收稿日期:2024-04-07
基金項目:浙江省農(nóng)業(yè)重大技術(shù)協(xié)同推廣計劃項目(2023ZDXT01);國家重點研發(fā)計劃項目(2023YFD2301404、2023YFD2301304);2022年度拱墅區(qū)“大運英才”創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目;國家水稻產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項目(CARS-01-02);云南省科技廳科技計劃項目(202402AE090007-1)
作者簡介:唐承翰(1999-),男,廣西玉林人,碩士研究生,研究方向為水稻機械化栽培。(E-mail)tangchenghancaas@163.com
通訊作者:王亞梁,(E-mail)wangyaliang@caas.cn
摘要:水稻群體均勻度是用來衡量水稻植株個體間生長發(fā)育差異對群體生長影響的指標(biāo),反映植株分蘗發(fā)生、穗粒形成和籽粒灌漿等方面的一致性。水稻產(chǎn)量和品質(zhì)能否同時提升與群體生長密切相關(guān),提高種植均勻度能夠有效提高群體均衡性,進(jìn)而實現(xiàn)產(chǎn)量和品質(zhì)同時提高。產(chǎn)量和品質(zhì)同時提高的矛盾與氮素利用密切相關(guān),增加氮肥施用量雖然能提高水稻產(chǎn)量,但也提高了籽粒蛋白質(zhì)含量,進(jìn)而導(dǎo)致米飯食味變差。減少氮素穗肥施用是改善稻米品質(zhì)的重要措施,在減少氮素穗肥施用條件下,高種植均勻度群體的個體發(fā)育優(yōu)勢明顯,群體氮素吸收利用效率增加,達(dá)到少施氮肥也能形成大穗、多穗的高產(chǎn)群體的目的。圍繞提高群體均勻度的目標(biāo),生產(chǎn)上可以采取培育健壯秧苗,合理分布種植空間,定量施用氮肥,培育花后高光效群體等方面的栽培措施更有效地實現(xiàn)水稻產(chǎn)量與品質(zhì)同時提升。
關(guān)鍵詞:水稻;群體均勻度;產(chǎn)量;品質(zhì);栽培措施
中圖分類號:S511文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1000-4440(2025)01-0184-08
Researchprogressoncoordinatedimprovementofriceyieldandqualitybypopulationuniformity
TANGChenghan,CHENHuizhe,ZHANGYuping,XIANGJing,WANGZhigang,ZHANGYikai,WANGYaliang
(ChinaNationalRiceResearchInstitute/StateKeyLaboratoryofRiceBiology,Hangzhou311400,China)
Abstract:Ricepopulationuniformityisanindexusedtomeasuretheeffectofgrowthanddevelopmentdifferencesbetweenindividualriceplantsonpopulationgrowth,reflectingtheconsistencyoftillering,panicleformationandgrainfilling.Thecoordinationofriceyieldandqualityiscloselyrelatedtoricepopulationgrowth,andimprovingplantinguniformitycaneffectivelyimproveuniformityofricepopulation,soastoachievetheequalincreaseinriceyieldandquality.Thesynergisticcontradictionbetweenyieldandqualityiscloselyrelatedtonitrogenutilization.Althoughincreasingnitrogenapplicationcanincreasericeyield,itincreasesgrainproteincontent,whichleadstopoorricetastequality.Reducingapplicationofnitrogenatpanicleinitiationstageisanimportantmeasuretoimprovericequality.Underconditionsofnitrogenapplicationreduction,thepopulationwithhighplantinguniformityhasobviousadvantagesinindividualdevelopment,thenthenitrogenuptakeandutilizationefficiencyofthepopulationisincreased,sothatthecoordinatedincreaseofthepanicleandgrainsinhighyieldpopulationcanbeformedevenwithlessnitrogenapplication.Focusingonimprovingthepopulationuniformity,cultivationmeasuressuchascultivatingrobustseedlingswithreasonableplantingspatialdistribution,quantitativenitrogenapplication,andcultivatinghighphotosyntheticefficiencypopulationsshouldbetakeninproductiontoachieveaneffectiveimprovementinriceyieldandquality.
