• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    模擬干旱脅迫對4種油松根系真菌生長及生理特性的影響

    2024-08-23 00:00:00鄭妍妍徐玲潔馮花蕾付強周勇
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年14期
    關(guān)鍵詞:菌根脯氨酸可溶性

    摘要:采用PEG-6000模擬干旱脅迫,固體培養(yǎng)和液體培養(yǎng)的方法,研究0、15%、25%、35% PEG-6000對從油松根系分離出的2種外生菌根真菌[血紅密孔菌(Pycnoporus sanguineus)、彩色豆馬勃(Pisolithus tinctorius)]和2種深色有隔內(nèi)生真菌[短梗蠕孢菌(Pleotrichocladium opacum)、須殼孢屬(Pyrenochaeta sp.)]生長及生理特性的影響,以期探究油松根系真菌的抗旱機制,了解4種真菌對干旱脅迫的耐受性,為干旱地區(qū)挖掘具有應(yīng)用價值的潛力菌株。結(jié)果表明,4種真菌在PEG脅迫下均能夠生長,與對照相比,Ps生物量在15%、25% PEG-6000下顯著提高,Pt生物量僅在35% PEG-6000下顯著提高,其余菌株的生物量在PEG脅迫下均顯著提高,且Po、Pss生物量顯著高于Ps、Pt。在PEG脅迫下4種真菌均在一定程度上降低了培養(yǎng)液pH值,提高了抗氧化酶活性,多數(shù)能夠提高脯氨酸和可溶性蛋白的含量來應(yīng)對干旱脅迫環(huán)境。Po、Pss的抗氧化酶活性在35% PEG-6000下仍顯著高于對照,SOD活性分別提高了48.7%、82.0%,CAT活性分別提高了40.3%、122.4%。Pss在35% PEG-6000下脯氨酸含量和可溶性蛋白含量相比對照仍顯著提高,分別提高了131.1%、267.6%。此外4種真菌在受到PEG脅迫時,體內(nèi)MDA的積累有所差異。Ps的MDA含量僅在15% PEG-6000下相比對照顯著降低,降低了38.8%。Pt、Po的MDA含量在PEG脅迫下(除15% PEG-6000)相比對照均顯著增加,而Pss的MDA含量在PEG脅迫下均顯著低于對照。綜上,在PEG脅迫下,4種真菌對干旱脅迫均具有一定的耐受性,均能夠通過在一定程度上降低培養(yǎng)液pH值,提高抗氧化酶活性,提高脯氨酸和可溶性蛋白的含量來適應(yīng)干旱脅迫環(huán)境。4種真菌對干旱脅迫的耐受能力大小為Pssgt;Pogt;Psgt;Pt。

    關(guān)鍵詞:PEG-6000;抗旱性;外生菌根真菌;深色有隔內(nèi)生真菌;抗氧化酶活性;耐受性

    中圖分類號:S182 "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1002-1302(2024)14-0236-08

    收稿日期:2023-09-02

    基金項目:國家自然科學(xué)基金(編號:32001112);河北省自然科學(xué)基金(編號:C2023204238、C2020204169)。

    作者簡介:鄭妍妍(1998—),女,河北元氏人,碩士,研究方向為園林植物資源評價與種質(zhì)創(chuàng)新。E-mail:787472707@qq.com。

    通信作者:周 勇,博士,講師,主要從事園林植物生理生態(tài)學(xué)研究。E-mail:zhouyong275@sina.com。

    干旱地區(qū)的水資源匱乏,植被覆蓋率低,土體缺乏有效保護(hù),土壤干燥松散、固持力差,水土流失嚴(yán)重[1]。干旱脅迫對植物的生長發(fā)育也有一定的影響和危害,嚴(yán)重時甚至?xí)?dǎo)致植物死亡,因此干旱脅迫已經(jīng)成為影響植物生長及生態(tài)環(huán)境效益的重要因素。菌根技術(shù)是應(yīng)用于育苗造林、生態(tài)修復(fù)以及提高植物抗逆性的一項生物技術(shù),優(yōu)良菌劑的研發(fā)對于菌根技術(shù)的應(yīng)用具有重要意義,因此挖掘具有抗旱潛力的真菌菌株,對干旱地區(qū)菌根菌劑的選擇和在生態(tài)修復(fù)中的實際應(yīng)用具有理論價值和指導(dǎo)意義。

    共生真菌是能夠與植物形成互惠共生關(guān)系的真菌,外生菌根真菌和深色有隔內(nèi)生真菌是目前研究較為關(guān)注的2類真菌,外生菌根真菌是菌絲體能夠侵染宿主植物營養(yǎng)根形成外生菌根的一類菌根真菌。外生菌根真菌資源豐富,全球約有6 000種外生菌根真菌,已有研究表明松科植物是最古老的外生菌根植物[2]。深色有隔內(nèi)生真菌是一類小型內(nèi)生真菌,定殖于植物的根表皮細(xì)胞、根皮層、維管組織細(xì)胞內(nèi)或植物根細(xì)胞間隙,具有明顯帶有橫隔的深色的菌絲和微菌核結(jié)構(gòu)[3-4],分布廣泛,在干旱、重金屬污染、極地等極端環(huán)境中均有分布,近年受到了研究者的廣泛關(guān)注[5]。已有大量研究表明,接種外生菌根真菌或深色有隔內(nèi)生真菌,能夠促進(jìn)植物的生長和抗逆性[6-8],在生態(tài)環(huán)境修復(fù)方面也具有一定的應(yīng)用價值[9-11]。

