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    降糖藥二甲雙胍治療乳腺癌的研究進(jìn)展

    2015-04-02 16:59:16ResearchDevelopmentofEffectofMetforminonBreastCancer
    食管疾病 2015年4期
    關(guān)鍵詞:二甲雙胍乳腺癌

    Research Development of Effect of Metformin on Breast Cancer

    李璞玉,馮笑山

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    降糖藥二甲雙胍治療乳腺癌的研究進(jìn)展

    Research Development of Effect of Metformin on Breast Cancer

    李璞玉,馮笑山

    摘要:目的探討降糖藥二甲雙胍在治療乳腺癌中的研究進(jìn)展。方法參閱國內(nèi)外發(fā)表的文獻(xiàn),綜述降糖藥二甲雙胍在治療乳腺癌中的研究新進(jìn)展。結(jié)果二甲雙胍的抗腫瘤作用已經(jīng)通過多種細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。其作為治療糖尿病的一線用藥能夠降低人類癌癥的發(fā)病率并且提高癌癥患者的生存質(zhì)量,包括乳腺癌。AMPK/mTOR信號(hào)通路參與了二甲雙胍抗乳腺癌作用的機(jī)制。二甲雙胍還能夠靶向作用于腫瘤干細(xì)胞。結(jié)論二甲雙胍臨床應(yīng)用的安全性、確切的藥物效應(yīng)和低廉的藥價(jià),使其成為一種理想的抗腫瘤藥物候選者。

    關(guān)鍵詞:二甲雙胍;乳腺癌;AMPK/mTOR;腫瘤干細(xì)胞

    作者單位:河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽 471003

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,2008年全球女性乳腺癌標(biāo)化發(fā)病率為39.0/10萬,標(biāo)化死亡率為12.5/10萬,居女性惡性腫瘤首位。2000年至2009 年我國隨著人口老齡化以及飲食結(jié)構(gòu)的改變,乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,并呈年輕化趨勢(shì)。

    在乳腺癌預(yù)防的臨床試驗(yàn)中,使用特異性雌激素受體及芳香化酶類抑制劑進(jìn)行的內(nèi)分泌激素干預(yù)治療已被證實(shí)對(duì)乳腺癌有確切的預(yù)防及治療作用。最新的研究表明,二甲雙胍作為治療糖尿病的一線用藥能夠降低人類癌癥的發(fā)病率,并提高包括乳腺癌癌癥患者的生存質(zhì)量。

    1二甲雙胍的應(yīng)用歷史

    1.1二甲雙胍的早期應(yīng)用二甲雙胍、苯乙雙胍和丁雙胍等雙胍類藥物是從香草山羊豆(法國丁香花屬,也稱為Goat′s Rue或Italian Fitch)中提取,最初用于治療高血糖癥和2型糖尿病。雙胍類的藥物使用可以追溯到古代埃及和中世紀(jì)歐洲,當(dāng)時(shí)人們將茶和法國山羊豆混合用于緩解糖尿病所引起的多尿癥和口臭[3-5]。19世紀(jì)20年代,科學(xué)家從法國山羊豆中提取出雙胍類的活性成分,并于19世紀(jì)50年代用于臨床治療當(dāng)中[3,5-6]。到19世紀(jì)70年代,苯乙雙胍和丁雙胍由于其可導(dǎo)致乳酸酸中毒,從而逐漸在臨床應(yīng)用中銷聲匿跡。而二甲雙胍作為最為普遍應(yīng)用的處方降糖藥,全球每年有1億多張?zhí)幏绞褂枚纂p胍。二甲雙胍除了應(yīng)用于治療糖尿病,還對(duì)多囊性卵巢綜合征有確切的治療效果,并且科研人員也一直在探索其抗病毒和抗腫瘤的作用機(jī)理[7-9]。最初雙胍類藥物在腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值是在一系列研究非糖尿病患者代謝改變中發(fā)現(xiàn)的。近期,二甲雙胍被證實(shí)能夠降低糖尿病患者的癌癥發(fā)病率和死亡率,二甲雙胍降低胰島素水平的作用可能促使其產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)[7,10-12]。作者將詳細(xì)討論二甲雙胍治療腫瘤的作用及其可能的機(jī)制。

