• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲剪切波彈性成像聯(lián)合miR-421對(duì)肉芽腫性乳腺炎、非腫塊型乳腺癌的鑒別價(jià)值

    2024-12-31 00:00:00徐小艷
    關(guān)鍵詞:乳腺炎腫塊乳腺

    【摘要】 目的:探討超聲剪切波彈性成像(SWE)聯(lián)合微小RNA-421(miR-421)在肉芽腫性乳腺炎(GM)與非腫塊型乳腺癌(NMBC)鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法:回顧性分析撫州市第一人民醫(yī)院2022年1月—2024年1月收治的118例NMBC及GM患者的臨床資料。根據(jù)病理結(jié)果,將患者分為GM組(69例)與NMBC組(49例),比較兩組SWE測(cè)量值、miR-421、糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)、骨橋蛋白(OPN)水平的差異,使用受試者操作特征(ROC)曲線評(píng)估SWE、miR-421及兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)NMBC的診斷效能。結(jié)果:NMBC組患者SWE測(cè)量值均顯著高于GM組(Plt;0.05)。NMBC組患者miR-421、OPN、CA125及CA199水平均顯著高于GM組(Plt;0.05)。根據(jù)患者的診斷結(jié)果,將患者各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)水平均作為自變量納入logistic多因素回歸分析中,結(jié)果表明,Emean、Eratio、miR-421、OPN、CA125和CA199均是NMBC的重要影響因素(Plt;0.05)。采用ROC曲線對(duì)Emean、Eratio、miR-421的診斷效能進(jìn)行評(píng)估和比較,結(jié)果表明,各項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積可達(dá)到0.989,敏感度98.0%,特異度97.1%。結(jié)論:超聲SWE聯(lián)合血液miR-421水平檢測(cè),可作為一種有效手段,對(duì)GM與NMBC進(jìn)行鑒別診斷。此組合方法具有較高的靈敏度和特異性,有助于提高診斷準(zhǔn)確率,為臨床治療提供更為精確的依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 超聲剪切波彈性成像 微小RNA-421 肉芽腫性乳腺炎 非腫塊型乳腺癌 診斷價(jià)值

    Differentiation of Granulomatous Mastitis and Non-Mass Breast Cancer Using Shear Wave Elastography Combined with miR-421/XU Xiaoyan. //Medical Innovation of China, 2024, 21(34): -178

    [Abstract] Objective: To explore the diagnostic value of shear wave elastography (SWE) combined with microRNA-421 (miR-421) in differentiating between granulomatous mastitis (GM) and non-mass breast cancer (NMBC). Method: The clinical data of 118 patients with NMBC and GM, treated at the First People's Hospital of Fuzhou from January 2022 to January 2024 was analyzed. Based on pathological results, patients were divided into the GM group (69 patients) and the NMBC group (49 patients). Differences in SWE measurements, miR-421, carbohydrate antigen 125 (CA125), carbohydrate antigen 199 (CA199), and osteopontin (OPN) levels were compared between the two groups. The diagnostic efficacy of SWE, miR-421, and their combined application for NMBC was assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves. Result: SWE measurements in the NMBC group were significantly higher than those in the GM group (Plt;0.05). Similarly, levels of miR-421, OPN, CA125, and CA199 were significantly higher in the NMBC group (Plt;0.05). According to the diagnostic results of patients, the levels of each detection index of patients were included as independent variables in logistic multivariate regression analysis. The results showed that Emean, Eratio, miR-421, OPN, CA125 and CA199 were important influencing factors for NMBC (Plt;0.05). ROC curve was used to evaluate and compare the diagnostic efficacy of Emean, Eratio and miR-421. The results showed that the area under the curve of the combined detection of each index could reach 0.989, the sensitivity was 98.0%, and the specificity was 97.1%. Conclusion: The combination of SWE and blood miR-421 level measurement is an effective method for differentiating between GM and NMBC. This combined approach provides high sensitivity and specificity, improving diagnostic accuracy and offering a more precise basis for clinical treatment.