    目前關(guān)于外生菌根真菌和深色有隔內(nèi)生真菌的研究主要集中于資源調(diào)查、分離鑒定以及對宿主植物影響的研究。有關(guān)真菌自身抗逆機制的相關(guān)研究相對較少,已有重金屬脅迫、鹽脅迫、低溫脅迫以及干旱脅迫對真菌的影響研究[12-17],但真菌自身的抗逆性機制仍尚不明確。并且具有耐旱性的真菌菌株報道較少,因此本試驗利用PEG-6000模擬干旱脅迫,采用固體和液體2種方式進(jìn)行真菌培養(yǎng),測定4種真菌的菌落直徑、生物量、抗氧化酶活性、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量等指標(biāo),分析干旱脅迫對真菌生長及生理特性的影響,初步探究真菌抗旱的生理機制并挖掘具有抗旱能力的潛力菌株,以期為研發(fā)可應(yīng)用于干旱地區(qū)的優(yōu)良菌劑提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 供試菌株

    試驗于2022年4—6月于河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與旅游學(xué)院實驗室進(jìn)行,供試菌株(圖1)為2種外生菌根真菌:血紅密孔菌(Pycnoporus sanguineus,Ps)、彩色豆馬勃(Pisolithus tinctorius,Pt);2種深色有隔內(nèi)生真菌:短梗蠕孢菌(Pleotrichocladium opacum,Po)、須殼孢屬(Pyrenochaeta sp.,Pss),上述菌株均分離自油松根系,經(jīng)純化、鑒定后保存于河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與旅游學(xué)院實驗室。菌株使用馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),儲存于27 ℃霉菌培養(yǎng)箱備用。

    1.1.2 供試培養(yǎng)基

    使用新鮮馬鈴薯、葡萄糖、植物凝膠、PEG-6000制備試驗所需的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基,培養(yǎng)基含PEG-6000的濃度梯度為0、15%、25%、35%,共16個處理,每個處理3個重復(fù)。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 含PEG-6000培養(yǎng)基的制備

    將200 g削皮馬鈴薯切成小塊,沸水煮沸30 min后用4層紗布過濾,向無殘渣的濾液中加入20 g葡萄糖,充分?jǐn)嚢枞芙夂蠖ㄈ葜? L,自然pH值。配制試驗所需的液體培養(yǎng)基時,在馬鈴薯提取液(葡萄糖20 g/L)中分別加入 0、150、250、350 g/L的PEG-6000固體,加熱溶解完全后分別分裝于250 mL錐形瓶中,每瓶100 mL,用無菌膜封口,在121 ℃下高壓蒸汽滅菌20 min后備用,所得培養(yǎng)基即為分別含0、15%、25%、35% PEG-6000的液體培養(yǎng)基。配制固體培養(yǎng)基時在液體培養(yǎng)基配制的基礎(chǔ)上加入少量植物凝膠促凝,即可得到對應(yīng)濃度的固體培養(yǎng)基。

    1.2.2 真菌接種與培養(yǎng)

    選取在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長良好的真菌菌落,在超凈工作臺中沿菌落邊緣切取直徑9 mm的菌餅,分別接種到 20 mL 的固體培養(yǎng)基和100 mL的液體培養(yǎng)基中,固體培養(yǎng)于27 ℃霉菌培養(yǎng)箱中進(jìn)行,暗培養(yǎng)14 d。液體培養(yǎng)于27 ℃恒溫?fù)u床上進(jìn)行,以180 r/min的速度振蕩培養(yǎng)14 d。

    1.2.3 真菌菌落直徑測定

    采用十字交叉法測定菌落直徑,每隔1 d測量1次,每個處理重復(fù)3次,連續(xù)觀察14 d,至培養(yǎng)結(jié)束時共測量8次。

    1.2.4 真菌菌絲生物量測定

    液體培養(yǎng)結(jié)束后過濾收集菌絲,一部分用于測定抗氧化酶活性及丙二醛、脯氨酸以及可溶性蛋白含量。另一部分菌絲體稱量鮮重后于80 ℃烘干至恒重,以此確定菌絲體的含水量。2個部分菌絲體的干重之和即為真菌的生物量[18]。

    1.2.5 真菌濾液pH值測定

    液體培養(yǎng)結(jié)束后過濾收集真菌濾液,并使用pH計測定各處理濾液的pH值,每個處理重復(fù)3次。

    1.2.6 真菌菌絲抗氧化酶活性測定

    超氧化物歧化酶(SOD)活性采用氮藍(lán)四唑光還原法測定,過氧化氫酶(CAT)活性采用高錳酸鉀滴定法測定[19]。

    1.2.7 真菌菌絲丙二醛及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量測定

    丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸法測定,脯氨酸含量采用茚三酮顯色法測定,可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測定[20]。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    數(shù)據(jù)利用SPSS 24.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,用單因素方差分析,鄧肯氏新復(fù)極差法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(α=0.05)。采用Excel 2016進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和圖表制作。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同濃度PEG-6000對根系真菌生長的影響

    由圖2可知,4種真菌的生長趨勢不同。Ps在 0、15% PEG-6000下菌落生長曲線呈冪函數(shù)趨勢,隨著PEG脅迫的增加,生長曲線變?yōu)榫€性趨勢。Pt在0、15%、25% PEG-6000下生長曲線呈指數(shù)型,而在35% PEG-6000下生長曲線呈線性趨勢。Po在0 PEG-6000下菌落直徑呈線性趨勢增長,在其余處理下生長曲線均為指數(shù)型,而Pss在所有處理下生長曲線均為指數(shù)型。

