• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外周血PCT、D-二聚體、NLR、SII對膿毒癥患者預后的預測價值分析

    2024-09-22 00:00:00徐小妹張文伍杰
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2024年24期

    【摘要】 目的:探究外周血降鈣素(PCT)、D-二聚體(D-D)、中性粒細胞數(shù)與淋巴細胞數(shù)比值(NLR)、系統(tǒng)免疫炎癥指數(shù)(SII)對膿毒癥患者預后的預測價值。方法:回顧性分析吉安市中心人民醫(yī)院2019年6月—2023年6月收治的82例膿毒癥患者臨床資料,依據(jù)預后是否發(fā)生休克分為膿毒癥未休克組(n=51)、膿毒性休克組(n=31)。比較兩組基本資料、急性生理與慢性健康狀況Ⅱ(APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評分(SOFA)、血清PCT、D-D、NLR、SII水平差異,以logistic回歸分析膿毒性休克的危險因素,并采用受試者操作特征(ROC)曲線描述上述指標應用于膿毒癥患者預后的預測效能。結果:膿毒癥未休克組外周血NLR、SII及PCT與D-D水平、APACHEⅡ及SOFA評分均低于膿毒性休克組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素logistic回歸分析顯示SOFA評分[OR=1.244,95%CI(1.020,1.516),P=0.031]、APACHEⅡ評分[OR=2.404,95%CI(1.359,4.252),P=0.003]、PCT[OR=2.492,95%CI(1.428,4.348),P=0.001]、D-D[OR=2.073,95%CI(1.548,2.776),P<0.001]、NLR[OR=1.053,95%CI(1.015,1.093),P=0.005]、SII[OR=2.370,95%CI(1.249,4.499),P=0.009]為膿毒性休克的獨立危險因素。血清PCT、D-D水平及NLR、SII預測膿毒癥患者預后的截斷值依次為10.42 μg/mL、5.07 mg/L、11.94、951.84,聯(lián)合預測ROC曲線下面積(AUC)為0.984[95%CI(0.927,0.999)],敏感度為93.55%,特異度為98.04%。結論:外周血PCT、D-D、NLR、SII與膿毒癥預后情況聯(lián)系緊密,可通過早期聯(lián)合檢測預警,針對性采取防治工作。

    【關鍵詞】 降鈣素 D-二聚體 中性粒細胞數(shù)與淋巴細胞數(shù)比值 系統(tǒng)免疫炎癥指數(shù) 膿毒癥

    Analysis of Predictive Value of Peripheral Blood PCT, D-dimer, NLR and SII on the Prognosis in Patients with Sepsis/XU Xiaomei, ZHANG Wen, WU Jie. //Medical Innovation of China, 2024, 21(24): 162-166

    [Abstract] Objective: To explore the predictive value of peripheral blood procalcitonin (PCT), D-dimer (D-D), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and systemic immune-inflammation index (SII) on the prognosis in patients with sepsis. Method: The clinical data of 82 patients with sepsis in Ji’an Central People's Hospital from June 2019 to June 2023 were retrospectively analyzed. According to the presence or absence of shock, they were divided into septic non-shock group (n=51) and septic shock group (n=31). The basic data, acute physiology and chronic health evaluationⅡ (APACHEⅡ) scores, sequential organ failure assessment (SOFA) and levels of serum PCT, D-D, NLR and SII were compared between both groupMIotqaXKYxiJuttfz7cQSU4xW5acgAaetXMXF2S04ik=s of patients. The risk factors of septic shock were analyzed by logistic regression analysis, and receiver operating characteristic (ROC) curve was adopted to describe the predictive efficiency of the above indicators on the prognosis in patients with sepsis. Result: The levels of NLR, SII, PCT and D-D, APACHEⅡ score and SOFA in septic non-shock group were lower than those in septic shock group, the differences were statistically significant (P<0.05). Multivariate logistic regression analysis showed that SOFA score [OR=1.244, 95%CI (1.020, 1.516), P=0.031], APACHEⅡ score [OR=2.404, 95%CI (1.359, 4.252), P=0.003], PCT [OR=2.492, 95%CI (1.428, 4.348), P=0.001], D-D [OR=2.073, 95%CI (1.548, 2.776), P<0.001], NLR [OR=1.053, 95%CI (1.015, 1.093), P=0.005] and SII [OR=2.370, 95%CI (1.249, 4.499), P=0.009] were independent risk factors for septic shock. The cut-off values of serum PCT, D-D, NLR and SII for predicting the prognosis in patients with sepsis were 10.42 μg/mL, 5.07 mg/L, 11.94 and 951.84 respectively. The combined prediction ROC area under the curve (AUC) was 0.984 [95%CI (0.927, 0.999)], with a sensitivity of 93.55% and a specificity of 98.04%. Conclusion: Peripheral blood PCT, D-D, NLR and SII are closely related to the prognosis of sepsis. Early combined detection and early warning can be used to take targeted prevention and treatment.

