• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    首次醫(yī)療接觸QRS時(shí)限與急性ST段抬高型心肌梗死臨床終點(diǎn)關(guān)系的單中心研究

    2025-02-15 00:00:00劉歡張琦閆啟鹍曹路
    天津醫(yī)藥 2025年1期
    關(guān)鍵詞:研究

    摘要:目的探討首次醫(yī)療接觸(FMC)QRS時(shí)限(QRSd)與急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)30 d臨床終點(diǎn)的關(guān)系。方法選取547例STEMI患者,分為QRSd<100 ms組(306例)和QRSd≥100 ms組(241例),收集患者的臨床資料,心電圖及心臟超聲檢查評(píng)估均依據(jù)患者FMC檢查結(jié)果。以術(shù)后當(dāng)天作為研究起點(diǎn),出院后進(jìn)行門(mén)診或電話隨訪,直至30 d或出現(xiàn)死亡,以發(fā)生主要心血管不良事件(MACE)為主要終點(diǎn),MACE定義為全因死亡、急性心力衰竭(AHF)、再次血運(yùn)重建的復(fù)合終點(diǎn),次要終點(diǎn)為AHF。繪制Kaplan-Meier曲線評(píng)估MACE及AHF發(fā)生率;將QRSd以連續(xù)變量和分類(lèi)變量納入Cox回歸,分析STEMI患者30 d MACE及AHF的影響因素;受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)估QRSd對(duì)STEMI患者30 d MACE發(fā)生的預(yù)測(cè)效能。結(jié)果與QRSd<100 ms組比較,QRSd≥100 ms組心率較快,吸煙史比例較低(P<0.05)。44例患者出現(xiàn)MACE,其中QRSd<100 ms組11例,QRSd≥100 ms組33例;17例患者出現(xiàn)AHF,其中QRSd<100 ms組2例,QRSd≥100 ms組15例。Kaplan-Meier生存分析顯示,QRSd≥100 ms組MACE發(fā)生率及AHF發(fā)生率均高于QRSd<100 ms組(P<0.01)。多因素Cox回歸分析顯示,QRSd延長(zhǎng)、QRSd≥100 ms是MACE及AHF的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。ROC曲線結(jié)果顯示QRSd預(yù)測(cè)MACE發(fā)生的最佳截?cái)嘀禐?11 ms,曲線下面積(AUC)為0.796(95%CI:0.710~0.881),敏感度為0.75,特異度為0.84。結(jié)論對(duì)于FMC心電圖,與QRSd<100 ms相比,QRSd≥100 ms可增加急性STEMI患者30 d MACE和AHF的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且該風(fēng)險(xiǎn)隨QRSd的延長(zhǎng)而增加。

    關(guān)鍵詞:ST段抬高型心肌梗死;心電描記術(shù);心力衰竭;QRS時(shí)限;主要心血管不良事件;首次醫(yī)療接觸中圖分類(lèi)號(hào):R542.22,R540.41文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.11958/20241504

    A single-center study of the relationship between QRS duration of first medical contact and"linical endpoint in acute ST-segment elevation myocardial infarction

    LIU Huan,ZHANG Qi,YAN Qikun,CAO Lu△

    Department of Cardiology,the Chest Hospital of Tianjin University,Tianjin 300222,China

