雙碳目標(biāo)下鋼渣固碳的研究進(jìn)展

摘 要： 在碳達(dá)峰、碳中和的背景下，利用鋼鐵企業(yè)廢棄鋼渣碳酸化固定二氧化碳技術(shù)是未來重點(diǎn)研究方向。介紹了中國(guó)鋼鐵行業(yè)碳排放現(xiàn)狀以及鋼渣產(chǎn)生利用的現(xiàn)狀，并綜述了鋼渣直接固碳和間接固碳的研究進(jìn)展。針對(duì)鋼渣產(chǎn)生的多元化及大量堆存的問題，提出未來鋼渣固碳的研究與發(fā)展方向。

關(guān) 鍵 詞：雙碳目標(biāo)；鋼渣；固碳

中圖分類號(hào)：TQ171.4+18文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)： 1004-0935（2024）08-1244-05

自蒸汽機(jī)、內(nèi)燃機(jī)誕生以來，化石能源的大量使用導(dǎo)致全球二氧化碳排放量逐年增長(zhǎng)。近幾十年，大氣中二氧化碳含量飛速上升，據(jù)IEA發(fā)布的《全球能源回顧：2021年二氧化碳排放》，全球二氧化碳排放總量創(chuàng)下歷史最新紀(jì)錄，達(dá)到363億t[1]。二氧化碳排放問題一直困擾著人類，其帶來的環(huán)境變暖問題愈發(fā)嚴(yán)重，對(duì)全球生物造成巨大威脅?；诖耍袊?guó)提出了“雙碳”目標(biāo)，即二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值，努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。結(jié)合目前碳減排現(xiàn)狀來看，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)十分不易。

從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，碳減排是我國(guó)可持續(xù)發(fā)展的必然選擇，目前碳減排可以分為源頭減排、高效節(jié)能、碳捕集與封存（CCS）。雖然新能源逐漸興起，但是發(fā)展尚不成熟，化石燃料依舊是未來幾十年內(nèi)不可替代的主要能源。想要做到二氧化碳的零排放幾乎不可能。因此，碳捕集技術(shù)（CCS）是目前降低二氧化碳排放最行之有效的辦法，受到眾多研究者的關(guān)注[2-5]。由于鋼渣中的金屬氧化物可以和二氧化碳反應(yīng)，鋼渣碳酸化既可以解決鋼渣利用難題，又可以固定溫室氣體（二氧化碳），以此實(shí)現(xiàn)“雙廢利用”。

1 國(guó)內(nèi)鋼鐵行業(yè)碳排放與鋼渣產(chǎn)生的現(xiàn)狀

近些年來，中國(guó)二氧化碳排放量始終位居世界第一，其中鋼鐵行業(yè)碳排放約占總排放量的18%[6]。2021年全球粗鋼產(chǎn)量為19.51億t，其中中國(guó)粗鋼產(chǎn)量為10.35億t[7]，已經(jīng)超過其他國(guó)家的粗鋼產(chǎn)量總和。鋼鐵是發(fā)展工業(yè)的基礎(chǔ)，同時(shí)也會(huì)消耗大量煤炭及電力資源，這意味著中國(guó)面臨巨大的二氧化碳減排壓力。中國(guó)目前主要采用的傳統(tǒng)高爐煉鐵、轉(zhuǎn)爐煉鋼法每噸鋼所產(chǎn)生的二氧化碳量為1.7～2.5t。雖然短流程的電爐煉鋼省去了長(zhǎng)流程中高爐煉鐵、煉焦以及燒結(jié)球團(tuán)等步驟，減少了煉鋼過程中二氧化碳的排放，每噸鋼只產(chǎn)生0.4～0.5t的二氧化碳，但是電爐煉鋼由于諸多原因無法大規(guī)模替代轉(zhuǎn)爐煉鋼。在這個(gè)問題上，一些發(fā)達(dá)國(guó)家也無法徹底解決，其產(chǎn)生二氧化碳不可避免，只能在排放端處理。