    [Key words] Procalcitonin D-dimer Neutrophil-to-lymphocyte ratio Systemic immune-inflammation index Sepsis

    First-author's address: Department of Critical Care Medicine, Ji’an Central People's Hospital, Ji’an 343000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.24.037

    膿毒癥是指機體遭受感染后,激活過度炎癥反應或凝血系統(tǒng)應激反應而引發(fā)的系統(tǒng)性炎癥反應綜合征(SIRS),該癥狀將累及全身臟器,引起高熱、呼吸急促、昏迷、寒戰(zhàn)及胃腸道反應等多種癥狀,依據(jù)病情惡化程度,嚴重時將造成患者膿毒性休克甚至死亡,據(jù)流行病學報道,膿毒性休克患者占比達40%~50%,且因病情發(fā)展急驟而致使該癥死亡率高達30%,嚴重危及患者生命健康[1],由此可見,針對該種急性且致死率較高的疾病,臨床若能通過生理指標監(jiān)測患者病情,既可有效掌握患者疾病嚴重程度,又能通過預測預后情況,及時防治疾病惡化,進而降低患者死亡率。降鈣素原(PCT)作為診斷與評價膿毒癥的新型炎癥指標已在多數(shù)研究中已有報道[2];D-二聚體(D-D)是一類與凝血功能有關的生理標志物,該物質水平的升高可有效反映機體血栓的生成[3];系統(tǒng)免疫炎癥指數(shù)(SII)通過淋巴細胞(LYM)及中性粒細胞(NEU)等免疫細胞及血小板數(shù)量評估機體免疫與炎癥的情況,已被廣泛應用于預測腫瘤患者的預后評估中[4],而中性粒細胞數(shù)與淋巴細胞數(shù)比值(NLR)可直觀反映機體免疫功能與炎癥反應的動態(tài)變化[5]。本研究通過對82例膿毒癥患者的臨床數(shù)據(jù)進行回顧性分析,探討PCT、D-D、NLR、SII四者在患者的變化規(guī)律及與疾病的相關性,旨在為膿毒癥預后提供參考價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析吉安市中心人民醫(yī)院2019年6月—2023年6月收治的82例膿毒癥患者臨床資料,依據(jù)預后是否發(fā)生休克為膿毒癥未休克組(n=51)、膿毒性休克組(n=31)。納入標準:(1)符合膿毒癥診斷標準[6];(2)年齡≥18歲;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)合并惡性腫瘤,經(jīng)放化療治療后;(2)伴隨肝腎等重要臟器疾??;(3)存在半年內免疫抑制劑使用史;(4)伴隨血液系統(tǒng)疾?。唬?)合并其他原因誘發(fā)急性系統(tǒng)性感染。本研究經(jīng)吉安市中心人民醫(yī)院倫理審批會批準通過。

