【摘要】 目的 全面分析血清癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)、糖類抗原[(carbohydrate antigen 199,CA199)、(carbohydrate antigen 724,CA724)]的表達水平對胃癌分期及預(yù)后的評估價值。方法 以2023年1—12月重慶市璧山區(qū)中醫(yī)院接診的23例胃癌患者(胃癌組)、30例淺表性胃炎及正常胃黏膜患者(對照1組)、30例胃黏膜腸上皮化生及不典型增生患者(對照2組)為研究對象,根據(jù)第7版《胃癌AJCC分期標準》對胃癌組患者進行病理分期分組。對比胃癌組、對照1組、對照2組,胃癌Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期,生存組、死亡組的CEA、CA199、CA724表達水平。采用Logistic多因素回歸以及受試者工作特征曲線(receiver operator characteristi,ROC)分析胃癌預(yù)后的影響因素和血清CEA、CA199、CA724在胃癌預(yù)后評估中的應(yīng)用效能。結(jié)果" 23例胃癌組患者中共檢出20例陽性病例,陽性率為86.96%;30例對照1組患者中共檢出10例陽性病例,陽性率為33.33%;30例對照2組患者中共檢出6例陽性病例,陽性率為20.00%。3組陽性檢出結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3組的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);23例胃癌患者中,Ⅰ期—Ⅱ期患者15例,Ⅲ期—Ⅳ期患者8例,2組分期之間的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高;23例胃癌患者中,死亡患者6例,生存患者17例,死亡組CEA、CA199、CA724表達水平明顯高于生存組(P<0.05)。年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05)。血清CEA、CA199、CA724聯(lián)合檢測的曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.701、0.728、0.704、0.984,其中聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度最高,分別為95.74%、69.50%。結(jié)論 血清CEA、CA199、CA724聯(lián)合用于胃癌檢測中具有積極意義,且可有效評估胃癌分期與預(yù)后,為臨床診療提供了較為便捷的方式。
【關(guān)鍵詞】 癌胚抗原;糖類抗原;胃癌
文章編號:1672-1721(2025)03-0017-04" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R735.2;R446.1
胃癌好發(fā)于胃黏膜上皮,發(fā)病初期往往沒有明顯癥狀,少數(shù)患者會有輕微不適感,因此很容易與一般的胃炎相混淆。到了胃癌中晚期,可能會有上腹痛、腫塊、嘔血等一系列癥狀,這時大多數(shù)的腫瘤已經(jīng)轉(zhuǎn)移,致使患者病死率較高。手術(shù)是治療早期胃癌的有效手段,患者長期生存效果較好[1]。然而,對中晚期胃癌患者而言,若延誤治療,即使開展放、化療和靶向治療,仍有極高的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風險,長期病死率極高[2]。故臨床上應(yīng)及早確診,及早施行手術(shù),以提高患者長期存活率。血清相關(guān)標志物的測定是腫瘤診斷的重要手段,對腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中出現(xiàn)的異常改變進行快速、簡便的檢測,有利于疾病的早期診斷、預(yù)后評估[3]。血清CEA、CA199、CA724在胃癌的診斷中已經(jīng)顯現(xiàn)出一定的價值,但單一檢測存在漏診和誤診的風險,聯(lián)合檢測的方法逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床[4]。基于此,本研究具體分析血清CEA、CA199、CA724的表達水平對胃癌分期及預(yù)后的評估價值,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究以2023年1—12月重慶市璧山區(qū)中醫(yī)院接診的23例胃癌患者(胃癌組)、30例淺表性胃炎及正常胃黏膜患者(對照1組)、30例胃黏膜腸上皮化生及不典型增生患者(對照2組)為研究對象。胃癌組男性18例,女性5例;年齡36~84歲,平均(67.04±11.84)歲。對照1組男性10例,女性20例;年齡33~83歲,平均(64.80±12.98)歲。對照2組男性14例,女性16例;年齡24~88歲,平均(63.17±14.96)歲。3組患者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)學意義(P>0.05),具可比性?;颊呒捌浼覍賹Ρ狙芯恐椴⒑炇鹬橥鈺?。
納入標準:年齡18歲及以上;臨床病史檔案記錄完整;存在胃部疾病指征,符合臨床各胃部疾病診斷標準。
排除標準:合并肝、腎、心、腦等器官嚴重損傷;合并其他惡性腫瘤;伴有認知功能異常、精神類疾??;妊娠或哺乳期女性;對檢查方式存在禁忌;凝血功能障礙者。
1.2 方法
所有患者均接受血清CEA、CA199、CA724檢測。采血前1天晚上12:00后不得進食、飲水,第2天清晨取血,放置于EDTA抗凝管中,靜置30 min(室溫),后在3 000 r/min的轉(zhuǎn)速下對血液樣本進行10 min的離心處理,分離血清后進行CEA、CA199、CA724水平檢測,并開展定量檢測。所有操作均嚴格按照試劑說明書和操作規(guī)范進行。各指標正常參考范圍為,CEA 0~5 ng/mL,CA199 0.01~28 U/mL,CA724 0~9.9 U/mL。于2024年5月31日截止隨訪。采用電話、門診、網(wǎng)上隨訪等方式跟蹤患者的生活狀況和復(fù)發(fā)狀況??偵嫫谥富颊哌M行手術(shù)治療至死亡的時間。
1.3 觀察指標
