衛(wèi)生棉條國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)分析

女性經(jīng)期衛(wèi)生用品按使用次數(shù)分為一次性和可重復(fù)使用產(chǎn)品；按吸收或收集經(jīng)血的方式分為內(nèi)置式和外置式產(chǎn)品。由于觀念和文化差異，目前我國(guó)的主流產(chǎn)品是一次性和外置式產(chǎn)品，而內(nèi)置式和可重復(fù)使用的產(chǎn)品在西方國(guó)家的普及率較高。雖然衛(wèi)生巾等外置式的產(chǎn)品已經(jīng)不斷創(chuàng)新升級(jí)，但是仍然存在易產(chǎn)生異味等問題。

衛(wèi)生棉條是一種內(nèi)置式一次性使用的產(chǎn)品，正確使用不會(huì)限制使用者活動(dòng)，并且不易產(chǎn)生異味，具備較佳的使用體驗(yàn)。20世紀(jì)30年代，衛(wèi)生棉條首次在美國(guó)出現(xiàn)，確認(rèn)安全性后進(jìn)入市場(chǎng)，目前歐美女性經(jīng)期使用衛(wèi)生棉條的比例高達(dá)70%。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)女性消費(fèi)者對(duì)該產(chǎn)品逐漸了解和認(rèn)可，市場(chǎng)占有率正在逐步提升，市場(chǎng)潛力巨大。

標(biāo)準(zhǔn)化是為了在既定范圍內(nèi)獲得最佳秩序，促進(jìn)共同效益，對(duì)現(xiàn)實(shí)問題或潛在問題確立共同使用和重復(fù)使用的條款，以及編制、發(fā)布和應(yīng)用文件的活動(dòng)。標(biāo)準(zhǔn)則是通過標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)所形成的文件。本文通過對(duì)國(guó)內(nèi)外衛(wèi)生棉條相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比對(duì)分析，為我國(guó)衛(wèi)生棉條產(chǎn)品相關(guān)方提供思路。

國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)介紹

1.1" 國(guó)際情況

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（International Organization for Standardization，簡(jiǎn)稱ISO）2022年成立了“女性衛(wèi)生用品”技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC 338 Menstrual products），負(fù)責(zé)女性衛(wèi)生用品領(lǐng)域的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作，覆蓋所有類型的產(chǎn)品；其秘書處設(shè)在瑞典，目前成員國(guó)總數(shù)為46個(gè)，其中參加成員國(guó)為30個(gè)（包含中國(guó)），觀察成員國(guó)為16個(gè)，國(guó)內(nèi)技術(shù)對(duì)口單位由中國(guó)制漿造紙研究院有限公司承擔(dān)。該技術(shù)委員會(huì)目前包含三個(gè)工作組：術(shù)語(yǔ)（ISO/TC 338/AHG 1）；戰(zhàn)略商業(yè)規(guī)劃（ISO/TC 338/TG 1）；女性衛(wèi)生用品的安全、性能和一般要求（ISO/TC 338/WG 1），項(xiàng)目均處于預(yù)研究階段。因此，衛(wèi)生棉條暫時(shí)還沒有相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

1.2" 國(guó)內(nèi)情況

在我國(guó)，《消毒產(chǎn)品分類目錄》中將衛(wèi)生巾（紙、帶）、衛(wèi)生護(hù)墊、衛(wèi)生栓（內(nèi)置棉條）列為女性經(jīng)期衛(wèi)生用品。強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 15979對(duì)女性經(jīng)期衛(wèi)生用品的衛(wèi)生指標(biāo)、生產(chǎn)環(huán)境及生產(chǎn)過程進(jìn)行了規(guī)定，如果是消毒級(jí)產(chǎn)品，還對(duì)其消毒效果有所規(guī)定，該標(biāo)準(zhǔn)已于2024年6月28日發(fā)布，將于2025年7月1日起實(shí)施。衛(wèi)生棉條的生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)滿足《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求，該規(guī)范對(duì)廠區(qū)環(huán)境與布局、生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生要求、設(shè)備要求等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。2023年12月，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)）發(fā)布了GB/T 43585—2023《一次性衛(wèi)生棉條》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)衛(wèi)生棉條的原材料、相關(guān)性能和試驗(yàn)方法、生產(chǎn)環(huán)境等進(jìn)行了規(guī)定，并要求產(chǎn)品標(biāo)志和說明書中包含對(duì)中毒性休克綜合征（Toxic Shock Syndrome，簡(jiǎn)稱TSS）的提示信息，該標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC 141）歸口。另外，還有T/CNITA 09102—2018《衛(wèi)生棉條》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

