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    女性乳腺癌患者鉬靶X線特征與核增殖抗原Ki-67表達(dá)的關(guān)系

    2024-10-27 00:00:00紀(jì)會(huì)榮曹宇鵬哈雪梅師光永
    大醫(yī)生 2024年20期

    【摘要】目的 探討女性乳腺癌患者鉬靶X線特征與核增殖抗原Ki-67表達(dá)的關(guān)系,為臨床治療提供參考。方法 選取2021年1月至2024年1月北京市密云區(qū)醫(yī)院收治的110例女性乳腺癌患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。所有患者均行乳腺鉬靶X線檢查和Ki67檢測(cè),以Ki67檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)Ki67表達(dá)情況分為陰性組(43例)和陽(yáng)性組(67例)。采用多因素 Logistic 回歸分析影響患者鉬靶X線特征和Ki67表達(dá)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 Ki-67表達(dá)陽(yáng)性組患者腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊占比均高于Ki-67表達(dá)陰性組(均P<0.05)。兩組患者結(jié)構(gòu)扭曲、惡性鈣化占比比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊均為影響Ki67表達(dá)陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05)。結(jié)論 鉬靶X線特征表現(xiàn)為有腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊均為女性乳腺癌患者Ki67表達(dá)陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床可通過(guò)上述鉬靶X線特征表現(xiàn)盡早盡快評(píng)估腫瘤生物學(xué)行為及患者預(yù)后情況。

    【關(guān)鍵詞】乳腺癌;鉬靶X線;核增殖抗原Ki-67

    【中圖分類號(hào)】R737.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.20.0105.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.20.034

    乳腺癌是臨床常見惡性腫瘤,該病患者常伴有乳房疼痛、乳頭溢液、乳房皮膚橘皮樣改變等癥狀,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[1]。目前,穿刺活檢病理學(xué)檢查是臨床診斷乳腺癌金標(biāo)準(zhǔn),是乳腺癌進(jìn)行綜合治療的重要依據(jù),但因其存在有創(chuàng)、穿刺組織量小等缺點(diǎn),故臨床應(yīng)用受限[2]。鉬靶X線是臨床最常用的乳腺影像學(xué)檢查方法之一,能反映乳腺腫瘤的形態(tài)特征,可輔助臨床識(shí)別乳腺腫塊類型[3]。核增殖抗原Ki-67屬非組蛋白性核蛋白,在細(xì)胞核中儲(chǔ)存,基因定位第10號(hào)染色體,與Xd8e12A+GL75J8p57NJqDw==細(xì)胞增殖具有密切關(guān)系[4]。 Ki-67是一類和細(xì)胞增殖周期相關(guān)的增生細(xì)胞核抗原,可在增生細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),其實(shí)際表達(dá)水平能夠反映癌細(xì)胞的實(shí)際增殖情況,與多種惡性腫瘤生物學(xué)行為、預(yù)后情況具有直接關(guān)系[5]?;诖耍狙芯窟x取北京市密云區(qū)醫(yī)院收治的110例女性乳腺癌患者的臨床資料,分析乳腺癌患者鉬靶X線特征與核增殖抗原Ki-67表達(dá)的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021年1月至2024年1月北京市密云區(qū)醫(yī)院收治的110例女性乳腺癌患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。所有患者均行乳腺鉬靶X線檢查和Ki67檢測(cè),以Ki67檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)Ki67表達(dá)情況分為陰性組(43例)和陽(yáng)性組(67例)。所有患者的年齡33~76歲,平均年齡(54.79±4.23)歲;乳腺癌類型[6]:浸潤(rùn)性乳腺癌87例,原位癌10例,小葉癌4例,乳頭狀癌3例,黏液癌5例,化生性癌1例;發(fā)病部位:左側(cè)57例,右側(cè)53例;發(fā)病方位:外上象限65例,外下象限15例,內(nèi)上象限10例,內(nèi)下象限10例,乳頭后方10例。本研究經(jīng)北京市密云區(qū)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)病理學(xué)等相關(guān)檢查確診;⑵單側(cè)發(fā)??;⑶臨床資料完整;⑷年齡>30歲。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并其他惡性腫瘤者;⑵檢查前進(jìn)行過(guò)乳腺癌相關(guān)治療者;⑶合并精神狀態(tài)、認(rèn)知功能異常者;⑷合并凝血功能障礙者;⑸合并傳染性疾病者。