Keywords:rice;populationuniformity;yield;quality;cultivationmeasures
水稻是中國人民的主要口糧,增加稻米產(chǎn)量是永恒的主題,在氮肥施用量普遍偏高的情況下,中國水稻的單產(chǎn)水平仍遠(yuǎn)低于品種的產(chǎn)量潛力上限且產(chǎn)出的稻米品質(zhì)較差[1]。隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民對稻米的需求從“吃得飽”向“吃得好”轉(zhuǎn)變,水稻生產(chǎn)目標(biāo)從單一追求產(chǎn)量提升向產(chǎn)量和品質(zhì)同步提升轉(zhuǎn)變[2]。目前,水稻育種方向由單一追求高產(chǎn)向高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)轉(zhuǎn)變,中國不同稻區(qū)均選育出了優(yōu)質(zhì)稻品種[3]。雖然優(yōu)質(zhì)稻品種的產(chǎn)量潛力要低于高產(chǎn)品種,但其區(qū)試產(chǎn)量仍然高于當(dāng)前水稻的面上單產(chǎn),說明優(yōu)質(zhì)稻實際單產(chǎn)仍存在較大的提升空間。長期以來,栽培措施發(fā)展的最重要目標(biāo)是高產(chǎn),為此根據(jù)不同類型水稻品種配套相應(yīng)的高產(chǎn)栽培技術(shù)。氮肥調(diào)控顯著影響著分蘗發(fā)生和穗粒發(fā)育,但由于傳統(tǒng)高產(chǎn)群體的施肥量高導(dǎo)致稻米品質(zhì)不佳[4],傳統(tǒng)的高產(chǎn)栽培措施并不適用于優(yōu)質(zhì)稻的生產(chǎn)。
隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,從事水稻生產(chǎn)的勞動力逐漸減少,輕簡化種植技術(shù)逐步發(fā)展,但目前粗放的種植方式在很大程度上限制了品種產(chǎn)量潛力的發(fā)揮[5]。特別是在氮肥減量施用的前提下,種植均勻度低的群體產(chǎn)量提升難。水稻群體均勻度是指用來衡量水稻植株個體間生長發(fā)育差異從而對群體生長產(chǎn)生影響的指標(biāo),它反映了植株分蘗發(fā)生、穗粒形成和籽粒灌漿等方面的一致性。高均勻度的水稻群體主要表現(xiàn)為個體生長發(fā)育的一致性和空間布局的合理性,群體越均勻水稻對自然資源的分配、利用越充分。研究發(fā)現(xiàn),通過提高群體均勻度能夠促進(jìn)產(chǎn)量進(jìn)一步提升[6],同時對改善稻米品質(zhì)也起到一定的作用。以提高群體均勻度為核心的栽培措施,為優(yōu)質(zhì)稻生產(chǎn)量質(zhì)同升提供了一條新的路徑。
本文綜述了水稻產(chǎn)量和品質(zhì)協(xié)同提升的矛盾,闡述了種植均勻度對產(chǎn)量和品質(zhì)造成的影響,并提出了水稻量質(zhì)同升栽培的技術(shù)路徑,以期為水稻量質(zhì)同升栽培技術(shù)的轉(zhuǎn)變提供依據(jù)。
1水稻產(chǎn)量和品質(zhì)協(xié)同提升的矛盾
1.1水稻高產(chǎn)群體的穗粒協(xié)同
水稻品種的更新演替對產(chǎn)量提升起到了至關(guān)重要的作用,水稻經(jīng)歷幾次品種改良,提升了品種的產(chǎn)量潛力。20世紀(jì)50年代高稈品種改良成矮稈品種后,密植顯著提高了有效穗數(shù)從而促進(jìn)了中國水稻總產(chǎn)量的提升。20世紀(jì)70年代以來,隨著雜交稻的推廣和應(yīng)用,產(chǎn)量提升依賴于多分蘗和大穗的優(yōu)勢,稀播少本的雜交稻種植方式得到了大面積推廣[7]?,F(xiàn)階段,同一品種的產(chǎn)量變化主要取決于有效穗粒和每穗粒數(shù),單季稻高產(chǎn)以攻取大穗為主,而雙季稻高產(chǎn)以攻取有效穗數(shù)為主[8]。優(yōu)化栽培措施,通過有效穗數(shù)和每穗粒數(shù)的協(xié)同提高達(dá)到高產(chǎn)水平,穩(wěn)健的群體在高有效穗數(shù)的前提下進(jìn)一步提高每穗粒數(shù)就能夠爭取更高產(chǎn)。
