Development and reliability and validity testing of a knowledge,belief,and practice questionnaire for nursing of artificial vascular graft fistula
ZHANG Fan,YANG Xue,LI Min,ZHANG RuyuanThe People′s Hospital of Leshan,Sichuan 614000 ChinaCorresponding Author ZHANG Fan,E-mail:387394@qq.com
Keywords arteriovenous graft;knowledge,belief,and behavior;nursing;reliability;validity
摘要 目的:編制人工血管移植物內(nèi)瘺護(hù)理知信行問卷并檢驗(yàn)其信效度。方法:以知信行理論為指導(dǎo),通過文獻(xiàn)回顧、專家咨詢、預(yù)調(diào)查后形成初始問卷。采用便利抽樣方法,選取440名血液凈化護(hù)士進(jìn)行調(diào)查,采用Cronbach′s α系數(shù)、重測信度、內(nèi)容效度等對該問卷進(jìn)行評價。結(jié)果:人工血管移植物內(nèi)瘺護(hù)理知信行問卷由知識、信念、行為3個維度及36個條目構(gòu)成??倖柧砑爸R、態(tài)度、行為維度的內(nèi)容效度分別為0.925,0.909,0.922,0.929,Cronbach′s α系數(shù)分別為0.947,0.983,0.887和0.858,重測信度為0.968。結(jié)論:本研究編制的問卷具有良好信效度,可作為評價護(hù)士人工血管移植物內(nèi)瘺知信行現(xiàn)狀的研究工具。
關(guān)鍵詞 人工血管移植物內(nèi)瘺;知信行;護(hù)理;信度;效度
doi:10.12102/j.issn.2095-8668.2024.14.016
血液透析是我國終末期腎臟病主要的腎臟替代方式[1]。功能良好的血管通路是維持性血液透析病人進(jìn)行血液透析治療的前提,被稱為維持性血液透析病人的生命線[2]。臨床常用的透析血管通路主要包括自體動靜脈內(nèi)瘺(arteriovenous fistula,AVF)、人工血管移植物內(nèi)瘺(arteriovenous graft,AVG)和留置中心靜脈導(dǎo)管(central venous catheter,CVC)[3]。目前,血液透析病人透析齡延長,新發(fā)病人中高齡、糖尿病、高血壓、肥胖比例增加,導(dǎo)致血液透析病人無法建立自體動靜脈內(nèi)瘺的問題日益突出[4]。因此,使用AVG作為長期透析通路的比例升高,但AVG本身具有手術(shù)難度大、費(fèi)用高、感染及栓塞風(fēng)險高等特點(diǎn),同時AVG與自體動靜脈內(nèi)瘺在護(hù)理上并不完全相同。因此,正確規(guī)范的AVG護(hù)理是延長AVG壽命,減少并發(fā)癥的重要措施[5]。目前,關(guān)于自體動靜脈內(nèi)瘺以及AVG護(hù)理能力測評工具缺乏,現(xiàn)有測評工具多為病人動靜脈內(nèi)瘺自我管理量表[6-7],未發(fā)現(xiàn)護(hù)士在AVG護(hù)理知信行狀況的測評工具,這將影響對AVG護(hù)理現(xiàn)狀的評估工作和制定針對性的培訓(xùn)方案,直接或間接影響血液透析病人AVG護(hù)理質(zhì)量。鑒于此,本研究通過構(gòu)建AVG護(hù)理知信行問卷,皆在科學(xué)了解護(hù)士AVG護(hù)理知信行狀況,為臨床開展針對性干預(yù)措施提供參考。
1 研究方法
1.1 理論框架