1.3" "國(guó)外情況

1.3.1 美國(guó)

在美國(guó)，衛(wèi)生棉條被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（O.S.Food and Drug Administration，簡(jiǎn)稱FDamp;C Act）列為第二類醫(yī)療器械進(jìn)行管理。根據(jù)《美國(guó)食品、藥品和化妝品法》（Federal Food， Drug， and Cosmetic Act，簡(jiǎn)稱FDCA）規(guī)定，在美國(guó)市場(chǎng)銷售新的衛(wèi)生棉條之前，制造商必須向FDA提交《510（k）申請(qǐng)——經(jīng)期衛(wèi)生棉條和衛(wèi)生巾：上市前申報(bào)》[Menstrual Tampons and Pads： Information for Premarket Notification Submissions （510（k）s）]，以證明衛(wèi)生棉條與市售產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)等效性。同時(shí)，制造商必須遵守FDamp;C Act中的注冊(cè)、標(biāo)識(shí)和醫(yī)療器械報(bào)告要求，以及《質(zhì)量體系條例》（Quality System Regulation，簡(jiǎn)稱QSR）中概述的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（Current Good Manufacturing Practices，簡(jiǎn)稱CGMP）要求。2024年，F(xiàn)DA發(fā)布了《質(zhì)量體系管理?xiàng)l例》（Quality Management System Regulation，簡(jiǎn)稱QMSR）最終規(guī)則，以使QSR與ISO 13485：2016相協(xié)調(diào)。此外，衛(wèi)生棉條制造商必須遵守FDA規(guī)定中對(duì)于衛(wèi)生棉條產(chǎn)品的Syngyna測(cè)試、吸收性的標(biāo)識(shí)和TSS的警示語(yǔ)。

1.3.2 歐盟

在歐盟，歐洲非織造布協(xié)會(huì)（European Disposables and Nonwovens Association，簡(jiǎn)稱EDANA）的《EDANA衛(wèi)生棉條實(shí)施規(guī)程——?dú)W洲市場(chǎng)》（EDANA Code of Practice for Tampons — European market）是所有歐盟相關(guān)企業(yè)共同自愿遵守的行業(yè)規(guī)范。該規(guī)程已實(shí)行了近20年，指導(dǎo)生產(chǎn)商和經(jīng)銷商如何為消費(fèi)者提供綜合全面的信息，規(guī)程中主要介紹了衛(wèi)生棉條的結(jié)構(gòu)，規(guī)定了吸收量等性能，要求產(chǎn)品說明書中包含以銷售地語(yǔ)種描述的關(guān)于TSS的信息，并給出了相應(yīng)的示例。

歐盟還規(guī)定衛(wèi)生棉條應(yīng)符合《通用產(chǎn)品安全指令》（General Product Safety Directly，2001/95/EC，簡(jiǎn)稱GPSD），該指令旨在確保所有投放市場(chǎng)的產(chǎn)品都是安全的，制造商應(yīng)承擔(dān)并記錄涵蓋與產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和風(fēng)險(xiǎn)類別的評(píng)估，但該評(píng)估是一種自我評(píng)估。

另外，歐盟的《安全門》（Safety Gate，前身為《非食用消費(fèi)品快速預(yù)警系統(tǒng)》，Rapid Alert System for Non–food Consumer Products，簡(jiǎn)稱RAPEX）是一種用于通報(bào)食品以外的危險(xiǎn)消費(fèi)品的快速預(yù)警系統(tǒng)，可以盡快阻止并限制向消費(fèi)者供應(yīng)這些產(chǎn)品，避免造成更多傷害。

1.3.3 英國(guó)

在英國(guó)，吸收性衛(wèi)生產(chǎn)品制造商協(xié)會(huì)（Absorbent Hygiene Products Manufactures Association，簡(jiǎn)稱AHPMA）發(fā)布了《英國(guó)衛(wèi)生棉條制造商和分銷商業(yè)務(wù)守則》（UK Code of Practice for Tampon Manufacturers and Distributors），業(yè)務(wù)守則中對(duì)衛(wèi)生棉條的所屬品類、結(jié)構(gòu)、類型、吸收量、使用說明書、包裝和標(biāo)志要求等進(jìn)行了規(guī)定，要求產(chǎn)品包裝及說明書中包含TSS的相關(guān)信息并給出了具體示例。同時(shí)女性衛(wèi)生用品的管理和生產(chǎn)遵循《一般產(chǎn)品安全條例：2005》（General Product Safety Regulations 2005）。

