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    夏枯草預(yù)防丙基硫氧嘧啶誘發(fā)抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體陽性小血管炎的療效

    2015-04-03 10:31:06呂俊斌,牛瑾玉
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:夏枯草

    夏枯草預(yù)防丙基硫氧嘧啶誘發(fā)抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體陽性小血管炎的療效

    呂俊斌, 牛瑾玉

    (江蘇省揚(yáng)州市中醫(yī)院, 江蘇 揚(yáng)州, 225000)

    關(guān)鍵詞:夏枯草; 丙基硫氧嘧啶; 抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體; 小血管炎

    丙基硫氧嘧啶(PTU)是治療甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)的常用藥,長期服用會(huì)誘發(fā)抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)陽性血管炎,多見于中青年女性,其癥狀有發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛、腎臟損害等表現(xiàn)[1]。小血管炎經(jīng)確診后臨床上須停用PTU,并給予潑尼松、環(huán)磷酰胺對癥治療。作者在臨床上發(fā)現(xiàn)PTU治療甲亢期間聯(lián)合服用中藥夏枯草(prunellavulgaris)湯劑可以顯著降低ANCA陽性小血管炎發(fā)生率,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    以2007年5月—2013年6月在本院治療的425例原發(fā)性甲亢患者為研究對象,所有患者符合原發(fā)性甲亢病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除ANCA陽性及相關(guān)性小血管炎臨床表現(xiàn),排除其他可引起ANCA陽性的基礎(chǔ)疾病(如潰瘍性結(jié)腸炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等),其中男134例,女291例,年齡12~69歲,平均年齡32.6歲。隨機(jī)分為PTU治療組210例,年齡16~69歲,平均34.7歲,男63例,女147例; PTU聯(lián)合夏枯草治療組215例,年齡12~62歲,平均30.6歲,男71例,女144例。2組患者性別和年齡無顯著差異。

    1.2 治療方法

    2組患者均于治療15個(gè)月后采集血樣檢查,并隨訪15個(gè)月以上。2組皆服用丙基硫氧嘧啶50 mg,3次/d。聯(lián)合組加服夏枯草湯劑(15 g夏枯草用水煎服),1劑/d。

    1.3 診斷方法和標(biāo)準(zhǔn)

    ANCA檢測使用間接免疫熒光法(IIF):采用抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體檢測試劑藥盒(歐蒙,德國),以酒精固定的正常人外周血中性粒細(xì)胞和猴肝臟切片為底物,檢測樣本血清,根據(jù)熒光顯像結(jié)果作定性診斷[2-4]。

    藥物引起的小血管炎的診斷: ① 非特異性癥狀:發(fā)熱、乏力及體質(zhì)量下降等; ② 關(guān)節(jié)痛、肌肉痛; ③ 皮膚損傷:皮疹、皮膚潰瘍; ④ 五官損害:口腔潰瘍、鞏膜炎、耳聾耳鳴、鼻炎; ⑤ 單神經(jīng)炎。如應(yīng)用抗甲狀腺藥物后新出現(xiàn)以上臨床表現(xiàn)5項(xiàng)中的任意3項(xiàng),或僅累及肺臟表現(xiàn)為咯血、呼吸衰竭,或僅累及腎臟表現(xiàn)為血尿、蛋白尿及腎功能受損,即可診斷患者出現(xiàn)ANCA陽性小血管炎的臨床表現(xiàn)。

    2結(jié)果

    治療15個(gè)月后,PTU聯(lián)合夏枯草治療組的ANCA陽性率及相關(guān)小血管炎發(fā)生率分別為5.6%(12/215)和0.5%(1/215), 顯著低于PTU治療組的21.9%(46/210)和3.8%(8/210),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。同時(shí),PTU組男性患者的ANCA陽性率及相關(guān)小血管炎發(fā)生率分別為15.9%(10/63)和1.6%(1/63), 顯著低于同組女性患者的24.5%(36/147)和4.8%(7/147), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。在PTU聯(lián)合夏枯草治療組中,男性患者的ANCA陽性率及相關(guān)小血管炎發(fā)生率分別為4.2%(3/71)和0.0%, 低于同組女性患者的6.3%(9/144)和0.7%(1/144), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    9例ANCA陽性小血管炎患者中, 6例以腎臟損傷為主,表現(xiàn)為血尿和蛋白尿;此外皮膚紫癜或皮疹共4例,關(guān)節(jié)痛和發(fā)熱各3例,鼻竇炎和中耳炎各1例。

