綠雙色測(cè)試中更高的準(zhǔn)確率,它可以進(jìn)行更微度的屈光度調(diào)整,從而更接近理想的紅綠平衡。一項(xiàng)圍繞0.05D與0.25D梯度鏡片對(duì)視力矯正有何影響的研究[3]表明,在非睫狀肌麻痹驗(yàn)光中使用0.05D梯度的鏡片實(shí)現(xiàn)紅綠平衡的準(zhǔn)確率高達(dá)94%,而使用0.25D梯度鏡片的準(zhǔn)確率僅為56%。由于0.25D組使用的屈光梯度較大,出現(xiàn)無(wú)法達(dá)到紅綠平衡的情況,驗(yàn)光師可能傾向于選擇使用紅色視標(biāo)更清晰的度數(shù)作為處方,這可能導(dǎo)致0.25D組出現(xiàn)輕微欠矯的情況。
本研究還發(fā)現(xiàn),0.05D組在最佳矯正視力方面展現(xiàn)出明顯的作用,與Jia等人[3]的研究結(jié)果一致,該研究顯示0.05D梯度鏡片矯正后的視敏度在高對(duì)比度下優(yōu)于0.25D梯度組。值得注意的是,本研究中有46%的受試者報(bào)告稱,0.05D梯度鏡片在提升矯正視力的同時(shí),也顯著改善了他們的夜視能力。這表明,即使是0.25D的小焦距誤差也可能影響視力和舒適度[11~12]。此外,針對(duì)弱視兒童的研究[13]也證實(shí)了0.05D梯度鏡片在獲得更精確的球鏡和柱鏡度數(shù)方面的優(yōu)勢(shì),并能在一定程度上提高最佳矯正視力(BCVA),表明0.05D梯度鏡片在弱視兒童的驗(yàn)光中不僅可行,還能提升視覺(jué)質(zhì)量。另一項(xiàng)關(guān)于0.05D間隔球鏡片驗(yàn)光引導(dǎo)下SMILE手術(shù)的研究[14] 評(píng)估了不同程度近視患者術(shù)后的早期視覺(jué)質(zhì)量,結(jié)果表明,0.05D間隔球鏡片驗(yàn)光引導(dǎo)的SMILE手術(shù)在矯正低中度近視和高度近視時(shí),即便存在視覺(jué)癥狀,患者術(shù)后早期亦能獲得滿意的視覺(jué)質(zhì)量。此外,一項(xiàng)回顧性研究[15]對(duì)7~13歲的近視兒童進(jìn)行了為期6個(gè)月的觀察,比較了0.05D間隔離焦鏡片、0.25D間隔離焦鏡片及0.25D間隔單光鏡片在近視防控中的效果差異,發(fā)現(xiàn)使用0.05D間隔的鏡片對(duì)于監(jiān)測(cè)近視進(jìn)展更為敏感有效。這些研究進(jìn)一步證明了0.05D梯度鏡片在不同臨床應(yīng)用中的創(chuàng)新潛力,尤其是在眼科治療和近視防控方面。
在散光度數(shù)的比較中,0.05D組和0.25D組之間沒(méi)有顯著性差異,與Jia等人[3]的研究結(jié)果一致,意味著在散光矯正方面,0.05D梯度鏡片并未提供額外的效果。這表明0.05D梯度鏡片對(duì)于屈光度的精細(xì)調(diào)整主要體現(xiàn)在球面屈光度上,對(duì)散光度數(shù)的影響相對(duì)有限。
盡管0.05D組在屈光度的精確性和最佳矯正視力上具有優(yōu)勢(shì),但在舒適度和滿意度方面,與0.25D組相比并未顯示出明顯差異。這可能是由于人眼對(duì)微小的屈光度變化并不敏感,或者受鏡片重量、鏡架傾斜和個(gè)人感知等其他因素所影響。在未來(lái)的研究中,可以進(jìn)一步優(yōu)化鏡片設(shè)計(jì),例如通過(guò)減輕鏡片重量和改善鏡片表面處理,以提高配戴舒適度。
由于本研究采用單盲設(shè)計(jì),未對(duì)進(jìn)行屈光檢查的檢查人員進(jìn)行盲化,可能導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)偏差。此外,研究?jī)H限于近視成人,限制了結(jié)果的外推性。視覺(jué)質(zhì)量評(píng)分雖然提供了個(gè)體視覺(jué)體驗(yàn)的直接反饋,卻容易受到個(gè)人情緒、期望和其他非視覺(jué)因素的影響,導(dǎo)致與基于設(shè)備的客觀測(cè)量存在差異。因此,未來(lái)的研究應(yīng)擴(kuò)大樣本量、增加人群多樣性,并采用縱向研究設(shè)計(jì),以進(jìn)一步驗(yàn)證0.05D梯度鏡片在屈光矯正中的長(zhǎng)期效果和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,尤其可以關(guān)注其在兒童、術(shù)后患者及弱視治療中的潛力。o
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作者單位:1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院
2.EyeQ(馬來(lái)西亞)
3.中國(guó)眼鏡協(xié)會(huì)
4.Pearl’s Optical Co Pte Ltd(新加坡)
5.Vision Space(馬來(lái)西亞)
6. Eyecon Optometry Network(馬來(lái)西亞)
7. TC Tan Optometrist Sdn Bhd(馬來(lái)西亞)
8. Eyesight.sg Vision Care Clinic(新加坡)
9.河內(nèi)醫(yī)科大學(xué)(越南)
10. Vision Infinity(馬來(lái)西亞)
致謝:感謝亞洲眼視光協(xié)會(huì)(AOC)及相關(guān)組織的專家的參與和對(duì)臨床研究的組織和協(xié)調(diào)支持。
聲明:本文僅代表作者觀點(diǎn),不代表本刊立場(chǎng)。