水稻群體的有效穗數(shù)取決于種植基本苗數(shù)和分蘗速率,受到秧苗素質(zhì)、種植方式、種植密度以及土壤養(yǎng)分的影響,秧苗素質(zhì)強的群體返青發(fā)棵快[9]。在水稻產(chǎn)量形成過程中,水分調(diào)控在抑制無效分蘗上發(fā)揮了重要的作用,對群體的肥水調(diào)控也影響著每穗粒數(shù)[10]。矮稈品種一般采用重施基蘗肥的方式以期達(dá)到比較高的有效穗數(shù),而雜交稻品種不僅要通過基蘗肥施用促進(jìn)返青發(fā)棵,還要在穗分化期平衡氮素穗肥促進(jìn)穗發(fā)育[11]。自20世紀(jì)90年代大穗型超級稻品種出現(xiàn)以來,氮素施用偏向于后移至水稻生殖生長時期,以促進(jìn)大穗形成[12]。
1.2稻米品質(zhì)的影響因素
稻米品質(zhì)主要由水稻品種自身遺傳特性所決定,但栽培環(huán)境因素的變化對稻米品質(zhì)也具有較大的影響[13]。稻米外觀品質(zhì)堊白度受到氣溫、光照以及植株自身營養(yǎng)狀況的影響,灌漿過快或過慢均會導(dǎo)致堊白度的增加[14-15],堊白度高的稻米蒸煮過程中堊白粒更易斷裂,米飯外觀和綜合口感均較差。水稻的食味取決于籽粒中直鏈淀粉含量和蛋白質(zhì)含量,直鏈淀粉含量受品種遺傳特性控制,受環(huán)境因素影響相對較小,而蛋白質(zhì)含量受環(huán)境因素影響較大[16]。
由前期分期播種試驗結(jié)果(表1)可知,同一品種整精米率、堊白性狀和蛋白質(zhì)含量受環(huán)境的影響最大。籽粒充實度在很大程度上影響了水稻出米率,且長粒型稻谷的出米率相對較低[17]。水稻種植過程中,同一品種食味的變化,主要受到蛋白質(zhì)含量的影響[18],蛋白質(zhì)含量越高食味值越差(圖1)。對籽粒淀粉含量和蛋白質(zhì)含量而言,兩者之間存在一定協(xié)作性,這和籽粒充實過程中糖代謝相關(guān)途徑介導(dǎo)了直鏈淀粉和蛋白質(zhì)形成有關(guān),王軍可等[19]的研究結(jié)果表明,高溫下淀粉水解增加,α-酮戊二酸的積累增加,進(jìn)而增加了蛋白質(zhì)含量。
由于品種特性和各地食味習(xí)慣不一,一般而言優(yōu)質(zhì)粳稻蛋白質(zhì)含量為6%~7%,優(yōu)質(zhì)秈稻蛋白質(zhì)含量為8%~9%[16]。目前以中國各地水稻施用的氮肥量而言,產(chǎn)出的稻米蛋白質(zhì)含量普遍偏高。因此,優(yōu)質(zhì)稻米生產(chǎn)種植的主要目標(biāo)是降低籽粒蛋白質(zhì)含量,通過優(yōu)化籽粒灌漿充實過程,起到減少籽粒淀粉水解而避免蛋白質(zhì)含量增加的作用[20]。同時,均勻的灌漿過程有利于降低籽粒堊白度,提高籽粒充實度,促進(jìn)出米率和外觀品質(zhì)的提升[21]。
1.3水稻產(chǎn)量和品質(zhì)同時提高(量質(zhì)同升)存在的矛盾
籽粒充實的物質(zhì)積累來自莖鞘和葉片,豐產(chǎn)健壯的個體莖鞘碳、氮積累多,而氮素是維持高光效最重要的營養(yǎng)元素。因此,個體豐富的氮“源”和流暢的氮“流”導(dǎo)致籽粒灌漿過程中積累較多氮素,進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)含量增加,因此產(chǎn)量和品質(zhì)難以同時提高[22]。量質(zhì)同升的途徑在于水稻品種在協(xié)調(diào)有效穗數(shù)和每穗粒數(shù)達(dá)到高產(chǎn)水平的同時,要求籽粒蛋白質(zhì)含量不上升,或低于品種遺傳特性[23-24]。高產(chǎn)大穗的群體籽粒蛋白質(zhì)積累多,出現(xiàn)高產(chǎn)不優(yōu)質(zhì)的現(xiàn)象,而優(yōu)質(zhì)稻米蛋白質(zhì)積累相對較少,植株氮素積累相對少,整體干物質(zhì)積累不佳,出現(xiàn)優(yōu)質(zhì)不高產(chǎn)的現(xiàn)象,這也是目前多數(shù)優(yōu)質(zhì)稻品種產(chǎn)量表現(xiàn)不佳的原因[25]。
