摘" 要:為保護(hù)生態(tài)環(huán)境,工業(yè)排放廢水中的重金屬離子去除材料的開(kāi)發(fā)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。該文采用水熱法制備稀土元素鈰改性的介孔材料Ce-MCM-41分子篩,并通過(guò)XRD、SEM和FT-IR表征手段對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行分析,同時(shí)探討溶液pH、水中鉛離子初始濃度和吸附時(shí)間對(duì)分子篩吸附性能的影響。研究結(jié)果表明,Ce-MCM-41分子篩保持純硅分子篩的基本骨架,由長(zhǎng)程有序轉(zhuǎn)化為短程有序結(jié)構(gòu),鈰的改性使其具有較好的分散性,對(duì)水中鉛離子表現(xiàn)出比純硅分子篩更好的吸附性,30 mg的Ce-MCM-41分子篩,當(dāng)溶液pH在6~7范圍內(nèi),初始鉛離子濃度120 mg/L,吸附時(shí)間120 min時(shí)去除效果最佳,鉛離子的吸附率達(dá)到90.32%,表現(xiàn)出良好的吸附效果。
關(guān)鍵詞:分子篩;改性;鉛離子;吸附;研究
中圖分類號(hào):X703.1" " " 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " " " " 文章編號(hào):2095-2945(2024)32-0067-04
Abstract: In order to protect the ecological environment, the development of materials for removing heavy metal ions in industrial wastewater is of great practical significance. In this paper, a mesoporous material Ce-MCM-41 molecular sieve modified by rare earth element cerium was prepared by hydrothermal method. The structure and morphology of the sample were analyzed by XRD, SEM and FT-IR characterization methods. At the same time, the effects of solution pH, initial concentration of lead ions in water and adsorption time on the adsorption properties of the molecular sieve were discussed. The research results show that Ce-MCM-41 molecular sieve maintains the basic framework of pure silicon molecular sieve and transforms from long-range order to short-range order structure. The modification of cerium makes it have good dispersibility and shows better adsorption of lead ions in water than pure silicon molecular sieve. For 30 mg of Ce-MCM-41 molecular sieve, when the solution pH value is in the range of 6~7, the initial lead ion concentration is 120 mg/L, and the adsorption time is 120 minutes, the removal effect is the best. The adsorption rate of lead ions reached 90.32%, showing good adsorption effect.
Keywords: molecular sieve; modification; lead ion; adsorption; research
