• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁對(duì)老年消化性潰瘍患者療效及胃腸功能的影響

    2024-12-31 00:00:00鐘根勇況春燕
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2024年19期
    關(guān)鍵詞:雷貝拉唑西咪替丁炎癥因子

    作者簡(jiǎn)介:鐘根勇,男,本科,主治醫(yī)師。

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2024.19.012

    【摘要】 目的 探討雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁對(duì)老年消化性潰瘍患者療效及胃腸功能的影響。方法 回顧性分析2019年7月—2022年7月上高縣中醫(yī)院收治的70例老年消化性潰瘍患者臨床資料,按不同用藥方案分組,將采用常規(guī)西咪替丁藥物治療的患者納入對(duì)照組,將在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加入雷貝拉唑治療的患者納入研究組,每組35例。比較2組患者臨床療效、血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平、炎癥因子水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組治療總有效率(94.29%)高于對(duì)照組(71.43%)(P<0.05);治療后,研究組血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清胃動(dòng)素水平比對(duì)照組高,血清瘦素水平比對(duì)照組低(P<0.05);治療后,研究組白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平低于對(duì)照組(P<0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁治療老年消化性潰瘍有較好的臨床療效,有利于改善臨床癥狀,且安全有效,值得推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 雷貝拉唑;西咪替丁;老年消化性潰瘍;血清生長(zhǎng)激素釋放多肽;血清瘦素;血清胃動(dòng)素;炎癥因子

    文章編號(hào):1672-1721(2024)19-0037-03" " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " "中國(guó)圖書(shū)分類(lèi)號(hào):R573.1

    消化性潰瘍屬于臨床常見(jiàn)的一種消化疾病,是指胃腸道黏膜遭到胃酸、胃蛋白酶等消化作用的破壞而導(dǎo)致的潰瘍,臨床病癥主要有胃潰瘍和十二指腸潰瘍,具有復(fù)發(fā)率高、周期性的特點(diǎn)[1]。臨床認(rèn)為,消化性潰瘍的發(fā)病原因與胃酸過(guò)多、幽門(mén)螺桿菌感染及腸胃黏膜受到破壞等有關(guān)[2]。消化性潰瘍好發(fā)于老年群體,臨床癥狀通常表現(xiàn)為中上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等,若醫(yī)治不及時(shí),可誘發(fā)胃出血、胃穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥,部分嚴(yán)重者可發(fā)展為胃癌,對(duì)患者身心健康構(gòu)成重大威脅?,F(xiàn)階段,針對(duì)消化性潰瘍以常規(guī)西咪替丁藥物治療為主。西咪替丁是一種治療消化性潰瘍的常用藥物,具有抑制胃酸分泌的作用,可有效降低潰瘍創(chuàng)口的感染,防止病情進(jìn)一步惡化,有助于緩解患者臨床癥狀[3]。西咪替丁藥效作用時(shí)間短,一旦停止用藥可引起病情復(fù)發(fā),治療效果不明顯,存在一定局限性。雷貝拉唑是一種抗幽門(mén)螺桿菌藥物,能不可逆、非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制幽門(mén)螺桿菌尿素酶,保護(hù)胃黏膜,促進(jìn)胃黏膜修復(fù),減少胃酸分泌量,對(duì)消化性潰瘍有顯著治療效果[4]。

    本研究對(duì)上高縣中醫(yī)院2019年7月—2022年7月收治的70例老年消化性潰瘍患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)在常規(guī)西咪替丁治療基礎(chǔ)上加入雷貝拉唑治療老年消化性潰瘍的臨床效果較理想,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019年7月—2022年7月上高縣中醫(yī)院收治的70例老年消化性潰瘍患者臨床資料,根據(jù)不同用藥方案分為對(duì)照組(采用常規(guī)西咪替丁藥物治療)和研究組(采用雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁治療),各35例。對(duì)照組男性19例,女性16例;年齡60~75歲,平均(70.62±3.58)歲;病程1~3年,平均(2.37±0.57)年。研究組男性18例,女性17例;年齡61~76歲,平均(70.89±3.84)歲;病程1~4年,平均(2.65±0.76)年。2組患者基本資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者及其家屬知情并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):伴有中上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等臨床癥狀,且均經(jīng)胃鏡等檢查確診為消化性潰瘍;年齡≥60歲;臨床資料齊全。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能不齊全者;其他腸胃疾病者;造血功能障礙者;合并其他精神疾病者;藥物過(guò)敏史者;臨床資料不完整者。