    如圖3所示,4種真菌的14 d菌落直徑隨 PEG-6000 濃度的升高呈現(xiàn)不同的變化趨勢。Ps、Pt的菌落直徑隨PEG-6000濃度的升高呈先升高后降低的趨勢,而Po、Pss的菌落直徑呈逐漸升高的趨勢。Ps的菌落直徑在35% PEG-6000下相比對照顯著降低12.6%。Pt在15%、25% PEG-6000下菌落直徑相比對照顯著增加20.3%、13.9%,在35% PEG-6000下菌落生長受到抑制,相比對照顯著降低23.4%。Po菌落直徑在25%、35% PEG-6000下均顯著高于對照,分別增加40.6%、54.7%。Pss菌落直徑在各處理下相比對照分別顯著提高25.4%、39.0%、44.1%(Plt;0.05)。

    固體培養(yǎng)14 d后4種真菌在不同處理下的菌落形態(tài)如圖4所示。Ps在不加PEG-6000下菌落大而厚實,菌落全緣,顏色呈中間深紅邊緣淺紅。隨著PEG-6000濃度的升高, 菌絲逐漸稀少, 質(zhì)地

    呈顆粒狀。菌落顏色變淺且顏色不均勻,邊緣逐漸呈放射狀。Pt在0濃度PEG-6000下菌絲細(xì)長,質(zhì)地疏松,菌落顏色呈棕黃色。隨著PEG-6000濃度的升高,菌落質(zhì)地緊密呈絨毛狀,菌落顏色逐漸變淺。Po在0濃度PEG-6000下菌落疏松,菌落顏色呈淺灰色,邊緣全緣。隨著PEG-6000濃度升高菌落致密,菌落顏色逐漸加深。Pss在0濃度PEG-6000下菌落質(zhì)地致密,菌落顏色為淺灰色。隨著 PEG-6000 濃度的升高,菌絲顏色逐漸變淺,菌落邊緣逐漸呈波浪形鋸齒狀。

    2.2 不同濃度PEG-6000對根系真菌生物量的影響

    由圖5可知,在PEG脅迫下4種根系真菌均能夠生長。隨著脅迫濃度的增加,4種真菌的生物量呈現(xiàn)出不同的變化趨勢。其中Ps、Pss生物量隨脅迫濃度增加呈先升高后降低的趨勢,均在15% PEG-6000 下達(dá)到最大值,相比對照分別顯著提高129.8%、211.0%,且Ps在25% PEG-6000下生物量提高125.2%,Pss在25%、35% PEG-6000 下生物量分別提高159.6%、137.8%。Pt生物量隨脅迫濃度的增加呈先降低后升高的趨勢,在35% PEG-6000下相比對照仍顯著提高27.0%。Po生物量隨脅迫程度增加呈逐漸升高的趨勢,相比對照分別顯著提高31.1%、81.0%、104.5%(Plt;0.05)。整體上,相較對照Ps在PEG脅迫下對于生物量的提高優(yōu)于Pt;Pss對于生物量的提高優(yōu)于Po。

    2.3 不同濃度PEG-6000對根系真菌濾液pH值的影響

    如圖6所示,在PEG脅迫下真菌濾液的pH值均有所降低。Ps、Pt濾液pH值呈先降低后升高的趨勢,均在25% PEG-6000下達(dá)到最低,相比對照分別顯著降低1.92、1.44個單位(Plt;0.05)。隨著PEG-6000濃度的升高,Po、Pss濾液pH值相比對照均顯著降低,且在35% PEG-6000下達(dá)到最低,分別降低了0.39、0.35個單位。4種真菌在受到PEG脅迫時濾液pH值均有所降低,說明真菌在受到PEG脅迫時能通過產(chǎn)生H+來維持其正常生長,最低pH值不同可能與其最適生長pH值有關(guān)。

    2.4 不同濃度PEG-6000對根系真菌抗氧化酶活性的影響

    由圖7、圖8可知,隨著PEG脅迫的增加,Ps的SOD活性和CAT活性均有所提高,且在15%、25% PEG-6000下與對照存在顯著差異(Plt;0.05),相比對照分別提高37.1%、60.5%和43.4%、64.6%。

    隨著PEG脅迫的增加,Pt的SOD活性均有所提高,在15%、25% PEG-6000下差異達(dá)到顯著水平(Plt;0.05),相比對照分別提高13.0%、48.9%,CAT活性在25%、35% PEG-6000下相比對照分別顯著提高35.8%、56.8%。隨著PEG脅迫的增加,Po和Pss的SOD和CAT活性相比對照均顯著提高(Plt;0.05),Po的SOD活性分別提高59.8%、77.6%、48.7%,CAT活性分別提高60.2%、83.7%、40.3%。Pss的SOD活性分別提高74.2%、80.2%、82.0%,CAT活性分別提高155.9%、125.2%、122.4%。

    4種根系真菌在低濃度PEG脅迫下能夠促進(jìn)其體內(nèi)抗氧化酶活性的提高,而在最高濃度的 PEG-6000 處理下除Pss菌株的SOD活性和Pt的CAT活性仍有所提高外,其他菌株體內(nèi)抗氧化酶活性的提高程度有所降低,但在較高濃度PEG-6000下Po和Pss菌株抗氧化酶活性仍顯著高于對照,總得來說,在PEG脅迫下真菌提高抗氧化酶活性的效果為Po、Pss優(yōu)于Ps、Pt,Pss優(yōu)于Po,Ps優(yōu)于Pt。