    △Corresponding Author E-mail:caolutj@126.com

    Abstract:Objective To evaluate the relationship between the QRS duration(QRSd)of the first medical contact(FMC)and the 30-day clinical endpoint of acute ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI).Methods A total of 547 STEMI patients were selected and divided into the QRSd<100 ms group(306 cases)and the QRSd≥100 ms group(241 cases).Clinical data of the patients were collected,and electrocardiography(ECG)and cardiac ultrasound were evaluated according to the FMC examination results of patients.The starting point of the study was the postoperative day.Outpatient or telephone follow-up was performed after discharge until 30 days or death,the primary endpoint was major adverse cardiovascular events(MACE),which was defined as the composite endpoint of all-cause mortality,acute heart failure(AHF)and revascularization again,and the secondary endpoint was AHF.Kaplan-Meier curves were drawn to evaluate the incidence rates of MACE and AHF.QRSd was included in Cox regression with continuous variables and categorical variables to analyze influence factors of 30-day MACE and AHF in STEMI patients.The receiver operating characteristic(ROC)curve was used to evaluate the efficacy of QRSd in predicting 30 d MACE occurrence in STEMI patients.Results Compared with the QRSd<100 ms group,HR was faster and the proportion of smoking history was lower in the QRSd≥100 ms group(Plt;0.05).MACE occurred in 44 patients,including 11 in the QRSd<100 ms group and 33 in the QRSd≥100 ms group.AHF occurred in 17 patients,including 2 patients in the QRSd<100 ms group and 15 patients in the QRSd≥100 ms group.Kaplan-Meier survival analysis showed that the incidence of MACE and AHF were higher in the QRSd≥100 ms group thanthose in the QRSd<100 ms group(P<0.01).Multivariate Cox regression analysis showed that prolonged QRSd and QRSd≥100 ms were risk factors for MACE and AHF(P<0.05).ROC curve results showed that the best cutoff value of QRSd for predicting MACE was 111 ms,the area under the curve(AUC)was 0.796(95%CI:0.710-0.881),the sensitivity was 0.75,and the specificity was 0.84.Conclusion Compared with QRSd<100 ms,QRSd≥100 ms of the FMC can increase the risk of 30-day MACE and heart failure inpatients"with STEMI,and this risk increases with prolonged QRSd.

    Key words:ST elevation myocardial infarction;electrocardiography;heart failure;QRS duration;major adverse cardiovascular events;first medical contact

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。?,尤其是急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)目前仍是致死致殘的主要原因,當(dāng)前雖有日趨完善的預(yù)防及治療手段,但發(fā)病率在我國(guó)仍呈上升趨勢(shì),且心肌梗死存活患者心力衰竭、遠(yuǎn)期病死率及致殘率仍較高[1]。盡早進(jìn)行精確的風(fēng)險(xiǎn)分層以及個(gè)體化隨訪管理對(duì)于全面改善患者預(yù)后、提高生活質(zhì)量以及減輕患者及醫(yī)療系統(tǒng)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)至關(guān)重要。心電圖作為一項(xiàng)便捷、經(jīng)濟(jì)、無(wú)創(chuàng)的檢查手段,一直以來(lái)都是冠心病診療及預(yù)后判斷的重要指標(biāo),而對(duì)于STEMI,如能根據(jù)首次醫(yī)療接觸(first medical contact,F(xiàn)MC)心電圖信息快速識(shí)別高危人群、盡早優(yōu)化治療,對(duì)于該類(lèi)患者的預(yù)后大有裨益。既往研究顯示QRS時(shí)限(QRS duration,QRSd)與高血壓、糖尿病、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、心率(HR)等因素相關(guān)[2-4],QRSd延長(zhǎng)與心力衰竭、急性心肌梗死(AMI)的高死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[5-6],但對(duì)于FMC心電圖QRSd與STEMI患者臨床終點(diǎn)的關(guān)系鮮有研究。因此,本研究探討STEMI患者FMC心電圖QRSd與30 d臨床終點(diǎn)的關(guān)系,以期更早地識(shí)別高危人群,給予更及時(shí)的積極治療措施,改善預(yù)后。

    1對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象選取2023年6月—2024年7月天津市胸科醫(yī)院收治的STEMI患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)根據(jù)2023年歐洲心臟病學(xué)會(huì)急性冠脈綜合征管理指南診斷標(biāo)準(zhǔn),STEMI診斷明確[7],且為首次發(fā)作。(2)發(fā)病至來(lái)院就診時(shí)間(發(fā)病時(shí)間)為12 h內(nèi),且接受了急診冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)治療,包括支架植入術(shù)或球囊擴(kuò)張術(shù)。(3)接受指南推薦的STEMI疾病相關(guān)藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并右束支或左束支傳導(dǎo)阻滯。(2)既往患有心力衰竭及心肌病等結(jié)構(gòu)性心臟病,永久起搏器植入術(shù)后。(3)服用影響QRS時(shí)限相關(guān)藥物。(4)非竇性心律,三度房室傳導(dǎo)阻滯合并室性逸搏心律。(5)肝腎功能不全病史。(6)臨床資料缺失。(7)術(shù)中死亡。最終共547例患者納入分析,根據(jù)患者于我院FMC心電圖QRSd,計(jì)算均數(shù)為99.81 ms,將患者分為QRSd<100 ms組(306例),QRSd≥100 ms組(241例)。本研究通過(guò)天津市胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(2024KY-003-01)。