    1.3 方法

    對(duì)照組給予單一西咪替丁膠囊(廣東恒健制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44020623,規(guī)格0.2 g×50粒/盒)口服治療,1粒/次,2次/d,餐后服用,24 h內(nèi)不多于4次,療程為1個(gè)月。

    研究組在對(duì)照組用藥治療基礎(chǔ)上加入雷貝拉唑

    鈉腸溶片(山東新華制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080683,規(guī)格10 mg×12 s/盒)口服治療,20 mg/次,1次/d,晨服,療程為1個(gè)月。

    1.4 觀察指標(biāo)

    比較2組患者臨床效果、血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平、炎癥因子水平及用藥期間不良反應(yīng)情況。(1)臨床效果。治療1個(gè)月后,患者上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等臨床癥狀完全消失,且潰瘍面基本愈合為痊愈;治療1個(gè)月后,患者上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等臨床癥狀明顯改善,且潰瘍治愈面積≥50%,為顯效;治療1個(gè)月后,患者上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等臨床癥狀局部改善,且25%≤潰瘍治愈面積<50%,為有效;治療1個(gè)月后,患者上腹疼痛、反胃、噯氣、燒心等臨床癥狀未消失或加重,且潰瘍治愈面積<25%,為無(wú)效。治療總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平。治療前后,抽取2組患者空腹?fàn)顟B(tài)靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心15 min取得血清樣本,放置于-20 ℃冰箱內(nèi)保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定2組患者血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平,嚴(yán)格按照試劑盒(上海紀(jì)寧生物科技公司)說(shuō)明書(shū)執(zhí)行。(3)炎癥因子水平。血清樣本獲取方式同上,采用放射免疫分析法測(cè)定2組患者IL-6、IL-8及hs-CRP水平,遵從試劑盒(南京信帆生物技術(shù)有限公司)說(shuō)明書(shū)執(zhí)行。(4)用藥期間不良反應(yīng)。記錄并對(duì)比2組患者用藥期間出現(xiàn)的頭痛、皮疹、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    研究組治療總有效率(94.29%)高于對(duì)照組(71.43%)(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平

    治療前,2組血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清瘦素、血清胃動(dòng)素水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,研究組血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清胃動(dòng)素水平高于對(duì)照組,血清瘦素低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 血清炎癥因子水平

    治療前,2組IL-6、IL-8及hs-CRP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,研究組IL-6、IL-8及hs-CRP水平比對(duì)照組低(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 用藥期間不良反應(yīng)

    2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    消化性潰瘍主要是由于胃腸道黏膜受到破損,胃黏膜屏障功能保護(hù)作用變?nèi)醵鴮?dǎo)致的。消化性潰瘍發(fā)病人數(shù)呈上升趨勢(shì),且老齡化人群發(fā)病率高[5]。老年人由于不良飲食習(xí)慣、藥物濫用、胃動(dòng)力障礙等原因,胃酸分泌過(guò)多,繼而損傷胃腸道黏膜,引發(fā)消化性潰瘍。老年消化性潰瘍患者主要臨床癥狀有食欲不振、嘔吐、疼痛無(wú)規(guī)律等,可伴發(fā)胃出血、胃穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥,需及時(shí)采取有效措施以控制病情,否則會(huì)危害患者身心健康與生命安全?,F(xiàn)階段治療老年消化性潰瘍以常規(guī)西咪替丁藥物治療為主要方式。西咪替丁屬于一種新型組胺H2 受體拮抗劑藥物,可抑制因食物、胰島素及五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,有效減少胃腸道黏膜損害,阻止?jié)兠鎼夯?,有助于緩解患者臨床癥狀[6]。西咪替丁藥效持續(xù)時(shí)間短,患者長(zhǎng)期服用該藥物可引發(fā)中毒性神經(jīng)錯(cuò)亂等不良癥狀,故在治療老年消化性潰瘍中存在一定局限性。