    2.5 不同濃度PEG-6000對根系真菌丙二醛含量的影響

    如圖9所示,隨著PEG-6000濃度的升高,真菌MDA含量呈不同的變化趨勢。Ps、Pss在受到PEG脅迫時MDA含量呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,Pt、Po的MDA含量隨脅迫程度的增加呈逐漸上升的趨勢。Ps在15% PEG-6000下MDA含量與對照存在顯著差異,相比對照顯著降低了38.8%。Pt在25%、35% PEG-6000下MDA含量與對照存在顯著差異,相比對照分別增加了144.9%、174.2%。Po在PEG-6000處理下MDA含量均顯著高于對照,分別增加了26.9%、90.3%、146.6%。Pss在PEG-6000處理下MDA含量均顯著低于對照,分別降低95.7%、75.7%、23.9%(Plt;0.05)。Ps、Pss在受到PEG脅迫時MDA含量存在顯著降低,說明其通過一定的體內(nèi)調(diào)節(jié)減少了體內(nèi)MDA含量的積累。而Pt、Po體內(nèi)MDA含量積累較多說明其體內(nèi)調(diào)節(jié)能力相比其他2種菌株較弱。

    2.6 不同濃度PEG-6000對根系真菌滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響

    由圖10可知,隨著PEG-6000濃度的升高,Ps、Pt、Po的脯氨酸含量均呈先升高后降低的趨勢,且在15% PEG-6000下脯氨酸含量達(dá)到最大值。Pss的脯氨酸含量隨PEG-6000濃度的升高逐漸升高,且在35% PEG-6000下達(dá)到最大值。Ps的脯氨酸含量僅在15% PEG-6000下相比對照顯著增加,增加了46.1%,Pt在PEG-6000處理下的脯氨酸含量與對照相比均存在顯著差異,相比對照分別增加121.9%、45.6%、19.7%。Po在15% PEG-6000 下脯氨酸含量相比對照顯著增加,增加了24.8%。Pss在PEG-6000處理下的脯氨酸含量均顯著高于對照,相比對照分別增加31.8%、41.6%、131.1%(Plt;0.05)。

    如圖11所示,Ps的可溶性蛋白含量隨PEG濃度的升高呈先上升后下降的趨勢,且在PEG-6000處理下可溶性蛋白含量均顯著高于對照,相比對照分別提高99.9%、47.4%、32.8%(Plt;0.05)。Pt的可溶性蛋白含量隨PEG-6000濃度增加呈逐漸下降的趨勢,且在35% PEG-6000下可溶性蛋白含量最低,相比對照顯著降低52.1%。Po、Pss菌株的可溶性蛋白含量隨PEG-6000濃度的增加呈逐漸上升的趨勢,在35% PEG-6000下達(dá)到最大值。Po的可溶性蛋白含量在PEG-6000處理下均顯著高于對照組,相比對照分別增加54.6%、75.4%、170.8%。Pss的可溶性蛋白含量在PEG-6000處理下均顯著高于對照,相比對照分別顯著增加163.0%、259.9%、267.6%(Plt;0.05)。

    在受到PEG脅迫時,4種真菌中多數(shù)能夠通過提高自身脯氨酸和可溶性蛋白的產(chǎn)生來應(yīng)對脅迫,表現(xiàn)為低濃度脅迫下促進(jìn)產(chǎn)生,高濃度脅迫下產(chǎn)生含量有所降低,可能與脅迫程度過高有關(guān)。相較對照而言,在PEG脅迫下Pss對于脯氨酸和可溶性蛋白含量的提高優(yōu)于Po,其在高濃度下仍能產(chǎn)生較多的脯氨酸和可溶性蛋白。相較對照,Ps對于可溶性蛋白含量的提高要優(yōu)于Pt。2種深色有隔內(nèi)生真菌(Po、Pss)對于可溶性蛋白含量的提高優(yōu)于2種外生菌根真菌(Ps、Pt)。

    3 討論

    干旱脅迫是影響生物生存的一種重要的非生物脅迫,干旱脅迫使生物可利用水分缺乏,從而導(dǎo)致其生長受到抑制。目前實驗室條件下,PEG-6000 是被廣泛應(yīng)用于模擬干旱脅迫的化合物[21-23]。本試驗利用PEG-6000模擬干旱脅迫,試驗表明在脅迫處理下4種真菌的生長情況存在差異。已有研究表明較低濃度的PEG脅迫能夠促進(jìn)菌絲生長,而PEG濃度較高時,菌絲的生長會受到抑制[24]。在本試驗中Ps的生長曲線在15% PEG-6000 下呈冪函數(shù)趨勢,而在高濃度PEG-6000下生長曲線呈線性趨勢,且菌落直徑在高濃度下有所降低,Pt的生長曲線在35% PEG-6000下為線性,菌落直徑顯著降低,而其余處理下生長曲線均為指數(shù)型,菌落直徑顯著增加。這說明Ps、Pt在低濃度的PEG脅迫下菌絲生長受到了促進(jìn),而高濃度PEG處理下生長受到抑制,這與前人的研究結(jié)果[24]一致。而Po、Pss在PEG-6000處理下生長曲線均為指數(shù)型,且菌落直徑呈上升趨勢,這說明Po、Pss在PEG脅迫處理下的生長均受到促進(jìn)作用,這可能與真菌的種類不同有關(guān)。

