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    氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療化膿性中耳炎合并真菌感染的臨床效果

    2024-12-31 00:00:00王紅梅黃萌萌王玉芝
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2024年32期
    關(guān)鍵詞:真菌感染

    【摘要】 目的:探討氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療化膿性中耳炎(SOM)合并真菌感染(FI)的臨床效果。方法:選取2021年8月—2023年7月聊城市第二人民醫(yī)院收治的共計(jì)78例SOM合并FI患者,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分成研究組(39例)與對(duì)照組(39例),兩組均采用左氧氟沙星滴耳液沖洗外耳道,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上給予硝酸咪康唑乳膏治療,研究組給予氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療,比較兩組臨床療效、癥狀消失時(shí)間、聽力功能、炎癥因子、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)。結(jié)果:對(duì)照組治療總有效率為74.36%(29/39),研究組為92.31%(36/39),研究組較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);研究組癥狀(耳痛、鼓膜充血、流膿、發(fā)熱)消失時(shí)間均較對(duì)照組早,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);兩組治療后氣導(dǎo)閾值、骨導(dǎo)閾值均較治療前下降,研究組均較對(duì)照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);兩組治療后白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)水平均較治療前下降,研究組均較對(duì)照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);研究組復(fù)發(fā)率為2.78%(1/36),較對(duì)照組的27.59%(8/29)低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%(4/39),研究組為5.13%(2/39),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論:SOM合并FI患者給予氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療,能夠提升臨床療效,促進(jìn)癥狀消失時(shí)間縮短,改善聽力功能、炎癥反應(yīng),降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),安全性較高。

    【關(guān)鍵詞】 化膿性中耳炎 真菌感染 氟康唑注射液 硝酸咪康唑乳膏

    化膿性中耳炎(SOM)由化膿性致病菌感染引起,患者中耳黏膜發(fā)炎、化膿,導(dǎo)致鼓膜等組織充血腫脹,對(duì)患者聽力功能產(chǎn)生不良影響,臨床可表現(xiàn)為聽力減退、耳鳴、耳痛,部分患者伴有全身性癥狀,因而需要及時(shí)采取治療措施[1]。由于SOM患者的耳道內(nèi)存在膿性分泌物,使得耳道長時(shí)間處于潮濕狀態(tài),易促成真菌生長繁殖,最終形成真菌感染(FI),加重患者耳部癥狀[2]。硝酸咪康唑乳膏的主要成分為硝酸咪康唑,具有廣譜抗菌作用,能夠?qū)φ婢?xì)胞的合成產(chǎn)生影響,抑制真菌繁殖,從而達(dá)到殺滅致病菌的效果,但該藥單用時(shí)無法有效控制FI,治療效果有限[3]。氟康唑注射液能夠發(fā)揮廣譜抗真菌作用,對(duì)念珠菌、皮炎芽生菌等造成的感染均有顯著療效,可對(duì)麥角固醇(真菌細(xì)胞膜)合成進(jìn)行抑制,對(duì)真菌細(xì)胞壁的完整性產(chǎn)生破壞性,從而對(duì)其生長繁殖造成抑制[4]。本研究對(duì)78例SOM合并FI患者進(jìn)行分析,旨在探討氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏的治療效果,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021年8月—2023年7月聊城市第二人民醫(yī)院收治的共計(jì)78例SOM合并FI患者。納入標(biāo)準(zhǔn):單耳,符合SOM診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];耳內(nèi)分泌物真菌培養(yǎng)結(jié)果呈陽性;伴隨耳痛、鼓膜充血、流膿、發(fā)熱等癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):合并耳部外傷或既往有耳周手術(shù)史;合并心肝腎等功能異常;合并其他感染性疾??;精神異常;研究開展前1個(gè)月內(nèi)接受過相關(guān)抗感染治療;對(duì)本研究所用藥物(氟康唑注射液、硝酸咪康唑乳膏等)過敏。以隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成研究組(n=39)和對(duì)照組(n=39)?;颊咧橥獠⒑炇鹬橥鈺?。本研究經(jīng)聊城市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    兩組均通過耳內(nèi)鏡對(duì)外耳道進(jìn)行清潔,對(duì)外耳道痂皮霉菌塊、分泌物等進(jìn)行重點(diǎn)清除,通過鹽酸左氧氟沙星滴耳液(生產(chǎn)廠家:武漢諾安藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20183428,規(guī)格:5 mL︰25 mg)對(duì)外耳道進(jìn)行反復(fù)沖洗。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上給予硝酸咪康唑乳膏(生產(chǎn)廠家:宿州億帆藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H34021339,規(guī)格:2%)治療,將耳道分泌物清理干凈后,使用棉簽蘸取適量硝酸咪康唑乳膏均勻涂抹于患耳內(nèi),注意耳道內(nèi)避免進(jìn)水,1次/d,共治療2周。研究組采用氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏(同對(duì)照組)治療,給予氟康唑注射液(生產(chǎn)廠家:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030612,規(guī)格:5 mL︰0.2 g)2或3滴,將其滴入患耳內(nèi),滴耳后10 min涂抹硝酸咪康唑乳膏,3次/d,共治療2周。