    近年來(lái),雷貝拉唑在臨床上廣泛應(yīng)用。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[7-8],在常規(guī)西咪替丁藥物治療基礎(chǔ)上加入雷貝拉唑,可以持續(xù)性抑制胃酸分泌,彌補(bǔ)西咪替丁藥物治療的不足。本研究對(duì)老年消化性潰瘍患者采用雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁治療,并與常規(guī)單一西咪替丁治療效果進(jìn)行比較。采用雷貝拉唑聯(lián)合西咪替丁治療的患者治療總有效率高于西咪替丁單一治療(P<0.05),說(shuō)明采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁能夠有效改善患者臨床癥狀,提高治療效果,促進(jìn)患者康復(fù)。雷貝拉唑是新一代可逆性質(zhì)子泵抑制劑,藥效強(qiáng)而持久,直接攻擊幽門(mén)螺桿菌,通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性方式降低尿素酶,服用后可以快速提升胃內(nèi)酸堿值,從而有效緩解胃內(nèi)胃酸過(guò)度分泌而侵蝕胃黏膜[9]。將雷貝拉唑鈉與西咪替丁聯(lián)合使用,能顯著地發(fā)揮快速抑制胃酸分泌的作用,減少胃腸道黏膜進(jìn)一步的損害,促進(jìn)患者臨床癥狀改善和潰瘍面愈合,有效控制病情。本研究中,采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁治療的患者,其血清生長(zhǎng)激素釋放多肽、血清胃動(dòng)素水平均比獨(dú)立使用西咪替丁治療的患者高,而血清瘦素水平比獨(dú)立使用西咪替丁治療的患者低(P<0.05),說(shuō)明采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁能夠有效改善胃腸功能。這主要是因?yàn)槔棕惱蜮c在血漿中清除率較低,藥代動(dòng)力學(xué)較理想,不經(jīng)細(xì)胞色素酶代謝,通過(guò)非肌酶代謝的黃基化作用產(chǎn)生硫醚復(fù)合物。患者服用雷貝拉唑鈉片后可以快速達(dá)到峰值,藥效穩(wěn)定持久,生物利用度較高,從而長(zhǎng)時(shí)間維持胃內(nèi)酸堿度平衡,有利于胃黏膜修復(fù),增加生長(zhǎng)激素釋放多肽、胃動(dòng)素的分泌[10]。本研究中,采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁治療的患者,其IL-6、IL-8及hs-CRP水平均比獨(dú)立使用西咪替丁治療的患者低(P<0.05),說(shuō)明采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁治療能夠有效降低炎癥反應(yīng),減輕消化性潰瘍程度。這主要是因?yàn)槔棕惱蚩赡嫘砸种朴拈T(mén)螺桿菌感染,調(diào)節(jié)胃黏膜微生態(tài),能減輕胃黏膜損傷而引起的炎癥,增強(qiáng)抗感染作用。本研究中,采用雷貝拉唑鈉聯(lián)合西咪替丁治療的患者與獨(dú)立使用西咪替丁治療患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明采用雷貝拉唑鈉治療老年消化性潰瘍不會(huì)增加用藥風(fēng)險(xiǎn),安全有保障,能有效降低消化性潰瘍復(fù)發(fā)率。究其原因,雷貝拉唑?qū)儆诒讲⑦溥蝾?lèi)化合物,可以特異性抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng),達(dá)到阻斷胃酸分泌的目的,通過(guò)常規(guī)計(jì)量用藥,可使基礎(chǔ)胃酸分泌與刺激狀態(tài)下胃酸分泌得到平衡,避免胃酸過(guò)度抑制而引發(fā)腹瀉、消化不良等不良反應(yīng)。雷貝拉唑?qū)Ω嗡幟敢蕾?lài)性較低,少與其他藥物發(fā)生相互作用,故聯(lián)合西咪替丁治療較安全,不良反應(yīng)少。

    綜上所述,在常規(guī)西咪替丁藥物治療礎(chǔ)上加入雷貝拉唑,對(duì)治療老年消化性潰瘍有較好的治療效果,利于改善患者胃腸道功能,下調(diào)炎癥因子水平,促進(jìn)潰瘍面愈合,縮短康復(fù)進(jìn)程,提高治療效果,臨床上值得應(yīng)用與推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陳星.西咪替丁和奧美拉唑在消化性潰瘍中的治療效果對(duì)比[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2020,24(17):2396-2397.