    在脅迫環(huán)境下,真菌的生長情況及生物量是反映其抗性的重要指標(biāo)[25]。4種真菌在PEG脅迫下均能夠正常生長,說明其對PEG脅迫具有一定的耐受性。除Pt外Ps、Po、Pss菌株在PEG脅迫下的生物量均高于對照組,且4種真菌的濾液pH值在PEG脅迫下相比對照均有所降低。這說明真菌在受到脅迫時能夠分泌酸性物質(zhì)來調(diào)節(jié)其生長環(huán)境的酸堿度,從而促進(jìn)其生長。多數(shù)情況下ECMF喜酸性環(huán)境,最適pH值在4.0~6.0[26],但不同菌種對pH值的偏好也存在較大差異[27],也存在真菌偏好微堿性生長環(huán)境的情況[28]。在本試驗中Ps、Pt濾液的pH值大部分呈酸性而Po、Pss在各個PEG-6000濃度下濾液的pH值呈弱堿性,這可能與真菌的最適pH值有關(guān)。

    在正常的環(huán)境條件下,細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的產(chǎn)生和保護(hù)酶發(fā)揮作用進(jìn)行活性氧的清除處于平衡狀態(tài),然而當(dāng)生物體受到環(huán)境脅迫時,細(xì)胞內(nèi)的ROS產(chǎn)生增多[29],由于產(chǎn)生過量的ROS抗氧化系統(tǒng)并不能及時將其清除,進(jìn)而導(dǎo)致ROS在生物體內(nèi)發(fā)生大量積累,最終導(dǎo)致細(xì)胞受到氧化損傷。SOD、CAT是抗氧化系統(tǒng)中用于清除ROS和H2O2的重要保護(hù)酶,在細(xì)胞內(nèi)相互協(xié)作發(fā)揮維持ROS產(chǎn)生與清除平衡狀態(tài)的作用,從而對生物體抗逆性的提高發(fā)揮一定作用[30]。在本試驗中,4種真菌在受到PEG脅迫時其抗氧化酶活性存在一定程度的升高,這與劉燕霞的研究結(jié)果具有相似性,其研究中所用真菌的SOD活性在干旱脅迫下均高于對照[31]。這說明真菌細(xì)胞可能通過合成抗氧化酶來清除干旱環(huán)境下積累的ROS,以此來緩解自身受到的氧化傷害。試驗中Po、Pss對抗氧化酶活性的提高程度要高于Ps、Pt,說明Po、Pss應(yīng)對PEG脅迫的能力要強于Ps、Pt。

    滲透調(diào)節(jié)是生物抵御脅迫環(huán)境的一種重要的生理調(diào)節(jié),通過滲透調(diào)節(jié)可以提高其在脅迫環(huán)境下的適應(yīng)性[32]。脯氨酸是生物體內(nèi)重要的滲透保護(hù)物質(zhì),在脅迫環(huán)境中可以大量積累從而有效地調(diào)節(jié)生物的代謝,降低脅迫環(huán)境對其造成的傷害。其含量可以反映逆境對生物的危害程度和生物對脅迫的抵抗力[33]??扇苄缘鞍资菨B透調(diào)節(jié)中一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),它能夠促進(jìn)菌絲細(xì)胞的滲透調(diào)節(jié)從而提高菌絲細(xì)胞對脅迫的耐受性。在本試驗中,Ps、Pt、Po的脯氨酸含量均呈先上升后下降的趨勢,且在15% PEG-6000下達(dá)到最大,而Pss的脯氨酸含量呈顯著上升趨勢。除Pt外真菌的可溶性蛋白含量在PEG脅迫處理下均大于對照,這說明菌株在受到PEG脅迫時,脯氨酸和可溶性蛋白可能參與滲透調(diào)節(jié)來提高菌絲對PEG的耐受性[34]。MDA是細(xì)胞在脅迫環(huán)境下膜脂過氧化的主要產(chǎn)物,其含量可以反映細(xì)胞所受脅迫的程度[35-36]。隨PEG濃度的增加,Pt、Po的MDA含量呈顯著上升趨勢,而Ps、Pss的MDA含量隨濃度的變化呈先降低后升高的趨勢,且在15% PEG-6000下相比對照顯著降低,這可能與參與滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的增加以及抗氧化酶活性的提高有關(guān)。

    4 結(jié)論

    本研究表明,在PEG脅迫下4種真菌均能夠正常生長,能通過降低培養(yǎng)液pH值,提高SOD活性、CAT活性以及提高脯氨酸含量和可溶性蛋白含量來應(yīng)對脅迫環(huán)境。在PEG脅迫下Po、Pss生物量的積累優(yōu)于Ps、Pt。Po、Pss相比Ps、Pt對抗氧化酶活性的提高和提高滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量更多,綜合分析試驗結(jié)果可知,2種深色有隔內(nèi)生真菌Po和Pss在PEG脅迫下生長狀況優(yōu)于2種外生菌根真菌Ps和Pt,4種真菌的耐旱能力大小為:Pssgt;Pogt;Psgt;Pt。4種真菌具有作為耐旱菌劑的潛力以應(yīng)用于干旱地區(qū)促進(jìn)植物生長及增強植物抗旱性,對干旱地區(qū)的育苗造林和生態(tài)修復(fù)具有重大意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1]王九齡.西部干旱半干旱地區(qū)生態(tài)建設(shè)中的造林問題[J]. 世界林業(yè)研究,2000,13(4):7-10.

    [2]Tedersoo L,Bahram M,Toots M,et al. Towards global patterns in the diversity and community structure of ectomycorrhizal fungi[J]. Molecular Ecology,2012,21(17):4160-4170.