    1.2二甲雙胍的抗腫瘤作用二甲雙胍治療腫瘤的前景在糖尿病并發(fā)腫瘤患者的大型回顧性流行病學(xué)研究中被首次發(fā)現(xiàn)。一個(gè)隨機(jī)的臨床3期試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)了二甲雙胍在降低乳腺癌發(fā)病率和提高早期乳腺癌生存率方面有著巨大的潛能。流行病學(xué)研究表明在糖尿病和非糖尿病中二甲雙胍的使用均能降低乳腺癌發(fā)生及發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)。另外,一些臨床研究也表明在乳腺癌化療、放療等輔助治療中,二甲雙胍扮演保護(hù)者的角色。觀察性研究表明,接受二甲雙胍標(biāo)準(zhǔn)劑量(成人每日1 500~2 250 mg)治療的糖尿病患者,能夠降低其腫瘤發(fā)病率和腫瘤致死率[10,13-17]。Evans等發(fā)現(xiàn)糖尿病患者接受二甲雙胍治療后,其腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低,二甲雙胍對(duì)患者具有保護(hù)效應(yīng)[10]。

    2二甲雙胍治療乳腺癌機(jī)制的研究進(jìn)展

    2.1二甲雙胍治療乳腺癌的細(xì)胞水平研究二甲雙胍在體外實(shí)驗(yàn)中能夠抑制多種分子類型的乳腺癌細(xì)胞株。二甲雙胍對(duì)雌激素受體(ER)陽性和陰性的乳腺癌細(xì)胞,以及erbB2正常及異常表達(dá)的細(xì)胞生長均具有抑制作用,并且減少了細(xì)胞克隆形成,引起部分細(xì)胞阻滯在G1期[19]。通過檢測(cè)DNA碎片和PARP剪切蛋白的表達(dá),二甲雙胍能夠引起腔上皮細(xì)胞A型、B型和erbB2亞型細(xì)胞的凋亡[20]。在人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中,二甲雙胍作為腫瘤抑制劑而非胰島素敏感藥物,通過對(duì)AMPK通路的激活和mTOR的抑制,導(dǎo)致蛋白的降解,從而起到了抑制腫瘤細(xì)胞生長增殖的作用。二甲雙胍對(duì)其他腫瘤細(xì)胞也展示出明顯的生長抑制效應(yīng)。在細(xì)胞培養(yǎng)中,二甲雙胍能夠抑制多種腫瘤細(xì)胞的生長,包括乳腺癌細(xì)胞、前列腺癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞、卵巢癌細(xì)胞和膠質(zhì)瘤細(xì)胞。二甲雙胍還被發(fā)現(xiàn)能夠誘導(dǎo)某些細(xì)胞株的細(xì)胞凋亡,如子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞、膠質(zhì)瘤細(xì)胞和三陰性乳腺癌細(xì)胞等[21-27]。

    2.2二甲雙胍治療乳腺癌的動(dòng)物水平研究不僅是在乳腺癌,在其他腫瘤中,二甲雙胍也有著重要的作用。二甲雙胍能降低多種轉(zhuǎn)基因小鼠異體移植的腫瘤生長,包括乳腺癌細(xì)胞、前列腺癌細(xì)胞,并且抑制轉(zhuǎn)基因小鼠乳腺癌、結(jié)腸癌及其他腫瘤的發(fā)生[28]。此外,二甲雙胍能夠抑制小鼠體內(nèi)化學(xué)誘導(dǎo)的肺癌和結(jié)腸癌的癌前病變[29]。在前列腺癌、結(jié)腸癌細(xì)胞中,二甲雙胍能夠通過抑制cyclin D1蛋白水平的表達(dá)來抑制細(xì)胞周期。在后續(xù)的一些體內(nèi)試驗(yàn)中使用裸鼠腹腔注射或口服二甲雙胍,腫瘤生長抑制率達(dá)到55%[30]。