本研究將知信行理論(知識、態(tài)度/信念、行為)運(yùn)用于AVG護(hù)理問卷編制,知信行理論將人類行為的改變劃分為3個連續(xù)過程:獲取知識,產(chǎn)生信念和形成行為[8],其中知識是基礎(chǔ),信念是動力,行為是目標(biāo)。認(rèn)知影響態(tài)度,態(tài)度決定行為,啟示護(hù)理人員只有具備AVG的相關(guān)知識與技能,并認(rèn)識到這些知識和技能在AVG管理中的重要作用和有信心的信念,才可能更好地去管理AVG,進(jìn)而提升AVG維護(hù)質(zhì)量。
1.2 初始問卷編制
1.2.1 組建課題研究小組
課題組由5名組員構(gòu)成,其中護(hù)理碩士導(dǎo)師1名,碩士護(hù)士2名,本科護(hù)士2名。碩士學(xué)位護(hù)士主要任務(wù)是文獻(xiàn)查閱、設(shè)計(jì)編制函詢問卷;本科護(hù)士主要是發(fā)放和回收函詢問卷、結(jié)果匯總分析等;碩士導(dǎo)師主要負(fù)責(zé)遴選咨詢專家、初步擬定條目池。
1.2.2 檢索文獻(xiàn)
以“透析/血液透析/血管通路/動靜脈內(nèi)瘺/移植物內(nèi)瘺/人工血管”“dialysis/hemodialysis/arteriovenous access/arteriovenous fistula/AVF/AVG”分別為中文和英文檢索詞,在歐洲最佳實(shí)踐指南網(wǎng)、美國腎臟病預(yù)后質(zhì)量倡議(Kidney Disease Outcomes Quality Initiative,KDOQI)指南網(wǎng)、中國國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、PubMed、Elsevier、Web of Science等中英文數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)指南和文獻(xiàn),檢索時限為建庫至2022年12月。課題組反復(fù)閱讀最新指南和相關(guān)文獻(xiàn)[9-14],基于知信行理論從AVG知識、態(tài)度、行為建立條目,初步形成條目池。
1.2.3 建立條目池
課題組將AVG護(hù)理知識、態(tài)度、行為3個維度確定為一級指標(biāo);二級指標(biāo)為AVG建立和穿刺,評估和監(jiān)測,并發(fā)癥預(yù)防相關(guān)的知識、態(tài)度、行為;三級指標(biāo)是問卷的具體條目,結(jié)合文獻(xiàn)構(gòu)建了初期條目池。隨后邀請2名血液凈化護(hù)理專家、2名透析血管通路臨床專家、1名腎臟內(nèi)科醫(yī)療專家針對形成的初期條目池進(jìn)行專家焦點(diǎn)小組討論,對問卷進(jìn)行補(bǔ)充和修訂,由研究者發(fā)放初始問卷,1名護(hù)理人員現(xiàn)場記錄專家意見,將收集的意見進(jìn)行匯總整理,結(jié)合文獻(xiàn)回顧,形成了3個維度、共44個條目的函詢問卷。
1.3 德爾菲專家函詢
本研究采用德爾菲法修改問卷以確保問卷研制的質(zhì)量,共有15名專家參與了2輪專家函詢,邀請專家對問卷組成結(jié)構(gòu)、條目內(nèi)涵等各方面進(jìn)行審閱。研究專家來自8所三級甲等醫(yī)院和2所醫(yī)學(xué)院校,其中從事血液凈化臨床護(hù)理管理者6名,血液凈化臨床護(hù)理護(hù)士5名,從事血液透析通路工作的臨床醫(yī)生2名,從事護(hù)理研究工作的專家2名;男2名,女13名;年齡30~47(39.27±5.95)歲;工作年限(20.41±5.52)年;副高級及以上職稱7名;碩士及以上學(xué)歷6名。專家通過函詢表對問卷?xiàng)l目的重要性進(jìn)行評價并提出修改意見,專家函詢表采用Likert 5 級評分法,“非常不重要”“不重要”“不確定”“很重要”“非常重要”,依次計(jì)1、2、3、4、5分。
2輪專家函詢均發(fā)出15份問卷,回收有效問卷15份,有效問卷回收率為100%,說明專家積極度較高。函詢問卷發(fā)放形式為電子郵件。綜合專家意見,以同時滿足重要性均數(shù)>3.5分和變異系數(shù)<0.2為指標(biāo)篩選標(biāo)準(zhǔn),若專家提出條目補(bǔ)充或刪除意見,課題小組結(jié)合專家意見進(jìn)行充分討論和查閱文獻(xiàn)后對條目做出修改[15],共刪除4個條目,新增1個條目,修改3個條目,得到知識、信念、行為共41個條目的AVG護(hù)理知信行初始版問卷。