    1.2研究方法通過(guò)電子病歷收集臨床基線資料,包括心電圖、年齡、發(fā)病時(shí)間、血肌酐(SCr)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、HR、B型鈉尿肽(BNP)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血紅蛋白(Hb)、高血壓、2型糖尿病、陳舊性腦梗死、吸煙史、冠心病史,心電圖及心臟超聲檢查評(píng)估均依據(jù)患者FMC檢查結(jié)果,心電圖檢查走紙速度均為25 mm/s,由QRS起始部至終末部再次精確測(cè)量QRSd。以術(shù)后當(dāng)天作為研究起點(diǎn),出院后進(jìn)行門(mén)診或電話隨訪,直至30 d或出現(xiàn)死亡,以發(fā)生主要心血管不良事件(MACE)為主要終點(diǎn),MACE定義為全因死亡、急性心力衰竭(AHF)、再次血運(yùn)重建的復(fù)合終點(diǎn),次要終點(diǎn)為AHF。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);繪制Kaplan-Meier曲線評(píng)估MACE及AHF發(fā)生率,進(jìn)行Log-rankχ2檢驗(yàn);采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型對(duì)STEMI患者30 d MACE及AHF的發(fā)生進(jìn)行單因素及多因素分析,采用受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)估QRSd對(duì)STEMI患者30 d MACE發(fā)生的預(yù)測(cè)效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 2組基線資料比較與QRSd<100 ms組比較,QRSd≥100 ms組HR較快,吸煙史比例較低(Plt;0.05),其他基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 2組主要及次要終點(diǎn)事件發(fā)生情況比較共44例患者出現(xiàn)MACE,其中QRSd<100 ms組11例,QRSd≥100 ms組33例。共17例患者出現(xiàn)AHF,其中QRSd<100 ms組2例,QRSd≥100 ms組15例。Kaplan-Meier生存分析顯示,QRSd≥100 ms組MACE發(fā)生率(Log-rankχ2=18.259,P<0.01)及AHF發(fā)生率(Log-rankχ2=13.885,P<0.01)均高于QRSdlt;100 ms組,見(jiàn)圖1、2。

    2.3 Cox回歸分析分別以QRSd(連續(xù)變量)和QRSd(分類(lèi)變量,QRSd<100 ms=1,QRSd≥100 ms=2)為自變量,以MACE(發(fā)生=1,未發(fā)生=0)和AHF(發(fā)生=1,未發(fā)生=0)為因變量行單因素Cox回歸分析。結(jié)果顯示QRSd延長(zhǎng)、QRSd≥100 ms是患者發(fā)生MACE和AHF的影響因素(P<0.05),見(jiàn)表2、3。校正年齡、LVEF、SCr、HR,多因素Cox回歸分析顯示,QRSd延長(zhǎng)、QRSd≥100 ms是MACE的危險(xiǎn)因素(Plt;0.05);校正年齡、LVEF變量,多因素Cox回歸分析顯示,QRSd延長(zhǎng)、QRSd≥100 ms是AHF的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表4—7。

    2.4 QRSd對(duì)STEMI患者30 d發(fā)生MACE的預(yù)測(cè)效能ROC曲線結(jié)果顯示QRSd預(yù)測(cè)MACE發(fā)生的最佳截?cái)嘀禐?11 ms,曲線下面積(AUC)為0.796(95%CI:0.710~0.881),敏感度為0.75,特異度為0.84(P<0.01),見(jiàn)圖3。

    3討論

    對(duì)于STEMI,F(xiàn)MC的臨床信息,尤其是心電圖對(duì)病情評(píng)估至關(guān)重要,且心電圖表現(xiàn)隨著時(shí)間的推移會(huì)出現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,包括QRSd。本研究針對(duì)行急診PCI治療的STEMI患者FMC心電圖的QRSd是否與30 d MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)進(jìn)行探討,考慮STEMI的首選治療仍是直接介入治療,僅當(dāng)條件不允許時(shí)才考慮行溶栓治療,因而對(duì)溶栓治療的患者進(jìn)行了剔除。

