[中圖法分類號]R445.1;R737.21" " " [文獻標(biāo)識碼]B
患者男,71歲,因體檢時發(fā)現(xiàn)右側(cè)陰囊無痛性腫塊來我院就診。超聲檢查:右側(cè)睪丸大小為54 mm×36 mm,內(nèi)部回聲不均勻,緊貼其上方見一大小為34 mm×31 mm不均勻低回聲腫塊,邊界不清晰,邊緣不光整,形態(tài)不規(guī)則,與右側(cè)睪丸分界不清晰;CDFI于其內(nèi)探及少許彩色血流信號;右側(cè)附睪顯示不清。見圖1。左側(cè)睪丸大小為29 mm×16 mm,內(nèi)部回聲均勻,未見明顯異常。超聲提示:右側(cè)睪丸上方實質(zhì)性腫塊,考慮惡性腫瘤。陰囊CT平掃+增強檢查:右側(cè)睪丸增大,大小為51 mm×36 mm,其內(nèi)可見分葉狀軟組織腫塊,腫塊周邊明顯強化,其內(nèi)見少許分隔,腫塊中央部分未見明顯強化;左側(cè)睪丸未見明顯異常。見圖2。CT提示:右側(cè)睪丸占位性病變,考慮惡性腫瘤。遂行右側(cè)睪丸切除手術(shù),術(shù)中完整切除右側(cè)睪丸。切開睪丸,切面灰白灰黃,質(zhì)中,有包膜。病理檢查:腫瘤由梭形細胞組成,細胞有異型,間質(zhì)黏液變性,可見核分裂象,伴壞死形成(圖3)。免疫組化檢查:ALK1(+),AE1/AE3(-),Calretinin(-),CD21(-),CD23(-),CD35(-),Desmin(-),MyoD1(-),SMA(-),Myogenin(-),S-100(-),HMB45(-),Ki-67(約20%+)。病理診斷:右側(cè)睪丸惡性間葉性腫瘤,符合睪丸黏液纖維肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)。術(shù)后隨訪5年,患者未見明顯復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
討論:MFS是一種臨床少見的軟組織惡性腫瘤,好發(fā)于老年人四肢皮下組織,易復(fù)發(fā),發(fā)生于睪丸者極為罕見,該病包括一系列惡性成纖維細胞性病變,有不同程度的黏液樣間質(zhì),臨床及影像學(xué)診斷有一定困難[1]。由于睪丸MFS由梭形細胞組成,且間質(zhì)有黏液變性,而梭形細胞常表現(xiàn)為低回聲,黏液組織表現(xiàn)為弱回聲,因此典型超聲表現(xiàn)為不均勻低回聲為主,中間夾雜弱回聲;又因腫瘤內(nèi)血管不豐富,伴有壞死,CDFI于其內(nèi)可探及少量血流信號。本例患者超聲表現(xiàn)為不均勻低回聲腫塊,符合MFS典型超聲表現(xiàn)。本例患者超聲檢查時首先觀察到睪丸上方異常腫塊,其邊界模糊、邊緣不規(guī)整、形態(tài)不規(guī)則,呈不均勻的低-弱回聲,提示腫塊可能含有纖維及黏液成分。另外,本例患者CT平掃表現(xiàn)為分葉狀低密度軟組織腫塊,增強后可見實性部分明顯強化,其內(nèi)囊性低密度區(qū)無明顯強化,也符合該腫瘤實變區(qū)與黏液樣區(qū)同時存在的病理特點[2]。本例患者睪丸MFS的大小在超聲及CT圖像上有一定差異,這可能是由于病灶與周圍組織界限欠清晰所致。MFS患者臨床多表現(xiàn)為緩慢浸潤性生長的無痛性腫塊,半數(shù)患者會出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,因此需擴大切除病灶未累及組織。本例患者臨床表現(xiàn)為局限于睪丸的緩慢生長腫瘤,雖未侵犯鄰近組織,術(shù)中完全切除睪丸。其臨床預(yù)后較好,本例患者亦如此,術(shù)后隨訪5年未見明顯復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
總之,超聲具有安全、廉價、重復(fù)性佳等優(yōu)點,可作為軟組織腫瘤首選的診斷和復(fù)查方法。
參考文獻
[1] 何玨,王天科,韓巧秀.黏液纖維肉瘤臨床病理觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(15):1235-1239.
[2] 劉思佳,楊亞英,尹嬌,等.胃上皮樣黏液纖維肉瘤1例[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2023,39(1):153-154.
(收稿日期:2024-10-31)