鋼渣是在鋼鐵冶煉過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物，大約占鋼鐵總產(chǎn)量的25%[8-9]。隨著煉鋼工藝的進(jìn)步，噸鋼鋼渣的產(chǎn)量一般為120～150kg。由于各大鋼廠的原材料和煉鋼工藝有所不同，導(dǎo)致其化學(xué)組成以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)也不盡相同。甚至于同一鋼廠的不同批次的鋼渣的化學(xué)組成也不一樣。國(guó)內(nèi)各大鋼廠鋼渣化學(xué)組成（氧化物）及質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1[10]。中國(guó)作為世界鋼材生產(chǎn)第一大國(guó)，截至2021年鋼渣堆存量保守估計(jì)10億t[11]，但是鋼渣的綜合利用率卻只有29.5%，其具體利用情況如圖1所示[12-13]。由圖1可知，鋼渣在道路和水泥方面的利用占比較大，大量的廢棄鋼渣未得到利用，占用土地、污染環(huán)境。

2 鋼渣固碳研究現(xiàn)狀

在鋼渣固碳分類中，一般將鋼渣固碳分為鋼渣直接固碳（鋼渣與水或者水蒸氣、二氧化碳三者發(fā)生反應(yīng)）和鋼渣間接固碳（利用酸、銨鹽等中間媒介浸出鈣離子碳酸化固碳）[14]。

2.1 鋼渣直接固碳

鋼渣中有少量（10%以下）的f-CaO，鋼渣在自然條件下會(huì)和空氣中的CO2發(fā)生緩慢反應(yīng)，從而消除f-CaO，反應(yīng)方程如式（1）所示，使鋼渣穩(wěn)定后再應(yīng)用到建筑材料、回填材料，張建國(guó)[15]將此過程稱為冷棄法。但是由于空氣中CO2的含量太低，這個(gè)過程需要數(shù)年時(shí)間才能完成，鋼渣堆砌污染的問題仍然沒有解決。所以有學(xué)者就研究了如何加速碳化過程并用于建筑材料。ZHONG等[16]利用鋼渣制備成鋼渣塊，以提高反應(yīng)溫度、增大CO2壓力為加速條件，使鋼渣塊快速碳化的同時(shí)，儲(chǔ)存一定量的CO2，與此同時(shí)還提高了鋼渣的力學(xué)性能以及耐久性。顧紅霞[17]研究了鋼渣加速碳化，得到最佳工藝條件為碳化反應(yīng)溫度90℃、碳化反應(yīng)壓力3MPa、碳化反應(yīng)時(shí)間3h，此時(shí)鋼渣碳化樣品的抗壓強(qiáng)度為32.8MPa。同時(shí)還研究了鋼渣與水泥混合碳化以及鋼渣多孔磚碳化，初步驗(yàn)證了碳化鋼渣用于建材的可行性。房延鳳[18]對(duì)碳化鋼渣在建筑材料中的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行分析，認(rèn)為提高反應(yīng)溫度、增加CO2壓力、較高濃度的CO2等手段會(huì)使成本升高，而且碳化效率較低也是目前需要解決的問題。

CaO+CO2→CaCO3（1）

借助冷棄法的原理，部分學(xué)者研究在有水介質(zhì)參與的條件下，通過提高溫度、增大壓力以及添加低濃度堿的方法促使鋼渣快速與CO2發(fā)生反應(yīng)。鋼渣中的f-CaO與H2O發(fā)生反應(yīng)生成Ca（OH）2，BONENFANT等[19]發(fā)現(xiàn)鋼渣中Ca（OH）2的多少?zèng)Q定其固碳的能力，Ca（OH）2再與CO2發(fā)生反應(yīng)得到CaCO3和H2O，在此過程中H2O有催化使反應(yīng)加快的作用，反應(yīng)方程如式（2）和式（3）所示。彭犇等[20]研究了單一CO2氣氛和水蒸氣+CO2氣氛對(duì)鋼渣碳酸化過程的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沒有水蒸氣參與時(shí)，在600～700℃時(shí)反應(yīng)效果較好，當(dāng)反應(yīng)中有水蒸氣參與時(shí)這一溫度提前到400～600℃。白智韜等[21]也驗(yàn)證了水蒸氣會(huì)使鋼渣充分與CO2發(fā)生反應(yīng)。白書齊[22]對(duì)鋼渣碳酸化熱力學(xué)進(jìn)行研究，反應(yīng)溫度為273～673K，鋼渣中含鈣相（f-CaO、Ca（OH）2、C2S、C3S）與CO2都能發(fā)生正向反應(yīng)，并明確指出碳酸化反應(yīng)在堿性條件下更易進(jìn)行。YADAV等[23]對(duì)2種不同鋼渣在水介質(zhì)中的溶解行為進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)不同鋼渣中鈣的溶解速率不同，但是2種鋼渣中鈣的溶解速率都會(huì)隨著顆粒尺寸的減小而增大，同樣反應(yīng)溫度從25℃升高到90℃的過程中，溶解速度也隨之變快。吳昊澤等[24]在單因素實(shí)驗(yàn)下研究了CO2壓力對(duì)鋼渣碳化的影響，剛開始CO2壓力逐漸增大，鋼渣碳酸化的效果先變好之后逐漸變差。