    [3]Addy H D,Piercey M M,Currah R S. Microfungal endophytes in roots[J]. Canadian Journal of Botany,2005,83(1):1-13.

    [4]Mandyam K,Loughin T,Jumpponen A. Isolation and morphological and metabolic characterization of common endophytes in annually burned tallgrass prairie[J]. Mycologia,2010,102(4):813-821.

    [5]代夢雪,張光群,范旭杪,等. 脅迫生境深色有隔內(nèi)生真菌生態(tài)分布與功能研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報,2020,26(3):722-729.

    [6]楊 智,王華偉,沙 濤. 外生菌根真菌的研究進(jìn)展[J]. 中國食用菌,2016,35(1):1-7.

    [7]鄧 勛,宋小雙,尹大川,等. 深色有隔內(nèi)生真菌提高宿主植物抗逆性的研究進(jìn)展[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(31):10-11,17.

    [8]王 藝,楊凱來. 菌根化馬尾松苗生長形態(tài)對干旱及復(fù)水響應(yīng)[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2022,35(8):1794-1801.

    [9]溫祝桂,王 杰,湯陽澤,等. 外生菌根真菌彩色豆馬勃(Pisolithu stinctorius)輔助植物修復(fù)重金屬Cu污染土壤的應(yīng)用潛力[J]. 生物技術(shù)通報,2017,33(4):149-156.

    [10]畢銀麗,解琳琳. 叢枝菌根真菌與深色有隔內(nèi)生真菌生態(tài)修復(fù)功能與作用[J]. 微生物學(xué)報,2021,61(1):58-67.

    [11]畢銀麗,彭蘇萍,王淑惠. 西部煤礦區(qū)深色有隔內(nèi)生真菌修復(fù)機理與生態(tài)應(yīng)用模式[J]. 煤炭學(xué)報,2022,47(1):460-469.

    [12]劉夢嬌,張英偉,柴立偉,等. 銅脅迫下4種外生菌根真菌的耐受性比較[J]. 菌物研究,2017,15(1):39-45.

    [13]馮 歡,豆 青,王海華,等. 2種外生菌根真菌的鉛耐受性及相關(guān)機制[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報,2017,32(2):188-196.

    [14]楊志慧,朱一丹,楊寶山,等. 兩種外生菌根真菌對鎘脅迫的生理生態(tài)響應(yīng)[J]. 生態(tài)學(xué)雜志,2023,42(1):29-38.

    [15]宋小雙,鄧 勛,遇文婧,等. 鹽脅迫對深色有隔內(nèi)生真菌D575和D377生長及營養(yǎng)代謝的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2015,31(13):36-42.

    [16]Lehto T,Brosinsky A,Heinonen-Tanski H,et al. Freezing tolerance of ectomycorrhizal fungi in pure culture[J]. Mycorrhiza,2008,18(8):385-392.

    [17]盧中科,李 敏,丁貴杰. PEG-6000脅迫下3種外生菌根真菌的生長特性[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報,2020,35(5):151-158.

    [18]侯力峰. 三種荒漠植物深色有隔內(nèi)生真菌物種多樣性和耐鹽性研究[D]. 保定:河北大學(xué),2020:53.

    [19]喬富廉. 植物生理學(xué)實驗分析測定技術(shù)[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科技出版社,2002:151-152.

    [20]蔡慶生. 植物生理學(xué)實驗[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2013:39-178.

    [21]Christmann A,Hoffmann T,Teplova I,et al. Generation of active pools of abscisic acid revealed by in vivo imaging of water-stressed Arabidopsis[J]. Plant Physiology,2005,137(1):209-219.

    [22]Verslues P E,Bray E A. LWR1 and LWR2 are required for osmoregulation and osmotic adjustment in Arabidopsis[J]. Plant Physiology,2004,136(1):2831-2842.

    [23]Verslues P E,Bray E A. Role of abscisic acid(ABA) and Arabidopsis thaliana ABA-insensitive loci in low water potential-induced ABA and proline accumulation[J]. Journal of Experimental Botany,2006,57(1):201-212.

    [24]楊 艷. 外生菌根真菌提高油松抗旱性的研究[D]. 楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué),2010:24-48.

    [25]簡靈靜,張瑤銳,林 晗,等. 鋁脅迫下5種內(nèi)生真菌的生長與吸收動力學(xué)特征[J] . 森林與環(huán)境學(xué)報,2024,44(2):157-163.

    [26]弓明欽,陳應(yīng)龍,仲崇祿,等. 菌根研究及應(yīng)用[M]. 北京:中國林業(yè)出版社,1997:37-46.

    [27]李 翠,楊 艷,張茹琴,等. 4種外生菌根真菌培養(yǎng)條件的研究[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,37(2):155-159.

    [28]周慧杰. 培養(yǎng)液pH對外生菌根真菌生長影響分析[J]. 中國食用菌,2019,38(8):42-44.

    [29]孫一榮,朱教君. 水分處理對沙地樟子松幼苗膜脂過氧化作用及保護(hù)酶活性影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志,2008,27(5):729-734.

    [30]趙晶晶,詹萬龍,周 濃. 非生物脅迫下植物體內(nèi)活性氧和丙酮醛代謝的研究進(jìn)展[J]. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2022,53(8):2099-2113.

    [31]劉燕霞,龍俊萌,王靜茹,等. 五種漠境深色有隔內(nèi)生真菌對小麥促生抗旱效應(yīng)研究[J]. 中國科學(xué)(生命科學(xué)),2021,51(9):1339-1349.