水稻群體后期灌漿充實顯著影響產(chǎn)量的形成,氮肥做穗肥對大穗形成具有重要作用。隨著氮肥施用總量以及氮素穗肥施用量的增加,有效穗數(shù)和每穗粒數(shù)顯著增加,然而籽粒蛋白質(zhì)含量也隨著穗肥的增施顯著增加,導(dǎo)致水稻食味變差[26]。為了減少氮肥施用,一些地區(qū)開始采用氮肥前移的一次性施肥方式,但穗分化始期不施氮肥容易導(dǎo)致水稻每穗粒數(shù)不足,同時不施氮素穗肥導(dǎo)致植株后期早衰,籽粒充實性變差,引起甬優(yōu)538等大穗型秈粳雜交稻品種的千粒重降低(表2)。在一定有效穗數(shù)的條件下,產(chǎn)量和品質(zhì)同時提升出現(xiàn)矛盾的原因在于穗肥的不合理施用,如表2所示,在氮肥施用總量相同的前提下,氮肥前移明顯降低了籽粒中的蛋白質(zhì)含量,然而穗分化期不施氮肥減少了每穗粒數(shù)進(jìn)而降低了稻谷產(chǎn)量。過量的氮素穗肥供應(yīng)超過了穗發(fā)育和后期籽粒充實過程中的氮素需求,導(dǎo)致籽粒中氮素吸收過多,同時也對籽粒碳水化合物積累不利。
2群體均勻度對水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響
2.1群體均勻度與水稻產(chǎn)量的關(guān)系
群體均勻度與作物產(chǎn)量密切相關(guān),以往關(guān)于均勻度的研究主要集中在小麥、玉米、棉花等作物上。薛盈文[27]的研究結(jié)果表明,群體均勻度高,小麥個體生產(chǎn)性能差異小,個體發(fā)育優(yōu)勢強,群體產(chǎn)量高。李福建[28]的研究結(jié)果表明,小麥早期幼苗的均勻度與單穗產(chǎn)量和籽粒產(chǎn)量呈正相關(guān),條播較撒播提高了幼苗的均勻度從而使群體產(chǎn)量提高。于慧玲等[29]的研究結(jié)果也表明,立體勻播條件下能提高小麥葉面積指數(shù),促進(jìn)干物質(zhì)積累從而使產(chǎn)量提高。張麗華等[30]的研究結(jié)果表明,群體均勻度提高能夠促進(jìn)玉米有效利用自然資源,抑制雜草生長,改善玉米生長的生態(tài)環(huán)境,個體分布均勻的群體具有更高的產(chǎn)量。黃血訓(xùn)等[31]的研究結(jié)果表明,群體均勻度提高是促進(jìn)棉花產(chǎn)量和品質(zhì)提升的關(guān)鍵因素。
在不同的水稻種植方式中,手插秧的群體均勻度要好于傳統(tǒng)的機插秧種植模式,原因是傳統(tǒng)的機插秧方式下,秧盤所育秧苗素質(zhì)低、秧苗分布不均勻、出苗不整齊,導(dǎo)致機插后每穴苗數(shù)變異系數(shù)增大,使得群體均勻度低。當(dāng)前,疊盤暗出苗以及精量播種等方式的出現(xiàn)提高了秧苗素質(zhì)和秧苗群體的均勻度[32],提高了水稻機械化種植的均勻度。杜永林等[33]對江蘇高產(chǎn)示范方進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),有效穗數(shù)均勻度、每穗粒數(shù)均勻度和產(chǎn)量呈正相關(guān),高產(chǎn)田塊的二次枝梗數(shù)整齊度、單穴穗數(shù)整齊度、每穗粒數(shù)整齊度高于中低產(chǎn)田塊。汪建軍等[34]的研究結(jié)果表明,適當(dāng)增加早稻播種量能夠提高群體均勻度進(jìn)而提高水稻產(chǎn)量。筆者前期的研究結(jié)果表明,同等種植規(guī)格下,群體的種植均勻度越高,群體的產(chǎn)量水平越高(圖2)。高均勻度群體通過增加葉面積指數(shù)和氮素吸收能力,促進(jìn)了群體干物質(zhì)積累,從而通過更多的高峰苗數(shù)使群體有效穗數(shù)增加,最終群體以更多的有效穗數(shù)獲得高產(chǎn)[35]。同時高均勻度群體的植株生長均勻、個體間競爭小、水稻群體通風(fēng)透光性好。對生長不均勻的群體而言,每穴苗數(shù)差異大,在每穴苗數(shù)多的高密度區(qū)塊,個體間競爭激烈,降低了單株分蘗能力,而低密度區(qū)塊分蘗發(fā)生不足以補齊高密度區(qū)塊的損失,進(jìn)而導(dǎo)致群體有效穗數(shù)減少,限制了品種產(chǎn)量潛力的發(fā)揮[6,36]。
水稻的源庫關(guān)系協(xié)調(diào)是其后期灌漿充實的關(guān)鍵,高均勻度群體空間布局更合理,且個體發(fā)育優(yōu)勢促進(jìn)了群體灌漿結(jié)實期源庫關(guān)系的協(xié)調(diào),群體表現(xiàn)出更充分的灌漿過程,從而使其產(chǎn)量提升[37]。
2.2群體均勻度與稻米品質(zhì)的關(guān)系
對同一品種來說,個體間稻米的成分及品質(zhì)存在差異,個體生長差異影響稻米品質(zhì)[38]。低位分蘗產(chǎn)出稻米的品質(zhì)要優(yōu)于高位分蘗[39],稻穗強勢粒的稻米品質(zhì)要優(yōu)于弱勢粒的稻米品質(zhì)[40]。
