【摘要】目的 探討同步放化療應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌對(duì)患者肺功能、生活質(zhì)量及不良反應(yīng)的影響。方法 將取2022年1月至2023年6月睢寧縣人民醫(yī)院收治的81例非小細(xì)胞肺癌患者,據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(41例,序貫放化療)和觀察組(40例,同步放化療)。21 d為1個(gè)化療周期,均化療4個(gè)周期;放療2 Gy/次,5次/周,總劑量60 Gy,均于化療結(jié)束后隨訪1個(gè)月。比較兩組患者隨訪1個(gè)月后臨床療效,治療前與隨訪1個(gè)月后肺功能和生活質(zhì)量,治療與隨訪期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者臨床總緩解率高于對(duì)照組;與治療前比,隨訪1個(gè)月后兩組患者第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)及生活質(zhì)量核心量表(QLQ-C30)中各項(xiàng)評(píng)分均升高,且觀察組均高于對(duì)照組;治療期間觀察組患者血紅蛋白減少Ⅰ~Ⅱ級(jí)發(fā)生率高于對(duì)照組,0級(jí)發(fā)生率低于對(duì)照組(均Plt;0.05);但兩組胃腸道反應(yīng)、放射性肺損傷、白細(xì)胞減少發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 與序貫放化療相比,同步放化療可提高非小細(xì)胞肺癌患者臨床緩解率、肺功能及生活質(zhì)量,且不會(huì)明顯增加胃腸道反應(yīng)與放射性損傷,但會(huì)明顯增加血液不良反應(yīng),化療期間需格外注意。
【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌 ; 序貫放化療 ; 同步放化療 ; 肺功能 ; 生活質(zhì)量 ; 不良反應(yīng)
【中圖分類(lèi)號(hào)】R730.26 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.16.0064.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.16.021
目前,放化療仍舊是非小細(xì)胞肺癌的主要治療方法之一,其對(duì)于疾病的療效無(wú)論是早期還是晚期均具有肯定效果,可在一定程度上延長(zhǎng)患者生存周期,改善其生活質(zhì)量。序貫化療是一種按一定時(shí)間順序進(jìn)行的聯(lián)合治療方案,雖相較同步放化療可在一定程度上減少兩種治療疊加所增強(qiáng)的不良反應(yīng),但同樣無(wú)法充分發(fā)揮兩種方案的協(xié)同作用,會(huì)在一定程度上降低治療效果[1]。同步放化療指在治療過(guò)程中同時(shí)開(kāi)展放療與化療,放療有效控制局部病灶,同時(shí)化療抑制微轉(zhuǎn)移病灶,兩者協(xié)同增強(qiáng)效果,但同樣會(huì)疊加兩者的不良反應(yīng),影響生活質(zhì)量[2]。兩種治療方案各具優(yōu)劣,基于此,本研究旨在探討同步放化療、序貫放化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年6月睢寧縣人民醫(yī)院收治的81例非小細(xì)胞肺癌患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分組。對(duì)照組(41例)患者中男性31例,女性10例;年齡49~73歲,平均(60.21±5.75)歲;TNM分期[3]:Ⅲb級(jí)、Ⅳa級(jí)、Ⅳb級(jí)分別為18、18、5例。觀察組(40例)患者中男性28例,女性12例;年齡48~74歲,平均(61.14±5.09)歲;TNM分期:Ⅲb級(jí)、Ⅳa級(jí)、Ⅳb分別為20、12、8例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間可比。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)臨床實(shí)踐指南:非小細(xì)胞肺癌(2021V1)更新解讀》 [4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴與上述診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,且經(jīng)病理學(xué)確診;⑵預(yù)計(jì)生存期gt;3個(gè)月;⑶滿足放化療適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):合并腎臟器嚴(yán)重功能不全;⑵合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病;⑶合并其他原發(fā)性腫瘤。本研究經(jīng)睢寧縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。
1.2 治療方法 對(duì)照組患者行序貫放化療,化療方案:第1天靜脈滴注195~260 mg/m2注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)(浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20234299,規(guī)格:100 mg);第1~3天靜脈滴注75 mg/m2注射用奈達(dá)鉑(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050563,規(guī)格:10 mg),21 d為1個(gè)化療周期,共4個(gè)化療周期;化療結(jié)束后以醫(yī)用直線加速器[醫(yī)科達(dá)北研(北京)醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):Elekta Compact]進(jìn)行常規(guī)分割調(diào)強(qiáng)放療,靶區(qū)域包括原發(fā)病灶及淋巴結(jié)引流區(qū),脊髓照射量lt;40 Gy,2 Gy/次,5次/周進(jìn)行放療,總劑量60 Gy。