    1.2 檢查方法 鉬靶X線檢查:檢查前,指導(dǎo)患者放松并充分暴露雙側(cè)乳腺,輔助患者完成軸位和側(cè)斜位常規(guī)投照?;诿绹?guó)放射學(xué)會(huì)乳腺影像報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)采集相關(guān)資料進(jìn)行鉬靶X線表現(xiàn)分析,常規(guī)記錄鉬靶X線檢出的腫塊影、結(jié)構(gòu)扭曲、鈣化等信息。定位乳腺腫塊并記錄病灶大?。ā? cm、 <2 cm),腫塊密度影(是、否),腫塊形狀(是、否),腫塊邊界(是、否)。

    Ki-67檢測(cè):將穿刺或手術(shù)獲得的病理組織立即進(jìn)行固定(<1 h),azyAI9/zPjw+yUw5HIuizw==并置入足夠的磷酸鹽緩沖生理鹽水配置的4%中性甲醛溶液中,持續(xù)固定6~72 h。應(yīng)用常規(guī)免疫組織化學(xué)法對(duì)標(biāo)本進(jìn)行Ki-67增值指數(shù)檢測(cè),并記錄癌細(xì)胞中陽(yáng)性染色細(xì)胞所占百分比,若Ki-67≥20%則提示表達(dá)陽(yáng)性,若Ki-67<20%則提示表達(dá)陰性。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者鉬靶X線特征。⑵多因素Logistic 回歸分析影響女性乳腺癌患者鉬靶X線特征和Ki67表達(dá)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。影響因素采用多因素Logistic回歸模型分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者鉬靶X線特征比較 Ki-67表達(dá)陽(yáng)性組患者腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊占比均高于Ki-67表達(dá)陰性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組患者結(jié)構(gòu)扭曲、惡性鈣化占比比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    2.2 多因素Logistic分析影響女性乳腺癌患者鉬靶X線特征和Ki67表達(dá)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素 將表1中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素作為自變量,以110例乳腺癌患者Ki-67表達(dá)情況作為因變量(陰性=0,陽(yáng)性=1),納入多因素Logistic 回歸分析模型,進(jìn)行量化賦值,見表2。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊均為與Ki67表達(dá)陽(yáng)性相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05),見表3。

    3 討論

    乳腺癌是腫瘤外科最常見的惡性腫瘤之一,鉬靶X線是乳腺疾病常用篩查手段,可在乳腺良惡性疾病診斷中發(fā)揮顯著作用。乳腺癌患者早期無(wú)明顯癥狀,確診時(shí)通常已經(jīng)發(fā)展至中晚期,單純實(shí)施手術(shù)治療效果較不理想,需輔助化療、內(nèi)分泌治療,進(jìn)一步控制病情,進(jìn)而改善乳腺癌預(yù)后情況[7]。此外,乳腺癌患者的輔助治療效果受腫瘤組織分子生物學(xué)指標(biāo)表達(dá)情況影響,因此需分析影響鉬靶X線特征和Ki-67的表達(dá)等獨(dú)立危險(xiǎn)因素,為臨床早期診斷、治療乳腺癌及評(píng)估乳腺癌患者預(yù)后提供參考[8]。Ki-67是一種和細(xì)胞增殖周期相關(guān)增生細(xì)胞核抗原,在其他細(xì)胞中無(wú)表達(dá),僅在增生細(xì)胞核中表達(dá),能夠反映相關(guān)細(xì)胞的增殖活性,可在腫瘤生物學(xué)行為評(píng)價(jià)中發(fā)揮顯著作用。目前,Ki-67屬于腫瘤細(xì)胞增殖活性檢測(cè)的可靠指標(biāo),在多種惡性腫瘤評(píng)估、檢測(cè)中均可發(fā)揮顯著作用。相關(guān)研究表明,Ki-67在乳腺癌患者中具有較高陽(yáng)性表達(dá)率,這與乳腺癌具有生物學(xué)行為較活躍、轉(zhuǎn)移能力與增殖能力較強(qiáng)的特點(diǎn)密切相關(guān)[9]。