CaO+H2O→Ca（OH）2（2）

Ca（OH）2+CO2+H2O→CaCO3+2H2O（3）

由于CO2是酸性氣體，所以當(dāng)鋼渣溶液呈堿性時(shí)，理論上會(huì)強(qiáng)化鋼渣發(fā)生固碳反應(yīng)。潘凱[25]利用低濃度堿強(qiáng)化鋼渣碳酸化，發(fā)現(xiàn)固碳效果是一般水介質(zhì)的1.5倍。王晨曄等[26]則對(duì)低濃度堿強(qiáng)化鋼渣碳酸化的原理進(jìn)行了明確解釋，因?yàn)槿芤褐杏蠴H-的存在，會(huì)抑制并減緩Ca、Mg的溶解速率，所以溶液中Ca2+濃度保持較低狀態(tài)，防止了CaCO3的快速生成包裹住鋼渣顆粒，與此同時(shí)，將反應(yīng)溫度適當(dāng)提高，有利于生成不易包裹鋼渣顆粒的文石型CaCO3，從而提高固碳量。

也有學(xué)者搭建流化床來研究鋼渣直接固碳，例如CHANG[27]和馬安杰[28]，其中馬安杰通過正交試驗(yàn)得到CO2濃度這一因素對(duì)鋼渣固碳影響最大，剩余因素影響程度依次為碳酸化溫度、煙氣流量、水蒸氣含量、床層高度。趙世達(dá)等[29]則運(yùn)用雙流體模型來模擬流化床中鋼渣碳酸化反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鋼渣粒徑越小，轉(zhuǎn)化效率越高，同時(shí)升高溫度促進(jìn)鋼渣碳酸化反應(yīng)，增加CO2濃度也會(huì)提高反應(yīng)速率。

2.2 鋼渣間接固碳

隨著鋼渣固碳研究的深入，研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)利用酸、銨鹽等中間媒介能浸出鋼渣中大部分的鈣離子，固定CO2的同時(shí)還能得到附加值較高的副產(chǎn)品碳酸鈣。一般浸出劑采用強(qiáng)酸（HCl）、弱酸（CH3COOH）、銨鹽（NH4Cl、CH3COONH4）。TEIR等[30]利用乙酸循環(huán)酸浸出鋼渣中的鈣離子，浸出液再與CO2發(fā)生反應(yīng)，達(dá)到固碳的目的，其反應(yīng)流程圖如圖3所示。結(jié)果表明，鋼渣中的鈣在乙酸環(huán)境下可以快速溶解，但鋼渣中的其他元素（鎂、鋁、鐵、硅）也會(huì)隨之溶解，降低其他元素的溶解率和提高碳酸化轉(zhuǎn)化率是乙酸酸浸工藝待解決的問題。陳林[31]在單因素實(shí)驗(yàn)中，探討了乙酸酸浸鋼渣的最佳實(shí)驗(yàn)條件，當(dāng)轉(zhuǎn)爐渣顆粒小于96μm、浸出時(shí)間1h、浸出溫度70℃、乙酸濃度2mol·L-1、液固比3時(shí)，Ca2+質(zhì)量濃度為25.82g·L-1。同時(shí)陳林還在酸浸實(shí)驗(yàn)中加入超聲波進(jìn)行強(qiáng)化，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在一定范圍內(nèi)增大超聲波強(qiáng)度有利于Ca2+浸出。狄華娟等[32]發(fā)現(xiàn)超聲波不僅有利于Ca2+的浸出，對(duì)后續(xù)的碳酸化固碳反應(yīng)也有強(qiáng)化作用，有超聲波強(qiáng)化的狀態(tài)下，固碳率增加了42.9%。除此之外，超聲波可以細(xì)化鋼渣顆粒、加快碳酸化反應(yīng)速率。田思聰[33]則在乙酸酸浸鋼渣的同時(shí)對(duì)浸出殘?jiān)M(jìn)行磁選回收鐵元素，為鋼渣碳酸化固碳的綜合利用提供新的思路。LUO等[34]用水和乙酸分別2次浸取Ca2+，將2次浸出液混合得到高pH浸出液，避免了反應(yīng)過程中酸堿的大量消耗，同時(shí)保留了鋼渣中堿性成分，利于碳酸化反應(yīng)。