    2.3二甲雙胍與AMPK/mTOR信號(hào)通路二甲雙胍對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖抑制效應(yīng)與AMPK的激活相關(guān),同時(shí)抑制了mTOR信號(hào)通路和其對(duì)應(yīng)的蛋白合成等多種反應(yīng),包括EGFR、Src、MARK、cyclinD1表達(dá)降低,p27表達(dá)增加等[31-33]。2007年Dowling等人在發(fā)現(xiàn)二甲雙胍能夠通過激活A(yù)MPK來抑制mTOR,從而抑制乳腺癌細(xì)胞的生長[34]。在缺乏TSC2,LKB1和經(jīng)過AMPK抑制劑處理過的細(xì)胞中,此抑制效應(yīng)消失,說明LKB1、AMPK和TSC2在二甲雙胍的作用機(jī)制中起著重要作用。研究證明二甲雙胍能夠激活化療誘導(dǎo)的AMPK活化并且增強(qiáng)化療對(duì)乳腺癌、肺癌、前列腺癌細(xì)胞的毒性[35]。

    2.4二甲雙胍與腫瘤干細(xì)胞近幾年二甲雙胍在腫瘤干細(xì)胞研究領(lǐng)域中獲得了高度關(guān)注。近期的一些研究表明,二甲雙胍可能靶向作用于腫瘤干細(xì)胞。例如,二甲雙胍能夠抑制乳腺癌細(xì)胞亞群的生長,并且能夠抑制小鼠體內(nèi)異體移植的腫瘤形成。二甲雙胍聯(lián)合赫塞汀能夠?qū)ER2過表達(dá)乳腺癌腫瘤干細(xì)胞的細(xì)胞群落產(chǎn)生生長抑制效應(yīng)。有趣的是,二甲雙胍可能也通過轉(zhuǎn)錄性地抑制上皮間充質(zhì)化(EMT)來參與調(diào)節(jié)乳腺癌腫瘤干細(xì)胞的發(fā)生[36]。

    3二甲雙胍抗腫瘤作用的臨床試驗(yàn)進(jìn)展

    在2 529位乳腺癌患者的臨床試驗(yàn)中,包括155位糖尿病患者,其中有68位接受二甲雙胍的治療,87位沒有接受二甲雙胍的治療,結(jié)果在沒有接受二甲雙胍治療的乳腺癌患者中,完全緩解期為8%,接受二甲雙胍治療的乳腺癌患者為24%[18]。在乳腺癌患者中,二甲雙胍的臨床應(yīng)用表現(xiàn)出相似的保護(hù)作用。而且,在最近以非糖尿病患者為研究對(duì)象的臨床試驗(yàn)表明,低劑量的二甲雙胍(250 mg/d)能夠降低非糖尿病患者中結(jié)腸癌的發(fā)病率和結(jié)腸上皮細(xì)胞的增殖[19]。此外,現(xiàn)階段正在進(jìn)行的二甲雙胍輔助治療乳腺癌的實(shí)驗(yàn)中,證明了二甲雙胍在腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡中的抑制效應(yīng),具有臨床應(yīng)用的安全性和耐受性[20-21]。與未經(jīng)二甲雙胍干預(yù)的糖尿病患者相比,經(jīng)過二甲雙胍治療的糖尿病患者,各類型腫瘤的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和死亡率均有降低。然而,盡管經(jīng)過二甲雙胍治療的乳腺癌患者病理完全緩解期的百分比增加,但其未能顯著改善3 a無復(fù)發(fā)乳腺癌患者的生存率[13-17]。此外,在另一組糖尿病并發(fā)前列腺癌患者的臨床研究中,二甲雙胍的使用與治療效果并無相關(guān)性。因此,二甲雙胍對(duì)癌癥復(fù)發(fā)和生存率的改善就需要更進(jìn)一步的臨床研究來闡釋。