1.3.4 澳大利亞

澳大利亞衛(wèi)生棉條的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為AS 2869： 2022《衛(wèi)生棉條——經(jīng)期用》（Tampons – Menstrual），該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了衛(wèi)生棉條材料、設(shè)計(jì)、性能、衛(wèi)生、包裝和標(biāo)記幾個(gè)方面的要求，銷售包裝上應(yīng)永久清晰地標(biāo)記衛(wèi)生棉條主體的成分或材料清單，以及隨附說明書中，提供關(guān)于TSS的警示信息。

1.3.5 日本

日本將衛(wèi)生棉條作為一類醫(yī)療器械進(jìn)行管理，日本厚生勞動(dòng)省頒布了《經(jīng)期用衛(wèi)生棉條自愿性標(biāo)準(zhǔn)》（Voluntary standards for menstrual tampons），列出了衛(wèi)生棉條的介紹，產(chǎn)品要求和試驗(yàn)方法等，并要求標(biāo)識(shí)和附加信息中包括TSS的相關(guān)信息。

1.3.6 韓國(guó)

韓國(guó)食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，簡(jiǎn)稱MFDS），將衛(wèi)生棉條列為第1組準(zhǔn)藥品（用于衛(wèi)生目的的纖維、橡膠或類似產(chǎn)品）進(jìn)行管理，生產(chǎn)或銷售該類產(chǎn)品之前需注冊(cè)為準(zhǔn)藥品生產(chǎn)或進(jìn)口企業(yè)。

1.3.7 肯尼亞

肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)局（Kenya Bureau of Standards）發(fā)布了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)DKS 1534：2021《經(jīng)期衛(wèi)生棉條——規(guī)范》（Menstrual tampons-specification，edition 2），該標(biāo)準(zhǔn)參考澳大利亞AS 2869： 2008制定。

國(guó)、內(nèi)外衛(wèi)生棉條產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)分析

衛(wèi)生棉條是以棉纖維或/和其他纖維素纖維為主要吸收材料，經(jīng)專用機(jī)械加工成型，供女性經(jīng)期使用的一種內(nèi)置式的一次性衛(wèi)生用品，具備體積小方便攜帶的優(yōu)點(diǎn)，并且內(nèi)置式的使用方式也有助于減少異味產(chǎn)生，已經(jīng)成為歐美國(guó)家女性最常用的經(jīng)期衛(wèi)生用品。

本次衛(wèi)生棉條產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)中，選取國(guó)內(nèi)、外現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)等共計(jì)9項(xiàng)，包括我國(guó)與衛(wèi)生棉條相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)等，歐盟以及其他國(guó)家和地區(qū)（美國(guó)、澳大利亞等）的相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等的具體信息如表1所示。

2.1" 原材料、生產(chǎn)環(huán)境

國(guó)內(nèi)、外標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)衛(wèi)生棉條的原材料要求如表2所示。從表2可以看出，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中均對(duì)衛(wèi)生棉條吸收體的原材料進(jìn)行限制，如使用的纖維素纖維應(yīng)無(wú)毒無(wú)害，不應(yīng)使用回收的材料等，可以看出世界各國(guó)對(duì)吸收體原材料的要求均較為嚴(yán)格。但國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定更為細(xì)致和全面，不僅對(duì)吸收體的原材料進(jìn)行規(guī)定，也限制了導(dǎo)管、推桿及直接接觸的包裝材料；國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)則主要對(duì)吸收體的原材料進(jìn)行限制。

2.2" 理化指標(biāo)

衛(wèi)生棉條一般分為指推式與導(dǎo)管式，根據(jù)其所用結(jié)構(gòu)的不同，其檢測(cè)項(xiàng)目和內(nèi)容也有所不同。指推式衛(wèi)生棉條主要檢測(cè)吸收體和拉繩相關(guān)項(xiàng)目，導(dǎo)管式衛(wèi)生棉條除吸收體和拉繩相關(guān)項(xiàng)目外，還包括輔助置入所用的導(dǎo)管與推桿等組件相關(guān)的項(xiàng)目。國(guó)內(nèi)外物理性能指標(biāo)的比對(duì)情況見表3，化學(xué)指標(biāo)的比對(duì)情況見表4。