SATOSHI等[35]較早采用NH4Cl浸取鋼渣的，利用其弱堿-強(qiáng)酸性，酸浸堿性鋼渣后溶液呈弱堿性，易與CO2發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中Ca2+的碳酸化轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到60%。HALL等[36]采用NH4Cl間接碳酸化固碳的工藝，如圖4所示。第一步利用NH4Cl的酸性浸出Ca2+，第二步碳酸化生成CaCO3，反應(yīng)方程如式（4）和式（5）所示。OWAIS等[37]在研究NH4Cl從煉鋼渣中提取鈣、鎂、釩、硅等元素時(shí)，發(fā)現(xiàn)NH4Cl濃度較高時(shí)，其浸出效率較高，但鋼渣中其他元素也會(huì)被浸出。SAID等[38]通過超聲波強(qiáng)化銨鹽浸出鋼渣行為，隨著超聲波功率的增大，Ca2+的浸出率和轉(zhuǎn)化率均提高。杜龍[39]研究微波加熱銨鹽浸出鋼渣行為，結(jié)果表明微波場(chǎng)對(duì)CH3COONH4浸出體系的升溫速率高于NH4Cl浸出體系。

ZHAO等[40]研究了鋼渣中Ca和Mg的溶解行為，分別以HCl、CH3COOH、NH4Cl、CH3COONH4為溶劑，結(jié)果表明礦物在HCl和CH3COOH的溶解度高于NH4Cl、CH3COONH4。唐海燕等[41]研究了鹽酸和乙酸對(duì)鋼渣浸出行為，結(jié)果表明鹽酸對(duì)鋼渣中Ca2+浸出率高于乙酸。唐輝[42]對(duì)比了CH3COOH與NH4Cl對(duì)鋼渣中Ca2+的浸出效果，結(jié)果表明，CH3COOH的浸出效果優(yōu)于NH4Cl，但是以NH4Cl為浸取劑時(shí)得到的CaCO3純度比CH3COOH高。

在鋼渣間接固碳中，CH3COOH與NH4Cl優(yōu)勢(shì)較為明顯，CH3COOH在浸出效果上要優(yōu)于NH4Cl，但在固碳階段碳酸化轉(zhuǎn)化率低于NH4Cl。

3結(jié)束語

直接固碳的優(yōu)勢(shì)在于工藝流程短，能夠快速解決眼下堆砌鋼渣亟待處理的問題。但是高能耗的同時(shí)只能得到路基材料、建筑材料等低價(jià)值產(chǎn)品，且固碳過程需要大量的水，也無法利用鋼渣中高價(jià)值元素，反應(yīng)速率慢，固碳效果不理想，這些都是鋼渣直接固碳客觀存在的問題。而鋼渣間接固碳能有效提高單位質(zhì)量的固碳量的同時(shí)，還能提取出鋼渣中有價(jià)值的元素，但是其工藝流程較長(zhǎng)，且需要大量中間媒介作為浸取劑，所以后續(xù)應(yīng)研究怎樣減少使用浸取劑或使浸取劑可循環(huán)利用，縮短工藝流程，降低固碳成本。

目前中國(guó)鋼渣產(chǎn)生現(xiàn)狀錯(cuò)綜復(fù)雜，各大鋼鐵企業(yè)依托的礦石原料不同鋼鐵生產(chǎn)工藝不同，鋼渣處理工藝也不能統(tǒng)一，有堆存年限不盡相同的冷態(tài)鋼渣，也有剛下生產(chǎn)線的熱態(tài)鋼渣。顯然短時(shí)間內(nèi)面對(duì)鋼渣產(chǎn)生的多元化及大量堆存的問題，鋼渣固碳綜合利用方式也注定是多元化的，即同時(shí)并用直接固碳與間接固碳。但是從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，鋼渣間接固碳具有更好的前景，未來應(yīng)該盡量降低固碳成本，爭(zhēng)取早日規(guī)模化應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

[1]國(guó)際能源署.2021年全球二氧化碳排放反彈至歷史最高水平[J]. 節(jié)能與環(huán)保，2022（3）：8.