隨著現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展,尤其是化學(xué)工業(yè)、金屬采礦業(yè)、冶金和電鍍等行業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的含重金屬?gòu)U水排入環(huán)境,水體污染現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重。重金屬在環(huán)境中難以降解,極易被生物富集,當(dāng)重金屬積累到一定程度會(huì)直接或間接影響人類生活和健康,如果不加以控制,其所造成的危害將無(wú)法估量[1-3]。水體污染物中鉛離子屬于一類污染物,微量即伴有很大毒性,會(huì)影響大腦和神經(jīng)系統(tǒng),出現(xiàn)頭痛、死亡等中毒現(xiàn)象[4]。處理廢水中重金屬方法有多種,例如化學(xué)法、生物法、電解法和吸附法等[5-8]。其中吸附法具有材料來(lái)源廣泛、成本低、凈化效果明顯和吸附劑可再生循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn)值得進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用[9]。
吸附法的關(guān)鍵是高活性、經(jīng)濟(jì)、綠色環(huán)保吸附材料的開(kāi)發(fā),目前人們研究的吸附材料有膨潤(rùn)土、沸石、活性炭、生物吸附劑和金屬氧化物等,其中人工合成的介孔MCM-41分子篩因具有孔道結(jié)構(gòu)規(guī)整、孔隙率高、比表面積較大等特點(diǎn),人們對(duì)其在吸附、催化、分離等領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了大量的研究[10-11]。而純硅分子篩骨架中晶格缺陷少,離子交換能力小、活性低,若在孔道或骨架中引入其他元素可增加缺陷量達(dá)到改善活性目的[12]。有研究發(fā)現(xiàn)稀土氧化鈰對(duì)重金屬銅、砷、鉻等表現(xiàn)出較好的吸附性能[13-15]。因稀土氧化物價(jià)格較貴,本文采用鈰來(lái)改性MCM-41分子篩,這樣可減少稀土鈰的用量,又能利用鈰的活性,研究其對(duì)鉛離子的吸附性能,為廢水中重金屬離子的去除提供研究基礎(chǔ),目前這方面的相關(guān)報(bào)道還比較少。
1" 材料和方法
1.1" 試劑
硅酸四乙酯(TEOS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、硝酸鈰銨、硝酸鉛和氨水等均為分析純。
1.2" 改性分子篩Ce-MCM-41的制備
將1.8 g的十六烷基三甲基溴化銨放入燒杯中,加入35 mL去離子水溶解,在35 ℃水浴條件下攪拌20 min,按照摩爾比n(Ce)∶n(Si)=1∶50的比例加入鈰鹽,繼續(xù)攪拌使之溶解,緩慢滴加4.1 mL正硅酸乙酯,取9.8 mL氨水緩慢滴加入上述溶液中,攪拌4 h,放入反應(yīng)釜中,在120 ℃下晶化反應(yīng)24 h,晶化后冷卻至室溫,過(guò)濾,去離子水洗滌,120 ℃干燥。之后以2 ℃/min的速率升溫至550 ℃,煅燒6 h除去模板劑,得到Ce-MCM-41介孔分子篩樣品。按照上述步驟,在不添加金屬鹽的情況下,合成純硅MCM-41作為對(duì)比。
1.3" 樣品表征
樣品的晶體結(jié)構(gòu)采用德國(guó)Bruker D8 Advance X射線衍射儀(XRD)進(jìn)行表征,測(cè)定條件為電流40 MA,電壓40 kV,步長(zhǎng)0.02°,掃描范圍0.5~10°;樣品的表面形貌采用日立S-3400N型電子掃描顯微鏡(SEM)進(jìn)行觀察;樣品的基團(tuán)振動(dòng)信息采用NICOLET 5700型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)分析,掃描范圍4000~400 cm-1;上海光譜儀器有限公司UV-725紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)用于樣品吸附特性的測(cè)定。
1.4" 改性分子篩Ce-MCM-41對(duì)鉛離子的吸附實(shí)驗(yàn)
配制一定濃度的硝酸鉛溶液,準(zhǔn)確移取30 mL該溶液到100 mL燒杯中,再加入50 mg的Ce-MCM-41分子篩樣品(MCM-41分子篩做對(duì)比研究),磁力攪拌使之分散,吸附在室溫下進(jìn)行,選取溶液pH、溶液初始濃度和吸附時(shí)間作為考察因素,吸附后離心分離,移取上部液體采用分光光度法測(cè)定溶液的吸光度并計(jì)算吸附率。3個(gè)考察因素具體實(shí)驗(yàn)條件如下:①溶液pH在2~7,溶液初始濃度為120 mg/L,吸附時(shí)間為60 min;②溶液初始濃度為80~200 mg/L范圍內(nèi),溶液pH為7,吸附時(shí)間為60 min;③吸附時(shí)間為10~150 min,溶液初始濃度為120 mg/L,溶液pH為7。
2" 結(jié)果與討論
2.1" XRD分析
圖1為金屬離子Ce改性的MCM-41分子篩和純硅MCM-41分子篩XRD譜圖??梢钥闯觯児鐼CM-41是一種六方結(jié)構(gòu)材料,具有較長(zhǎng)的有序孔洞,3個(gè)特征衍射峰為(100)、(110)和(200),其中2θ為1.8°左右(100)衍射峰最強(qiáng)。金屬離子Ce改性的MCM-41分子篩保留了(100)晶面上的最強(qiáng)特征衍射峰,表明Ce-MCM-41分子篩仍能保持六方晶胞規(guī)整的孔結(jié)構(gòu)[11]。但與MCM-41相比,Ce-MCM-41分子篩的峰位發(fā)生了明顯的偏移,偏移量約為0.4°,表明金屬離子的引入,分子篩的孔結(jié)構(gòu)由長(zhǎng)程有序轉(zhuǎn)化為短程有序[16]。
