[中圖法分類號]R445.1;R737.9" " " [文獻標識碼]B
患者女,43歲,因“右乳捫及包塊半年”就診。2年前于外院行“左足底取痣”術,未進行病理檢查。超聲檢查:于右側乳腺2點鐘距乳頭1 cm處可見大小約35 mm×20 mm×33 mm的低回聲區(qū),邊緣模糊并可見高回聲暈,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部回聲不均勻,后方回聲增強(圖1),與乳腺后間隙分界欠清晰;CDFI于其內(nèi)可探及點狀血流信號。于左側乳腺1點鐘腺體層邊緣可見大小約13 mm×9 mm×9 mm的低回聲區(qū)(圖2),邊緣成角,形態(tài)不規(guī)則,后方回聲增強,其內(nèi)未探及明顯血流信號。于左側胸壁皮膚及皮下層可見大小約15 mm×8 mm×12 mm的低回聲區(qū)(圖3),邊緣模糊并可見高回聲暈,形態(tài)不規(guī)則,后方回聲增強,其內(nèi)可探及點狀血流信號。于右側腋窩可見數(shù)個淋巴結,較大者約15 mm×13 mm;于左側腋窩可見大小約7 mm×7 mm的淋巴結,皮髓質(zhì)分界不清晰,部分呈類圓形且形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)部及周邊可探及點線狀血流信號(圖4)。超聲提示:右側乳腺實性占位(BI-RADS 4C類),癌?;左側乳腺實性結節(jié)(BI-RADS 4B類),性質(zhì)待定;左側胸壁皮膚及皮下層實性結節(jié);雙側腋窩淋巴結長大,結構異常(轉(zhuǎn)移可能?)。1 d后于雙側乳腺包塊及腋窩淋巴結行超聲引導下粗針穿刺活檢,所取組織條肉眼觀呈黑色(圖5)。免疫組化檢查:HMB-45(+)、SOX10(+)、S100(+)、MART-1(+)、MiTF(部分+)、PRAME(+)、CK(pan,-)、CATA3(-)、E-cadherin(-)。病理診斷:右側乳腺2點鐘及左側乳腺1點鐘處結節(jié)符合惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM);雙側腋窩淋巴結可見MM轉(zhuǎn)移(圖6)。
討論:MM是一種高度侵襲性的非典型黑色素細胞腫瘤,以廣泛轉(zhuǎn)移為特征[1]。MM的遠處轉(zhuǎn)移通常位于肺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟和骨骼;轉(zhuǎn)移至乳腺者臨床罕見,雙側乳腺同時轉(zhuǎn)移者更為罕見,且也是疾病廣泛播散的征兆[1]。外上象限是MM乳腺轉(zhuǎn)移最常見的部位,本病例MM轉(zhuǎn)移至雙側乳腺的外上象限,可能與該區(qū)域血液供應良好,腺體組織致密有關。MM超聲常表現(xiàn)為低回聲或極低回聲區(qū),其內(nèi)回聲多呈不均勻。但乳腺轉(zhuǎn)移性MM無特異性影像學表現(xiàn),既可表現(xiàn)為惡性結節(jié)聲像圖,即單發(fā)或多發(fā)實性結節(jié),內(nèi)部呈不均勻低回聲或極低回聲,邊緣模糊,形態(tài)不規(guī)則[2],部分結節(jié)周圍可見高回聲暈[3],又可表現(xiàn)為良性結節(jié)聲像圖,即邊緣清晰、形態(tài)規(guī)則、后方回聲增強、無鈣化的低回聲區(qū)[4]。因此僅根據(jù)聲像圖特征不易與原發(fā)性乳腺癌相鑒別,需結合患者病史進一步鑒別診斷。本病例乳腺轉(zhuǎn)移性MM腫瘤超聲表現(xiàn)為低回聲多發(fā)結節(jié),邊緣模糊并見高回聲暈,形態(tài)不規(guī)則,與原發(fā)性乳腺癌超聲表現(xiàn)相似。另外,MM淋巴結轉(zhuǎn)移超聲表現(xiàn)多無特異性,與乳腺癌轉(zhuǎn)移相似[4],如形態(tài)為圓形或橢圓形,偏心性皮質(zhì)增厚,淋巴門結構完全或部分消失,部分周邊可見高回聲暈等,內(nèi)可見紊亂血流信號。本病例雙側腋窩淋巴結異常腫大,其淋巴門結構消失,內(nèi)部及周邊可探及點線狀血流信號。少數(shù)MM淋巴結轉(zhuǎn)移超聲可表現(xiàn)為淋巴結的一極或兩極可見細線狀低回聲帶,推測系淋巴管中充滿黑色素瘤細胞所致[5]。乳腺轉(zhuǎn)移性MM超聲表現(xiàn)無特異性,活檢穿刺病理學檢查是其診斷金標準。同時MM病史具有重要的診斷參考價值。對于有MM病史的患者,在乳腺組織中發(fā)現(xiàn)腫塊時除考慮乳腺本身的病變外,還應考慮轉(zhuǎn)移的可能性。
參考文獻
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(收稿日期:2024-08-13)