1.4 預(yù)調(diào)查
采用便利抽樣法,2023年1月分別選取1所四川省三級醫(yī)院、二級醫(yī)院獨(dú)立透析中心,共50名血液透析護(hù)士作為研究對象進(jìn)行預(yù)調(diào)查,了解調(diào)查對象對量表的理解度,根據(jù)調(diào)查結(jié)果對初始版本的語言和內(nèi)容進(jìn)一步調(diào)整。納入標(biāo)準(zhǔn):1)取得護(hù)士執(zhí)業(yè)資格證書的注冊護(hù)士;2)在血液凈化工作>3個月。排除標(biāo)準(zhǔn):1)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員;2)休假的護(hù)士。調(diào)查對象均知情同意,自愿參與本研究。
1.5 正式調(diào)查
1.5.1 研究對象
本研究采用2輪研究對象抽樣,根據(jù)信效度分析要求[16],樣本量為問卷?xiàng)l目數(shù)的5~10倍;行驗(yàn)證性因子分析時樣本量>200例。按照專家函詢后的問卷?xiàng)l目的10倍估算樣本量,并且考慮10%的無效問卷,樣本量至少為41×5×1.1=225.5≈226。本研究共發(fā)放問卷440份,納入及排除標(biāo)準(zhǔn)同預(yù)調(diào)查。本研究已經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),批準(zhǔn)號:樂市醫(yī)院倫理委[2021]011號。
1.5.2 調(diào)查工具
1)一般資料調(diào)查表,包括護(hù)士的年齡、性別、學(xué)歷、醫(yī)院等級、工作年限、技術(shù)職稱、培訓(xùn)經(jīng)歷等。2)經(jīng)2輪專家函詢后的AVG護(hù)理知信行問卷初稿,包括41個條目,其中知識維度17個條目(K1~K17)為選擇題,答對計(jì)1分,答錯或不確定計(jì)0分。態(tài)度維度(12個條目,A1~A12)和行為維度(12個條目,B1~B12)采用Likert 5級評分法,1分表示“非常不同意”,5分表示“非常同意”。
1.5.3 調(diào)查方法
本研究征得各所醫(yī)院管理部門同意后,在各血液凈化中心負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)下,調(diào)查問卷通過問卷星平臺發(fā)放,通過將調(diào)查問卷二維碼及調(diào)查說明發(fā)放到各血液凈化護(hù)士工作群,參與者確認(rèn)符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)、閱讀知情同意書,并勾選“同意參與調(diào)查”后填寫問卷。問卷設(shè)置每個微信號只能作答1次,填寫完整,才能提交。填寫時間約5 min。回收問卷后,課題組對問卷的質(zhì)量進(jìn)行清洗,條目選項(xiàng)明顯一致者、條目作答時間<1 min視為無效問卷。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 26.0和AMOS 24.0對數(shù)據(jù)錄入與分析。問卷項(xiàng)目分析采用臨界比值法、相關(guān)系數(shù)法、刪除項(xiàng)后Cronbach′s α系數(shù)法、因子分析法。采用探索性因子分析、驗(yàn)證性因子分析、內(nèi)容效度指數(shù)評價效度。采用內(nèi)部一致性信度、折半信度、重測信度進(jìn)行信度分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 研究對象的一般資料