    1.2 方法

    以問卷調查形式收集患者性別、年齡、過敏史、既往病史等基礎資料,同時收集轉入ICU時急性生理與慢性健康狀況(APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評分(SOFA),并測定患者入院后24 h內外周血PCT、D-D水平及NLR、SII。PCT、D-D測定方法:采集患者清晨空腹靜脈血5 mL,離心(轉速=3 000 r/min,半徑=20 cm,時間=15 min,常溫)后取血清,于-80 ℃條件儲存待測,PCT采用熒光免疫分析儀(山東博科,BKP2000型,魯械注準20222221040)及配套試劑盒分析,以免疫層析法測定,待樣品及試劑盒復溫至室溫后,精準吸取10 μL與熒光液充分混合后,取80 μL于檢測卡反應孔內,待15 min后完成測定,D-D采全自動凝血分析儀進行免疫比濁法測定;NLR、SII計算方法:所有患者行血常規(guī)檢查后,計算入院后24 h內NLR與SII值,SII=血小板計數(shù)×NLR,NLR=NEU計數(shù)/LYM計數(shù)。logistic回歸分析影響膿毒性休克的相關因素,并分析獨立危險因素與預后的效能分析。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    采用統(tǒng)計學軟件SPSS 19.0分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗;計量資料以Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗,對符合檢驗的計量資料以(x±s)表示,組間比較以獨立樣本t檢驗;采用多因素logistic回歸分析方法分析影響膿毒性休克的獨立危險因素;Medcalc 18.2繪制PCT、D-D、NLR、SII及聯(lián)合預測的受試者操作特征(ROC)曲線,并計算曲線下面積(AUC)、95%置信區(qū)間(CI)等參數(shù)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 膿毒性休克的單因素分析

    單因素結果顯示,膿毒性休克組SOFA與APACHE Ⅱ評分、血清PCT、D-D水平與NLR、SII均高于膿毒癥未休克組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 膿毒性休克的多因素分析

    以是否發(fā)生休克為應變量,發(fā)生休克為1,未發(fā)生休克為0;依據(jù)單因素分析結果,將上述差異有統(tǒng)計學意義的自變量進行多因素logistic回歸分析,結果顯示SOFA及APACHEⅡ評分與血清PCT、D-D、NLR、SII是影響膿毒性休克的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

    2.3 預測效能分析

    血清PCT、D-D水平與NLR、SII預測膿毒癥患者預后的截斷值分別為10.42 μg/mL、5.07 mg/L、

    11.94、951.84,聯(lián)合預測ROC中AUC為0.984(0.927,0.999),敏感度為93.55%,特異度為98.04%,見表3、圖1。

    3 討論

    膿毒癥發(fā)病機制為體內受大量微生物侵入后,與免疫細胞上識別受體結合而致使微生物細胞活性增強,進而刺激患者機體大量分泌促炎因子而加重炎性反應,引發(fā)SIRS[7-8],同時研究表明,因患者機體炎癥因子表達活性增強將導致T細胞增殖、凋亡及其受體功能均受到不同程度的抑制[9],由此可知,炎性生物指標在膿毒癥的診斷與預后評估中具有重要意義。

    PCT是一種特異性較高的炎癥指標,在健康者體內含量極微,當機體受外源微生物感染時,其水平將異常升高,Rowland等[10]通過對各類人體易感細菌進行敏感性檢測,觀察PCT水平的變化,進而確認以革蘭陰性細菌引起的感染具有顯著的敏感性,由此PCT水平的變化被廣泛作為評估機體遭受細菌感染的重要炎性標志物之一;王洋一等[11]通過對感染性胰腺患者中血清PCT與其他炎癥指標如CRP等動態(tài)含量進行對比發(fā)現(xiàn),PCT對于反映病情嚴重程度的準確性遠超其他指標,且在重癥患者預后評估中,PCT水平的升高與其多種臟器功能的相關性較高[12],因此,PCT作為評估感染性疾病及預后評估的指標具有可靠性。結果顯示,PCT水平在膿毒性休克組顯著較高,其AUC值提示PCT作為膿毒癥預后評估指標效能較好,PCT高于10.42 μg/mL提示預后不良,膿毒癥患者因腸漏致腹腔感染時,體內PCT水平持續(xù)居高維穩(wěn)至炎癥應激反應得以控制時,才呈現(xiàn)降低趨勢[13]。

