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    丙泊酚復(fù)合地佐辛麻醉在老年無痛胃鏡檢查中的應(yīng)用探討

    2025-04-13 00:00:00韓雨珈張曉玉賈玉龍段霞光*

    【摘要】目的 研究丙泊復(fù)合地佐辛麻醉在老年無痛胃鏡檢查中的臨床效果,為臨床優(yōu)化麻醉方案提供參考。方法 回顧性分析2022年1月至2024年10月鄂爾多斯市中醫(yī)醫(yī)院收治的190例老年患者的臨床資料,所有患者均行無痛胃鏡檢查,按照不同的麻醉方式將其分為單一組(95例,單一丙泊酚麻醉)和聯(lián)合組(95例,地佐辛復(fù)合丙泊酚麻醉),分析兩組患者麻醉前、麻醉10 min后的血氧飽和度(SpO2)、呼吸頻率(RR)、心率(HR)、平均動脈血壓(MAP)各項生命體征及血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、皮質(zhì)醇(Cor)、去甲腎上腺素(NE)水平,各項麻醉相關(guān)指標(biāo),以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與麻醉前比,麻醉10 min后兩組患者的SpO2、RR、HR、MAP水平均降低,但聯(lián)合組均高于單一組,血清CRP、Cor、NE水平均升高,但聯(lián)合組均低于單一組;聯(lián)合組患者麻醉起效時間、胃鏡檢查時間、蘇醒時間均短于單一組,丙泊酚總用量少于單一組,不良反應(yīng)總發(fā)生率低于單一組(均Plt;0.05)。結(jié)論 相較于單一丙泊酚麻醉,在老年患者進(jìn)行無痛胃鏡檢查時,聯(lián)合使用丙泊酚與地佐辛麻醉,有利于維持患者的生命體征平穩(wěn),減少麻醉藥物用量,提高麻醉效果,抑制機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),且安全性較高。

    【關(guān)鍵詞】胃鏡 ; 地佐辛 ; 丙泊酚 ; 生命體征 ; 應(yīng)激反應(yīng)

    【中圖分類號】R614 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2025.06.0077.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.06.026

    在進(jìn)行胃鏡檢查的過程中,需要將內(nèi)窺鏡插入體內(nèi),這種侵入性的操作通常會引起患者發(fā)生惡心、疼痛等不適,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)躁動反應(yīng),可能會增加其胃腸道受到機(jī)械性擦傷的風(fēng)險。因此在為老年患者進(jìn)行胃鏡檢查時,選取適宜的麻醉藥物對于減輕患者痛苦,提高檢查精準(zhǔn)度與保障患者安全等十分重要。丙泊酚作為無痛胃鏡檢查中常用的麻醉藥物之一,可通過靜脈注射迅速發(fā)揮藥效,具有起效快、代謝迅速、蘇醒快等優(yōu)點,能夠使患者迅速進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài),有助于醫(yī)生進(jìn)行檢查[1]。然而,丙泊酚的鎮(zhèn)痛作用相對較弱,單一用藥時則需加大用藥劑量,若劑量使用不當(dāng)可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸抑制的不良反應(yīng),從而影響麻醉效果[2]。地佐辛為苯嗎啡烷類藥物,屬于阿片類分子,對κ、μ受體具備明顯的活化與阻斷雙重效能,其鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜作用較顯著,地佐辛的鎮(zhèn)痛作用可以彌補(bǔ)單一丙泊酚用藥的不足,而丙泊酚的起效快、蘇醒迅速等特點則有助于縮短患者檢查時間和恢復(fù)時間[3]。基于此,本研究旨在分析老年無痛胃鏡檢查中聯(lián)合應(yīng)用丙泊酚與地佐辛的臨床麻醉效果,分析其對患者生命體征、炎癥與應(yīng)激反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2022年1月至2024年10月鄂爾多斯市中醫(yī)醫(yī)院收治的190例老年患者的臨床資料,所有患者均行無痛胃鏡檢查,按照不同的麻醉方式將其分為單一組和聯(lián)合組,各95例。單一組患者中男性50例,女性45例;年齡60~80歲,平均(68.14±4.24)歲。聯(lián)合組患者中男性49例,女性46例;年齡60~81歲,平均(68.16±4.28)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴具備胃鏡檢查指征;⑵麻醉耐受性良好;⑶年齡≥60歲;⑷美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)[4]分級Ⅰ~Ⅱ級;⑸生命體征平穩(wěn)。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并上呼吸道感染的嚴(yán)重呼吸道疾??;⑵合并肝臟、腎臟功能不全或衰竭;⑶合并嚴(yán)重心血管或腦血管疾?。虎群喜⒚庖呦到y(tǒng)疾??;⑸對本研究所用藥物存在過敏反應(yīng)。本研究經(jīng)鄂爾多斯市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 麻醉方法 檢查前患者需禁飲4 h,禁食8 h。患者進(jìn)入麻醉室內(nèi),幫助患者調(diào)整至左側(cè)躺臥姿勢,并監(jiān)測其生命體征。采用鼻導(dǎo)管進(jìn)行氧氣吸入(氧流量3 L/min)。緩慢靜脈注射枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20205068,規(guī)格:2 mL∶10 μg),劑量為0.1 μg/kg體質(zhì)量,注射時間應(yīng)控制在10~15 s。單一組患者行丙泊酚麻醉方案。給予患者丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20143252,規(guī)格:20 mL∶0.2 g)1.0~2.0 mg/kg體質(zhì)量靜脈注射,隨后微量泵泵入丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液4~6 mg/(kg·h),控制心率(HR)、血壓(BP)波動不超過術(shù)前的20%。

