• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清TK1聯(lián)合CEA、CA125、CA19-9檢查在消化道腫瘤風險篩查中的應(yīng)用研究

    2024-09-22 00:00:00吳珊珊顏見欽劉周發(fā)
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2024年24期

    【摘要】 目的:研究血清胸苷激酶1(TK1)聯(lián)合癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)、糖類抗原19-9(CA19-9)檢查在消化道腫瘤風險篩查中的應(yīng)用。方法:回顧性分析2020年1月—2023年1月在萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院進行消化道腫瘤風險篩查的80例體檢者病歷資料,將檢出惡性腫瘤的患者納入惡性腫瘤組(n=30),檢出良性腫瘤的患者30例作為良性腫瘤組,20例健康人群作為健康組。檢測三組受檢者血清TK1、CEA、CA125、CA19-9的水平,比較三組之間腫瘤標志物水平的差異性,并以受試者操作特征(ROC)曲線評估上述指標單一和聯(lián)合預(yù)測惡性腫瘤的診斷價值。結(jié)果:惡性腫瘤組和良性腫瘤組患者的TK1、CEA、CA125、CA19-9的水平均高于健康組(P<0.05),且惡性腫瘤組患者腫瘤標志物水平均高于良性腫瘤組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。TK1預(yù)測患有惡性腫瘤的ROC曲線下面積(AUC)為0.894,敏感度和特異度分別為76.47%、96.43%(P<0.05);CEA預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.859,敏感度和特異度分別為88.24%、64.29%(P<0.05);CA125預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.845,敏感度和特異度分別為68.63%、82.14%(P<0.05);CA19-9預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.845,敏感度和特異度分別為98.04%、57.14%(P<0.05);聯(lián)合檢測具有較高敏感度,為100%。結(jié)論:較于健康人群,良性腫瘤和惡性腫瘤患者TK1、CEA、CA125、CA19-9水平均升高,惡性腫瘤患者水平顯著升高,單一腫瘤標志物的檢測效能較低,易出現(xiàn)假陽性而誤診,而聯(lián)合檢測診斷效能較高。

    【關(guān)鍵詞】 消化道腫瘤 體檢 血清胸苷激酶1 癌胚抗原 糖類抗原125 糖類抗原19-9 篩查

    Study on Application of Serum TK1 Combined with CEA, CA125 and CA19-9 in Screening the Risk of Gastrointestinal Tumor/WU Shanshan, YAN Jianqin, LIU Zhoufa. //Medical Innovation of China, 2024, 21(24): -129

    [Abstract] Objective: To investigate the application of serum thymidine kinase 1 (TK1) combined with carcinoembryonic antigen (CEA), carbohydrate antigen 125 (CA125) and carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) in screening the risk of gastrointestinal tumor. Method: The data of 80 physical examiners who underwent gastroin testinal tumor risk screening in Pingxiang People's Hospital from January 2020 to January 2023 were analyzed retrospectively. Those detected witw3n4vtlEv7AV4/rQzvv52GP2F/LvnY1CnGY9oyQAmnc=h malignant tumors were included in the malignant tumor group (n=30), those detected with benign tumors were included in the benign tumor group (n=30), and healthy individuals were included in the healthy group (n=20). Serum TK1, CEA, CA125 and CA19-9 levels in the three groups were detected, the differences in tumor markers level among the three groups were compared, the diagnostic value of single marker and combination of above-mentioned markers in predicting malignant tumors was analyzed using the receiver operating characteristic (ROC) curve. Result: The levels of TK1, CEA, CA125 and CA19-9 in the malignant tumor group and the benign tumor group were higher than those in the healthy group (P<0.05), and tumor markers in the malignant tumor group were higher than those in the benign tumor group, the differences were statistically significant (P<0.05). The area under the curve (AUC) of TK1 for predicting malignant tumors was 0.894, sensitivity and specificity were 76.47% and 96.43%, respectively (P<0.05); the AUC of CEA for predicting malignant tumors was 0.859, sensitivity and specificity were 88.24% and 64.29%, respectively (P<0.05); the AUC of CA125 for predicting malignant tumors was 0.845, sensitivity and specificity were 68.63% and 82.14%, respectively (P<0.05); the AUC of CA19-9 for predicting malignant tumors was 0.845, sensitivity and specificity were 98.04% and 57.14%, respectively (P<0.05); the sensitivity of joint prediction was relatively high, which was 100%. Conclusion: Compared with healthy people, patients with benign and malignant tumors have elevated levels of TK1, CEA, CA125 and CA19-9, especially patients with malignant tumors. The efficacy of a single tumor marker is relatively low, and misdiagnosis are more likely to occur by false positives, the efficacy of joint detection is relatively high.