    [Key words] Ultrasound shear wave elastography microRNA-421 Granulomatous mastitis Non-mass breast cancer Diagnostic value

    First-author's address: Department of Ultrasound, First People's Hospital of Fuzhou, Fuzhou 344000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.34.041

    肉芽腫性乳腺炎(GM)是一種罕見(jiàn)的慢性炎癥性乳腺疾病,其臨床和影像學(xué)表現(xiàn)多樣,易與乳腺癌等惡性疾病混淆,導(dǎo)致診斷和治療的延誤[1]。非腫塊型乳腺癌(NMBC)是指在乳腺成像中不表現(xiàn)為典型腫塊的乳腺癌,這種類型的乳腺癌由于缺乏明顯的腫塊形態(tài),使得其在早期就診時(shí)易被忽視或誤診,增加了治療難度和患者的心理負(fù)擔(dān)[2]。傳統(tǒng)的影像學(xué)檢查,如乳腺超聲和乳腺X線攝影,雖然在乳腺疾病的診斷中起到了不可或缺的作用,但在一些病理類型的精確鑒別上仍存在局限[3]。近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,超聲剪切波彈性成像(SWE)及生物標(biāo)志物檢測(cè),尤其是微小RNA的應(yīng)用,為乳腺疾病的診斷提供了新的視角和工具。SWE作為一種新興的超聲技術(shù),能夠非侵入性地量化組織的機(jī)械性質(zhì),已在乳腺腫瘤的診斷中顯示出優(yōu)越性[4]。miR-421作為一種在多種人類癌癥中表達(dá)異常的微小RNA,其在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[5]。通過(guò)綜合運(yùn)用這兩種技術(shù),本研究旨在提高GM與NMBC的鑒別診斷準(zhǔn)確率,為臨床提供更為精確的診斷依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對(duì)象為撫州市第一人民醫(yī)院2022年1月—2024年1月收治的NMBC與GM患者,共計(jì)118例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)參照文獻(xiàn)[6]《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》標(biāo)準(zhǔn),病理診斷確診為GM或NMBC。(2)有完整的臨床資料、超聲SWE檢查結(jié)果及血液中miR-421水平檢測(cè)結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)在研究開始前已接受過(guò)乳腺手術(shù)或乳腺癌相關(guān)的治療。(2)患有嚴(yán)重心臟病、肝腎功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。根據(jù)最終的病理診斷結(jié)果被分為GM組69例與NMBC組49例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意本研究。

    1.2 方法

    1.2.1 SWE檢查 使用配備4~15 MHz探頭的Aixplorer V型彩色多普勒超聲波診斷儀(法國(guó)聲科影像有限公司),操作由一位擁有至少5年乳腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)。檢查過(guò)程中,患者仰臥在檢查臺(tái)上,確保雙側(cè)乳房完全暴露。檢查始于常規(guī)二維及彩色多普勒超聲,用于全面掃描乳房并定位病變。設(shè)備切換至SWE模式,操作醫(yī)師輕放探頭于病變上方,避免施加壓力,確保采樣框覆蓋病變及其周圍邊緣組織。在此階段,要求患者保持靜止并屏息數(shù)秒以穩(wěn)定圖像,以便進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。采集完成后,記錄圖像并選定感興趣區(qū)域(ROI)進(jìn)行分析,計(jì)算包括病變的最小彈性模量(Emin)、平均彈性模量(Emean)、最大彈性模量(Emax)及病變與周圍正常組織彈性模量的比值(Eratio)。

    1.2.2 血液指標(biāo)的檢測(cè) 采集患者清晨靜脈血2 mL,并在30 min內(nèi)用3 000 r/min進(jìn)行低速離心15 min,廢棄沉淀物后,將上清轉(zhuǎn)移到無(wú)菌無(wú)酶的離心管中。接著,以12 000 r/min高速離心5 min,再次吸取上層血清并轉(zhuǎn)移到新的無(wú)菌無(wú)酶離心管中,然后存放于-80 ℃冰箱中以備后續(xù)檢測(cè)。使用QIAGEN miRNeasy Serum/Plasma Kit提取血清中的總RNA,并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),每次使用1 g總RNA進(jìn)行反應(yīng)。逆轉(zhuǎn)錄完成后,取1 g反應(yīng)產(chǎn)物作為模板,在ABI7500PCR儀器上進(jìn)行熒光定量PCR,采用miR-421特異性引物和線蟲miR-39作為內(nèi)參。PCR擴(kuò)增的反應(yīng)條件設(shè)置為:95 ℃預(yù)變性15 min,隨后94 ℃ 15 s,55 ℃ 30 s,70 ℃ 34 s,共40個(gè)循環(huán)。每個(gè)樣本設(shè)置三個(gè)重復(fù)孔,最終結(jié)果采用2-ΔΔCT方法進(jìn)行計(jì)算。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清中骨橋蛋白(OPN)的濃度,OPN的試劑盒來(lái)自日本IBL公司。糖類抗原125(CA125)、糖類抗原199(CA199)、水平通過(guò)美國(guó)Beckman Coulter公司的UniCel DxI 800型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀及其配套試劑進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 23.0軟件進(jìn)行分析,以(x±s)來(lái)表述miR-421、OPN、CA125水平等符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn)。采用logistic多因素回歸分析乳腺癌相關(guān)因素,采用R3.4.3軟件繪制受試者操作特征(ROC)曲線,并計(jì)算曲線下面積(AUC)評(píng)估診斷效能。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    兩組年齡、體重指數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組SWE特征比較