    1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)

    (1)臨床療效。顯效:耳部顏色、耳膜外形均恢復(fù)正常,耳鳴、耳痛等癥狀基本消失;有效:耳部顏色、耳膜外形基本恢復(fù)正常,上述癥狀有所改善;無效:耳部顏色、耳膜外形、上述癥狀均未改善,甚至出現(xiàn)加重[6]??傆行?顯效+有效。(2)癥狀消失時(shí)間。比較兩組耳痛、鼓膜充血、流膿、發(fā)熱的消失時(shí)間。(3)聽力功能。采用診斷性聽力計(jì)測定患者氣導(dǎo)閾值、骨導(dǎo)閾值,于治療前、治療2周后記錄患者在500、1 000、2 000、4 000 Hz下的聽閾,取平均值。(4)炎癥因子。治療前、治療2周后采集患者靜脈血3 mL(晨起空腹),離心(轉(zhuǎn)速3 000 r/min,半徑10 cm,時(shí)間10 min)后分離血清,測定患者白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)水平(酶聯(lián)免疫吸附法)。(5)復(fù)發(fā)率。比較兩組治療總有效患者在治療結(jié)束后3個(gè)月內(nèi)的復(fù)發(fā)情況,發(fā)現(xiàn)耳內(nèi)出現(xiàn)不同程度的化膿性炎癥,則視為疾病復(fù)發(fā)。(6)不良反應(yīng)發(fā)生情況。統(tǒng)計(jì)患者惡心、嘔吐、腹痛、皮疹等發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料用率(%)描述,組間比較行字2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(x±s)描述,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。以Plt;0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性,見表1。

    2.2 兩組臨床療效比較

    研究組治療總有效率較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.523,P=0.033),見表2。

    2.3 兩組復(fù)發(fā)率比較

    對(duì)照組復(fù)發(fā)率為27.59%(8/29),研究組為2.78%(1/36),研究組較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=6.338,P=0.012)。

    2.4 兩組癥狀消失時(shí)間比較

    研究組癥狀(耳痛、鼓膜充血、流膿、發(fā)熱)消失時(shí)間均早于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表3。

    2.5 兩組聽力功能比較

    治療前,兩組氣導(dǎo)閾值、骨導(dǎo)閾值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),治療后,兩組氣導(dǎo)閾值、骨導(dǎo)閾值均低于治療前,研究組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。見表4。

    2.6 兩組炎癥因子水平比較

    治療前,兩組IL-1β、IL-8水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);治療后,兩組IL-1β、IL-8水平均低于治療前,研究組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。見表5。

    2.7 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    兩組癥狀均較為輕微,停藥后自行緩解,未對(duì)治療造成影響,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.181,P=0.671),見表6。

    3 討論

    SOM通常起病較急,患者受到肺炎球菌、溶血性鏈球菌等病原體感染,不僅危害患側(cè)耳聽力水平,還可能引起發(fā)熱、嘔吐、食欲減退等全身表現(xiàn),對(duì)患者日常生活及工作造成較大影響[7-8]。該病可導(dǎo)致患者耳內(nèi)分泌血性或膿性液體,使耳道處于潮濕狀態(tài),使真菌生長繁殖,易并發(fā)FI,損害患者身體健康,延緩病情改善時(shí)間[9-10]。