    [Key words] Gastrointestinal tumor Examination Serum thymidine kinase 1 Carcinoembryonic antigen Carbohydrate antigen 125 Carbohydrate antigens 19-9 Screening

    First-author's address: Health Examination Department, Pingxiang People's Hospital, Pingxiang 337000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.24.028

    腫瘤是一種因細胞異常增殖引起的疾病,嚴重危害著人類生命健康,居我國城鄉(xiāng)居民主要死因的首位,需盡早發(fā)現(xiàn)并及時采取治療措施,以提高患者的生存率[1]。因腫瘤細胞合成、分泌的生物活性物質(zhì)會進入到體液組織中,在血液或其他液體中均能檢測到相關(guān)生化物質(zhì),通過檢測血液中腫瘤標志物水平可反映癌癥發(fā)生、發(fā)展的進程,為患者的早期診斷和治療提供依據(jù)[2-3]。癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)和糖類抗原19-9(CA19-9)也可被用于腫瘤的診斷,CEA最初被認為是結(jié)腸癌的標志物,但經(jīng)過多項研究發(fā)現(xiàn)其在各種消化道腫瘤中均有所表達,但其作為廣譜性的腫瘤標志物,在腫瘤早期的診斷缺乏特異性;CA125是消化道腫瘤診斷的重要標志物之一,當消化道出現(xiàn)腫瘤時,CA125的水平會明顯升高;CA19-9是與消化道腫瘤相關(guān)的腫瘤標志物,在胰腺癌、結(jié)腸癌、膽囊癌中均有較高的陽性率,并有研究顯示,聯(lián)合檢測能夠提升腫瘤患者的特異度和敏感度[4-5]。并有研究指出,隨著細胞的急劇增殖血清胸苷激酶1(TK1)水平也隨之升高,所以可檢測TK1水平以判斷腫瘤細胞的增殖活性,評估腫瘤的風險[6]。但是單項腫瘤標志物診斷價值有限,并且TK1較多被用于監(jiān)測腫瘤的預(yù)后和治療效果,幾乎不存在于靜態(tài)細胞中,敏感度和特異度有限。因此,本研究將血清TK1聯(lián)合CEA、CA125、CA19-9,進一步探討聯(lián)合檢測對體檢人群消化道腫瘤篩查的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2020年1月—2023年1月在萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院進行消化道腫瘤篩查體檢的80例參檢者的臨床資料,其中男47例,女33例;年齡22~71歲,平均(40.19±5.53)歲。根據(jù)檢查結(jié)果,參照文獻[7-8]的標準將30例檢出患有惡性腫瘤的患者納入惡性腫瘤組,良性腫瘤的患者30例納入良性腫瘤組,20例健康人群作為健康組。納入標準:(1)惡性腫瘤組患者符合惡性腫瘤的相關(guān)診斷標準,并在術(shù)后病理檢查確診;(2)良性腫瘤組患者經(jīng)病理檢查確診胃息肉、結(jié)腸息肉、直腸腺瘤等;(3)良性腫瘤組的腫瘤部位與惡性腫瘤組部位一致;(4)病歷資料、相關(guān)檢查結(jié)果完整;(5)無其他部位病變。排除標準:(1)惡性腫瘤組患者入組前接受過放、化療;(2)妊娠期或哺乳期;(3)伴有其他惡性腫瘤疾病。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。