    STEMI造成QRSd延長(zhǎng)的可能原因?yàn)椋海?)缺血等因素可擾亂心肌正常傳導(dǎo)功能。(2)壞死的心肌細(xì)胞釋放大量的鉀離子,導(dǎo)致心肌細(xì)胞傳導(dǎo)速度減慢和去極化時(shí)間延長(zhǎng),最終導(dǎo)致QRSd延長(zhǎng)[8]。而QRSd能否作為AMI患者M(jìn)ACE事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)因子目前相關(guān)研究結(jié)果仍存在分歧。Moledina等[2]納入240 866例急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者,分為QRSd>120 ms及QRSd<120 ms 2組,結(jié)果顯示2組院內(nèi)死亡率及MACE發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,該研究未說(shuō)明2組患者的心電圖記錄距發(fā)病的時(shí)間,有可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。Almer等[9]對(duì)77例首發(fā)STEMI患者采用心臟磁共振成像檢查相關(guān)指標(biāo)來(lái)評(píng)估QRSd與STEMI病情嚴(yán)重程度的關(guān)系,結(jié)果顯示QRSd的延長(zhǎng)與患者病情嚴(yán)重程度無(wú)顯著關(guān)系,但該研究樣本量較小,且心臟磁共振成像相關(guān)指標(biāo)是否可直接評(píng)估STEMI患者的心肌損傷情況并不明確。Nwakile等[10]對(duì)449例STEMI患者的研究結(jié)果顯示,QRSd≥100 ms的STEMI患者30 d及1年死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)MC心電圖QRSd≥100 ms較QRSd<100 ms STEMI患者30 d MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,與以往研究不同,本研究首次以FMC心電圖QRSd為標(biāo)準(zhǔn),更具有臨床意義,且隨著QRSd增加,MACE風(fēng)險(xiǎn)增加,最佳截?cái)嘀禐?11 ms,但本研究探討的為STEMI經(jīng)急診PCI治療后30 d內(nèi)MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),不應(yīng)隨意擴(kuò)展適用人群。

    既往已有研究顯示,QRSd延長(zhǎng)與心力衰竭的病情重、預(yù)后差相關(guān),且QRSd已被納入心力衰竭患者心臟再同步化治療的評(píng)估指標(biāo)。蔣美燕等[11]研究顯示,AHF患者的QRSd隨病情加重而升高,該研究將QRSd與血清血管生成素樣蛋白(angptl)2、angptl7及可溶性致癌抑制因子2(sST2)相結(jié)合對(duì)AHF病情進(jìn)行預(yù)測(cè),更具臨床意義;Suzuki等[12]將QRSd≤95 ms納入預(yù)測(cè)心源性休克患者能否脫離機(jī)械循環(huán)支持的模型中,該研究的心源性休克患者多為AMI所致,這也可能說(shuō)明QRSd的延長(zhǎng)與更嚴(yán)重的心肌缺血以及心力衰竭相關(guān)。本研究顯示,F(xiàn)MC心電圖QRSd≥100 ms是30 d AHF的危險(xiǎn)因素,但本研究未進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪,且未納入發(fā)生惡性心律失常的結(jié)局,QRSd可否成為一個(gè)早期評(píng)估AMI后心力衰竭發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)后及調(diào)整植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器、心臟再同步化治療植入指征的預(yù)測(cè)因子仍需進(jìn)一步研究。另外,本研究只觀察了FMC心電圖QRSd,未進(jìn)行多次心電圖隨訪,而既往有研究[6,8]顯示,QRSd的動(dòng)態(tài)變化有可能影響心肌梗死、心力衰竭等心臟疾病臨床結(jié)局,對(duì)于STEMI患者,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)QRSd的變化是否對(duì)臨床結(jié)局有影響,需要進(jìn)一步研究。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于FMC心電圖,與QRSd<100 ms相比,QRSd≥100 ms可增加急性STEMI患者30 d MACE及AHF的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且隨著QRSd的延長(zhǎng),MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)隨之增加。但本研究為單中心觀察研究,樣本量較小,所收集的數(shù)據(jù)存在局限性,仍需進(jìn)一步的大型多中心、前瞻性、隨機(jī)對(duì)照研究探討是否可將FMC QRSd納入STEMI患者風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型,對(duì)STEMI進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層,從而對(duì)高危人群進(jìn)行更有針對(duì)性的監(jiān)測(cè)和治療。

    參考文獻(xiàn)

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)[J].中華心血管病雜志,2019,47(10):766-766.Chinese Society of Cardiology of Chinese Medical Association,Editorial Board of Chinese Journal of Cardiology.2019 Chinese Society of Cardiology(CSC)guidelines for the diagnosis and management of patients with ST-segment elevation myocardial infarction[J].Chin J Cardiol,2019,47(10):766-766.doi:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2019.10.003

    [2]MOLEDINA S M,MANNAN F,WEIGHT N,et al.Impact of QRS duration on non-ST-segment elevation myocardial infarction(from a National Registry)[J].Am J Cardiol,2022,183:1-7.doi:10.1016/j.amjcard.2022.07.039.