    NMBC組患者Emin、Emean、Emax及Eratio均顯著高于GM組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組血液指標(biāo)比較

    NMBC組患者miR-421、OPN、CA125及CA199水平均顯著高于GM組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 NMBC的logistic多因素分析

    根據(jù)患者的診斷結(jié)果,病理結(jié)果作為應(yīng)變量(NMBC=1,GM=0),將患者各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)水平均作為自變量納入logistic多因素回歸分析中,結(jié)果表明Emean、Eratio、miR-421、OPN、CA125和CA199均是NMBC患者的重要影響因素(Plt;0.05),見(jiàn)表4。

    2.5 ROC曲線評(píng)估各項(xiàng)指標(biāo)的診斷效能

    采用ROC曲線對(duì)SWE Emean、SWE Eratio、miR-421的診斷效能進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果表明,miR-421診斷NMBC的下曲線面積達(dá)到0.977,敏感度為98.0%,特異度92.8%,三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積可達(dá)到0.989,見(jiàn)表5和圖1。

    3 討論

    在乳腺疾病的診斷與治療領(lǐng)域,肉芽腫性乳腺炎與非腫塊型乳腺癌的鑒別診斷一直是臨床醫(yī)生面臨的重大挑戰(zhàn)[7-9]。這兩種疾病在早期臨床表現(xiàn)和影像學(xué)特征上存在相似性,容易導(dǎo)致誤診或漏診,進(jìn)而影響患者的治療方案和預(yù)后[10]。因此,開發(fā)一種高效、準(zhǔn)確的鑒別診斷方法具有重要的臨床意義。超聲SWE作為一種新興的超聲彈性成像技術(shù),能夠非侵入性地量化組織的機(jī)械特性,已被證明在乳腺疾病的診斷中具有潛在價(jià)值[11-12]。與傳統(tǒng)的B超和MRI相比,SWE在識(shí)別惡性與良性乳腺病變方面顯示出較高的靈敏度和特異度。另一方面,微小RNA作為一類非編碼RNA,在多種癌癥的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[13-14]。miR-421作為一種具有潛在腫瘤生物標(biāo)志物功能的miRNA,已在多種人類惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn)其表達(dá)異常[15-16]。本研究旨在探討SWE聯(lián)合血液中miR-421水平在GM與NMBC鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,意在為臨床醫(yī)生提供更加精確、有效的鑒別診斷工具,從而促進(jìn)個(gè)體化治療策略的制定,提高患者的生存質(zhì)量和生存率。