    因膿毒癥患者體內凝血系統(tǒng)應激反應增強而引發(fā)彌漫性血管內凝血綜合征,在疾病早期的診斷中具有不能忽視的重要性[14],機體交聯(lián)纖維蛋白凝塊經(jīng)纖溶酶溶解作用后,將產(chǎn)生一類降解產(chǎn)物如D-D,在健康者體內D-D一般不產(chǎn)生或含量極少,而其水平升高表明機體凝血功能激活,血管內有血塊生成[15],結果顯示,D-D水平在膿毒性休克組更高,據(jù)AUC值提示D-D作為膿毒癥預后評估指標效能尚可,D-D水平高于5.07 mg/L時具有預后不良風險。

    膿毒癥早期因處于免疫抑制狀態(tài),而引發(fā)機體免疫功能紊亂、失調[16]。研究證實,該癥早期主要由NEU釋放趨化因子、白細胞介素等,攻擊病原微生物而發(fā)揮抵御作用[17],但隨病情發(fā)展,NEU逐漸增多而浸潤于重要臟器,由此其濃度的變化呈現(xiàn)先增后降的趨勢。LYM主要通過激活免疫細胞,介導免疫應答反應而發(fā)揮抵御功效,在膿毒性休克患者體內因病情惡化,LYM大量凋亡而呈驟降趨勢,但機體抵御感染的能力也隨LYM水平下降而嚴重降低[18-19]。SII與NLR均可通過NEU與LYM數(shù)量的動態(tài)變化反映機體免疫炎癥的平衡狀況,該癥病情加劇時,因全身多發(fā)炎癥而逐漸損傷臟器功能,致使機體免疫穩(wěn)態(tài)失衡[20],同時病原微生物入侵而造成T淋巴細胞大量凋亡,故SII與NLR均呈上升趨勢,本研究結果顯示,膿毒性休克組患者NLR與SII均顯著高于膿毒癥未休克組,兩者AUC值提示NLR作為膿毒癥預后評估指標效能尚可,而SII具有較高效能,當NLR與SII分別高于11.94與951.84時,提示需對膿毒癥患者及時采取消炎、抑炎措施,才能降低預后病情爆發(fā)風險。最后,本研究聯(lián)合PCT、D-D、NLR、SII四項指標應用于膿毒癥患者預后預測,其AUC值為0.984,特異度高達98.04%,由此可見將該四項生理標志物相結合,可對早期膿毒癥患者不良預后提出高危預警,進而在臨床上可盡早實施干預措施,以防病情惡化[21-22]。

    綜上所述,通過對膿毒癥患者入院后及時監(jiān)測PCT、D-D、NLR、SII指標,可有效反映患者病情進展趨勢,有助于臨床早期開展預防措施以改善預后,進而有效降低膿毒癥患者休克風險。

    參考文獻

    [1]江偉,杜斌.中國膿毒癥流行病學現(xiàn)狀[J].醫(yī)學研究生學報,2019,32(1):5-8.

    [2]劉靜一,楊世海,孫旭,等.膿毒癥患者降鈣素原和C-反應蛋白與序貫器官衰竭估計評分的相關性及其影響因素分析[J].實用醫(yī)學雜志,2020,36(23):3241-3245.

    [3]李永寧,白亦光,羅栩偉,等.血漿D-D水平對脊柱退行性變患者術后深靜脈血栓形成的預測價值[J].山東醫(yī)藥,2018,58(4):53-55.

    [4]王鐸穎,郭棟,滕菲菲,等.系統(tǒng)免疫炎癥指數(shù)對小細胞肺癌預防性腦照射患者腦轉移和生存預測價值[J].中華腫瘤防治雜志,2019,26(19):1473-1478.

    [5]劉樂樂,李華.中性粒細胞和淋巴細胞VCS參數(shù)與NLR對腫瘤患者化療后細菌感染輔助診斷價值[J].中華腫瘤防治雜志,2019,26(3):190-193.

    [6] DELLINGER R P,LEVY M M,RHODES A,et al.Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock, 2012[J].Intensive Care Med,2013,39(2):165-228.

    [7]王雅菲,李英寧,謝克亮.中性粒細胞參與膿毒癥發(fā)病機制的研究進展[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2022,43(9):979-983.

    [8]賀小麗,李德淵,喬莉娜,等.膿毒癥流行病學及預后的研究進展[J].中華危重病急救醫(yī)學,2018,30(5):486-489.