    硝酸咪康唑乳膏是臨床上治療SOM的常用藥,該藥作為抗真菌藥物,能夠?qū)φ婢?xì)胞的代謝作用產(chǎn)生抑制,降低細(xì)菌活性,抑制真菌、細(xì)菌的復(fù)制,減少其繁殖[11-12]。將硝酸咪康唑乳膏涂抹于患耳,能夠有效清除病原菌,且耳毒性相對(duì)較輕,該藥單用時(shí)雖能夠發(fā)揮抑菌、殺菌效果,效果較慢,致使整體療效不理想[13]。氟康唑注射液是一種三唑類抗真菌藥物,具有強(qiáng)效、特異性的真菌甾醇抑制作用,能夠?qū)溄晴薮己铣僧a(chǎn)生阻礙,抑制真菌細(xì)胞膜形成,對(duì)真菌生長、繁殖產(chǎn)生抑制作用[14-15]。該藥可對(duì)過氧化氫酶、細(xì)胞色素氧化酶產(chǎn)生抑制,能夠使過氧化氫在真菌內(nèi)大量蓄積,并與真菌細(xì)胞色素發(fā)生相互作用,降低真菌活性,進(jìn)一步加速真菌死亡[16]。此外,氟康唑注射液的安全性較高,能夠有效滲透耳部組織,且對(duì)組織的刺激性小、毒性低,患者耐受性好。

    本研究中,研究組治療總有效率為92.31%(36/39)較對(duì)照組的74.36%(29/39)高??紤]其原因,聯(lián)合治療能夠發(fā)揮藥物協(xié)同作用,有效抑制細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄及復(fù)制,促使致病細(xì)菌死亡,同時(shí)破壞真菌的生理結(jié)構(gòu),抑制真菌生長繁殖,從兩個(gè)方面改善患者感染情況,減輕耳部組織所受損傷,提高臨床療效[17]。本研究結(jié)果中,研究組癥狀(耳痛、鼓膜充血、流膿、發(fā)熱)消失時(shí)間均較對(duì)照組早。推測其原因,聯(lián)合治療能夠有效殺滅致病細(xì)菌及真菌,減輕其對(duì)患者中耳黏膜造成的損傷,降低內(nèi)毒素釋放量,促使患者體溫恢復(fù)正常,同時(shí)抑制機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),減少膿性分泌物的產(chǎn)生,使患者耳道保持潔凈、干燥狀態(tài),進(jìn)而緩解耳痛、鼓膜充血等癥狀[18]。此外,治療后研究組氣導(dǎo)閾值、骨導(dǎo)閾值均較對(duì)照組更低。分析其原因,聯(lián)合治療能夠充分滲透至患者耳部組織中,并作用于整個(gè)外耳道和鼓膜,通過抗菌、殺菌來減輕組織充血和水腫,促使化膿部位更快愈合,從而改善患者聽力功能。

    IL-1β由巨噬細(xì)胞分泌,存在血液和細(xì)胞外間隙內(nèi),大量產(chǎn)生時(shí)可引起發(fā)熱,參與并加重機(jī)體炎癥反應(yīng);IL-8由巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞等分泌,對(duì)中性粒細(xì)胞有趨化作用,能夠?qū)е聶C(jī)體局部炎癥反應(yīng);SOM合并FI患者的中耳黏膜受到病原體入侵,使得機(jī)體內(nèi)大量釋放炎癥介質(zhì),易導(dǎo)致患者病情遷延不愈[19]。本研究結(jié)果中,治療后研究組IL-1β、IL-8水平均較對(duì)照組低??紤]其原因,聯(lián)合治療能夠發(fā)揮廣譜抗菌作用,抑制病原微生物活性,減少耳部組織受到的不良刺激,避免患者免疫系統(tǒng)反應(yīng)過度加重機(jī)體炎癥,有助于調(diào)節(jié)炎癥因子水平[20]。本研究中,研究組復(fù)發(fā)率為2.78%(1/36)較對(duì)照組27.59%(8/29)低。推測其原因,聯(lián)合治療能夠更好地清除致病性微生物,從根本上解決病因,防止患者再次受到真菌或細(xì)菌感染;合理開展藥物聯(lián)用治療不易使致病性微生物產(chǎn)生耐藥性,也可在一定程度上降低感染復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。此外,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率,對(duì)照組為10.26%(4/39),研究組為5.13%(2/39),兩組癥狀輕微,未對(duì)治療造成影響,兩組比較差異無顯著意義??紤]其原因,氟康唑注射液是一種抗菌藥物,主要對(duì)真菌等微生物產(chǎn)生作用,不會(huì)對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)等產(chǎn)生較大刺激,因而具有較高的藥物安全性。

    綜上所述,氟康唑注射液聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療SOM合并FI患者,可提升臨床療效,促進(jìn)患者癥狀消失,調(diào)節(jié)聽力功能、炎癥因子水平,減少復(fù)發(fā),且安全性較高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]馮海青,劉向麗,李秋艷,等.水楊酸乙醇耳浴聯(lián)合復(fù)方伏立康唑滴耳治療化膿性中耳炎合并真菌感染效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2022,62(17):78-81.