    [3]SINGLETON M J,GERMAN C,HARI K J,et al.QRS duration is associated with all-cause mortality in type 2 diabetes:the diabetes heart study[J].J Electrocardiol,2020,58:150-154.doi:10.1016/j.jelectrocard.2019.11.053.

    [4]MASON J W,STRAUSS D G,VAGLIO M,et al.Correction of the QRS duration for heart rate[J].J Electrocardiol,2019,54:1-4.doi:10.1016/j.jelectrocard.2019.02.005.

    [5]BAUER A,WATANABE M A,BARTHEL P,et al.QRS duration and late mortality in unselected post-infarction patients of the revascularization era[J].Eur Heart J,2006,27(4):427-433.doi:10.1093/eurheartj/ehi683.

    [6]ALFRAIDI H,SEIFER C M,HIEBERT B M,et al.Relation of increasing QRS duration over time and cardiovascular events in outpatients with heart failure[J].Am J Cardiol,2019,124(12):1907-1911.doi:10.1016/j.amjcard.2019.09.018.

    [7]BYRNE R A,ROSSELLO X,COUGHLAN J J,et al.2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes[J].Eur Heart J,2023,44(38):3720-3826.doi:10.1093/eurheartj/ehad191.

    [8]WANG K,WANG L,HE F,et al.Relationship of changes in QRS duration with left ventricular ejection fraction inpatients with acute ST segment elevation myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention[J].Heliyon,2024,10(15):e35078.doi:10.1016/j.heliyon.2024.e35078.

    [9]ALMER J,ELMBERG V,BR?NSVIK J,et al.Ischemic QRSprolongation as a biomarker of myocardial injury in STEMI patients[J].Ann Noninvasive Electrocardiol,2019,24(1):e12601.doi:10.1111/anec.12601.

    [10]NWAKILE C,PURUSHOTTAM B,YUN J,et al.QRS duration predicts 30 day mortality following ST elevation myocardial infarction[J].Int J Cardiol Heart Vasc,2014,5:42-44.doi:10.1016/j.ijcha.2014.10.010.

    [11]蔣美燕,黃恒貴,袁仕國(guó).QRS波群時(shí)限聯(lián)合血清angptl2、angptl7、sST2對(duì)AHF患者短期預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J].天津醫(yī)藥,2023,51(10):1136-1140.JIANG M Y,HUANG H G,YUAN S G.Evaluation value of QRS complex time limit combined with serum angptl2,angptl7 and sST2 for short-term prognosis of patients with acute heart failure[J].Tianjin Med J,2023,51(10):1136-1140.doi:10.11958/20230053.

    [12]SUZUKI S,TERAOKA N,ITO K,et al.A novel predictive score model for successful weaning from mechanical circulatory support in patients with cardiogenic shock[J].J Card Fail,2024:S1071-9164(24)00314-2.doi:10.1016/j.cardfail.2024.07.023.[Online ahead of print].

    (2024-10-09收稿2024-11-04修回)

    (本文編輯李志蕓)