由表3可以看出，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于衛(wèi)生棉條的理化性能要求不盡相同，共同點(diǎn)在于均對(duì)吸收量指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定，并且試驗(yàn)方法一致，為“人造陰道”測(cè)試（Syngyna testing或Syngina testing），該詞是由Synthetic Vagina組合而成，通過模擬真實(shí)使用環(huán)境與條件，對(duì)衛(wèi)生棉條的吸收性能進(jìn)行測(cè)試。這是由于衛(wèi)生棉條的不正確使用可能會(huì)增加TSS的風(fēng)險(xiǎn)，其吸收量的準(zhǔn)確測(cè)定非常重要。對(duì)于吸收量指標(biāo)的要求和判定，GB/T 43585—2023中要求100%的樣品滿足其標(biāo)稱區(qū)間；或90%的樣品滿足其標(biāo)稱區(qū)間，且不滿足其標(biāo)稱區(qū)間的10%樣品測(cè)試結(jié)果不超過標(biāo)稱邊界值的±10%。其他標(biāo)準(zhǔn)中要求90%及以上的樣品滿足其標(biāo)稱區(qū)間。可以看出，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)吸收量的要求和判定更為嚴(yán)格。另外，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中均要求銷售包裝應(yīng)清晰地標(biāo)出所售產(chǎn)品的吸收量，隨附說明書對(duì)衛(wèi)生棉條吸收量的選擇和使用進(jìn)行說明，并對(duì)如何降低TSS發(fā)生的可能性進(jìn)行指導(dǎo)。TSS的提示信息包括定義、病因、有致死可能性的文字提示、癥狀、出現(xiàn)癥狀的處理方法等。因此，對(duì)衛(wèi)生棉條的選擇，不應(yīng)該一味地追求大的吸收量，而應(yīng)該根據(jù)自身情況，在考慮經(jīng)期流量的同時(shí)，盡可能選擇更小吸收量標(biāo)識(shí)的衛(wèi)生棉條，并及時(shí)更換。

通過表3和表4可以看出，在理化指標(biāo)方面，GB/T 43585—2023中按衛(wèi)生棉條的結(jié)構(gòu)分別對(duì)理化性能進(jìn)行了規(guī)定，包括尺寸偏差、吸收量等物理指標(biāo)和鄰苯二甲酸酯含量等化學(xué)安全指標(biāo)。根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和原材料不同設(shè)置不同的指標(biāo)，例如針對(duì)導(dǎo)管式衛(wèi)生棉條，對(duì)推出力進(jìn)行限制，以確保其使用性能；針對(duì)含棉纖維的產(chǎn)品，對(duì)農(nóng)藥殘留量指標(biāo)進(jìn)行限制；針對(duì)含粘膠纖維的產(chǎn)品，則規(guī)定其殘硫量；針對(duì)染色的拉繩，對(duì)其色牢度進(jìn)行限制等。美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)衛(wèi)生棉條的尺寸、吸收量范圍、化學(xué)殘留等進(jìn)行了規(guī)定。歐盟EDANA規(guī)程與英國(guó)業(yè)務(wù)守則中主要規(guī)定了衛(wèi)生棉條的吸收量范圍等。澳大利亞與肯尼亞的標(biāo)準(zhǔn)中則對(duì)吸收體與拉繩結(jié)合力（拉繩強(qiáng)度）、拉繩長(zhǎng)度和吸收量等進(jìn)行說明。日本標(biāo)準(zhǔn)中的吸收量則與其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)稍有不同，吸收量范圍存在部分交叉，同時(shí)也對(duì)衛(wèi)生棉條的拉繩長(zhǎng)度、結(jié)合強(qiáng)度進(jìn)行限制。

2.3 衛(wèi)生指標(biāo)

作為內(nèi)置式一次性女性經(jīng)期衛(wèi)生用品，衛(wèi)生棉條的安全衛(wèi)生性值得重點(diǎn)關(guān)注，國(guó)內(nèi)外對(duì)該產(chǎn)品衛(wèi)生要求的規(guī)定不同，檢驗(yàn)方法也有一定差異。衛(wèi)生棉條國(guó)內(nèi)外衛(wèi)生指標(biāo)的比對(duì)情況見表5。可以看出，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)衛(wèi)生棉條的產(chǎn)品及生產(chǎn)環(huán)境均有相應(yīng)的要求，并且國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于微生物限量要求嚴(yán)于國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)。