    [9]薛秋麗,董麗華,劉忠民.T淋巴細胞在膿毒癥發(fā)病機制中的作用[J].中國實驗診斷學,2019,23(2):329-332.

    [10] ROWLAND T,HILLIARD H,BARLOW G.Procalcitonin: potential role in diagnosis and management of sepsis[J].Adv Clin Chem,2015,68:71-86.

    [11]王洋一,陳婷.血清CRP、PCT、LPS及IL-6對重癥急性胰腺炎發(fā)生感染性胰腺壞死的預測價值分析[J].川北醫(yī)學院學報,2018,33(6):903-905,919.

    [12]李晶箴,陳妙.血清白細胞介素-6、白細胞介素-8、降鈣素原及脂肪酶聯(lián)合檢測在重癥急性胰腺炎繼發(fā)感染中的診斷價值[J].國際消化病雜志,2018,38(6):402-406.

    [13] 汪燕,嚴靜.降鈣素原在膿毒癥抗感染治療中的應用[J].中華內科雜志,2018,57(6):464-465.

    [14]倪洪波.血漿D-二聚體檢驗對急性白血病患者病情及療效評估的臨床價值 [J].保健醫(yī)學研究與實踐,2018,15(1):86-87.

    [15]王俊,張莉.D二聚體、纖維蛋白降解產(chǎn)物和降鈣素原在不同細菌感染引起的膿毒血癥中的診斷價值[J].血栓與止血學,2021,27(4):581-583.

    [16]田秀麗,劉志軍,王春亭.膿毒癥相關免疫機制研究進展[J/OL].

    中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2019,13(8):620-623.https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/ChlQZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQwNzA0EhF6aGxjeXN6ejIwMTkwODAxMhoIc3I5cnZ4Y28%3D.

    [17]左揚松,周素芹,王麗莉,等.膿毒癥相關急性肺損傷患者趨化因子受體4、可溶性髓樣細胞觸發(fā)受體樣轉錄因子-1檢測價值探討[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2023,20(6):84-86.

    [18] SONG J,PARK D W,MOON S,et al.Diagnostic and prognostic value of interleukin-6, pentraxin 3, and procalcitonin levels among sepsis and septic shock patients: a prospective controlled study according to the Sepsis-3 definitions[J].BMC Infect Dis,2019,19(1):968.

    [19]衛(wèi)夏迪,劉虹,李福東,等.膿毒癥T淋巴細胞的研究進展[J/OL].中華危重癥醫(yī)學雜志:電子版,2021,14(4):327-330.https://zhwzzyxzz.cma-cmc.com.cn/CN/10.3877/cma.j.issn.1674-6880.2021.04.013.

    [20]邵盧晶,王春霞,張育才.固有免疫細胞代謝重編程調控膿毒癥免疫穩(wěn)態(tài)的研究進展[J].中華危重病急救醫(yī)學,2019,31(7):910-912.

    [21]徐瑞華.持續(xù)性血液凈化技術對重癥膿毒癥患者炎性因子、免疫功能及預后的影響[J].黑龍江醫(yī)學,2021,45(9):917-920.

    [22]劉明雙,彭芳,楊昆,等.膿毒癥患者血清PCT水平與APACHEⅡ、SOFA評分相關性及其預后評估[J].中外醫(yī)學研究,2018,16(2):28-30.

    (收稿日期:2024-01-19) (本文編輯:白雅茹)