對比分析胃癌組、對照1組、對照2組的CEA、CA199、CA724陽性檢出率及各指標表達水平。根據(jù)第7版《胃癌AJCC分期標準》對胃癌組患者進行病理分期分組,對比分析胃癌Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期以及生存組、死亡組的CEA、CA199、CA724表達水平。采用Logistic多因素回歸以及ROC曲線分析影響胃癌預(yù)后的因素和血清CEA、CA199、CA724在胃癌預(yù)后評估中的應(yīng)用效能。
1.4 統(tǒng)計學方法
運用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析處理,計量數(shù)據(jù)采用x±s表示,各組血清腫瘤標志物表達水平兩兩對比,均運用方差齊性檢驗、Kruskal-Wallis檢驗、Bonferroni法等;相關(guān)性分析則采用Spearman實施;以Logistic行多元回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 3組CEA、CA199、CA724陽性檢出率
23例胃癌組患者中共檢出20例陽性病例,陽性率為86.96%;30例對照1組患者中共檢出10例陽性病例,陽性率為33.33%;30例對照2組患者中共檢出6例陽性病例,陽性率為20.00%。
3組患者陽性檢出結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 3組CEA、CA199、CA724表達水平對比
3組患者的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.3 不同胃癌病理分期CEA、CA199、CA724表達水平
23例胃癌患者中,Ⅰ期—Ⅱ期患者15例,Ⅲ期—Ⅳ期患者8例,2組分期之間的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高,見表2。
2.4 不同胃癌預(yù)后CEA、CA199、CA724表達水平
根據(jù)術(shù)后隨訪結(jié)果,23例胃癌患者中,死亡患者6例,生存患者17例,死亡組CEA、CA199、CA724表達水平明顯高于生存組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
2.5 胃癌預(yù)后影響因素分析
Logistics回歸分析結(jié)果顯示,年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預(yù)后的獨立危險因素,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
2.6 血清CEA、CA199、CA724在胃癌預(yù)后評估中的應(yīng)用效能
ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清CEA、CA199、CA724、聯(lián)合檢測對胃癌預(yù)后的AUC分別為0.701、0.728、0.704、0.984,其中聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度最高,分別為95.74%、69.50%,見表5。
3 討論
胃癌是一種惡性疾病,與人們的飲食習慣、生活環(huán)境等因素有關(guān)。該疾病早期癥狀不明顯,主要表現(xiàn)為惡心反胃、輕微疼痛等。隨著病情的進展,多個器官易受到影響,形成系統(tǒng)性疾病。因此,胃癌的早期診斷對于提高患者預(yù)后具有重要意義[5]。目前,臨床上主要通過影像學、細胞學等手段進行胃癌早期篩查,但易造成漏診、誤診。腫瘤標志物檢測是一種安全、簡便、無創(chuàng)、可重復(fù)性高的檢查手段,現(xiàn)已被廣泛用于臨床。
本研究結(jié)果顯示,胃癌組CEA、CA199、CA724陽性率為86.96%,對照1組陽性率為33.33%,對照2組陽性率為20.00%(P<0.05),且3組患者的血清CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明聯(lián)合檢測對于胃癌的診斷有一定指導(dǎo)作用。分析原因,CEA是一種與人胚胎型抗原相似的廣譜腫瘤標志物,在腫瘤組織中大量表達,當腫瘤發(fā)展到一定程度時,會被癌細胞分泌到體液中,導(dǎo)致血液中CEA水平異常增高[6]。CA199是一種分布于胰腺、肝、膽管上皮等器官中的一種糖脂,屬于腫瘤相關(guān)物質(zhì),在血液中可作為一種重要的生物標志物被發(fā)現(xiàn)[7]。CA724是一種富含唾液酸結(jié)構(gòu)的黏液蛋白,在正常的胰腺和大腸黏膜中普遍表達,但在正常情況下其表達水平很低[8]。胃腸道腫瘤形成會導(dǎo)致血漿中CA724水平增高[9]。
本研究結(jié)果也顯示,Ⅰ期—Ⅱ期、Ⅲ期—Ⅳ期胃癌患者的CEA、CA199、CA724表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨分級分期的升高各指標水平升高;死亡組各指標表達水平明顯高于生存組(P<0.05);年齡、CEA、CA199、CA724、病理分期均是影響胃癌患者預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05);而聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度最高。這說明,血清CEA、CA199和CA724檢測有利于評估胃癌患者的分期與預(yù)后,且聯(lián)合檢測的應(yīng)用效能最高。分析原因,CEA是一種具有胚胎抗原特異性的簇酸蛋白,其水平高低與腫瘤的大小、有無轉(zhuǎn)移等密切相關(guān),其水平能夠反映胃癌的生物學特征[10]。CA199和CA724都是消化道廣泛的腫瘤標志物,其中CA199通過癌細胞產(chǎn)生,快速增殖,持續(xù)分泌并釋放后,使細胞損傷加劇;CA724是一種大分子糖蛋白,其表達與胃癌的病理狀態(tài)有較高的相關(guān)性。
綜上所述,血清CEA、CA199和CA724聯(lián)合檢測對胃癌的診斷有一定的指導(dǎo)作用,并能對胃癌的分期和預(yù)后進行評價,是一種十分方便的診斷和治療手段。
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(編輯:徐亞麗)