前期通過精準(zhǔn)播種育秧有效構(gòu)建了高機插種植均勻度的群體,發(fā)現(xiàn)通過提高機插群體的均勻度,可以使群體稻米的直鏈淀粉含量、堊白粒率有所降低,但也使得蛋白質(zhì)含量有所提高,說明提高群體均勻度能夠在一定程度上改善稻米品質(zhì)(表3)。前人研究結(jié)果表明,籽粒直鏈淀粉含量隨著種植密度的升高呈先降低后升高的趨勢[41],后期溫光受性好的群體支鏈淀粉酶活性要高于直鏈淀粉酶活性[42]。高均勻度群體分蘗發(fā)生能力和空間布局的整齊性都高于低均勻度群體,所以在基本苗數(shù)相同時,高均勻度群體表現(xiàn)為更高的群體密度且良好的后期溫光受性,從而使產(chǎn)出的籽粒有更低的直鏈淀粉含量[43-44]。而高均勻度群體籽粒蛋白質(zhì)含量的提高,說明植株在生育后期氮素吸收能力較強,可通過適當(dāng)?shù)牡是耙?,讓群體在生育前期有更多有效分蘗發(fā)生的同時,在穗發(fā)育期減少對氮素的吸收,從而達(dá)到降低籽粒蛋白質(zhì)含量并維持群體高產(chǎn)性狀的效應(yīng),最終實現(xiàn)群體的產(chǎn)量和品質(zhì)的協(xié)同提升。
3群體均勻度同時提高水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的栽培途徑及機制
研究結(jié)果已表明通過提高種植均勻度能夠有效增加產(chǎn)量并改善稻米品質(zhì),但更高產(chǎn)量的實現(xiàn)還需進(jìn)一步增加水稻群體有效穗數(shù)和每穗粒數(shù),并保障籽粒灌漿順暢,同時降低籽粒蛋白質(zhì)含量和直鏈淀粉含量。實現(xiàn)以上目標(biāo)的主要栽培途徑有三條:一是培育健壯秧苗,合理分布種植空間,促進(jìn)返青發(fā)棵;二是定量施用氮肥,防止氮素供應(yīng)過剩;三是培育高光效群體,促進(jìn)灌漿結(jié)實期碳水化合物的積累。
3.1培育健壯秧苗,合理分布種植空間,促進(jìn)返青發(fā)棵
高產(chǎn)的基本路徑是要在足夠的有效穗數(shù)的前提下,進(jìn)一步提高每穗粒數(shù)[45]。在保障基本種植密度的條件下,提高每穴苗數(shù)均勻度能夠顯著提高有效穗數(shù)。當(dāng)前,機械化種植逐步替代了人工種植,因此培育機插秧模式下水稻單穴內(nèi)健壯個體的關(guān)鍵在于秧苗素質(zhì)提高和農(nóng)機農(nóng)藝融合的實現(xiàn),實現(xiàn)機械化種植群體的合理空間分布、早生快發(fā)和均衡生長。針對水稻機插種植,通過秧苗定向、定位、定量條播,并結(jié)合疊盤出苗,實現(xiàn)低播量秧苗的均勻健壯生長;通過配套定向、定量的機插技術(shù),實現(xiàn)秧苗的均勻機插,顯著提高機插均勻度。
低位分蘗的有效穗能夠有效促進(jìn)籽粒灌漿結(jié)實,低位分蘗快發(fā)要求秧苗種植后能夠快速返青發(fā)棵、出分蘗[46]。當(dāng)前,機插育秧由于秧盤播種密度高,分蘗發(fā)生受限制,低位分蘗蘗芽發(fā)生受到限制。通過降低機插秧盤的播種量和優(yōu)化種子的空間布局,培育出帶蘗壯秧,同時減少機械化種植的損傷,有望促進(jìn)機插秧苗低位分蘗的發(fā)生。生產(chǎn)上,缽苗擺栽和有序拋秧的效果較好,但生產(chǎn)效率降低,限制了它的推廣[47-48]。直播稻低位分蘗發(fā)生多,但是由于扎根不深,影響了后期分蘗和大穗生長,對產(chǎn)量形成不利[49]。
3.2定量施用氮肥,防止氮素供應(yīng)過剩
基蘗肥和群體營養(yǎng)生長密切相關(guān),基蘗肥不足植株分蘗發(fā)生慢、莖稈細(xì)弱,而基蘗肥施用過多又會導(dǎo)致無效分蘗發(fā)生過多[50],影響群體的生長發(fā)育,同時營養(yǎng)生長過旺導(dǎo)致群體透風(fēng)、透氣性差,病害蟲害多發(fā),不利于水稻病蟲害的防控。在雙季稻生產(chǎn)中,為了進(jìn)一步減少氮肥的施用,采用了增密減氮的栽培方式[51],但目前同時提高水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的機制還沒有完全被解析。