    [32]王騫春,陸愛君,馮 健,等. 干旱脅迫對日本落葉松生理指標(biāo)的影響[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2016,44(8):13-17,40.

    [33]曹清河,李雪華,戴習(xí)彬,等. PEG-6000模擬干旱脅迫對甘薯近緣野生種Ipomoea trifida(Kunth) G.Don幼苗生理生化指標(biāo)的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2016,29(11):2536-2541.

    [34]胡倩楠. 荒漠植物深色有隔內(nèi)生真菌物種多樣性及耐旱性研究[D]. 保定:河北大學(xué),2022:13-40.

    [35]Khan A L,Hamayun M,Khan S A,et al. Pure culture of Metarhizium anisopliae LHL07 reprograms soybean to higher growth and mitigates salt stress[J]. World Journal of Microbiology and Biotechnology,2012,28(4):1483-1494.

    [36]周 翠,張 雯,王 婷,等. 秋華柳抗氧化酶系統(tǒng)對鎘脅迫的響應(yīng)[J]. 西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2017,39(10):27-34.

    猜你喜歡
    菌根脯氨酸可溶性
    國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)脯氨酸恒格列凈片上市
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    外生菌根真菌菌劑的制備及保存研究
    園林科技(2020年2期)2020-01-18 03:28:26
    植物體內(nèi)脯氨酸的代謝與調(diào)控
    鮮地龍可溶性蛋白不同提取方法的比較
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:34
    反式-4-羥基-L-脯氨酸的研究進(jìn)展
    干旱脅迫對馬尾松苗木脯氨酸及游離氨基酸含量的影響
    可溶性Jagged1對大鼠靜脈橋狹窄的抑制作用
    可溶性ST2及NT-proBNP在心力衰竭中的變化和臨床意義
    瑪咖可溶性膳食纖維的制備及其表征
    重金屬污染土壤的生物修復(fù)——菌根技術(shù)的應(yīng)用
    成人无遮挡网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲不卡免费看| 搞女人的毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av一区综合| 亚洲人与动物交配视频| 男女那种视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品一及| 成人无遮挡网站| 欧美3d第一页| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av中文av极速乱 | 久久草成人影院| 18+在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 国产私拍福利视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩欧美在线二视频| 不卡视频在线观看欧美| 免费看a级黄色片| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩中字成人| 欧美黑人巨大hd| 女人被狂操c到高潮| 午夜视频国产福利| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品久久国产蜜桃| aaaaa片日本免费| 午夜视频国产福利| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清激情床上av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日本视频| 99热只有精品国产| 热99在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 色噜噜av男人的天堂激情| 高清日韩中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 夜夜爽天天搞| 午夜爱爱视频在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成人久久性| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色在线成人网| 十八禁网站免费在线| 一区二区三区四区激情视频 | 日日啪夜夜撸| 最新中文字幕久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 嫩草影院新地址| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久久久久久成人| 1000部很黄的大片| avwww免费| 亚洲最大成人av| 亚洲中文字幕日韩| 我的老师免费观看完整版| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂动漫精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲18禁久久av| 欧美精品国产亚洲| 亚洲性夜色夜夜综合| 色精品久久人妻99蜜桃| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 精品午夜福利在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 老女人水多毛片| 免费观看精品视频网站| 久久久久久久久久成人| 精品一区二区三区人妻视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产高清视频在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99久久精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 久久精品人妻少妇| 日日撸夜夜添| 欧美一区二区亚洲| 在线播放国产精品三级| 一区二区三区高清视频在线| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲色图av天堂| 婷婷六月久久综合丁香| 乱系列少妇在线播放| 成人欧美大片| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩欧美精品v在线| 男女之事视频高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日日啪夜夜撸| 欧美zozozo另类| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美区成人在线视频| 欧美精品国产亚洲| bbb黄色大片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线亚洲专区| 色噜噜av男人的天堂激情| www.www免费av| 久久久精品大字幕| 国产一区二区三区av在线 | 嫩草影院精品99| 女人被狂操c到高潮| 免费无遮挡裸体视频| 国产91精品成人一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本色播在线视频| 成年人黄色毛片网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲五月天丁香| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产av麻豆久久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 黄色欧美视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本a在线网址| 美女 人体艺术 gogo| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av不卡在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 婷婷丁香在线五月| 悠悠久久av| 18禁在线播放成人免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 毛片一级片免费看久久久久 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久色成人| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av成人av| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一级毛片七仙女欲春2| 舔av片在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品国产亚洲av天美| 成人毛片a级毛片在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩人妻高清精品专区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产亚洲精品久久久com| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 窝窝影院91人妻| 美女免费视频网站| 国产成人aa在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产综合懂色| www日本黄色视频网| 日本一二三区视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲无线在线观看| 一本精品99久久精品77| 97碰自拍视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看舔阴道视频| 在线观看一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 在线观看66精品国产| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲在线自拍视频| 99久久精品热视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久这里只有精品中国| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| .国产精品久久| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕久久专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 能在线免费观看的黄片| 九九在线视频观看精品| 波多野结衣高清作品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年人黄色毛片网站| 观看免费一级毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产欧美人成| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一进一出抽搐动态| 国产在线男女| 亚洲 国产 在线| 成人特级av手机在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 我要看日韩黄色一级片| 干丝袜人妻中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 夜夜夜夜夜久久久久| 伦精品一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 99久国产av精品| ponron亚洲| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费看光身美女| 男女边吃奶边做爰视频| 九色国产91popny在线| 亚洲自拍偷在线| 精品一区二区三区视频在线| 熟女电影av网| 欧美黑人巨大hd| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人av| 黄色丝袜av网址大全| 日本与韩国留学比较| 日本欧美国产在线视频| 国产视频一区二区在线看| 18禁在线播放成人免费| 日韩欧美在线乱码| 99在线人妻在线中文字幕| 直男gayav资源| 亚洲自拍偷在线| 简卡轻食公司| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 