    NMBC組的Emin、Emean、Emax的數(shù)值均顯著高于GM組,這可能反映了NMBC組織相較于GM組織具有更高的硬度。在乳腺癌的背景下,較高的彈性模量通常與腫瘤組織的纖維化和細(xì)胞密度增加有關(guān),這可能導(dǎo)致組織變得更加堅(jiān)硬[17]。Eratio的顯著性差異進(jìn)一步支持了NMBC組織在彈性特性上與GM組織的區(qū)別,其中Eratio是病灶與周圍正常組織的彈性模量比值,這一比值的增加可能意味著病灶區(qū)域的硬度與周圍組織的硬度差異更加明顯,這與官慶華等[18]的研究結(jié)果一致。SWE作為一種非侵入性的影像學(xué)技術(shù),能夠提供關(guān)于組織硬度的重要信息,這對(duì)于乳腺癌的早期診斷和鑒別診斷尤為關(guān)鍵。NMBC患者由于缺乏明顯的影像學(xué)特征,傳統(tǒng)的影像學(xué)方法可能難以檢測(cè)到腫瘤,而SWE提供了一種新的視角,有助于提高診斷的準(zhǔn)確性。兩組血液指標(biāo)的比較結(jié)果表明,NMBC組中miR-421的水平顯著高于GM組。miR-421是一種微小RNA,已知在多種腫瘤中發(fā)揮重要作用,包括肺癌、胃癌、乳腺癌等,高水平的miR-421可能與腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)有關(guān)[19]。因此,miR-421的高表達(dá)可能作為NMBC的一個(gè)潛在生物標(biāo)志物,有助于疾病的診斷和預(yù)后評(píng)估。OPN是一種分泌型磷酸化糖蛋白,在免疫調(diào)節(jié)、腫瘤浸潤(rùn)和骨骼重塑等多種生理過(guò)程中起著關(guān)鍵作用[20]。CA125,一種高分子糖蛋白,最初主要用于輔助診斷卵巢癌。以往的研究顯示,CA125水平的升高可能反映惡性腫瘤對(duì)機(jī)體組織的侵襲程度增加[21]。在進(jìn)行乳腺癌的診斷中,通過(guò)將超聲剪切波彈性成像(SWE)的兩個(gè)指標(biāo)Emean和Eratio,以及生物標(biāo)志物miR-421、OPN、CA125和CA199納入多因素logistic回歸分析中,研究顯示這些因素對(duì)于區(qū)分NMBC與GM具有重要的診斷價(jià)值。特別是miR-421,其回歸系數(shù)相對(duì)較高,表明其對(duì)診斷的影響力特別顯著,這與后續(xù)ROC曲線分析的結(jié)果相一致,其中miR-421的AUC值高達(dá)0.977,敏感度和特異度分別為98.0%和92.8%,顯示出極高的診斷準(zhǔn)確性。此外,Emean雖然在ROC曲線分析中的表現(xiàn)優(yōu)于Eratio,但兩者在logistic回歸模型中都顯示出顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且具有相應(yīng)的正向效應(yīng)。這些指標(biāo)的聯(lián)合使用進(jìn)一步提升了診斷的效能,使得三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合的AUC值達(dá)到0.989,這種聯(lián)合策略不僅增強(qiáng)了靈敏度,也極大提高了特異性。這表明在實(shí)際臨床診斷中,通過(guò)綜合考慮多個(gè)診斷指標(biāo),可以顯著提高對(duì)NMBC的診斷精度,為患者提供更為精確的治療方案。

    綜上所述,SWE和miR-421在NMBC的診斷中均顯示出較高的效能,而兩者的聯(lián)合應(yīng)用則能夠進(jìn)一步提高診斷的準(zhǔn)確性。這一發(fā)現(xiàn)為臨床提供了一種新的、高效的NMBC診斷方法,有助于提高早期診斷率,從而改善患者的治療效果和預(yù)后。未來(lái)的研究應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證這些指標(biāo)在更廣泛人群中的應(yīng)用,并探索它們?cè)贜MBC治療監(jiān)測(cè)和管理中的潛在價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉凡,施文瑜,劉益飛,等.三陰性乳腺癌組織長(zhǎng)鏈非編碼RNA-P21、microRNA-17-3p的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(5):16-22.

    [2]莫丹,陳喜裕,何婕,等.血清microRNA-186-5p、microRNA-328-5p表達(dá)和乳腺癌患者臨床病理特征與新輔助化療效果的關(guān)系[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(5):9-15.

    [3]黃勤杰,姚海蓉,范花,等.低位腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢學(xué)習(xí)曲線中的價(jià)值[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2023,44(2):146-151.

    [4]崔博,張智翔,解非,等.DCE-MRI與DWI在乳腺癌診斷中的應(yīng)用及預(yù)后評(píng)估價(jià)值[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2023,44(10):1210-1215.

    [5]高永昌,姚慶娟.難治性局部晚期三陰性乳腺癌患者新輔助化療后腫瘤異質(zhì)性1例[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2024,30(4):632-634.

    [6]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì).中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)[J].中國(guó)癌癥雜志,2015,25(9):692-754.