    本研究結(jié)果顯示,Ki-67表達(dá)陽(yáng)性組患者有腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊占比均高于Ki-67表達(dá)陰性組;兩組患者結(jié)構(gòu)扭曲、惡性鈣化占比比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:有腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊均為影響Ki67表達(dá)陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這提示鉬靶X線特征表現(xiàn)為有腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊的女性乳腺癌患者Ki-67表達(dá)陽(yáng)性率更高,臨床可通過(guò)上述鉬靶X線特征表現(xiàn)盡早盡快評(píng)估腫瘤生物學(xué)行為及患者預(yù)后情況。分析原因如下:⑴腫塊影通常是乳腺組織異常增生的重要表現(xiàn)之一,其與腫瘤的生物學(xué)行為有關(guān)。惡性腫瘤通常具有侵襲性生長(zhǎng)的特點(diǎn),會(huì)向周圍組織浸潤(rùn)和擴(kuò)散。腫塊影說(shuō)明腫瘤已開始侵犯周圍的乳腺組織,故會(huì)增加腫瘤的惡性程度和Ki67表達(dá)陽(yáng)性率[10]。⑵病灶大小是評(píng)估腫瘤惡性程度的重要指標(biāo)之一,較大的病灶易突破基底膜,進(jìn)入淋巴管和血管,從而發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。Ki-67 作為反映癌細(xì)胞增殖活性的指標(biāo),在病灶較大的情況下更易呈現(xiàn)陽(yáng)性表達(dá)。⑶高密度影可能是由于癌細(xì)胞的密集排列、腫瘤內(nèi)部的鈣化或出血等原因引起。高密度影的出現(xiàn)提示腫塊的內(nèi)部結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,腫瘤的惡性程度可能較高,Ki-67表達(dá)陽(yáng)性率更高[11]。⑷腫塊形態(tài)是否規(guī)則會(huì)對(duì)乳腺腫塊性質(zhì)造成直接影響,乳腺腫塊形態(tài)不規(guī)則患者的腫瘤病灶存在快速增長(zhǎng)、浸潤(rùn)性的特點(diǎn),所以惡性程度更高、Ki-67表達(dá)陽(yáng)性率更高。⑸腫塊邊界情況會(huì)對(duì)Ki-67表達(dá)造成影響,邊界模糊腫塊多為惡性腫瘤,所以Ki-67表達(dá)陽(yáng)性率更高[12]。

    綜上所述,鉬靶X線特征表現(xiàn)為腫塊影、病灶≥2 cm、腫塊高密度影、腫塊形態(tài)不規(guī)則、腫塊邊界模糊為女性乳腺癌患者Ki67表達(dá)陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床可通過(guò)上述鉬靶X線特征表現(xiàn)盡早盡快評(píng)估腫瘤生物學(xué)行為及患者預(yù)后情況。

    參考文獻(xiàn)

    HUANG X M, MAI J H, HUANG Y Q, et al. Radiomic nomogram for pretreatment prediction of pathologic complete response to neoadjuvant therapy in breast cancer:Predictive value of staging contrast-enhanced CT[J]. Clinical Breast Cancer, 2021, 21(4): e388-e401.

    王海龍,王運(yùn)昌,張芳,等.超聲引導(dǎo)下穿刺活檢及NLR、PLR對(duì)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志, 2023, 38(11): 1891-1894.

    高升,王瀟雪. 3.0T高場(chǎng)磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)聯(lián)合鉬靶X線攝影在隱匿性乳腺癌中的診斷價(jià)值及敏感度分析[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2022, 6(22): 35-37.

    周雅筠,謝瑾,張蓓,等.常規(guī)超聲、超聲造影、鉬靶X線、磁共振成像及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期乳腺癌患者的診斷價(jià)值[J].貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2023, 48(2): 172-176.

    丁玉梅,王志剛,賴華. 鉬靶X線特征與Her2、E-cadherin的關(guān)系及在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的診斷效能[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2023, 40(8): 1383-1389.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì).中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2019年版)[J].中國(guó)癌癥雜志, 2019, 29(8): 609-679.

    張柯媛,陳基強(qiáng),黃艷,等. CYP19A1基因多態(tài)性與老年乳腺癌患者遺傳易感性及臨床病理特征的關(guān)系[J].中國(guó)老年學(xué)雜志, 2023, 43(17): 4130-4133.

    賈童童,史津宇,李繼會(huì),等.基于18F-FDG PET/CT的影像組學(xué)在預(yù)測(cè)乳腺癌分子分型和Ki-67表達(dá)中的價(jià)值[J].中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2024, 44(2): 86-91.

    張建萍,陸寧,溫曉偉.不同臨床病理特征乳腺癌患者CK5/6、EGFR、AR、Ki-67表達(dá)情況及臨床指導(dǎo)意義[J]. 全科醫(yī)學(xué)臨床與教育, 2023, 21(6): 491-494, 后插1.

    霍斌亮,祝旭龍,田有伏,等.her2、ki67、EGFR表達(dá)與乳腺癌生物學(xué)行為的關(guān)系及其預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的ROC分析[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué), 2022, 50(10): 1248-1255.

    趙偉志,趙薇,楊小兵,等.浸潤(rùn)性乳腺癌組織HER2與Ki-67聯(lián)合表達(dá)與蒽環(huán)類化療藥物的療效及預(yù)后相關(guān)[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2021, 41(6): 873-878, 898.

    張繼運(yùn),于明濤,沙新海,等.女性乳腺癌患者鉬靶X線征象與Ki-67表達(dá)的關(guān)系研究[J].兵團(tuán)醫(yī)學(xué), 2021, 19(4): 20-21.

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