[2] 欒健，陳德珍. 二氧化碳減排技術(shù)及趨勢(shì)[J]. 能源研究與信息，2009，25（2）：88-93.

[3] 張衛(wèi)東，張棟，田克忠. 碳捕集與封存技術(shù)的現(xiàn)狀與未來[J]. 中外能源，2009，14（11）：7-14.

[4]DE CONINCK H， FLACH T， CURNOW P， et al. The acceptability of CO2capture and storage （CCS） in Europe： an assessment of the key determining factors Part 1. Scientific， technical and economic dimensions[J].International Journal of Greenhouse Gas Control， 2009， 3（3）： 333-343.

[5] 李小春，魏寧，方志明，等. 碳捕集與封存技術(shù)有助于提升我國(guó)的履約能力[J]. 中國(guó)科學(xué)院院刊，2010，25（2）：170-171.

[6] SHAN Y L， HUANG Q，GUAN D B，et al. China CO2emission accounts 2016–2017[J].Scientific Data，2020，7：54.

[7] 國(guó)家統(tǒng)計(jì)局. 2021年我國(guó)粗鋼產(chǎn)量為10.3524億噸，同比下降2.8%[J]. 冶金自動(dòng)化，2022，46（2）：56.

[8] JIANG Y， LING T C. Production of artificial aggregates from steel-making slag： Influences of accelerated carbonation during granulation and/or post-curing[J].Journal of CO2Utilization， 2020， 36： 135-144.

[9] GUO J L， BAO Y P， WANG M. Steel slag in China： Treatment， recycling， and management[J].Waste Management， 2018， 78： 318-330.

[10] 黃志芳，周永強(qiáng)，楊釗. 談?wù)勪撛C合利用的有效途徑[J]. 有色金屬設(shè)計(jì)，2005，32（2）：50-53.

[11] 吳躍. 10億噸鋼渣何去何從？建材業(yè)或成消納主力[N]. 中國(guó)建材報(bào).2021-12-29（1）.

[12]國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì).中國(guó)資源綜合利用年度報(bào)告[R]．北京，2021．

[13] 中國(guó)廢鋼鐵應(yīng)用協(xié)會(huì)．2009—2016年鋼渣的利用率和堆存量[J]．中國(guó)廢鋼鐵，2017，161（1）：47．

[14] PAN S Y， ADHIKARI R， CHEN Y H， et al. Integrated and innovative steel slag utilization for iron reclamation， green material production and CO2fixation viaaccelerated carbonation[J].Journal of Cleaner Production， 2016， 137： 617-631.

[15] 張建國(guó)，徐永華. 幾種鋼渣處理工藝方法的對(duì)比分析[J]. 資源再生，2014（4）：58-60.

[16] ZHONG X Z， LI L F， JIANG Y， et al. Elucidating the dominant and interaction effects of temperature， CO2pressure and carbonation time in carbonating steel slag blocks[J].Construction and Building Materials， 2021， 302： 124158.

[17] 顧紅霞. 碳化養(yǎng)護(hù)制備高強(qiáng)冶金鋼渣磚的研究與開發(fā)[D]. 鎮(zhèn)江：江蘇大學(xué)，2018.

[18] 房延鳳，王丹，王晴，等. 碳酸化鋼渣及其在建筑材料中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 材料導(dǎo)報(bào)，2020，34（3）：132-138.

[19] BONENFANT D， KHAROUNE L， SAUVé S， et al. CO2sequestration potential of steel slags at ambient pressure and temperature[J].Industrial & Engineering Chemistry Research， 2008， 47（20）：7610-7616.

[20] 彭犇，岳昌盛，李玉祥，等. 不同條件對(duì)鋼渣碳酸化反應(yīng)的影響及動(dòng)力學(xué)分析[J]. 硅酸鹽通報(bào)，2020，39（11）：3562-3566.

[21] 白智韜，岳昌盛，邱桂博，等. CO2氣體對(duì)鋼渣組成和性能的影響[J]. 環(huán)境工程，2018，36（12）：171-176.