氮素穗肥的施用對同時提高水稻產(chǎn)量和品質(zhì)至關(guān)重要,研究發(fā)現(xiàn)籽粒蛋白質(zhì)來源在品種間存在顯著差異,秈粳雜交稻籽粒灌漿過程中籽粒氮素來源主要依賴于穗肥的施用,而普通秈型雜交稻籽粒氮素主要來源于莖鞘和葉片的轉(zhuǎn)運[52]。在優(yōu)質(zhì)稻生產(chǎn)中,穗肥施用一方面要施足量以確保水稻有適宜的每穗粒數(shù),另一方面要防止施用過多導(dǎo)致籽粒蛋白質(zhì)含量過高而影響其食用品質(zhì)。
針對各類型水稻品種,為了同時提高水稻的產(chǎn)量和品質(zhì),可以利用栽培措施進(jìn)行理想群體株型的設(shè)計,在快速返青發(fā)棵和均勻種植的基礎(chǔ)上,針對目標(biāo)株型和土壤肥力狀況,控制基蘗肥的施用,根據(jù)籽粒蛋白質(zhì)積累的需求,控制穗肥施用。在完善種植群體均勻性的基礎(chǔ)上,采用變量施肥的方式,根據(jù)植株的營養(yǎng)狀態(tài),實現(xiàn)肥料施用的精確控制,最大化實現(xiàn)氮肥促進(jìn)產(chǎn)量提高的同時,降低籽粒蛋白質(zhì)含量,從而實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)稻品種的產(chǎn)量與品質(zhì)同時提升。
3.3培育高光效群體,促進(jìn)灌漿結(jié)實期碳水化合物的積累
目前,高光效群體葉片葉綠素含量高,為了防止早衰,通常會增施氮素穗肥,但增施氮素穗肥會增加蛋白質(zhì)含量[53]。高光效群體的培育和群體均勻度密切相關(guān),群體均勻度好的群體個體株型健壯且布局合理,使后期群體具有更高的葉面積指數(shù)的同時,具有更優(yōu)的光溫通風(fēng)特性,能減少病蟲害的發(fā)生。因此提高群體均勻度,有望在少施氮素穗肥的基礎(chǔ)上,優(yōu)化群體結(jié)構(gòu),提高群體花后光合效率,促進(jìn)灌漿結(jié)實期碳水化合物的積累。為進(jìn)一步延長群體花后光合時間,目前可以通過部分外源調(diào)節(jié)劑的施用達(dá)到較好的抑制葉片早衰效果。研究發(fā)現(xiàn),油菜素內(nèi)酯外源施用能夠有效促進(jìn)碳水化合物從葉片向莖鞘的轉(zhuǎn)運,對增加籽粒碳水化合物積累有比較好的效果[54]。
4研究展望
隨著人民生活水平的提高,中國對優(yōu)質(zhì)稻米的需求增加。優(yōu)質(zhì)稻品種選育不斷實現(xiàn)突破,但優(yōu)質(zhì)稻生產(chǎn)存在品質(zhì)潛力發(fā)揮不足、品質(zhì)與產(chǎn)量提升協(xié)同度低的問題。在當(dāng)前高產(chǎn)栽培技術(shù)發(fā)展的基礎(chǔ)上,以提高群體均勻度為核心,在種植和肥水管理2個環(huán)節(jié)提高植株生長均衡性進(jìn)而提升水稻單產(chǎn)。結(jié)合塑造優(yōu)質(zhì)稻生產(chǎn)的株型和后期高光效均勻群體的理論基礎(chǔ),利用群體營養(yǎng)快速診斷技術(shù),通過定量氮素施用控制籽粒蛋白質(zhì)含量,從而實現(xiàn)水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的同時提升。
參考文獻(xiàn):
[1]FEILW,PANYH,MAHL,etal.Optimalorganic-inorganicfertilizationincreasesriceyieldthroughsource-sinkbalanceduringgrainfilling[J].FieldCropsResearch,2024,308:109285.
[2]朱大偉,章林平,陳銘學(xué),等.中國優(yōu)質(zhì)稻品種品質(zhì)及食味感官評分值的特征[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,55(7):1271-1283.
[3]劉信,劉春青,王玉璽,等.我國優(yōu)質(zhì)稻品牌化發(fā)展現(xiàn)狀及建議[J].中國稻米,2022,28(2):12-15.
[4]汪本福,余振淵,程建平,等.氮素對水稻產(chǎn)量和品質(zhì)形成的影響研究進(jìn)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2022,41(1):76-83.
[5]張橋,向開宏,孫永健,等.不同育秧方式下播種量和插秧機具對水稻產(chǎn)量及群體質(zhì)量的影響[J].核農(nóng)學(xué)報,2020,34(11):2595-2606.