于2023年2月—3月,采用便利抽樣法選取6所醫(yī)院(四川省樂山市、成都市三級醫(yī)院2所、二級醫(yī)院2所,獨(dú)立透析中心2個)的血液凈化護(hù)士進(jìn)行第1輪問卷調(diào)查,該輪調(diào)查數(shù)據(jù)用于項(xiàng)目分析、探索性因子分析。共發(fā)放220份問卷,回收有效問卷202份,有效回收率為91.8%。其中男11人(5.4%),女191人(94.6%);年齡21~57(31.2±6.45)歲;學(xué)歷:???03人(51.0%),本科96人(47.5%),碩士3人(1.5%);職稱:護(hù)士41人(20.3%),護(hù)師100人(49.5%),主管護(hù)師53人(26.2%),副主任護(hù)師及以上8人(4.0%)。于2023年4月—5月,選取6所醫(yī)院(四川省樂山市、眉山市三級醫(yī)院2所、二級醫(yī)院2所和獨(dú)立透析中心2個)的血液凈化護(hù)士進(jìn)行第2輪問卷調(diào)查,該輪調(diào)查數(shù)據(jù)用于內(nèi)容效度分析、驗(yàn)證性因子分析、擬合優(yōu)度及信度檢驗(yàn)。共發(fā)放220份問卷,回收問卷203份,有效回收率92.3%,其中男8人(3.9%),女195人(96.1%);年齡21~53(33.4±5.45)歲;學(xué)歷:專科93(45.8%)人,本科108(53.2%)人,碩士2(1.0%)人;職稱:護(hù)士54人(26.6%),護(hù)師85人(41.9%),主管護(hù)師55人(27.1%),副主任護(hù)師及以上9人(4.4%)。
2.2 專家函詢結(jié)果
2輪函詢的專家權(quán)威程度系數(shù)(Cr)均為0.882。第1輪函詢的肯德爾協(xié)調(diào)系數(shù)為0.867(Plt;0.05),第2輪函詢的肯德爾協(xié)調(diào)系數(shù)為0.896(P<0.05)。本研究綜合2輪專家函詢意見,刪除4個條目,修改3個條目,增加1個條目。
2.3 項(xiàng)目分析結(jié)果
2.3.1 臨界比值法
答題按總分高低排序,得分前27%為高分組,后27%為低分組,將臨界比值<0.3或P>0.05的條目予以刪除。結(jié)果顯示,所有條目臨界比值比為2.09~4.81,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)予以保留。
2.3.2 總量表與各維度的相關(guān)系數(shù)
條目B5與總分的相關(guān)系數(shù)<0.4,且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮刪除,條目A1、A2、A3、A5、A7、A12、B1、B5、B6、B7、B10與總分的相關(guān)系數(shù)<0.4,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其余條目與總分的相關(guān)系數(shù)為0.413~0.845,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),予以保留。
2.3.3 量表的Cronbach′s α系數(shù)
條目A12“修正后的項(xiàng)目總相關(guān)”欄的數(shù)值<0.4,刪除后態(tài)度維度的Cronbach′s α系數(shù)由0.784變?yōu)?.821,考慮刪除A12,條目B5、B6“修正后的項(xiàng)目總相關(guān)”欄的數(shù)值<0.4,刪除后行為維度的Cronbach′s α系數(shù)由0.828變?yōu)?.833,考慮刪除B5、B6。
2.3.4 共同性與因素負(fù)荷量
通過主成分分析法抽取共同因素,條目共同性值為0.242~0.861,條目B2因素負(fù)荷量為0.377(<0.40),條目B1因素負(fù)荷量為0.298(<0.40),其他條目因素負(fù)荷量為0.431~0.905,考慮刪除B1、B2。綜合考慮項(xiàng)目分析結(jié)果,刪除“滿足≥2條刪除標(biāo)準(zhǔn)”的條目,最終刪除A12、B5、B6、B1。