[22] 白書齊，伊元榮，杜昀聰，等. 精煉渣碳酸化礦相析出熱力學(xué)分析[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù)，2020，43（3）：45-50.

[23] YADAV S， MEHRA A. Dissolution of steel slags in aqueous media[J].Environmental Science and Pollution Research， 2017， 24（19）： 16305-16315.

[24] 吳昊澤，徐東宇，梁曉杰. CO2壓力對(duì)鋼渣碳化的影響研究[J]. 水泥工程，2020（4）：26-28.

[25] 潘凱. 鋼渣碳酸化固定二氧化碳及制備建材產(chǎn)品應(yīng)用研究[D]. 南寧：廣西大學(xué)，2014.

[26] 王晨曄，包煒軍，許德華，等. 低濃度堿介質(zhì)中鋼渣碳酸化反應(yīng)特征[J]. 鋼鐵，2016，51（6）：87-93.

[27] CHANG E E， PAN S Y， CHEN Y H， et al. Accelerated carbonation of steelmaking slags in a high-gravity rotating packed bed[J].Journal of Hazardous Materials， 2012， 227： 97-106.

[28] 馬安杰. 流化床鋼渣碳酸化固定二氧化碳研究[D]. 南京：南京信息工程大學(xué)，2018.

[29] 趙世達(dá)，陳韌，羅志國(guó). 鋼渣在流化床中碳酸鹽化的數(shù)值模擬[J]. 遼寧科技學(xué)院學(xué)報(bào)，2019，21（1）：3-6.

[30] TEIR S， ELONEVA S， FOGELHOLM C J， et al. Dissolution of steelmaking slags in acetic acid for precipitated calcium carbonate production[J].Energy， 2007， 32（4）： 528-539.

[31] 陳林. 轉(zhuǎn)爐鋼渣鈣基活性組元選擇性浸出研究[D]. 昆明：昆明理工大學(xué)，2018.

[32] 狄華娟，楊林軍，潘丹萍. 超聲波強(qiáng)化鈣基廢渣碳酸化固定CO2的性能[J]. 化工學(xué)報(bào)，2012，63（8）：2557-2565.

[33] 田思聰. 鋼渣制備高效鈣基CO2吸附材料用于鋼鐵行業(yè)碳捕集研究[D]. 北京：清華大學(xué)，2016.

[34]LUO Y B， HE D F. Research on indirect carbonation of two-step leaching for the purpose of utilizing the alkalinity of steel slag[J].Journal of Sustainable Metallurgy， 2021， 7（3）： 947-963.

[35] KODAMA S， NISHIMOTO T， YAMAMOTO N， et al. Development of a new pH-swing CO2mineralization process with a recyclable reaction solution[J].Energy， 2008， 33（5）： 776-784.

[36] HALL C， LARGE D J， ADDERLEY B， et al. Calcium leaching from waste steelmaking slag： Significance of leachate chemistry and effects on slag grain mineralogy[J].Minerals Engineering， 2014， 65： 156-162.

[37] OWAIS M， J?RVINEN M， TASKINEN P， et al. Experimental study on the extraction of calcium， magnesium， vanadium and silicon from steelmaking slags for improved mineral carbonation of CO2[J].Journal of CO2Utilization， 2019， 31： 1-7.

[38] SAID A， MATTILA O， ELONEVA S， et al. Enhancement of calcium dissolution from steel slag by ultrasound[J].Chemical Engineering and Processing：Process Intensification， 2015， 89： 1-8.

[39] 杜龍，馬國(guó)軍，張翔，等. 微波場(chǎng)中銨鹽浸出鋼渣體系的升溫行為[J]. 太原理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，45（2）：157-162.

[40] ZHAO Q， LI J Y， YOU K W， et al. Recovery of calcium and magnesium bearing phases from iron–and steelmaking slag for CO2sequestration[J].Process Safety and Environmental Protection， 2020， 135： 81-90.

[41] 唐海燕，孟文佳，孫紹恒，等. 煉鋼爐渣的浸出和碳酸化[J]. 北京科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，36（S1）：27-31.

[42] 唐輝. 利用煉鋼廠廢渣碳酸化固定CO2的研究[D]. 武漢：武漢科技大學(xué)，2012.