    [7]侯西棟,周麗華,溫艷艷.蒽環(huán)類化療藥物致乳腺癌患者發(fā)生急性心臟毒性的危險(xiǎn)因素研究[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2024,30(1):103-108.

    [8]傅靜芬.血清CEA、CA125、CA153聯(lián)合HER2對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(8):105-108.

    [9]沈輝.乳腺超聲檢查與腫瘤標(biāo)志物診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(1):151-155.

    [10]張露,王健莊,劉雅娜.超聲剪切波彈性成像結(jié)合高b值擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肉芽腫性乳腺炎、非腫塊型乳腺癌的鑒別診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2023,39(9):1435-1438.

    [11]徐艷敏,張玲玲,馬秀鳳.miRNA-4295/ST18軸在乳腺癌發(fā)生中的作用及對(duì)乳腺癌早期篩查診斷的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2023,31(13):2455-2462.

    [12]王贇霞,譚紅娜.人工智能在乳腺癌影像診斷中的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J].磁共振成像,2023,14(11):177-182.

    [13]耿亞星,李玉惠,黃國(guó)民.液體活檢技術(shù)在乳腺癌早期診斷中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2023,31(19):3710-3714.

    [14]劉菲菲,李雪.冷凍組織不同貼片方法對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢診斷的影響[J].診斷病理學(xué)雜志,2023,30(1):6-9.

    [15]鄒紫勤,黃艷芳,楊宇.多模態(tài)磁共振成像聯(lián)合預(yù)后因子在HER-2低表達(dá)乳腺癌中的診斷價(jià)值分析[J].磁共振成像,2023,14(11):48-55.

    [16]李詩(shī)雨,牛瑞蘭,王博,等.多模態(tài)超聲在非腫塊乳腺病變?cè)\斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2022,30(3):230-234.

    [17]王清云,王秀艷,尹婷婷,等.lncRNA MEG3經(jīng)miR-421調(diào)節(jié)E-cadherin抑制乳腺癌細(xì)胞EMT[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2023,51(1):41-44.

    [18]官慶華,姜雪梅,李新煥.蕨麻多糖通過(guò)調(diào)控miR-421表達(dá)對(duì)LPS誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞炎癥反應(yīng)及凋亡的影響[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2023,39(1):81-85.

    [19]李薇,劉韋,梁星宇,等.多模態(tài)超聲在非腫塊型乳腺癌與特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎鑒別診斷中的應(yīng)用研究[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2022,56(4):324-328.

    [20]王超奇,王巖,余大海.前列腺癌組織中OPN和Survivin表達(dá)與PSA的相關(guān)性分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2016,20(3):392-395.

    [21]方靜,唐文靜,代昭君,等.超聲彈性成像與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對(duì)非腫塊型乳腺癌與肉芽腫性乳腺炎的診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2023,33(8):1493-1496.

    (收稿日期:2024-04-18) (本文編輯:何玉勤)