2.4 效度
2.4.1 內(nèi)容效度
各條目的內(nèi)容效度指數(shù)(I-CVI)為評價條目得分為4分或5分的專家人數(shù)占比,條目內(nèi)容效度較優(yōu)時,I-CVI>0.75;問卷平均內(nèi)容效度指數(shù)(S-CVI)為所有(I-CVI)的平均數(shù),內(nèi)容效度指數(shù)較優(yōu)時S-CVI>0.80[17],本問卷知識、態(tài)度、行為3個維度的S-CVI分別為0.909,0.922,0.929,總體S-CVI為0.925,各條目的I-CVI為0.887~1.000,提示問卷的內(nèi)容效度較好。
2.4.2 結(jié)構(gòu)效度分析
2.4.2.1 探索性因子分析
采用主成因分析法進(jìn)行探索性因子分析量表的結(jié)構(gòu)效度,結(jié)果顯示KMO值為0.927,Bartlett球形檢驗(yàn)的P<0.01,表明問卷各條目間適合進(jìn)行因子分析。運(yùn)用最大方差正交旋轉(zhuǎn)主成分分析法,抽取3個特征根>1的公因子,累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為65.42%。條目A3“我認(rèn)為首次AVG穿刺時,做好評估并制定穿刺圖譜不必要”因子載荷<0.4,予以刪除。刪除后問卷各條目載荷見表1。
2.4.2.2 驗(yàn)證性因子分析
采用結(jié)構(gòu)方程模型進(jìn)行驗(yàn)證性因子分析,運(yùn)用AMOS 24.0模型檢驗(yàn)分析,使用最大似然法進(jìn)行擬合估計(jì),初始模型的適配度不佳,依據(jù)修正指數(shù)(modification indices,MI)提示對殘差進(jìn)行調(diào)整,最終驗(yàn)證性因子分析模型各項(xiàng)適配度指標(biāo)均在適配值范圍內(nèi),擬合度良好。驗(yàn)證性因子分析結(jié)果顯示,模型基本適配(模型圖見圖1,模型擬合結(jié)果見表2)。知識、信念、行為3個維度的平均方差萃取值分別為0.614,0.678,0.638,均>0.5;知識與態(tài)度、行為的相關(guān)系數(shù)為0.35,0.26,態(tài)度與行為的相關(guān)系數(shù)為0.52,各變量平均方差萃值均大于該變量與其他變量的相關(guān)系數(shù),表明問卷已達(dá)到區(qū)分效度的標(biāo)準(zhǔn)。問卷各維度組合信度分別為0.964,0.954,0.946,均>0.7,表明問卷具有較好的聚合效度。
2.5 信度
問卷總體及知識、態(tài)度、行為各維度折半信度為0.973,0.989,0.849,0.915。問卷重測信度為0.968,3個維度的重測信度分別為0.904,0.918,0.856。問卷總體的Cronbach′s α系數(shù)為0.947,3個維度的Cronbach′s α系數(shù)分別為0.983,0.887和0.858。
3 討論
3.1 AVG護(hù)理信行問卷編制流程科學(xué)
本研究基于知信行理論框架支撐,通過國內(nèi)外文獻(xiàn)檢索、專家咨詢形成量表?xiàng)l目池,經(jīng)德菲爾專家函詢篩選和修改,專家權(quán)威系數(shù)高,參與度高,函詢結(jié)果可靠。本研究采用臨界比值法、相關(guān)系數(shù)法、Cronbach′s α系數(shù)法對問卷?xiàng)l目進(jìn)行分析篩選最終形成了36個條目的問卷,符合問卷編制的思路和方法,流程科學(xué)[18]。本問卷整體Cronbach′s α系數(shù)為0.947,3個維度的 Cronbach′s α系數(shù)分別為0.983,0.887和0.858,均>0.80提示該測評工具內(nèi)部一致性較好,本問卷折半信度為0.973,重測信度為0.968,提示本測量工具各條目之間的具有較好的可靠性和穩(wěn)定性,問卷信度良好。