    1.2 方法

    1.2.1 標本采集 收集所有參檢者的空腹靜脈血5 mL,離心后分離血清備用。

    1.2.2 TK1檢測 采用上海金鵬分析儀器有限公司提供的JP-K600plus型化學(xué)發(fā)光數(shù)字成像分析儀及試劑盒,按高敏感度點印染進行檢測。(1)抽取血清樣本和標準品3 μL滴至硝酸纖維素膜,于室溫下晾干;(2)TBS振蕩洗膜3次,用Tris緩沖液配置的6%脫脂奶粉封閉1 h后去除封閉液;(3)添加TK1抗體,振蕩反應(yīng)2 h;(4)TBS振蕩漂洗3次,添加生物素二抗,振蕩反應(yīng)40 min后洗滌;(5)添加鏈霉親和素一辣根過氧化物酶復(fù)合物,振蕩1 h后洗滌;(6)添加電化學(xué)發(fā)光試劑,過膜浸濕反應(yīng)1 min后吸干膜片;(7)將膜片放入分析儀檢測,以標準品TK1為參照,計算所有參檢者血清TK1水平。TK1>2.0 pmol/L為陽性,提示細胞異常增殖,存在腫瘤的風險;TK1≤2 pmol/L為陰性,提示細胞正常生長或低增殖。

    1.2.3 CEA、CA125、CA19-9檢測 采用西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司提供的CEA測定試劑盒以化學(xué)發(fā)光免疫法測定參檢者CEA水平,采用上海艾博抗貿(mào)易有限公司提供的人CA125 試劑盒以ELISA法檢測CA125水平,以賽默飛世爾科技公司提供的CA19-9試劑盒同樣以ELISA檢測CA19-9水平,CEA≥4.7 μg/L、CA125≥35 U/mL、CA19-9≥27 U/mL為陽性。

    1.3 觀察指標

    (1)比較三組的基線資料;(2)比較三組腫瘤標志物水平,包括TK1、CEA、CA125、CA19-9;(3)分析TK1、CEA、CA125、CA19-9對惡性腫瘤的診斷價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    選擇SPSS 26.0 進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x±s)表示,多組間采用方差分析,兩兩組間比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,行字2檢驗。以受試者操作特征(ROC)曲線分析TK1聯(lián)合CEA、CA125、CA19-9對腫瘤預(yù)測的診斷價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組基線資料比較

    三組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    2.2 三組腫瘤標志物水平比較

    惡性腫瘤組和良性腫瘤組的TK1、CEA、CA125、CA19-9水平均高于健康組(P<0.05),且惡性腫瘤組患者腫瘤標志物水平均高于良性腫瘤組(P<0.05),見表2。

    2.3 各項腫瘤標志物檢測診斷效能比較

    以患者腫瘤標志物作為檢驗值,以健康組、良性腫瘤組為陰性,惡性腫瘤組為陽性,繪制ROC曲線。TK1預(yù)測患有惡性腫瘤的ROC曲線下面積(AUC)為0.894,敏感度和特異度分別為76.47%、96.43%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=7.101,P<0.05);CEA預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.859,敏感度和特異度分別為88.24%、64.29%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=8.605,P<0.05);CA125預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.816,敏感度和特異度分別為68.63%、82.14%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=6.643,P<0.05);CA19-9預(yù)測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.845,敏感度和特異度分別為98.04%、57.14%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=7.530,P<0.05),聯(lián)合檢測患者患有惡性腫瘤的AUC為0.965,具有較高的敏感度,為100%。見表3、圖1。

    3 討論

    體檢是針對未病、初病或?qū)⒉∪巳旱囊豁椊】禉z查,了解受檢者的健康狀況,依照檢查結(jié)果判斷有無異常體征,出現(xiàn)異常體征,則提示存在疾病的危險因素或診斷依據(jù),需要及時采取手段進行干預(yù)[9-10]。并隨著居民生活水平的提高,體檢已成為早期篩查腫瘤的有效手段之一,目前的體檢項目,大多數(shù)包含了對腫瘤標志物的檢查,幫助受檢者盡早識別是否存在患腫瘤的風險[11]。TK1是DNA合成的關(guān)鍵酶,患有腫瘤的患者血清內(nèi)TK1含量比正常人高,所以可通過TK1水平檢測,以判斷受檢者是否有增殖病變的風險[12]。但除了惡性腫瘤外,妊娠期婦女、獻血者等也會出現(xiàn)TK1升高,所以單一TK1水平檢測對診斷是否患有腫瘤的價值較低。為降低腫瘤的誤診率和漏診率,有多項研究認為應(yīng)選用多種腫瘤標志物進行聯(lián)合檢測,以提高腫瘤的檢出率。CEA、CA125、CA19-9均為腫瘤標志物,CEA在多種腫瘤患者的血清中均有升高;CA125也存在于多種腫瘤細胞中;CA19-9為廣譜腫瘤標志物,并對消化系統(tǒng)類腫瘤診斷價值較高[13]。因此,本研究選擇TK1聯(lián)合CEA、CA125、CA19-9水平進行分析,探討聯(lián)合檢測對腫瘤篩查的應(yīng)用價值。