    ①吉安市中心人民醫(yī)院(上海市東方醫(yī)院吉安醫(yī)院)重癥醫(yī)學科 江西 吉安 343000

    通信作者:徐小妹

    久久草成人影院| 国产午夜福利久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品久久国产蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 在线免费十八禁| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩 亚洲 欧美在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 禁无遮挡网站| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜老司机福利剧场| 国产精华一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女高潮的动态| 日韩一区二区视频免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人三级黄色视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲精品久久久com| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色综合色国产| 丰满的人妻完整版| 欧美精品国产亚洲| 亚洲最大成人av| 一进一出抽搐动态| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美+亚洲+日韩+国产| 哪里可以看免费的av片| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久欧美国产精品| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人精品婷婷| 亚洲最大成人手机在线| av在线播放精品| 综合色丁香网| 春色校园在线视频观看| 久久人人爽人人片av| 青春草国产在线视频 | 黄色配什么色好看| 色综合色国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品.久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久久久av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 伦精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇丰满av| 久久精品影院6| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲四区av| 色视频www国产| 午夜久久久久精精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 男女下面进入的视频免费午夜| 在线免费观看的www视频| 嫩草影院精品99| 成人无遮挡网站| 久久久久性生活片| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本五十路高清| 久久久久久伊人网av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品成人综合色| 禁无遮挡网站| 久久99热6这里只有精品| 免费黄网站久久成人精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产高清视频在线观看网站| 深爱激情五月婷婷| 一本久久中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久电影中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 夫妻性生交免费视频一级片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲18禁久久av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热网站在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品久久视频播放| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美国产在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产欧美在线一区| 成人午夜高清在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 尾随美女入室| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄片wwwwww| 99九九线精品视频在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 黑人高潮一二区| 欧美色视频一区免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久久av不卡| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美激情在线99| 99久久人妻综合| 欧美三级亚洲精品| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 色视频www国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 搞女人的毛片| www.色视频.com| 日本一二三区视频观看| 欧美人与善性xxx| 五月伊人婷婷丁香| 中国美女看黄片| 青春草视频在线免费观看| ponron亚洲| 18禁在线播放成人免费| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 综合色av麻豆| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| av国产免费在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲在线观看片| 男人舔奶头视频| 一级毛片久久久久久久久女| 观看免费一级毛片| 三级经典国产精品| 欧美日韩在线观看h| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产老妇女一区| 国产成人精品婷婷| 99久国产av精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产综合懂色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品免费久久久久久久清纯| 又爽又黄a免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| av在线老鸭窝| 日日啪夜夜撸| 性色avwww在线观看| 99热精品在线国产| 欧美精品一区二区大全| 免费电影在线观看免费观看| 两个人视频免费观看高清| 欧美xxxx性猛交bbbb| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久鲁丝午夜福利片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲自偷自拍三级| 国模一区二区三区四区视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成人无遮挡网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久久久久久久成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日日撸夜夜添| 五月玫瑰六月丁香| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日本黄色片子视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| eeuss影院久久| 丰满乱子伦码专区| 国内精品宾馆在线| 亚洲电影在线观看av| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| av卡一久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国国产精品蜜臀av免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩成人伦理影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久6这里有精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美人与善性xxx| 中出人妻视频一区二区| 老女人水多毛片| 亚洲人成网站高清观看| 嫩草影院新地址| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕制服av| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲在久久综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久伊人网av| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产黄片美女视频| 欧美色视频一区免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 毛片一级片免费看久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美性感艳星| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久精品电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 97在线视频观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲在线自拍视频| 深爱激情五月婷婷| 成人一区二区视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久99精品国语久久久| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲图色成人| 中文资源天堂在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久午夜欧美精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久国产蜜桃| 一区福利在线观看| 欧美在线一区亚洲| 女人被狂操c到高潮| 亚洲在线观看片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成年版毛片免费区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲经典国产精华液单| 国产黄片美女视频| 国产毛片a区久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 高清毛片免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 给我免费播放毛片高清在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 成人无遮挡网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机影院成人| 青青草视频在线视频观看| 波多野结衣高清作品| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 联通29元200g的流量卡| 国产熟女欧美一区二区| 色综合色国产| 成人亚洲精品av一区二区| 青青草视频在线视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 久久精品夜色国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄色配什么色好看| 天堂网av新在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 1000部很黄的大片| 中文字幕久久专区| 免费观看人在逋| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产精品久久久久久av不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲高清免费不卡视频| 久久6这里有精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 有码 亚洲区| 国产精品人妻久久久影院| 国产不卡一卡二| 国产免费一级a男人的天堂| 九草在线视频观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品国产av成人精品| 18禁在线播放成人免费| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 中文欧美无线码| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人精品久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲在线自拍视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧洲日产国产| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 1000部很黄的大片| 男女啪啪激烈高潮av片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 国产极品精品免费视频能看的| 婷婷精品国产亚洲av| 九九爱精品视频在线观看| 舔av片在线| 一本精品99久久精品77| 一级毛片电影观看 | av视频在线观看入口| 国产老妇伦熟女老妇高清| 岛国在线免费视频观看| www.