2.2" SEM分析
圖2為金屬離子Ce改性的MCM-41分子篩和純硅MCM-41分子篩的SEM圖譜。MCM-41分子篩有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象,而經(jīng)鈰改性的MCM-41分子篩分散性較好,良好的分散性會(huì)增大表面積,有助于物質(zhì)的吸附。
2.3" 紅外光譜分析
圖3為Ce-MCM-41和MCM-41分子篩的FT-IR圖譜,二者的紅外特征峰基本一致。在約3 434 cm-1附近的吸收峰一般認(rèn)為是分子篩孔道內(nèi)部Si-OH的伸縮振動(dòng),1 636 cm-1附近的吸收峰是OH彎曲振動(dòng)引起的[17]。在約1 076 cm-1的吸收峰為分子篩的硅氧四面體Si-O-Si反對(duì)稱伸縮振動(dòng),Si-O-Si對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰在798 cm-1附近[18]。MCM-41分子篩在約958 cm-1處有一個(gè)明顯的肩峰,屬于Si-O鍵的伸縮振動(dòng),Ce離子改性后該峰型明顯并發(fā)生藍(lán)移,該吸收峰的變化被認(rèn)為是雜原子進(jìn)入MCM-41分子篩骨架的證據(jù)[19-20]。
2.4" 改性分子篩Ce-MCM-41對(duì)鉛離子的吸附結(jié)果
2.4.1" 溶液pH的影響
圖4為溶液pH對(duì)分子篩吸附Pb2+離子的影響。Ce-MCM-41分子篩的吸附性能優(yōu)于純硅MCM-41分子篩,鈰的改性有助于改善分子篩的表面性能,同時(shí)SEM圖可以看出鈰改性后分子篩的分散性得到改善。在pH 2~6范圍內(nèi),2種分子篩的吸附率均隨著pH增加而增大,在pH 6~7之間基本穩(wěn)定并達(dá)到最大值,此時(shí)純硅分子篩吸附率約為80%,鈰改性的分子篩約為85%。這是由于溶液中的pH低時(shí),溶液中H+離子濃度較高與Pb2+在吸附位點(diǎn)產(chǎn)生了競(jìng)爭(zhēng)作用,隨著pH繼續(xù)增加H+濃度降低,競(jìng)爭(zhēng)吸附作用降低。但當(dāng)pHgt;7時(shí),溶液中OH-濃度增加會(huì)與Pb2+反應(yīng)生成Pb(OH)2沉淀,因此pH在6~7范圍內(nèi)吸附效果最佳。
2.4.2" 溶液初始濃度的影響
圖5為鉛離子溶液初始濃度對(duì)分子篩吸附Pb2+離子的影響。與純硅MCM-41介孔分子篩相比,Ce-MCM-41分子篩的吸附性能更好,當(dāng)Pd2+溶液初始質(zhì)量濃度在80~120 mg/L時(shí)2種分子篩的吸附率變化不大,純硅分子篩吸附率約為81%,鈰改性的分子篩吸附率約為86%,隨著溶液濃度的繼續(xù)增加吸附率逐漸降低。這是由于當(dāng)溶液中鉛離子濃度較低時(shí),絕大部分鉛離子可被分子篩所吸附,吸附劑的吸附容量未達(dá)到飽和,吸附容量隨之升高,但當(dāng)鉛離子初始濃度繼續(xù)升高,吸附劑的吸附容量會(huì)逐漸接近飽和,吸附率下降。
2.4.3" 吸附時(shí)間的影響
圖6為時(shí)間對(duì)Ce-MCM-41介孔分子篩吸附Pb2+離子的影響??梢钥闯觯?種分子篩在吸附的初始階段10~60 min時(shí),吸附速率增加很快,之后由于吸附劑吸附容量逐漸趨近飽和,在60~120 min內(nèi)增加的緩慢,在120 min之后基本達(dá)到穩(wěn)定,MCM-41分子篩吸附率為84.23%,Ce-MCM-41分子篩吸附率為90.32%,約高出6%。
3" 結(jié)論
為了改善純硅分子篩吸附性能,采用水熱法合成了鈰改性的介孔分子篩Ce-MCM-41,并將其用于水中重金屬鉛離子的去除,研究了pH、鉛離子的初始濃度和吸附時(shí)間對(duì)Ce-MCM-41分子篩吸附鉛離子的影響。Ce-MCM-41仍保持了分子篩的骨架結(jié)構(gòu),但鈰的改性使其孔結(jié)構(gòu)由長(zhǎng)程有序轉(zhuǎn)化為短程有序,鈰的改性使其具有較好的分散性。Ce-MCM-41分子篩對(duì)鉛離子的吸附最佳條件為pH在6~7范圍內(nèi),溶液初始濃度120 mg/L,Ce-MCM-41分子篩30 mg,吸附時(shí)間120 min,此時(shí)鉛離子的吸附率達(dá)到90.32%,比純硅分子篩高出約6%,表現(xiàn)出良好的吸附效果,對(duì)工業(yè)廢水中重金屬離子污染治理具有潛在的應(yīng)用前景。
參考文獻(xiàn):
[1] 吳倩云.水體重金屬污染來(lái)源及修復(fù)技術(shù)研究進(jìn)展[J].廣東化工,2020,47(10):119,122.