    研究顯示,惡性腫瘤組的TK1、CEA、CA125、CA19-9的水平均高于良性腫瘤組和健康組,提示TK1、CEA、CA125、CA19-9的水平檢測對診斷惡性腫瘤具有一定的參考價值。正常情況下,TK1水平受細胞周期的調(diào)控,故在健康成人的血液中其水平較低,但處于腫瘤增殖期時,會隨腫瘤增殖速度增加而升高,此時TK1水平從細胞分裂G期開始升高,S期水平出現(xiàn)明顯升高跡象,于G2期水平達到最高,從而使此時的腫瘤細胞產(chǎn)生并釋放大量TK1于血液中,并有多項研究顯示,通過血清檢測TK1可預(yù)測腫瘤增殖速度,便于早期發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤[14-15]。CEA在細胞質(zhì)中合成,后經(jīng)細胞膜分泌至細胞外,從而進入到周圍體液中,其常見于大腸癌、胃癌等疾病,但受吸煙、心血管疾病、直腸息肉等疾病因素的影響,也有部分患者的血清CEA水平會升高,導(dǎo)致其特異性不高,不能完全將其作為腫瘤的診斷標準,本研究結(jié)果也顯示CEA的特異度僅為64.29%,因此對于腫瘤的診斷僅有輔助作用[16]。CA125為糖蛋白聚合物,主要用于卵巢癌的診斷,約90%的晚期卵巢癌患者血清CA125明顯升高,但其敏感度也不高,本研究以CA125對消化道惡性腫瘤患者進行診斷發(fā)現(xiàn)其敏感度也較低,僅為68.63%,故此項單一預(yù)測腫瘤的價值較低,更需要接受多項聯(lián)合進行診斷[17]。CA19-9為胃腸道腫瘤相關(guān)抗原,是對胰腺癌敏感度最高的標志物,對于胃癌、直腸癌等胃腸道系統(tǒng)疾病也具有較高的陽性率,能與胃腸道癌細胞表面抗體特異性結(jié)合,但其受良性疾病影響,其水平也會升高,為區(qū)分是否患有胃腸道惡性腫瘤疾病,可與CEA聯(lián)合檢測以提高胃腸道腫瘤的診斷率[18]。經(jīng)ROC曲線分析結(jié)果所示,四項腫瘤標志物單獨檢測的AUC均>0.7,經(jīng)過聯(lián)合后可提升敏感度為100%,AUC為0.965,說明聯(lián)合檢測診斷價值更高。

    綜上所述,血清TK1、CEA、CA125、CA19-9能為臨床上對腫瘤的辨別提供有效的參考依據(jù),并且聯(lián)合檢測具有較高的敏感度,可彌補單項腫瘤標志物診斷效能較低的缺點,可為早期腫瘤的診斷提供參考。

    參考文獻

    [1]丁丕,丁子鑫,馬佳玲,等.基于CdSe/ZnS量子點和雙抗體修飾的磁納米顆粒用于多表型循環(huán)腫瘤細胞的高效富集與鑒定[J].分析化學(xué),2023,51(5):821-832.

    [2]孫志偉,賈軍,杜豐,等.不可手術(shù)切除的局部進展期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者一線化療前血液腫瘤標志物在預(yù)后評估中的價值[J].中國普通外科雜志,2020,28(8):1023-1030.

    [3]李洋,林家茂,許曉群.食管鱗狀細胞癌118例腫瘤標志物HSP90α聯(lián)合Cyfra21-1和CEA檢測臨床意義[J].中華腫瘤防治雜志,2020,27(3):202-208.

    [4] MATSUNAGA T,SAITO H,KURODA H,et al.CA19-9 in combination with P-CRP as a predictive marker of immune-related adverse events in patients with recurrent or unresectable advanced gastric cancer treated with nivolumab[J]. BMC Cancer,2022,22(1):418.