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國(guó)兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷(xiāo)會(huì)計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    最近最新中文字幕大全免费视频| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 一级毛片高清免费大全| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久久久免费视频了| 久久九九热精品免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 窝窝影院91人妻| 久久久久九九精品影院| 国产精品,欧美在线| 91字幕亚洲| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国内精品美女久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄色 视频免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩乱码在线| 成人午夜高清在线视频| 久久久久九九精品影院| 日韩有码中文字幕| 一进一出抽搐动态| 午夜激情欧美在线| 色av中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 老汉色∧v一级毛片| 悠悠久久av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费观看精品视频网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜福利18| 日韩欧美三级三区| 免费观看人在逋| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产亚洲欧美98| 丁香六月欧美| 一级毛片精品| 国产乱人伦免费视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久久久午夜电影| 最近最新中文字幕大全免费视频| 后天国语完整版免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 脱女人内裤的视频| 麻豆一二三区av精品| 超碰成人久久| 午夜视频精品福利| 日本 av在线| 久久中文看片网| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产美女午夜福利| 99riav亚洲国产免费| 久久久色成人| 久久久国产成人精品二区| 两性夫妻黄色片| 香蕉国产在线看| 欧美日韩一级在线毛片| 在线看三级毛片| 国产亚洲欧美98| 成人一区二区视频在线观看| 精品福利观看| 无遮挡黄片免费观看| 变态另类丝袜制服| 男女视频在线观看网站免费| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲欧美激情综合另类| 熟女人妻精品中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线a可以看的网站| 老汉色∧v一级毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利18| 丰满人妻一区二区三区视频av | 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美在线黄色| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利在线观看吧| 国模一区二区三区四区视频 | 91在线观看av| 在线a可以看的网站| 日本熟妇午夜| 激情在线观看视频在线高清| 色哟哟哟哟哟哟| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩三级视频一区二区三区| 日本a在线网址| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆国产av国片精品| av片东京热男人的天堂| 香蕉久久夜色| 在线a可以看的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 99热只有精品国产| 我要搜黄色片| 午夜精品在线福利| 久久草成人影院| 精品一区二区三区av网在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| www日本在线高清视频| 999久久久精品免费观看国产| 精品久久久久久,| 美女黄网站色视频| 日韩欧美免费精品| 久久九九热精品免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文资源天堂在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 曰老女人黄片| 亚洲av片天天在线观看| 国内精品久久久久精免费| avwww免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天天一区二区日本电影三级| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 1024手机看黄色片| 又大又爽又粗| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲熟妇熟女久久| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国模一区二区三区四区视频 | 色综合婷婷激情| 一区二区三区激情视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产午夜精品久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利高清视频| 99久久精品热视频| 免费大片18禁| 日韩有码中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲国产精品合色在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 香蕉av资源在线| 国产伦人伦偷精品视频| 日本一二三区视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本成人三级电影网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 麻豆av在线久日| 欧美中文日本在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久,| 九九热线精品视视频播放| www.www免费av| 国产激情久久老熟女| 国产熟女xx| 91字幕亚洲| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线观看日韩欧美| 日本一本二区三区精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 美女黄网站色视频| 中国美女看黄片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 天天躁日日操中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 国产亚洲精品一区二区www| 精品电影一区二区在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 香蕉国产在线看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久久中文| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 深夜精品福利| 午夜福利在线观看吧| 成人性生交大片免费视频hd| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人av激情在线播放| 99视频精品全部免费 在线 | 日韩av在线大香蕉| 床上黄色一级片| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本a在线网址| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲在线观看片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最新中文字幕久久久久 | www.熟女人妻精品国产| 亚洲最大成人中文| 日本 av在线| 亚洲av熟女| 很黄的视频免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男人舔奶头视频| 久久香蕉国产精品| 禁无遮挡网站| 欧美3d第一页| 亚洲av成人一区二区三| 国产高清视频在线播放一区| 一区福利在线观看| 99国产综合亚洲精品| 99riav亚洲国产免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人精品一区二区免费| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 十八禁人妻一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人国产综合亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色综合站精品国产| 一进一出抽搐动态| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美 国产精品| АⅤ资源中文在线天堂| 最近在线观看免费完整版| 久久人妻av系列| 国产99白浆流出| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人与动物交配视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 悠悠久久av| 亚洲中文av在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品999在线| 窝窝影院91人妻| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成狂野欧美在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 久久亚洲真实| 超碰成人久久| 亚洲无线在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费在线观看成人毛片| 悠悠久久av| 亚洲五月天丁香| 黑人操中国人逼视频| 97超视频在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 午夜免费成人在线视频| 操出白浆在线播放| 不卡一级毛片| 一本久久中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 欧美激情在线99| 真人做人爱边吃奶动态| 国产高清视频在线观看网站| av黄色大香蕉| 精品国产三级普通话版| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久九九精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费观看人在逋| 可以在线观看毛片的网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲欧美98| 国内精品美女久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产午夜精品久久久久久| 国产高清videossex| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本熟妇午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产真实乱freesex| 一级黄色大片毛片| 天天躁日日操中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 欧美zozozo另类| 91在线观看av| 一个人免费在线观看的高清视频| 窝窝影院91人妻| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看影片大全网站| 