    [2]洪偉,蔡福果,劉慧娟,等.氟康唑注射液治療化膿性中耳炎合并真菌感染的隨機(jī)對(duì)照研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2021,31(13):1977-1981.

    [3]朱歡歡,胡書君.5%碳酸氫鈉耳浴聯(lián)合硝酸咪康唑治療嬰幼兒真菌性外耳道炎的效果[J].華夏醫(yī)學(xué),2022,35(4):65-69.

    [4]徐助偉,鄧雯秋,劉焱斌.兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶及氟康唑治療非HIV感染、非器官移植后隱球菌腦膜炎45例臨床研究[J].中國感染與化療雜志,2020,20(4):396-400.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會(huì)耳科學(xué)組,中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì)耳科組.中耳炎臨床分類和手術(shù)分型指南(2012)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,48(1):5.

    [6]黃選兆,汪吉寶.實(shí)用耳鼻咽喉科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:871-875.

    [7]張沁銘,毛竹,霍玉廷,等.鼓室內(nèi)注射氨溴索聯(lián)合地塞米松在分泌性中耳炎中的效果及對(duì)分泌物炎癥因子表達(dá)的影響研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2021,18(23):35-39.

    [8]張偉琳.聚維酮碘聯(lián)合3%水楊酸乙醇耳浴對(duì)慢性化膿性中耳炎合并真菌感染患者聽力恢復(fù)的影響[J].臨床研究,2020,28(9):59-60.

    [9]汪琳,張丹,張慶玲,等.真菌性中耳炎患者血清炎癥因子及中耳肉芽組織標(biāo)本TLR2、TLR4蛋白表達(dá)與mRNA水平[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2022,32(2):247-251.

    [10]楊力群.耳內(nèi)鏡下外耳道沖洗聯(lián)合氟康唑氯化鈉注射液耳浴及達(dá)克寧外耳道涂布治療外耳道真菌病的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2022,38(29):52-54.

    [11]何春峰,高劍,柳文紅,等.長效抗菌材料噴霧劑聯(lián)合硝酸咪康唑乳膏治療足癬療效與復(fù)發(fā)性研究[J].中國真菌學(xué)雜志,2021,16(2):113-115.

    [12]李萌.中藥外洗聯(lián)合1%硝酸咪康唑乳膏治療手足癬及體股癬臨床觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2021,37(9):1511-1512.

    [13]張建濤.硝酸咪康唑霜聯(lián)合復(fù)方醋酸地塞米松乳膏治療足癬患者的療效評(píng)價(jià)[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(15):191-193.

    [14]俞容,徐嬌君,俞北偉.單寧酸聯(lián)合氟康唑抑制金黃色葡萄球菌與白念珠菌混合生物膜的作用及機(jī)制研究[J].中國抗生素雜志,2021,46(6):616-620.

    [15]劉聃.氟康唑聯(lián)合克霉唑陰道片對(duì)復(fù)發(fā)性念珠菌性陰道炎患者白細(xì)胞介素-2白細(xì)胞介素-8水平及預(yù)后的影響[J].中國藥物與臨床,2020,20(23):3945-3947.

    [16]鄭伊芳.干擾素聯(lián)合氟康唑?qū)?fù)發(fā)性外陰陰道假絲酵母菌病患者血清炎癥因子水平的影響及療效分析[J].中國藥物與臨床,2021,21(10):1701-1703.

    [17]陳裕光,黃雁云,徐永城.氟康唑聯(lián)合醋酸曲安奈德益康唑軟膏治療真菌性外耳道炎的療效及對(duì)血清炎性因子水平的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2021,28(9):1199-1200.

    [18]劉俊捷,姚良忠.氟康唑注射液局部治療耳鼻咽喉真菌病的臨床療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2020,15(3):155-156.

    [19]曾濤.鹽酸左氧氟沙星滴耳液聯(lián)合曲安奈德對(duì)急性化膿性中耳炎患者血清炎癥因子和聽力閾值的影響[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2021,49(1):90-94.

    [20]吳礽武.氟康唑注射液耳浴聯(lián)合曲安奈德益康唑乳膏對(duì)真菌性外耳道炎療效及血清TNF-α、CRP及IL-6影響[J].藥品評(píng)價(jià),2023,20(4):452-455.

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