    [5] WANG N,CHEN R X,DENG M H,et al.m5C-dependent cross-regulation between nuclear reader ALYREF and writer NSUN2 promotes urothelial bladder cancer malignancy through facilitating RABL6/TK1 mRNAs splicing and stabilization[J].Cell Death Dis,2023,14(2):139.

    [6]段慧.聯(lián)合檢測血清甲胎蛋白、癌胚抗原和糖類抗原125、糖類抗原15-3、糖類抗原19-9水平對原發(fā)性肝癌的診斷價值[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2023,33(2):224-227.

    [7]國家“863”重大項目“胃癌分子分型與個體化診療”課題組.胃癌病理分型和診斷標準的建議[J].中華病理學(xué)雜志,2010,39(4):266-269.

    [8]柏愚,楊帆,馬丹,等.中國早期結(jié)直腸癌篩查及內(nèi)鏡診治指南(2014年,北京)[J].胃腸病學(xué),2015,20(6):345-365.

    [9]汪敏,于鵬躍,王言,等.外周血凝血指標、血小板計數(shù)和NLR檢測對惡性腫瘤患者治療前機體凝血狀態(tài)的評估價值[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2022,48(1):203-210.

    [10]夏娟,關(guān)華,李倩,等.健康體檢人群血清癌胚抗原輕度升高在腫瘤預(yù)測中的應(yīng)用價值[J].中華腫瘤防治雜志,2023,30(6):355-359.

    [11]楊宗橋,胡貢學(xué),樊海琴.聯(lián)合檢測CEA、NSE、CYFRA21-1、CA72-4在老年肺部惡性腫瘤中的臨床價值[J].中國老年學(xué)雜志,2022,42(14):3434-3436.

    [12] HE X,WANG M.Application value of serum TK1 and PCDGF, CYFRA21-1, NSE, and CEA plus enhanced CT scan in the diagnosis of nonsmall cell lung cancer and chemotherapy monitoring[J].J Oncol,2022,2022:8800787.

    [13]楊妍,胡燕梅,韓靜,等.索拉非尼對老年原發(fā)性肝癌患者肝功能及血清AFP、CEA、CA125、CA19-9水平的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2020,40(13):2753-2756.

    [14]余東琪,馮玲,范睿嘉.血清胸苷激酶1、血管內(nèi)皮生長因子、糖類抗原19-9、可溶性間皮素相關(guān)肽在上皮性卵巢癌患者中的表達及臨床意義分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2021,31(2):234-238.

    [15]劉平賢,張浩,李偉漢,等.乳腺癌根治術(shù)后手術(shù)部位感染對腫瘤標志物與纖溶凝血功能及上肢淋巴水腫的影響[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2021,31(23):3571-3575.

    [16] PASSOS I,STEFANIDOU E,MEDITSKOU-EYTHYMIADOU S,

    et al.A review of the significance in measuring preoperative and postoperative carcinoembryonic antigen (CEA) values in patients with medullary thyroid carcinoma (MTC)[J].Medicina (Kaunas),2021,57(6):609.

    [17]朱莉,秦麗,王瑞雅,等.血清CA125、HE4、VEGF及ROMA指數(shù)對卵巢癌診斷及預(yù)測術(shù)后復(fù)發(fā)的價值[J].廣東醫(yī)學(xué),2021,42(7):796-801.

    [18]孫琦超,褚佳琦,徐培文,等.磁共振胰膽管成像技術(shù)聯(lián)合血清CA19-9水平在惡性膽道梗阻中的診斷價值[J].中國實驗診斷學(xué),2022,26(11):1689-1691.

    (收稿日期:2024-04-29) (本文編輯:白雅茹)

    ①萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院健康體檢科 江西 萍鄉(xiāng) 337000