    猜你喜歡
    乳腺炎腫塊乳腺
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    消炎散結(jié)通乳湯治療乳腺炎100例
    av国产免费在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 午夜福利成人在线免费观看| 成年av动漫网址| 赤兔流量卡办理| 精品国产露脸久久av麻豆 | 欧美另类一区| 久久午夜福利片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品久久久久久成人av| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 丝袜喷水一区| 国内精品美女久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品久久午夜乱码| 91精品国产九色| 国产精品不卡视频一区二区| 国产av在哪里看| 大香蕉久久网| eeuss影院久久| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆成人午夜福利视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 搡老乐熟女国产| 老司机影院成人| videos熟女内射| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜日本视频在线| 国产高清国产精品国产三级 | 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲色图av天堂| 哪个播放器可以免费观看大片| 舔av片在线| 最近手机中文字幕大全| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av在线播放精品| 成人二区视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| av播播在线观看一区| 听说在线观看完整版免费高清| 99热6这里只有精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 偷拍熟女少妇极品色| 韩国av在线不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 老司机影院毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 久久韩国三级中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲18禁久久av| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久久中文| 亚洲精品亚洲一区二区| 观看美女的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美一区二区亚洲| 中文字幕免费在线视频6| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 99久久精品国产国产毛片| 男女那种视频在线观看| 国产永久视频网站| 搡老乐熟女国产| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲在久久综合| 日本午夜av视频| 国精品久久久久久国模美| 中文字幕制服av| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av福利一区| 亚洲国产色片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 99久久精品热视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 婷婷色综合www| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品一区二区性色av| 少妇的逼好多水| 三级毛片av免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄频视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 成年女人看的毛片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕免费在线视频6| av福利片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 精品人妻熟女av久视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 精品久久久精品久久久| 中文字幕久久专区| 深夜a级毛片| 男女视频在线观看网站免费| 国产淫语在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩中字成人| 一级毛片我不卡| 成人美女网站在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 精品久久久久久成人av| 精品一区二区三区人妻视频| 久久综合国产亚洲精品| 伊人久久国产一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久成人av| av网站免费在线观看视频 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲真实伦在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 日韩欧美 国产精品| 中国国产av一级| 中文字幕制服av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色配什么色好看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品伦人一区二区| 两个人的视频大全免费| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕久久专区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品久久久久久精品电影| 能在线免费观看的黄片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲无线观看免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产中年淑女户外野战色| 国产精品99久久久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 色综合站精品国产| 亚洲国产精品国产精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高清三级在线| av免费观看日本| 免费观看的影片在线观看| 久久久久久久久中文| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美成人a在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 免费黄色在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看人妻少妇| 精品人妻视频免费看| 国产在视频线精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲精品一二三| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 七月丁香在线播放| 免费看日本二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 夜夜爽夜夜爽视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 婷婷色av中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国模一区二区三区四区视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利在线在线| 日韩亚洲欧美综合| h日本视频在线播放| 床上黄色一级片| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费观看a级毛片全部| 禁无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产欧美人成| 99久久人妻综合| 日韩人妻高清精品专区| 91精品伊人久久大香线蕉| 可以在线观看毛片的网站| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品熟女久久久久浪| 麻豆成人av视频| 日韩欧美三级三区| 中文字幕制服av| 男的添女的下面高潮视频| 91久久精品国产一区二区成人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品一二三区在线看| 国产av码专区亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美潮喷喷水| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 婷婷色av中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲无线观看免费| 97在线视频观看| 高清毛片免费看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲四区av| 天天一区二区日本电影三级| 欧美另类一区| 国产成人精品一,二区| 91av网一区二区| 老司机影院成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩伦理黄色片| 精品人妻熟女av久视频| 日本黄大片高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲美女视频黄频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产高潮美女av| 久久午夜福利片| 麻豆成人av视频| 国产av不卡久久| 欧美成人午夜免费资源| 日本与韩国留学比较| 老司机影院成人| 亚洲经典国产精华液单| 乱人视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久欧美国产精品| 久久久成人免费电影| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜老司机福利剧场| 一个人看视频在线观看www免费| 国产av不卡久久| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费在线观看成人毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品久久视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品视频女| 一本久久精品| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性感艳星| 国产精品人妻久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 天堂影院成人在线观看| 99久久精品热视频| 国产久久久一区二区三区| 日本色播在线视频| 成年免费大片在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 最近中文字幕2019免费版| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产 亚洲一区二区三区 | 美女高潮的动态| 国产爱豆传媒在线观看| 在线免费十八禁| 熟女电影av网| 午夜老司机福利剧场| www.av在线官网国产| 乱人视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲最大成人av| 欧美97在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 特大巨黑吊av在线直播| 哪个播放器可以免费观看大片| 