    3討論

    原發(fā)性甲亢是一種器官特異性自身免疫疾病,是在遺傳的基礎(chǔ)上因感染、精神創(chuàng)傷等應(yīng)激因素而誘發(fā)所致,多發(fā)生于中青年女性。目前臨床上常用的抗甲狀腺藥物是PTU, 其治療甲亢作用機(jī)制主要是抑制甲狀腺素合成,并抑制外周血T4向T3轉(zhuǎn)變。而PTU導(dǎo)致ANCA相關(guān)小血管炎的發(fā)病機(jī)制,目前尚未完全闡明,可能是多因素參與的結(jié)果。有研究[5]認(rèn)為PTU的代謝產(chǎn)物與中性粒細(xì)胞中的大分子結(jié)合,成為有毒性的半抗原而誘導(dǎo)自身抗體產(chǎn)生。也有研究[6]認(rèn)為在PTU治療過程中,嗜中性粒細(xì)胞由于感染某些外來因素活化而發(fā)生脫顆粒反應(yīng),釋放出大量過氧化物酶(MPO),從而將PTU轉(zhuǎn)化為反應(yīng)性氧族,后者直接引發(fā)小血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷。

    中醫(yī)內(nèi)科則將甲狀腺功能亢進(jìn)歸屬“癭氣”范疇,認(rèn)為七情內(nèi)傷、稟賦不足是導(dǎo)致本病發(fā)生的主要原因。長期精神抑郁或突然遭到劇烈的精神創(chuàng)傷,均可使肝的疏泄功能失常,產(chǎn)生肝氣郁結(jié),氣滯不能運(yùn)行津液,津液便凝聚成疾,痰氣交阻頸前,逐漸形成癭腫;痰氣搏結(jié)日久,氣血運(yùn)行失暢,氣滯血瘀,痰瘀互結(jié),則癭腫變硬;肝氣久郁化火,則見煩躁易怒等癥。稟賦不足者,或腎陰虧損,水不涵木,肝火亢盛,煎津成痰為癭;或腎陽虧虛,氣不化津,成疾為癭。

    中藥夏枯草味辛、苦,性寒,歸肝、膽經(jīng),具有清肝瀉火、明目、散結(jié)消腫之功效,是平抑肝陽、清泄肝火之良藥[7]。其治療甲狀腺疾病具有悠久歷史,甲亢的中醫(yī)辨證治療主要使用夏枯草清肝火,泄少陽余熱,抑木扶土,調(diào)和營衛(wèi),以達(dá)到治療甲狀腺疾病的目的。近年來新的實(shí)驗(yàn)藥理研究[8-11]表明,夏枯草作為一種高效低毒藥物資源,其藥用效果廣泛,有降血壓、降血脂、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫功能和改善呼吸系統(tǒng)功能的藥理作用。

    在PTU導(dǎo)致ANCA相關(guān)性小血管炎的研究[12]中,國外報(bào)道服用PTU后ANCA陽性率達(dá)25%~65%, 而國內(nèi)由于使用PTU治療劑量較少,陽性率在20%左右,其中1%~5%有小血管炎的臨床癥狀。本研究結(jié)果表明,中藥夏枯草配合PTU治療甲亢在抑制PTU所致血管炎副作用方面有一定優(yōu)勢,并且為使用夏枯草來治療自身免疫疾病提供了臨床資料。目前,夏枯草治療自身免疫疾病方面的臨床研究報(bào)道極少見,仍處于藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究階段,如Ryu等[13]認(rèn)為夏枯草有抗炎和免疫抑制活性作用。國內(nèi)亦有研究[14]認(rèn)為,中藥夏枯草可能是類免疫調(diào)節(jié)劑,推測夏枯草治療的作用主要是在抑制、調(diào)整機(jī)體免疫功能和抗炎等方面,并可能具有糖皮質(zhì)激素樣作用。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]王苒, 楊曉春, 孫耕. 抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體陰性顯微鏡下多血管炎1例[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 37(1): 45.

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    收稿日期:2014-06-20

    中圖分類號:R 543

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1672-2353(2015)07-123-02DOI: 10.7619/jcmp.201507038

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