    (下轉(zhuǎn)第43頁(yè))

    (上接第39頁(yè))

    [2] 張?jiān)瓷?,楊?雷貝拉唑三聯(lián)療法治療Hp陽(yáng)性消化性潰瘍的有效性、安全性及對(duì)TNF-α、IL-8、GAS的影響研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2022,33(13):1943-1946.

    [3] 張海峰.雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素對(duì)消化性潰瘍患者癥狀緩解效果及復(fù)發(fā)情況的影響[J].現(xiàn)代診斷與治療,2021,32(14):2219-2220.

    [4] 王東香.雷貝拉唑三聯(lián)與四聯(lián)療法治療消化性潰瘍伴Hp感染的效果觀察[J].當(dāng)代臨床醫(yī)刊,2022,35(4):70-71.

    [5] 吳修英.雷貝拉唑與蘭索拉唑三聯(lián)療法治療幽門(mén)螺桿菌感染消化性潰瘍患者的臨床療效對(duì)比分析[J].反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué),2021,2(17):86-88.

    [6] 郭燕芬,蘇志宇,肖美華.依卡倍特鈉聯(lián)合西咪替丁對(duì)胃潰瘍患者血清多肽類(lèi)激素及細(xì)胞因子水平的影響[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2022,29(16):155-157.

    [7] 桂賢財(cái).雷貝拉唑四聯(lián)療法治療幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染的臨床療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(36):108-110.

    [8] 熊穎,熊麗華.雷貝拉唑與奧美拉唑和泮托拉唑治療幽門(mén)螺桿菌感染所致消化性潰瘍的療效及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2022,28(17):125-128.

    [9] 高航.應(yīng)激性胃潰瘍治療中奧美拉唑與西咪替丁的應(yīng)用分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2019,17(8):132-133.

    [10] 李業(yè)歡.雷貝拉唑治療消化性潰瘍伴幽門(mén)螺桿菌感染的近期療效分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(13):132-135.

    (編輯:郭曉添)