99热6这里只有精品| 两个人的视频大全免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产免费视频播放在线视频 | 一本久久精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 99久久精品国产国产毛片| av福利片在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 日本熟妇午夜| 成人午夜高清在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲三级黄色毛片| 97超视频在线观看视频| 高清毛片免费看| 日本色播在线视频| 久久草成人影院| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 永久免费av网站大全| 国产在视频线精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女内射精品一级片tv| 黄色日韩在线| 大片免费播放器 马上看| 日本熟妇午夜| 69av精品久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本熟妇午夜| 丝袜美腿在线中文| av福利片在线观看| 亚洲综合精品二区| 日本免费在线观看一区| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 嫩草影院精品99| 国产在线男女| 亚洲最大成人av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| or卡值多少钱| 国产精品99久久久久久久久| av在线播放精品| 亚洲最大成人中文| 69av精品久久久久久| 黄色一级大片看看| 六月丁香七月| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费av不卡在线播放| 大片免费播放器 马上看| 网址你懂的国产日韩在线| 毛片一级片免费看久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩欧美精品免费久久| 在线天堂最新版资源| 丰满少妇做爰视频| av.在线天堂| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 精品不卡国产一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av天堂中文字幕网| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久久九九精品二区国产| 久99久视频精品免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 久99久视频精品免费| 男女边摸边吃奶| 在线免费观看不下载黄p国产| 男的添女的下面高潮视频| 乱系列少妇在线播放| 男女边摸边吃奶| 韩国av在线不卡| 日本与韩国留学比较| 超碰97精品在线观看| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久久久免| 深夜a级毛片| 如何舔出高潮| 亚洲国产av新网站| 国产成人a区在线观看| xxx大片免费视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区视频免费看| av一本久久久久| 免费av观看视频| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美+日韩+精品| 一区二区三区四区激情视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产毛片a区久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| h日本视频在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 熟女电影av网| 能在线免费观看的黄片| av播播在线观看一区| 欧美 日韩 精品 国产| av免费观看日本| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费av毛片视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| kizo精华| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 亚洲在线自拍视频| 97在线视频观看| 高清视频免费观看一区二区 | 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人久久爱视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇的逼好多水| 欧美日本视频| 69av精品久久久久久| 国产av码专区亚洲av| 久久久久精品性色| 亚洲自拍偷在线| 18禁动态无遮挡网站| 久久久成人免费电影| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人特级av手机在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 身体一侧抽搐| 免费在线观看成人毛片| 又大又黄又爽视频免费| av在线老鸭窝| 舔av片在线| 大香蕉久久网| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久九九精品二区国产| 成年免费大片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄色欧美视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久鲁丝午夜福利片| 97热精品久久久久久| 日本黄大片高清| videos熟女内射| 精品午夜福利在线看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区四区激情视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产 一区精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 高清av免费在线| 高清视频免费观看一区二区 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av黄色大香蕉| 久久久久久国产a免费观看| 搞女人的毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 成年av动漫网址| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品99久久久久久久久| 午夜免费激情av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热这里只有精品一区| 精品午夜福利在线看| 国产伦理片在线播放av一区| 97热精品久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 如何舔出高潮| 国产亚洲91精品色在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产黄频视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美另类一区| 免费无遮挡裸体视频| 成年人午夜在线观看视频 | 51国产日韩欧美| 精品久久久久久久久亚洲| 99热这里只有是精品50| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品一区二区性色av| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久伊人网av| 欧美97在线视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 十八禁国产超污无遮挡网站| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧洲国产日韩| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 久久热精品热| 国产精品久久久久久久久免| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级片'在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美激情在线99| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产av不卡久久| 久久久久国产网址| 国内精品宾馆在线| av免费观看日本| 黄色欧美视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 成人毛片60女人毛片免费| 18禁动态无遮挡网站| 一边亲一边摸免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 三级毛片av免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 赤兔流量卡办理| 午夜福利在线观看吧| 国产精品国产三级专区第一集| 精品人妻一区二区三区麻豆| 偷拍熟女少妇极品色| 免费观看av网站的网址| 成人鲁丝片一二三区免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费高清在线观看视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 高清午夜精品一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲最大成人中文| 水蜜桃什么品种好| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩成人伦理影院| 日本欧美国产在线视频| 少妇丰满av| 久久这里有精品视频免费| 亚洲高清免费不卡视频| freevideosex欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av国产av综合av卡| 伊人久久国产一区二区| 青青草视频在线视频观看| 精品熟女少妇av免费看| 一级av片app| 精品久久久久久久久av| 国产高清不卡午夜福利| 超碰97精品在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 免费av不卡在线播放| 日本黄色片子视频| xxx大片免费视频| 色综合色国产| 免费在线观看成人毛片| 五月玫瑰六月丁香| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久性生活片| 777米奇影视久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女黄网站色视频| 九草在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av免费在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品第二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产毛片a区久久久久| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 女人久久www免费人成看片| 三级国产精品片| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一区二区在线观看99 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久久久久久久久久久| 色综合站精品国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久成人av| 18禁在线播放成人免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品一区蜜桃| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产永久视频网站| av在线老鸭窝|