[2] 石永杰.二硫化鉬納米微粒去除水中銅、鉛離子的研究[D].合肥:合肥學(xué)院,2020.
[3] 黃海濤,梁延鵬,魏彩春,等.水體重金屬污染現(xiàn)狀及處理技術(shù)[J].廣西輕工業(yè),2009,126(5):99-100.
[4] 邵德毅.吸附法處理重金屬?gòu)U水污染的研究進(jìn)展[J].山東化工,2019,48(7):57-59.
[5] 劉純,殷恒波,石莉萍,等.納米SiO2空心微球?qū)χ亟饘匐x子的吸附特性[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2013,23(6):1661-1669.
[6] 張家銅,劉佳麟.水體重金屬污染的危害及其治理[J].山東工業(yè)技術(shù),2019(8):35-35.
[7] 沈杰,張朝暉,周曉云,等.生物法去除水中重金屬離子的研究[J].水處理技術(shù),2005,31(3):5-8.
[8] 范力,張建強(qiáng),程新,等.離子交換法及吸附法處理含鉻廢水的研究進(jìn)展[J],水處理技術(shù),2009,35(1):30-33.
[9] 張帆,李菁,譚建華,等.吸附法處理重金屬?gòu)U水的研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2013,32(11):2749-2756.
[10] 柏珊珊.介孔分子篩的表面修飾及其對(duì)重金屬離子的吸附性能研究[D].哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2010.
[11] JIANG Y, LIN K, ZHANG Y, et al. Fe-MCM-41 nanoparticles as versatile catalysts for phenol hydroxylation and for Friedel-Crafts alkylation[J]. Applied Catalysis A: General, 2012(445-446):172-179.
[12] 黃婷婷,陶艷輝,陸文蓮,等.Ti-Ce-MCM-41介孔分子篩光催化降解壬基酚的研究[J].水資源與水工程學(xué)報(bào),2010,21(1):51-53.
[13] 李榮輝,郟義征.氧化鈰納米晶的制備和除砷動(dòng)力學(xué)研究[J].水處理技術(shù),2019,45(1):66-69,74.
[14] 李友鳳,敖克厚,樊磊磊,等.氧化鈰-二氧化硅介孔材料制備及對(duì)銅離子的吸附性能[J].無(wú)機(jī)鹽工業(yè),2020,52(12):34-39.
[15] 張金洋,黃敏,李琴,等.納米CeO2吸附劑的制備及對(duì)六價(jià)鉻的吸附性能[J].人工晶體學(xué)報(bào),2018,47(8):1662-1669.
[16] ZHAO Q, WANG Q, TANG Y, et al. Characterization and synthesis of Ce-incorporated mesoporous molecular sieves under microwave irradiation condition[J]. Korean Journal of Chemical Engineering, 2010,27(4):1310-1315.
[17] 洪新,唐克.雜原子介孔Ce-MCM-41分子篩的制備及其吸附脫除甲硫醚性能[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2015(4):456-461.
[18] 倪曉磊.Ti-MCM-41和Mo-MOF催化過(guò)氧化氫異丙苯環(huán)氧化丙烯的研究[D].大連:大連理工大學(xué),2017.
[19] ARAUJO A S, JARONIEC M. Synthesis and properties of Lanthanide incorporated mesoporous molecular sieves[J]. Journal of Colloid and Interface Science,1999,218(2):462-467.
[20] 于健強(qiáng),李燦,許磊,等.以硅溶膠和三氯化鈦為原料合成Ti-MCM-41分子篩Ⅱ.Ti-MCM-41分子篩的表征[J].催化學(xué)報(bào),2001,22(4):331-334.