    猜你喜歡
    雷貝拉唑西咪替丁炎癥因子
    西咪替丁聯(lián)合依巴斯汀治療過(guò)敏性皮膚病的療效分析
    咽異感癥與胃食管反流的關(guān)系研究
    活血愈潰湯聯(lián)合雷貝拉唑治療氣滯血瘀型消化性潰瘍45例臨床觀察
    胸腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)與傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)對(duì)食管癌患者術(shù)后肺功能、炎癥因子水平的影響
    阿托伐他汀強(qiáng)化降脂對(duì)急性腦梗死患者療效與炎癥因子的影響
    血必凈治療重癥肺炎的效果觀察及對(duì)炎癥因子和氧化、抗氧化因子的影響
    氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)高血壓合并高血脂患者內(nèi)皮功能的影響
    雷貝拉唑、莫沙必利和鋁鎂加聯(lián)合治療反流性食管炎的臨床療效
    雷貝拉唑、莫沙必利和鋁鎂加聯(lián)合治療反流性食管炎的臨床療效
    西咪替丁聯(lián)用禁忌
    亚洲精品亚洲一区二区| 国产在线男女| 国产精品不卡视频一区二区| 在线看a的网站| 精品人妻视频免费看| 亚洲自偷自拍三级| 精品少妇久久久久久888优播| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 丝袜喷水一区| 日本三级黄在线观看| 赤兔流量卡办理| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国模一区二区三区四区视频| 97在线视频观看| 国产老妇女一区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久精品94久久精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人精品一,二区| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美成人a在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产黄片视频在线免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久性生活片| 久久精品综合一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 精品国产三级普通话版| 少妇丰满av| 一区二区av电影网| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产永久视频网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 亚洲图色成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人二区视频| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片在线| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻少妇偷人精品九色| 一本一本综合久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费观看在线日韩| av福利片在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 中国国产av一级| 欧美性感艳星| 日韩免费高清中文字幕av| 一区二区三区免费毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 夫妻午夜视频| 各种免费的搞黄视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品,欧美精品| 日日啪夜夜撸| 男的添女的下面高潮视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 只有这里有精品99| 欧美日韩精品成人综合77777| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人福利小说| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品精品国产色婷婷| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕制服av| 成人一区二区视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产美女午夜福利| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产有黄有色有爽视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲精品一区蜜桃| 久热这里只有精品99| 99久久九九国产精品国产免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 五月伊人婷婷丁香| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 夫妻午夜视频| 六月丁香七月| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中国国产av一级| 男女国产视频网站| 亚洲av一区综合| 国产精品女同一区二区软件| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 免费电影在线观看免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 日韩成人伦理影院| 91狼人影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩强制内射视频| 免费观看的影片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 人妻系列 视频| 青春草国产在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美97在线视频| 女人久久www免费人成看片| 中文欧美无线码| 一级片'在线观看视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲最大av| 国产男女内射视频| 色视频在线一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美97在线视频| 久久久久国产网址| 2022亚洲国产成人精品| 国产极品天堂在线| 国产黄频视频在线观看| av国产免费在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 一级二级三级毛片免费看| 国内精品宾馆在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人欧美大片| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧洲国产日韩| 成人漫画全彩无遮挡| 国内精品宾馆在线| 最近手机中文字幕大全| 下体分泌物呈黄色| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年人午夜在线观看视频| 美女高潮的动态| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲电影在线观看av| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产精品成人综合色| 大香蕉97超碰在线| 国产淫语在线视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇的逼好多水| 下体分泌物呈黄色| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女视频黄频| 久久精品国产自在天天线| 色吧在线观看| 永久网站在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩国内少妇激情av| 99热6这里只有精品| av黄色大香蕉| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产三级普通话版| 国产黄a三级三级三级人| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲人与动物交配视频| 中文在线观看免费www的网站| 中文资源天堂在线| 国产黄片美女视频| 街头女战士在线观看网站| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜激情福利司机影院| 精品视频人人做人人爽| 欧美三级亚洲精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 男女国产视频网站| 在线 av 中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 欧美成人午夜免费资源| 高清视频免费观看一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 毛片一级片免费看久久久久| 又爽又黄a免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 边亲边吃奶的免费视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲伊人久久精品综合| 视频中文字幕在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 大陆偷拍与自拍| 免费观看a级毛片全部| 亚洲自拍偷在线| 日韩三级伦理在线观看| av卡一久久| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色av中文字幕| 在线播放无遮挡| 国产在线一区二区三区精| 在线 av 中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品成人久久久久久| 有码 亚洲区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看av片永久免费下载| 大片免费播放器 马上看| 久久这里有精品视频免费| 黄片wwwwww| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚州av有码| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 国产免费视频播放在线视频| 赤兔流量卡办理| 少妇人妻久久综合中文| 国产 精品1| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产视频首页在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲无线观看免费| 亚洲自偷自拍三级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美zozozo另类| 久久这里有精品视频免费| 久久99热这里只有精品18| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人体艺术视频欧美日本| 69人妻影院| av专区在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 精品熟女少妇av免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 草草在线视频免费看| 少妇 在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久97久久精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 丰满人妻一区二区三区视频av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 可以在线观看毛片的网站| 美女主播在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| www.av在线官网国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品国产三级国产专区5o| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久6这里有精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品久久久久久久久亚洲| 