    聯(lián)合組患者行地佐辛復(fù)合丙泊酚麻醉。在單一組的用藥基礎(chǔ)上給予聯(lián)合組患者地佐辛注射液(南京優(yōu)科制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193318,規(guī)格:1 mL∶5 mg)持續(xù)泵注,用藥方案為1.0 μg/(kg·min)?;颊呓廾瓷湎Ш螅_始胃腸道內(nèi)鏡探查,術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測患者的生命體征,并觀察是否出現(xiàn)肢體反應(yīng),如有必要適時增加丙泊酚用量。探查結(jié)束,需把患者轉(zhuǎn)移到麻醉復(fù)蘇區(qū),觀察至患者完全蘇醒且無不良反應(yīng)后,允許患者離開。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴生命體征。記錄麻醉前、麻醉10 min后采用病人監(jiān)護(hù)儀(飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)伯布林根有限公司,國械注進(jìn)20163071924,型號:M3002A)監(jiān)測的數(shù)據(jù),包括患者的血氧飽和度(SpO2)、呼吸頻率(RR)、HR及平均動脈血壓(MAP)。⑵麻醉相關(guān)指標(biāo)。記錄兩組患者的麻醉起效時間(開始麻醉誘導(dǎo)至患者睫毛反射與意識消失的時間)、胃鏡檢查時間(鏡檢開始至結(jié)束)、蘇醒時間(進(jìn)行給藥至患者完全清醒)及丙泊酚總用量。⑶應(yīng)激反應(yīng)。于麻醉前、麻醉10 min后采集患者空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min,離心10 min,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平,使用液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定血清皮質(zhì)醇(Cor)、去甲腎上腺素(NE)水平。⑷不良反應(yīng)。記錄兩組患者麻醉過程中發(fā)生惡心嘔吐、呼吸抑制、體動反應(yīng)、嗆咳、低血壓等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率為各項不良反應(yīng)發(fā)生率之和。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料經(jīng)S-W檢驗符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)麻醉前后不同時間點比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。 Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者生命體征比較 與麻醉前比,麻醉10 min后兩組患者SpO2、RR、HR、MAP水平均降低,但聯(lián)合組均高于單一組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者麻醉相關(guān)指標(biāo)比較 聯(lián)合組患者麻醉起效時間、胃鏡檢查時間、蘇醒時間均短于單一組,丙泊酚總用量少于單一組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較 與麻醉前比,麻醉10 min后兩組患者血清CRP、Cor、NE水平均升高,但聯(lián)合組均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)比較 聯(lián)合組患者麻醉過程中不良反應(yīng)總發(fā)生率低于單一組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    無痛胃鏡檢查需要將細(xì)長的內(nèi)鏡通過口腔插入患者的胃中,這個過程可能會給患者帶來惡心、嘔吐等不適。麻醉藥物的使用可以使患者在檢查過程中處于鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛狀態(tài),有利于提高患者的治療接受度和依從性[5]。丙泊酚屬于短效的全身靜脈麻醉藥,可通過靜脈輸入迅速到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),激活抑制性神經(jīng)遞質(zhì),增強(qiáng)下丘腦睡眠通路功能,從而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能,在較短時間內(nèi)起到麻醉效果。但丙泊酚的鎮(zhèn)痛作用較弱,單獨使用時可能需要較大的劑量,且可能導(dǎo)致呼吸抑制,整體療效欠佳;因此,在臨床實際應(yīng)用中,其常與其他鎮(zhèn)痛藥物復(fù)合使用,以提高麻醉效果和安全性[6]。