    通信作者:吳珊珊

    啦啦啦韩国在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美免费精品| 三级毛片av免费| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷亚洲欧美| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99久久精品热视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| aaaaa片日本免费| 成人欧美大片| 国产爱豆传媒在线观看| 综合色av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩亚洲欧美综合| 成人一区二区视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品午夜福利在线看| 99riav亚洲国产免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲性久久影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久大精品| 一区二区三区四区激情视频 | www日本黄色视频网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丰满的人妻完整版| 变态另类丝袜制服| 一个人免费在线观看电影| 在线观看午夜福利视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产单亲对白刺激| 国产精品永久免费网站| 日日夜夜操网爽| 一个人看视频在线观看www免费| 一级黄色大片毛片| 国产高潮美女av| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 91在线精品国自产拍蜜月| 1024手机看黄色片| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美精品v在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美在线一区亚洲| 精品人妻熟女av久视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲三级黄色毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产高清视频在线观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看 | 三级毛片av免费| 日本三级黄在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 久久久久久九九精品二区国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲成人免费电影在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产91精品成人一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成a人片在线一区二区| 天堂影院成人在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产亚洲91精品色在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品人妻熟女av久视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品亚洲美女久久久| 999久久久精品免费观看国产| 久久国产乱子免费精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美最新免费一区二区三区| 日本五十路高清| 亚洲av免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品人妻熟女av久视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产午夜精品论理片| 身体一侧抽搐| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 久久99热6这里只有精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 村上凉子中文字幕在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 夜夜爽天天搞| 欧美丝袜亚洲另类 | 深夜精品福利| av视频在线观看入口| 精品无人区乱码1区二区| 九色国产91popny在线| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩精品青青久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 三级毛片av免费| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品国产高清国产av| 国内精品美女久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级毛片久久久久久久久女| 精品人妻熟女av久视频| 精品日产1卡2卡| 伦精品一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| www.www免费av| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩中字成人| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线播放无遮挡| 一a级毛片在线观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 中文字幕av成人在线电影| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久电影中文字幕| 色5月婷婷丁香| 亚洲在线观看片| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 白带黄色成豆腐渣| 日韩精品有码人妻一区| 色播亚洲综合网| 色视频www国产| 亚洲三级黄色毛片| 两个人的视频大全免费| 欧美性猛交黑人性爽| x7x7x7水蜜桃| 真人做人爱边吃奶动态| 国产极品精品免费视频能看的| 色综合亚洲欧美另类图片| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 一个人看的www免费观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 五月玫瑰六月丁香| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 精品免费久久久久久久清纯| 一级av片app| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年女人毛片免费观看观看9| 网址你懂的国产日韩在线| 久久99热这里只有精品18| 欧美在线一区亚洲| 国产精品永久免费网站| 悠悠久久av| 高清日韩中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 免费黄网站久久成人精品| 搞女人的毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩乱码在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲午夜理论影院| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美免费精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜爱爱视频在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清视频在线播放一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人三级黄色视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲91精品色在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 永久网站在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久久久久久成人| 变态另类丝袜制服| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜福利在线在线| 久9热在线精品视频| 亚洲最大成人中文| 乱人视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品国产三级普通话版| 欧美中文日本在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 色播亚洲综合网| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av免费在线观看| 一级av片app| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久6这里有精品| 国产av麻豆久久久久久久| 日本 av在线| 美女 人体艺术 gogo| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 动漫黄色视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 午夜老司机福利剧场| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲自偷自拍三级| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久久久久久久大av| 色视频www国产| 国产免费一级a男人的天堂| 男女视频在线观看网站免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲91精品色在线| 国产色爽女视频免费观看| eeuss影院久久| 午夜激情福利司机影院| 国产高潮美女av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲性久久影院| 床上黄色一级片| 又爽又黄a免费视频| 精品久久久久久,| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 97热精品久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 少妇的逼好多水| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久99热6这里只有精品| 一区二区三区高清视频在线| 99久久精品国产国产毛片| 看免费成人av毛片| 亚洲av一区综合| 日韩一区二区视频免费看| 久久中文看片网| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美清纯卡通| 九九在线视频观看精品| videossex国产| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久国产a免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人国产麻豆网| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品福利在线免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人免费在线观看电影| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久久久久黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利18| 