色视频.com| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 伦精品一区二区三区| 一级毛片我不卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日本视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩av在线大香蕉| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av.在线天堂| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线播放国产精品三级| 亚洲中文字幕日韩| 成人特级av手机在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品国产九色| www.av在线官网国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本欧美国产在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区二区在线观看日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩一本色道免费dvd| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久久久久免费av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产片特级美女逼逼视频| 成人永久免费在线观看视频| 深夜精品福利| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本熟妇午夜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国内精品宾馆在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩欧美 国产精品| av在线天堂中文字幕| 一本精品99久久精品77| 国内精品美女久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产伦理片在线播放av一区 | 欧美性感艳星| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品成人久久小说 | 舔av片在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 国内精品美女久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 人妻久久中文字幕网| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲中文字幕日韩| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 极品教师在线视频| 在线a可以看的网站| 天堂√8在线中文| 久久精品久久久久久久性| 色综合色国产| 亚洲18禁久久av| 能在线免费观看的黄片| 91狼人影院| 日韩制服骚丝袜av| 三级毛片av免费| 九草在线视频观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日本99.免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本一本综合久久| 国产精品三级大全| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲欧美98| kizo精华| 22中文网久久字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 青春草国产在线视频 | 欧美日韩在线观看h| av卡一久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久色成人| 欧美bdsm另类| 一本一本综合久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 久久人人爽人人片av| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜亚洲福利在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品自拍成人| 欧美成人a在线观看| 亚洲在线观看片| 亚洲国产精品sss在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品久久视频播放| 看黄色毛片网站| 日日撸夜夜添| 中文字幕久久专区| 国产黄片美女视频| 国产三级在线视频| 97热精品久久久久久| 国产精品野战在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 好男人在线观看高清免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18+在线观看网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| ponron亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 联通29元200g的流量卡| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产美女午夜福利| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 国产视频内射| 免费av不卡在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 最近的中文字幕免费完整| 欧美区成人在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲三级黄色毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一本一本综合久久| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜亚洲福利在线播放| 国产久久久一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 久久午夜福利片| 波多野结衣巨乳人妻| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲四区av| 色综合色国产| a级毛片a级免费在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色吧在线观看| 极品教师在线视频| 中文字幕av成人在线电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 级片在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av.av天堂| 国产单亲对白刺激| 男人舔奶头视频| 国产成人aa在线观看| 全区人妻精品视频| 两个人视频免费观看高清| 18+在线观看网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲国产精品成人久久小说 | av在线播放精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 乱系列少妇在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲成av人片在线播放无| 长腿黑丝高跟| 国产探花在线观看一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产综合懂色| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产久久久一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 可以在线观看的亚洲视频| 成人毛片60女人毛片免费| 好男人在线观看高清免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av在线播放精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产成人精品一,二区 | 国产av一区在线观看免费| 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 男人狂女人下面高潮的视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 人人妻人人看人人澡| 日韩精品有码人妻一区| 高清毛片免费看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品一二三区在线看| 免费观看在线日韩| 禁无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国模一区二区三区四区视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清毛片免费看| 精品国产三级普通话版| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 日韩精品有码人妻一区| 久久精品久久久久久久性| 国产三级中文精品| 1024手机看黄色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜福利片| 三级经典国产精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文资源天堂在线| 床上黄色一级片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆成人午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 欧美在线一区亚洲| 内射极品少妇av片p| 免费大片18禁| 欧美高清成人免费视频www| 欧美精品国产亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人国产麻豆网| 精品日产1卡2卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产日本99.免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区三区高清视频在线| 99久国产av精品国产电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久久久久免费av| 欧美激情在线99| 久久久久国产网址| 亚洲七黄色美女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一级毛片电影观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 网址你懂的国产日韩在线| 免费搜索国产男女视频|