毛片女人毛片| 亚洲精品在线美女| www.www免费av| 国产精品国产高清国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人欧美大片| 床上黄色一级片| 最近最新中文字幕大全电影3| 五月伊人婷婷丁香| 99久久综合精品五月天人人| 在线视频色国产色| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久香蕉精品热| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人国产综合亚洲| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩乱码在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91av网站免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 我要搜黄色片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 韩国av一区二区三区四区| 一二三四社区在线视频社区8| 中文在线观看免费www的网站| 少妇丰满av| 少妇的丰满在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久性生活片| 男女午夜视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 首页视频小说图片口味搜索| 在线视频色国产色| 女人被狂操c到高潮| 国产乱人视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品女同一区二区软件 | 国产91精品成人一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜福利欧美成人| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩欧美在线二视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女xx| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久国产成人精品二区| 999精品在线视频| 日韩av在线大香蕉| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲片人在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产黄片美女视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩免费av在线播放| 久久亚洲真实| 国产亚洲精品av在线| 美女黄网站色视频| 国产成人欧美在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 一夜夜www| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品,欧美在线| 精品日产1卡2卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精华一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲18禁久久av| 成人性生交大片免费视频hd| 99久久国产精品久久久| 韩国av一区二区三区四区| 免费av毛片视频| 午夜激情欧美在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久久久中文| 99热只有精品国产| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利18| 国产成人av教育| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黄频高清免费视频| xxx96com| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久香蕉精品热| 91在线精品国自产拍蜜月 | 男人舔女人的私密视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品,欧美在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文亚洲av片在线观看爽| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 最新中文字幕久久久久 | 国产三级在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 观看免费一级毛片| 88av欧美| 亚洲av片天天在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人国产综合亚洲| 性色avwww在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人性生交大片免费视频hd| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费av毛片视频| 久久久精品大字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷亚洲欧美| 禁无遮挡网站| 波多野结衣高清无吗| 性欧美人与动物交配| 美女午夜性视频免费| www.熟女人妻精品国产| 哪里可以看免费的av片| 一本综合久久免费| 免费观看人在逋| 99国产精品99久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产伦在线观看视频一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久久久黄片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 12—13女人毛片做爰片一| 热99re8久久精品国产| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久电影中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 久久精品国产综合久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久国产精品影院| 操出白浆在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费看日本二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品野战在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 日本成人三级电影网站| 一进一出抽搐动态| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 91老司机精品| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆成人av在线观看| 后天国语完整版免费观看| 日本五十路高清| 欧美中文综合在线视频| 国产高清视频在线观看网站| 一本综合久久免费| 性色avwww在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 人妻久久中文字幕网| 国产精品一及| 成人精品一区二区免费| 日韩av在线大香蕉| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 狂野欧美激情性xxxx| 国产91精品成人一区二区三区| 看片在线看免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产欧美网| 夜夜爽天天搞| 久久久久久九九精品二区国产| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品一及| 9191精品国产免费久久| 亚洲精华国产精华精| 日韩欧美 国产精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品一及| 在线观看舔阴道视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩免费av在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久国内视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品综合一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品av视频在线免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 制服人妻中文乱码| av欧美777| 精品日产1卡2卡| 五月伊人婷婷丁香| 99久国产av精品| 精品久久久久久,| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩精品青青久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人av一区二区三区在线看| 午夜精品久久久久久毛片777| 12—13女人毛片做爰片一| 在线观看日韩欧美| 好男人电影高清在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男人舔奶头视频| e午夜精品久久久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 久久草成人影院| 99re在线观看精品视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久这里只有精品中国| 欧美国产日韩亚洲一区| 他把我摸到了高潮在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲中文日韩欧美视频| 极品教师在线免费播放| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲专区国产一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看 | 性色avwww在线观看| 黄色 视频免费看| 国产美女午夜福利| 97碰自拍视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| aaaaa片日本免费| 国产精品影院久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av天堂在线播放| 性欧美人与动物交配| 色噜噜av男人的天堂激情| svipshipincom国产片| 欧美黄色片欧美黄色片| 日日夜夜操网爽| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看66精品国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一区二区三区高清视频在线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 99久久精品热视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久国产精品麻豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 国产高清videossex| 国产一区二区在线观看日韩 | 一个人免费在线观看的高清视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色精品久久人妻99蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 欧美色欧美亚洲另类二区| avwww免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 真人一进一出gif抽搐免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 校园春色视频在线观看| 美女黄网站色视频| 看黄色毛片网站| 亚洲黑人精品在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美乱色亚洲激情| 一本久久中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品粉嫩美女一区|