人妻少妇偷人精品九色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男人的好看免费观看在线视频| 色综合色国产| 久久久久久久精品吃奶| 黄色一级大片看看| 一区二区三区四区激情视频 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 97超视频在线观看视频| 久久人妻av系列| 日本 av在线| 91麻豆av在线| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 婷婷丁香在线五月| 少妇丰满av| 一级av片app| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜爱爱视频在线播放| 国产乱人视频| x7x7x7水蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 三级毛片av免费| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产乱人视频| 很黄的视频免费| 午夜福利高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久久久久中文| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人成网站高清观看| 国产男人的电影天堂91| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲图色成人| 99热网站在线观看| av在线老鸭窝| 久久精品影院6| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美精品国产亚洲| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费高清视频大片| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产欧美人成| 免费av观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 91在线观看av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | .国产精品久久| 免费搜索国产男女视频| 在线a可以看的网站| 国产精品久久视频播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品久久久久久久末码| 国产老妇女一区| 午夜老司机福利剧场| 国产老妇女一区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 97热精品久久久久久| 欧美区成人在线视频| 日韩高清综合在线| 国产午夜福利久久久久久| 成年人黄色毛片网站| 国内精品美女久久久久久| 在现免费观看毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 能在线免费观看的黄片| 99国产极品粉嫩在线观看| aaaaa片日本免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美3d第一页| 国产不卡一卡二| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕av成人在线电影| 无人区码免费观看不卡| 亚洲美女黄片视频| 精品日产1卡2卡| 午夜a级毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99热只有精品国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| av在线天堂中文字幕| 欧美人与善性xxx| 国产黄色小视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 在线a可以看的网站| 春色校园在线视频观看| 91久久精品电影网| 国产视频内射| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日本一二三区视频观看| 欧美一区二区精品小视频在线| bbb黄色大片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲天堂国产精品一区在线| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 嫩草影院入口| 永久网站在线| x7x7x7水蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本在线视频免费播放| 亚洲av成人av| 色综合婷婷激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 不卡视频在线观看欧美| 性色avwww在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 三级毛片av免费| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛片a级免费在线| 特级一级黄色大片| 在线观看午夜福利视频| ponron亚洲| 日本黄色片子视频| 99久久精品热视频| 国产精品电影一区二区三区| 免费观看人在逋| 国产毛片a区久久久久| 国产精品久久视频播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产av一区在线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 精品不卡国产一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻1区二区| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美成人性av电影在线观看| av.在线天堂| 亚洲成人久久爱视频| 精品人妻视频免费看| 黄色丝袜av网址大全| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| av视频在线观看入口| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美激情综合另类| 婷婷六月久久综合丁香| 免费观看精品视频网站| 日本免费a在线| 婷婷精品国产亚洲av| 在现免费观看毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩欧美精品免费久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人二区视频| 免费电影在线观看免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲无线观看免费| 成人无遮挡网站| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美中文日本在线观看视频| 美女黄网站色视频| 韩国av一区二区三区四区| 夜夜爽天天搞| ponron亚洲| 91麻豆av在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老司机深夜福利视频在线观看| 俺也久久电影网| 波多野结衣高清无吗| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 特级一级黄色大片| 桃红色精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 伦理电影大哥的女人| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品1区2区在线观看.| 精品人妻熟女av久视频| 一区福利在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产一区二区三区视频了| 美女高潮的动态| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久久久久中文| 欧美成人a在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 成熟少妇高潮喷水视频| 九色成人免费人妻av| 日本熟妇午夜| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品国产自在天天线| 免费在线观看日本一区| 久久6这里有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 婷婷丁香在线五月| 少妇的逼好多水| 亚洲国产精品合色在线| 国产人妻一区二区三区在| 国产不卡一卡二| 日韩一区二区视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产成年人精品一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 毛片女人毛片| 五月伊人婷婷丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美黑人巨大hd| 男人舔奶头视频| 在线播放国产精品三级| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 看黄色毛片网站| 国模一区二区三区四区视频| 国产三级在线视频| 亚洲在线自拍视频| 岛国在线免费视频观看| 午夜福利高清视频| 久久久久久久久久久丰满 | 日日夜夜操网爽| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲经典国产精华液单| aaaaa片日本免费| 99热只有精品国产| 亚洲欧美日韩东京热| 成人性生交大片免费视频hd| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美在线乱码| 男人的好看免费观看在线视频| 深夜a级毛片| 联通29元200g的流量卡| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩精品青青久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲91精品色在线| 国产乱人伦免费视频| 一级黄片播放器| 亚洲av免费在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产私拍福利视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久久久大av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 看黄色毛片网站| 男插女下体视频免费在线播放| 美女免费视频网站| 国产在线男女| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩中字成人| 日韩欧美在线乱码| 成年人黄色毛片网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品久久久com| 最新中文字幕久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线免费十八禁| 99热网站在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久99热这里只有精品18| av在线亚洲专区| 成人性生交大片免费视频hd| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜激情欧美在线|