[6]王亞梁,朱德峰,陳若霞,等.雜交稻低播量精準(zhǔn)條播育秧機插提高群體均勻度和產(chǎn)量的效應(yīng)分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,55(4):666-679.
[7]林海,李婷婷,童漢華,等.我國水稻主栽品種演替分析[J].中國水稻科學(xué),2018,32(6):565-571.
[8]朱德峰,張玉屏,陳惠哲,等.中國水稻栽培技術(shù)發(fā)展與展望[J].中國稻米,2021,27(4):45-49.
[9]安之冬,管浩,朱遠(yuǎn)芃,等.育秧基質(zhì)配施腐植酸對水稻秧苗素質(zhì)及產(chǎn)量的影響[J].中國土壤與肥料,2022,(6):173-181.
[10]徐冉,楊文葉,朱均林,等.不同灌溉模式對秈粳雜交稻甬優(yōu)1540產(chǎn)量與水分利用效率的影響[J].作物學(xué)報,2024,50(2):425-439.
[11]劉昆,黃健,周沈琪,等.穗肥施氮量對不同穗型超級稻品種產(chǎn)量的影響及其機制[J].作物學(xué)報,2022,48(8):2028-2040.
[12]張洪程,吳桂成,吳文革,等.水稻“精苗穩(wěn)前、控蘗優(yōu)中、大穗強后”超高產(chǎn)定量化栽培模式[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(13):2645-2660.
[13]季平,柳浩,葉世河,等.不同生殖生長階段高溫脅迫對水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J].核農(nóng)學(xué)報,2023,37(9):1872-1883.
[14]XIEQ,XUJK,HUANGK,etal.Dynamicformationandtranscriptionalregulationmediatedbyphytohormonesduringchalkinessformationinrice[J].BMCPlantBiology,2021,21(1):308.
[15]叢舒敏,余恩唯,蔡沁,等.結(jié)實期溫光脅迫對水稻產(chǎn)量和品質(zhì)及淀粉理化特性的影響研究進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2023,51(10):20-29.
[16]朱大偉,鄭欣,余靜,等.中國高食味北方粳稻與南方半糯粳稻品種理化特性及食味品質(zhì)的差異分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2024,57(3):469-483.
[17]徐富賢,熊洪,張林,等.雜交中稻稻谷整精米率與籽粒及穗部性狀的關(guān)系研究[J].中國稻米,2010,16(2):39-42.
[18]曲紅巖,張欣,施利利,等.水稻食味品質(zhì)主要影響因子分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(6):172-175.
[19]王軍可,王亞梁,陳惠哲,等.灌漿初期高溫影響水稻籽粒碳氮代謝的機理[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2020,41(12):774-784.
[20]王丹英,徐春梅,褚光,等.水稻高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)栽培的沖突與協(xié)調(diào)[J].中國稻米,2021,27(4):58-62.
[21]蔣巖,趙燦,陳越,等.氮素穗肥對粳米淀粉特性和結(jié)構(gòu)的影響及其與食用特征的關(guān)系[J].作物學(xué)報,2023,49(1):200-210.
[22]張繼寧,王樂惠,孫會峰,等.稻田施氮量對水稻產(chǎn)量和稻米品質(zhì)的影響[J].土壤通報,2024,55(1):130-139.
[23]徐云姬,唐樹鵬,簡超群,等.多胺與乙烯對水稻籽粒灌漿、粒重和品質(zhì)的調(diào)控作用[J].中國水稻科學(xué),2022,36(4):327-335.
[24]吳子帥,劉廣林,李虎,等.施氮量對優(yōu)質(zhì)常規(guī)秈稻稻米品質(zhì)的影響[J].作物雜志,2023(1):84-88.
[25]趙正洪,胡文彬,汪麗,等.湖南省優(yōu)質(zhì)稻研發(fā)的歷程、問題與展望[J].中國稻米,2022,28(5):117-123.
[26]劉嬡樺,李小坤.不同肥料施用與稻米品質(zhì)關(guān)系的整合分析[J].中國水稻科學(xué),2023,37(3):276-284.
[27]薛盈文.小麥群體均勻度的調(diào)控效應(yīng)及機理研究[D].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué),2014.
[28]李福建.機械耕播方式對稻茬小麥幼苗質(zhì)量與產(chǎn)量形成的影響機理及其調(diào)控[D].揚州:揚州大學(xué),2022.
[29]于慧玲,闞茗溪,徐哲莉,等.勻播和條播小麥產(chǎn)量及干物質(zhì)積累對春季灌水量的響應(yīng)[J].作物學(xué)報,2023,49(10):2833-2844.
[30]張麗華,馬瑞昆,賈秀領(lǐng),等.植株田間分布均勻度對夏玉米植株性狀、田間光照和雜草的影響[J].玉米科學(xué),2010,18(6):73-77.