    4二甲雙胍治療乳腺癌的局限性

    臨床應(yīng)用的安全性、確切的藥物效應(yīng)和低廉的藥價(jià),使二甲雙胍成為一種理想的抗腫瘤候選藥物。近期流行病學(xué)的證據(jù)、臨床和臨床前實(shí)驗(yàn)都證明了二甲雙胍的潛在抗腫瘤效應(yīng)。然而,二甲雙胍要作為腫瘤輔助治療藥物,許多問題仍需進(jìn)一步闡明和證實(shí)。尤其在流行病學(xué)回顧性研究中,糖尿病人群中首次發(fā)現(xiàn)二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)很難被臨床應(yīng)用來證實(shí)。雖然通過很多研究手段(如細(xì)胞培養(yǎng)和小鼠模型)完善了部分二甲雙胍抗腫瘤作用的機(jī)制,但這些研究很多是通過人為的依賴非生理性劑量的二甲雙胍,同時(shí)使用過量的胰島素和生長因子來實(shí)現(xiàn)的。最新的一些實(shí)驗(yàn)中,通過應(yīng)用更接近生理性濃度的二甲雙胍建立的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,更好地解釋了二甲雙胍(胰島素依賴型和胰島素非依賴型)的作用機(jī)制??刂贫纂p胍敏感性的關(guān)鍵因素,對(duì)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和患者的篩選是十分重要的。目前關(guān)于二甲雙胍臨床試驗(yàn)表明,二甲雙胍對(duì)高胰島素血癥患者和胰島素受體LKB1、TSC2陽性的腫瘤患者的治療效果最好,而對(duì)正常胰島素水平的患者和缺乏胰島素受體LKB1、TSC2表達(dá)的腫瘤患者,二甲雙胍卻沒有抗腫瘤作用[37]。進(jìn)一步基礎(chǔ)研究和相關(guān)的臨床試驗(yàn)對(duì)完善二甲雙胍藥物作用機(jī)制是至關(guān)重要的,這些研究應(yīng)包括通過篩選一系列腫瘤患者(包括糖尿病患者)來識(shí)別、預(yù)測(cè)二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)和治療反應(yīng)的生物學(xué)標(biāo)記物。探索二甲雙胍對(duì)非糖尿病患者的作用機(jī)制和區(qū)分二甲雙胍的直接和間接效應(yīng)是研究二甲雙胍治療腫瘤的下一個(gè)挑戰(zhàn)。

    5總結(jié)

    二甲雙胍不僅能夠較好地控制糖尿病人的血糖,同時(shí)對(duì)乳腺癌還有抗腫瘤作用。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明二甲雙胍有效抑制各種乳腺癌細(xì)胞增殖。主要分子機(jī)制包括AMPK/mTOR以及直接靶向腫瘤干細(xì)胞。臨床試驗(yàn)表明,經(jīng)過二甲雙胍治療的糖尿病患者,各類型腫瘤的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和死亡率均有降低。然而,二甲雙胍要作為腫瘤輔助治療藥物,許多問題仍需進(jìn)一步闡明和證實(shí)。目前,將二甲雙胍作為抗腫瘤藥物的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,包括針對(duì)乳腺癌、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌和胰腺癌患者。如加拿大國家癌癥研究所臨床研究組已經(jīng)開展了針對(duì)超過3 500名早期乳腺癌女性患者二甲雙胍和安慰劑組大型臨床3期研究[38]。隨著新型預(yù)臨床模型的建立,這些臨床研究會(huì)讓二甲雙胍作為潛在抗癌藥物的研究日趨完善。

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    通信作者:馮笑山,男,博士,教授,E-mail:samfeng137@hotmail.com

    作者簡介:李璞玉(1987-),女,河南洛陽人,從事消化道腫瘤的基礎(chǔ)與臨床研究。

    收稿日期:2015-04-24

    中圖分類號(hào):R737.9

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-688X(2015)04-0311-04

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