人妻少妇偷人精品九色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产av国产精品国产| 少妇的逼水好多| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美成人午夜免费资源| 国产 一区精品| 下体分泌物呈黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久热久热在线精品观看| 2022亚洲国产成人精品| 简卡轻食公司| 国产高清不卡午夜福利| 久久女婷五月综合色啪小说 | 一级爰片在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 大码成人一级视频| 亚洲图色成人| 久久精品国产自在天天线| 三级国产精品片| 国产免费一级a男人的天堂| 美女内射精品一级片tv| 亚洲最大成人中文| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看 | 草草在线视频免费看| 国产精品伦人一区二区| 久久99精品国语久久久| 五月天丁香电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久亚洲国产成人精品v| 色哟哟·www| av在线老鸭窝| 日本wwww免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 我的老师免费观看完整版| 春色校园在线视频观看| 亚洲性久久影院| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 又爽又黄a免费视频| 男女边摸边吃奶| 国产高清有码在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 熟女电影av网| 搡老乐熟女国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 18禁在线播放成人免费| 国产乱人偷精品视频| 午夜日本视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 免费观看在线日韩| 婷婷色综合www| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人a∨麻豆精品| 免费大片黄手机在线观看| 色视频在线一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 97在线视频观看| 中文字幕久久专区| 在线观看三级黄色| 国产日韩欧美在线精品| 大码成人一级视频| 天堂网av新在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产爽快片一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕亚洲精品专区| 看非洲黑人一级黄片| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品久久久久久久性| 久久99精品国语久久久| 色视频www国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品夜色国产| 午夜福利高清视频| 久久久久精品性色| 欧美xxⅹ黑人| 日本av手机在线免费观看| 777米奇影视久久| 色吧在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 免费人成在线观看视频色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产乱人偷精品视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久久噜噜| 黄片wwwwww| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人亚洲精品一区在线观看 | 女人久久www免费人成看片| 日本av手机在线免费观看| 日本熟妇午夜| 国产免费视频播放在线视频| .国产精品久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲成人av在线免费| 久久97久久精品| 五月开心婷婷网| 精品久久久久久久末码| 国产精品久久久久久久电影| 免费观看的影片在线观看| 国内精品美女久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 精品人妻视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩伦理黄色片| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产av新网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 大码成人一级视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 大片电影免费在线观看免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产视频首页在线观看| 特级一级黄色大片| 一区二区三区四区激情视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区三区精品91| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av免费在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 嫩草影院新地址| h日本视频在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 成人毛片60女人毛片免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品人妻视频免费看| 内地一区二区视频在线| 各种免费的搞黄视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久精品欧美日韩精品| 一个人看视频在线观看www免费| 深爱激情五月婷婷| 少妇的逼水好多| 一级a做视频免费观看| 精品一区二区三卡| 国产成人精品婷婷| 欧美97在线视频| 一级片'在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 高清在线视频一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 国产爱豆传媒在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本一二三区视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色吧在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费在线观看成人毛片| 国产高清不卡午夜福利| 日韩免费高清中文字幕av| 免费av不卡在线播放| 午夜福利视频精品| 亚洲成色77777| 97热精品久久久久久| 高清午夜精品一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久国产网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人一二三区av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美xxxx性猛交bbbb| 全区人妻精品视频| 春色校园在线视频观看| 国内精品美女久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产片特级美女逼逼视频| 在线看a的网站| 精品一区二区三区视频在线| 1000部很黄的大片| 久久久久精品性色| 亚洲精品自拍成人| 51国产日韩欧美| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品第二区| 国产精品一区二区性色av| 在线免费十八禁| 久久精品人妻少妇| 熟女人妻精品中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 三级国产精品片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中文字幕免费在线视频6| 免费观看a级毛片全部| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片电影观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人特级av手机在线观看| 免费av观看视频| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美97在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 日本一本二区三区精品| 777米奇影视久久| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久久久av| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩亚洲欧美综合| 精华霜和精华液先用哪个| 天堂网av新在线| 久久久久久久精品精品| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 日日撸夜夜添| 国产伦理片在线播放av一区| 婷婷色综合www| 中文欧美无线码| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片久久久久久久久女| 天堂中文最新版在线下载 | 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 有码 亚洲区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一区二区在线观看日韩| 国产欧美日韩精品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩国内少妇激情av| 久久久久网色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜视频国产福利| 丰满少妇做爰视频| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲在线观看片| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品国产av蜜桃| 97在线视频观看| 色网站视频免费| 性色av一级| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人freesex在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 少妇人妻 视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美一区二区亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产有黄有色有爽视频| 久热久热在线精品观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 黑人高潮一二区| 国产成人freesex在线| 水蜜桃什么品种好| 日日撸夜夜添| 日本熟妇午夜| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人国产av品久久久| 久久久久久久精品精品| 国产高潮美女av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产高潮美女av| 97在线人人人人妻| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品一二三| 777米奇影视久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 免费看日本二区| 美女国产视频在线观看| 中文字幕久久专区| 偷拍熟女少妇极品色| 看十八女毛片水多多多| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品456在线播放app| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本与韩国留学比较| 国产91av在线免费观看| av国产免费在线观看| 欧美一区二区亚洲|