[31]黃血訓(xùn),陳其元.提高棉田棉株分布均勻度是奪取棉花高產(chǎn)與品質(zhì)的重要因素[J].石河子科技,1994(2):21-23.
[32]王亞梁,朱德峰,李慧,等.水稻疊盤出苗育秧對秧苗生長特性及均勻度的影響[J].雜交水稻,2022,37(2):118-122.
[33]杜永林,繆學(xué)寬,李剛?cè)A,等.江蘇機插水稻大面積均衡增產(chǎn)共性特征分析[J].作物學(xué)報,2014,40(12):2183-2191.
[34]汪建軍,曾勇軍,易艷紅,等.基于不同播種量的雙季機插早稻均勻度對產(chǎn)量形成的影響[J].作物雜志,2018(2):141-147.
[35]王亞梁,朱德峰,陳惠哲,等.秈粳雜交稻精準(zhǔn)條播育秧機插減氮增產(chǎn)的效應(yīng)研究[J].中國水稻科學(xué),2021,35(5):495-502.
[36]楊祥田,何賢彪,王旭輝,等.水稻機插缺叢條件下自然補償能力研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2014,30(21):70-74.
[37]楊占烈,林澤川,戴高興,等.水稻籽粒灌漿充實研究進(jìn)展[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2013,26(3):1286-1290.
[38]顧驍,吳孚桂,劉慧芳,等.豇豆-水稻輪作模式下水稻生長的不均勻性[J].熱帶作物學(xué)報,2019,40(7):1259-1264.
[39]魯晴.氮素對北方粳稻不同節(jié)位分蘗稻米品質(zhì)的影響[D].沈陽:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué),2022.
[40]蔣晶晶,周天陽,韋陳華,等.不同栽培措施對超級稻強、弱勢粒品質(zhì)的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,55(5):874-889.
[41]武輝.秈粳雜交稻花后物質(zhì)生產(chǎn)與碳氮轉(zhuǎn)運特征研究[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2018.
[42]陳云,劉昆,張宏路,等.機插密度和穗肥減量對優(yōu)質(zhì)食味水稻品種籽粒淀粉合成的影響[J].作物學(xué)報,2021,47(8):1540-1550.
[43]ZHUDW,ZHANGHC,GUOBW,etal.Physicochemicalpropertiesofindica-japonicahybridricestarchfromChinesevarieties[J].FoodHydrocolloids,2017,63:356-363.
[44]PATINDOLJA,SIEBENMORGENTJ,WANGYJ.Impactofenvironmentalfactorsonricestarchstructure:areview[J].Starch-Starke,2015,67:42-54.
[45]趙慶勇,朱鎮(zhèn),張亞東,等.超級稻新品種南粳9108產(chǎn)量穩(wěn)定性及高產(chǎn)特征分析[J].中國稻米,2016,22(6):61-65.
[46]隗溟,廖學(xué)群,李冬霞,等.水稻分蘗節(jié)位生產(chǎn)力比較[J].植物生態(tài)學(xué)報,2012,36(4):324-332.
[47]張洪程,朱聰聰,霍中洋,等.缽苗機插水稻產(chǎn)量形成優(yōu)勢及主要生理生態(tài)特點[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2013,29(21):50-59.
[48]郭保衛(wèi),許軻,張洪程,等.有序擺拋栽超高產(chǎn)栽培對水稻根系形態(tài)生理特征的影響[J].中國水稻科學(xué),2016,30(6):611-625.
[49]雷小龍,劉利,劉波,等.雜交秈稻機械化種植的分蘗特性[J].作物學(xué)報,2014,40(6):1044-1055.
[50]范立慧,徐珊珊,侯朋福,等.不同地力下基蘗肥運籌比例對水稻產(chǎn)量及氮肥吸收利用的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,49(10):1872-1884.
[51]李敏,羅德強,蔣明金,等.不同減氮栽培模式對雜交秈稻氮素吸收利用及產(chǎn)量的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報,2022,28(4):598-610.
[52]WANGXD,WANGYL,ZHANGYK,etal.Thenitrogentopdressingmodeofindica-japonicaandindicahybridricearedifferentafterside-deepfertilizationwithmachinetransplanting[J].ScientificReports,2021,11(1):1494.
[53]李可,禹晴,徐云姬,等.水稻葉片早衰突變體的農(nóng)藝與生理性狀研究進(jìn)展[J].中國水稻科學(xué),2020,34(2):104-114.
[54]陳燕華,王亞梁,朱德峰,等.外源油菜素內(nèi)酯緩解水稻穗分化期高溫傷害的機理研究[J].中國水稻科學(xué),2019,33(5):457-466.
(責(zé)任編輯:陳海霞)