    地佐辛是一種雙重作用的阿片類藥物,其鎮(zhèn)痛效力、迅速性及持續(xù)時間與嗎啡相當(dāng),鎮(zhèn)痛作用顯著且起效迅速,與其他嗎啡類藥物相比,地佐辛的呼吸抑制作用較輕,麻醉風(fēng)險較小,成癮傾向低,有著較寬的安全劑量區(qū)間,醫(yī)師可針對患者體質(zhì)適量調(diào)節(jié)用量,優(yōu)化止痛效果[7]。臨床上,地佐辛靜脈注入常用于麻醉前期,可減少插管反應(yīng),保持血流動力學(xué)平穩(wěn),實現(xiàn)恰當(dāng)麻醉深度。此研究結(jié)果顯示,麻醉10 min后聯(lián)合組患者SpO2、RR、HR、MAP均高于單一組;且聯(lián)合組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于單一組,這提示地佐辛與丙泊酚聯(lián)合用藥在保持患者生命體征平穩(wěn)和降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險方面更具優(yōu)勢。究其原因在于,丙泊酚作為迅速發(fā)揮作用且作用時間較短的靜脈用麻醉劑,能夠快速發(fā)揮麻醉作用并保持短期的麻醉效果;另一方面,地佐辛作為一種效力較強(qiáng)的嗎啡藥物,能有效鎮(zhèn)痛且對呼吸功能的影響較小[8]。老年患者由于生理機(jī)能逐漸衰退導(dǎo)致其對麻醉劑的反應(yīng)更為敏感,在選擇適當(dāng)?shù)穆樽硭幬锱c劑量時須十分謹(jǐn)慎。丙泊酚與地佐辛組合使用,可以使整個麻醉過程更加溫和,進(jìn)而發(fā)揮協(xié)同增效作用,減少單一丙泊酚用藥過量使用可能引發(fā)呼吸抑制等不良反應(yīng)的發(fā)生,減輕對于老年患者生理指標(biāo)的影響,從而保持患者的生命體征平穩(wěn)。

    CRP、Cor、NE作為反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)程度的重要指標(biāo),當(dāng)患者進(jìn)行無痛胃鏡檢查時,由于機(jī)體黏膜受損,可能引起機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),表現(xiàn)為CRP、Cor、NE等各項炎癥應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)的異常升高[9]。本研究結(jié)果顯示,相較于單一組,聯(lián)合組患者麻醉起效時間、無痛胃鏡檢查時間及蘇醒時間均更短,丙泊酚總用量更低;麻醉10 min后的血清CRP、Cor、NE各項應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平均更低,這提示相較于單一丙泊酚用藥,聯(lián)合用藥方案在縮短鏡檢時間、促進(jìn)患者蘇醒、減少麻醉藥物用量及減輕機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)方面優(yōu)勢顯著。地佐辛作為兼有激動與拮抗雙重作用的阿片受體藥物,起效迅速是其顯著特性,當(dāng)其與丙泊酚復(fù)合麻醉時,能夠提高麻醉劑被人體吸收的速度,進(jìn)而縮短患者進(jìn)入麻醉狀態(tài)所需的時間,能夠有效降低丙泊酚的劑量需求,進(jìn)而減輕對患者呼吸與血液循環(huán)系統(tǒng)的抑制效果,減輕應(yīng)激反應(yīng)和血流動力學(xué)波動[10]。

    綜上,相較于單一丙泊酚麻醉,在老年患者進(jìn)行無痛胃鏡檢查時,聯(lián)合使用丙泊酚與地佐辛麻醉,有利于維持患者的生命體征平穩(wěn),減少麻醉藥物用量,提高麻醉效果,抑制機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),且安全性較高。但本研究中研究對象均來源于同一單位,研究結(jié)果可能存在一定偏移,有待后續(xù)開展多中心研究對本研究結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步驗證。

    參考文獻(xiàn)

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    作者簡介:韓雨珈,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:麻醉中樞機(jī)制。

    通信作者:段霞光,碩士研究生,主任醫(yī)師,研究方向:臨床麻醉。E-mail:alonlord@163.com

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