觀察組患者行同步放化療,化療方案同對(duì)照組,在化療的基礎(chǔ)上同時(shí)進(jìn)行放療治療,2 Gy/次,5次/周,總劑量60 Gy,同步2個(gè)化療周期后,結(jié)束放療,并繼續(xù)進(jìn)行化療治療。兩組患者均21 d為1個(gè)化療周期,共4個(gè)化療周期。所有患者化療后均持續(xù)隨訪1個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效:隨訪1個(gè)月后進(jìn)行療效評(píng)估,其中,完全緩解:病灶完全消失,維持時(shí)間gt;4周;部分緩解:病灶最長(zhǎng)徑之和縮小≥30%,未出現(xiàn)新病灶,維持至少4周;疾病穩(wěn)定:30%lt;病灶最長(zhǎng)徑之和≤20%;疾病進(jìn)展:病灶最長(zhǎng)徑之和增大gt;20%,或有新病灶出現(xiàn)[4]??偩徑饴?完全緩解率+部分緩解率。⑵肺功能:于治療前與隨訪1個(gè)月后以肺功能檢測(cè)儀(成都日升電氣有限公司,型號(hào):RSFJ600)測(cè)量?jī)山M患者第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC),并計(jì)算第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)。⑶生活質(zhì)量:于治療前與隨訪1個(gè)月后使用生活質(zhì)量核心量表(QLQ-C30)[5]評(píng)估,包括角色、認(rèn)知、軀體、社會(huì)、情緒及總體健康狀況,各項(xiàng)總分100分,量表分值與生活質(zhì)量呈正比。⑷不良反應(yīng):記錄兩組胃腸道反應(yīng)、放射性肺損傷、白細(xì)胞減少、血紅蛋白減少發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),等級(jí)資料以[例(%)]表示,采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較 隨訪1個(gè)月后,觀察組患者總緩解率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者肺功能比較 與治療前比,隨訪1個(gè)月后兩組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均升高,且觀察組均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者生活質(zhì)量比較 與治療前比,隨訪1個(gè)月后兩組患者QLQ-C30各項(xiàng)評(píng)分均升高,且觀察組均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療與隨訪期間觀察組患者血紅蛋白減少Ⅰ ~ Ⅱ級(jí)發(fā)生率高于對(duì)照組,0級(jí)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05);兩組胃腸道反應(yīng)、放射性肺損傷、白細(xì)胞減少發(fā)生率組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見(jiàn)表4。
3 討論
目前,臨床常通過(guò)放化療綜合治療標(biāo)準(zhǔn)策略來(lái)保障晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生命安全,序貫放化療是癌癥臨床常用治療方案,即化療和放療先后進(jìn)行,從而在達(dá)到治療效果的同時(shí)盡可能減少不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但治療周期較長(zhǎng),且仍會(huì)存在殘余病灶,整體治療效果仍不理想。
序貫放化療雖同樣能夠殺滅腫瘤細(xì)胞,縮小腫瘤病灶,從而改善支氣管堵塞,使肺功能在一定程度上得到恢復(fù),但序貫放化療會(huì)導(dǎo)致治療周期的延長(zhǎng),因化療藥物所致的肺纖維化、肺水腫,以及放療所致的放射性肺炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)隨之增大[6-7]。與單獨(dú)序貫化療相比,同步放化療一方面以放療通過(guò)射線殺傷腫瘤細(xì)胞;另一方面以化療增加放療敏感性,并抑制腫瘤細(xì)胞對(duì)放射性損傷的修復(fù),同時(shí)殺傷潛在微小轉(zhuǎn)移灶,促使腫瘤縮小,從而減少病灶對(duì)肺部支氣管與血管擠壓,使肺功能得到明顯改善[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后臨床總有效率與肺功能指標(biāo)也均高于對(duì)照組,這提示非小細(xì)胞肺癌患者以同步放化療進(jìn)行治療對(duì)于近期療效有較好的提升作用,還可提高肺功能。
同步放化療雖也會(huì)在一定程度上增加治療的不良反應(yīng),但兩種治療方法所致不良反應(yīng)不同,如放療更多見(jiàn)局部反應(yīng),而化療則多表現(xiàn)為骨髓抑制,但兩者均具有較高的血液毒性,在放化療同步期間,處于高放療敏感狀態(tài)的正常細(xì)胞更容易遭受放射損傷,這也是為何觀察組白細(xì)胞減少、血紅蛋白減少幅度高于對(duì)照組的原因[9];此外,同步放化療對(duì)病灶能更好地進(jìn)行控制,治療后患者疾病控制情況更加明顯,咳嗽、咳血、氣短等癥狀改善效果更好,可快速促進(jìn)軀體功能恢復(fù),進(jìn)而提高了治療后生活質(zhì)量[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組生活質(zhì)量評(píng)分及血紅蛋白減少Ⅰ ~ Ⅱ級(jí)發(fā)生率均高于對(duì)照組;0級(jí)發(fā)生率低于對(duì)照組,這表明非小細(xì)胞肺癌患者以同步放化療進(jìn)行治療,可提高生活質(zhì)量,并不會(huì)顯著增加不良反應(yīng),但會(huì)在一定程度上增加血液不良反應(yīng),在化療期間需格外注意。
綜上,與序貫放化療相比,非小細(xì)胞肺癌患者以同步放化療進(jìn)行治療,可提高臨床緩解率與肺功能,提升生活質(zhì)量,且不會(huì)明顯增加胃腸道反應(yīng)、放射性肺損傷等的發(fā)生,但會(huì)在一定程度上增加血液不良反應(yīng),在化療期間需格外注意。
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