2.4 其他要求

除原材料、生產(chǎn)環(huán)境、理化指標(biāo)和衛(wèi)生指標(biāo)，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中還對(duì)衛(wèi)生棉條的產(chǎn)品包裝、銷售標(biāo)簽等進(jìn)行了要求，并特別強(qiáng)調(diào)銷售包裝中必須有關(guān)于產(chǎn)品使用方法和TSS的警示信息等，部分國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)衛(wèi)生棉條的運(yùn)輸包裝、儲(chǔ)存條件進(jìn)行規(guī)定。

GB/T 43585—2023中對(duì)產(chǎn)品標(biāo)志進(jìn)行了具體的規(guī)定，除符合GB 38598的要求外，還應(yīng)包括具體的信息說明，以及產(chǎn)品的銷售包裝隨附產(chǎn)品說明書，用來(lái)介紹該產(chǎn)品的使用注意事項(xiàng)和TSS的提示信息等。T/CNITA 09102—2018中則僅對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽進(jìn)行規(guī)定，也要求最小銷售包裝包含TSS的提示信息。

US FDA 510（k）要求標(biāo)簽中包含：關(guān)于TSS的警示說明和相關(guān)信息，吸收量標(biāo)簽；產(chǎn)品使用方法、丟棄和注意事項(xiàng)。EDANA Code中要求標(biāo)簽清晰易懂，以銷售地語(yǔ)種標(biāo)明相關(guān)信息，并給出了具體示例。UK Code則與EDANA Code的要求類似。AS 2869：2022中要求銷售包裝中包含說明書，包括產(chǎn)品信息、注意事項(xiàng)及TSS相關(guān)信息。日本標(biāo)準(zhǔn)中除對(duì)標(biāo)簽的基礎(chǔ)要求之外，還要求注明序列號(hào)、通用醫(yī)療器械和單次使用字樣、關(guān)于TSS的警示信息以及對(duì)TSS的介紹和應(yīng)對(duì)方法。

結(jié)語(yǔ)

本文主要對(duì)衛(wèi)生棉條國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)中的原材料、生產(chǎn)環(huán)境、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)、標(biāo)簽及說明等方面進(jìn)行了比對(duì)分析。

在原材料方面，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)均限制了吸收體的原材料，主要是對(duì)許用纖維進(jìn)行限制，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中除對(duì)吸收體進(jìn)行規(guī)定外，還要求導(dǎo)管、推桿及直接接觸的包裝材料必須使用原生材料；國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)則主要對(duì)吸收體的原材料進(jìn)行限制?？梢钥闯?，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原材料的要求更為嚴(yán)格。

在物理指標(biāo)方面，不同標(biāo)準(zhǔn)中的指標(biāo)要求和試驗(yàn)方法均有所差異，但是都對(duì)吸收量進(jìn)行要求（90%及以上的樣品滿足標(biāo)稱區(qū)間）。對(duì)吸收量的選擇和劃分略有差異，但是吸收量的檢驗(yàn)方法一致（人造陰道測(cè)試）。就該方法的判定來(lái)看，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)吸收量的要求和判定更為嚴(yán)格。在化學(xué)指標(biāo)方面，GB/T 43585中按不同類別、結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品分別進(jìn)行規(guī)定。因此，國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)理化指標(biāo)的要求更為細(xì)致和全面。但是，美國(guó)FDA 510（k）中還建議對(duì)纖維脫落進(jìn)行說明，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中暫時(shí)未要求該指標(biāo)。

在衛(wèi)生指標(biāo)方面，國(guó)內(nèi)衛(wèi)生棉條屬于一次性衛(wèi)生用品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求符合GB 15979的規(guī)定，美國(guó)、日本將其作為醫(yī)療器械進(jìn)行管理，韓國(guó)將衛(wèi)生棉條作為準(zhǔn)藥品進(jìn)行管理，歐盟、英國(guó)、澳大利亞則是將其列為消費(fèi)品。通過對(duì)比，國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于微生物限量要求嚴(yán)于國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)。

在標(biāo)簽和說明等其他方面，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)則較為類似，均進(jìn)行了詳細(xì)說明，有的國(guó)家或地區(qū)還列出圖表示例進(jìn)行說明?？梢钥闯?，衛(wèi)生棉條作為一種內(nèi)置式女性衛(wèi)生用品，其使用性和安全受到了消費(fèi)者的廣泛關(guān)注，因此，我國(guó)衛(wèi)生棉條標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品使用性、安全性等方面的研究需要持續(xù)深入。

（轉(zhuǎn)載自《中國(guó)造紙》2024年第6期）