效度代表測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。其中內(nèi)容效度是對測量目的或測量內(nèi)容的反映程度。本研究中問卷S-CVI為0.925,各條目的I-CVI為0.887~1.00,問卷內(nèi)容效度較好。結(jié)構(gòu)效度是指一個測驗(yàn)實(shí)際測到所要測量的理論結(jié)構(gòu)和特質(zhì)的程度,本問卷通過探索性因子分析結(jié)果顯示:條目因子載荷值均gt;0.4,累積解釋方差貢獻(xiàn)率為65.42%,構(gòu)建驗(yàn)證性因子分析模型,由模型擬合系數(shù)表可知,擬合指標(biāo)均達(dá)到模型擬合標(biāo)準(zhǔn),說明各條目在公因子的分布與問卷設(shè)計(jì)時的理論框架基本相符合,結(jié)構(gòu)較完整,提示本問卷的結(jié)構(gòu)效度較好。
3.2 AVG護(hù)理知信行問卷可為干預(yù)措施的制定提供參考依據(jù)
功能良好的血管通路是血液透析病人生命線,當(dāng)病人自身血管資源耗竭,AVG是病人唯一的選擇,但其高并發(fā)癥一直是臨床工作的困擾。研究表明,良好的穿刺維護(hù)護(hù)理可以提高AVG的通暢率[19]。因此,精準(zhǔn)地評估護(hù)士AVG護(hù)理現(xiàn)狀尤為重要。目前,國內(nèi)外尚缺乏對于護(hù)士AVG護(hù)理能力的評估工具,限制了對護(hù)士AVG護(hù)理知信行水平的量性研究,不能準(zhǔn)確把握有效分析現(xiàn)狀以及對臨床實(shí)踐中障礙因素進(jìn)行查檢,難以形成規(guī)范化、針對性的干預(yù)策略。而本問卷通過科學(xué)的編制,良好的信度和效度檢驗(yàn),以血液凈化護(hù)士為評估對象,聚焦于AVG全周期護(hù)理,其中知識維度的條目客觀評估護(hù)士對AVG建立和穿刺的規(guī)范,評估和監(jiān)測的規(guī)范,AVG并發(fā)癥預(yù)防及處理規(guī)范等知識掌握程度;態(tài)度維度可以評估護(hù)士對AVG規(guī)范護(hù)理的重要性認(rèn)識情況;行為維度能評價護(hù)士在臨床實(shí)踐中對AVG重點(diǎn)環(huán)節(jié)規(guī)范護(hù)理行為的依從性。使用本問卷一方面能客觀了解護(hù)士AVG護(hù)理現(xiàn)狀,分析其影響因素,從而進(jìn)一步科學(xué)研究、護(hù)理管理方案的構(gòu)建;另一方面也可以用于評價相關(guān)干預(yù)策略改進(jìn)成效,有利于不斷修訂和完善干預(yù)策略,從而提升血液凈化護(hù)士對AVG護(hù)理能力,保障病人安全,具有較好的臨床應(yīng)用價值。
4 小結(jié)
本研究構(gòu)建的AVG護(hù)理知信行問卷涵蓋內(nèi)容較全面,編制過程符合科學(xué)量表編制流程。經(jīng)信效度檢驗(yàn),量表信效度良好,可作為評價護(hù)士AVG護(hù)理知信行護(hù)理現(xiàn)狀的研究工具。本研究也受到研究地點(diǎn)的限制,樣本選擇具有一定的局限性,期待今后擴(kuò)大量表使用區(qū)域和樣本量,對問卷進(jìn)一步驗(yàn)證與完善。
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(收稿日期:2023-11-13;修回日期:2024-04-23)
(本文編輯賈小越)
基金項(xiàng)目 樂山市科技計(jì)劃項(xiàng)目,編號:22SZD061;21SZD083
作者簡介 張帆,副主任護(hù)師,本科,E-mail:387394@qq.com
引用信息 張帆,楊雪,李敏,等.人工血管移植物內(nèi)瘺護(hù)理知信行問卷的編制及信效度檢驗(yàn)[J].循證護(hù)理,2024,10(14):2566-2571.