一本一本综合久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利高清视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利在线观看吧| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美在线一区亚洲| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久精品国产亚洲网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利18| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品久久国产蜜桃| 观看免费一级毛片| 国产精品一及| 日韩欧美国产在线观看| 99久久精品热视频| 中出人妻视频一区二区| 国产精品无大码| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国语自产精品视频在线第100页| 深爱激情五月婷婷| 欧美日本视频| 乱人视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩一区二区视频免费看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本五十路高清| 成人性生交大片免费视频hd| 91久久精品电影网| 99精品久久久久人妻精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲黑人精品在线| 精品福利观看| 91久久精品国产一区二区成人| av在线亚洲专区| 亚洲无线在线观看| 午夜日韩欧美国产| 我要看日韩黄色一级片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲熟妇熟女久久| 联通29元200g的流量卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 88av欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久中文看片网| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产91精品成人一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 美女大奶头视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 22中文网久久字幕| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品在线观看二区| 最新在线观看一区二区三区| 色在线成人网| 婷婷丁香在线五月| 国产主播在线观看一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美极品一区二区三区四区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男女边吃奶边做爰视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国国产精品蜜臀av免费| 91在线观看av| 一夜夜www| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本a在线网址| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩欧美三级三区| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久久久av| 免费一级毛片在线播放高清视频| or卡值多少钱| 欧美+日韩+精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲成av人片在线播放无| 最近视频中文字幕2019在线8| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧美人成| 韩国av一区二区三区四区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 黄色一级大片看看| 国模一区二区三区四区视频| 国产熟女欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av中文av极速乱 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久草成人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产三级普通话版| 九九爱精品视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 高清在线国产一区| 精品乱码久久久久久99久播| 最近最新中文字幕大全电影3| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久亚洲中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷亚洲欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 在线播放无遮挡| 日韩欧美免费精品| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲va在线va天堂va国产| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 99久久精品国产国产毛片| 国内精品美女久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品亚洲一级av第二区| 99在线人妻在线中文字幕| 舔av片在线| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 乱系列少妇在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 免费无遮挡裸体视频| 此物有八面人人有两片| 禁无遮挡网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 床上黄色一级片| 最近最新中文字幕大全电影3| 一级a爱片免费观看的视频| x7x7x7水蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 日韩高清综合在线| 99久久九九国产精品国产免费| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美在线乱码| 国产高清不卡午夜福利| 嫩草影院精品99| 在线播放国产精品三级| 免费看a级黄色片| 最近在线观看免费完整版| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 黄色日韩在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av五月六月丁香网| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品久久久久久久久av| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品永久免费网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲自拍偷在线| 成年免费大片在线观看| 此物有八面人人有两片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品人妻少妇| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人久久性| 一本一本综合久久| 亚洲中文字幕日韩| 春色校园在线视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 长腿黑丝高跟| av在线老鸭窝| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 免费看a级黄色片| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一个人观看的视频www高清免费观看| 看十八女毛片水多多多| 狠狠狠狠99中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女之事视频高清在线观看| 日韩欧美在线乱码| 久久精品影院6| 天堂网av新在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级黄片播放器| 久久热精品热| 精品一区二区三区视频在线| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美激情在线99| 天天一区二区日本电影三级| 欧美一区二区亚洲| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久国产a免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久国产a免费观看| 日本一本二区三区精品| 国产精品福利在线免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美激情综合另类| 日本五十路高清| 女人被狂操c到高潮| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲欧美98| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老司机福利观看| 久久久久久伊人网av| 淫妇啪啪啪对白视频| 成人特级av手机在线观看| 尾随美女入室| 国产精品精品国产色婷婷| 美女被艹到高潮喷水动态| 99热网站在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美日韩国产亚洲二区| 超碰av人人做人人爽久久| 一个人看视频在线观看www免费| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久久精品国产清高在天天线| 国产精品永久免费网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产在线精品亚洲第一网站| 五月玫瑰六月丁香| 99精品在免费线老司机午夜| a级毛片a级免费在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷六月久久综合丁香| 免费av观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 日本五十路高清| 国产色爽女视频免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| xxxwww97欧美| 亚州av有码| 天天一区二区日本电影三级| av女优亚洲男人天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久国产av精品| 欧美又色又爽又黄视频| 88av欧美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看日本二区| 91av网一区二区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品伦人一区二区| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品456在线播放app | 欧美黑人巨大hd| 女同久久另类99精品国产91| 久久亚洲真实| 看十八女毛片水多多多| 高清毛片免费观看视频网站| 熟女电影av网| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久久久久久久黄片| 国产在线精品亚洲第一网站| 有码 亚洲区| 在线播放无遮挡| 69人妻影院| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人国产一区最新在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久久成人免费电影| 直男gayav资源| 长腿黑丝高跟| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 九九热线精品视视频播放| 欧美+日韩+精品| 午夜福利在线观看吧| 成人毛片a级毛片在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 舔av片在线| 亚洲经典国产精华液单| 国产淫片久久久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美国产日韩亚洲一区| 床上黄色一级片| 天天一区二区日本电影三级| 午夜免费激情av| 亚洲 国产 在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚州av有码| 91狼人影院| 久久午夜福利片| 大型黄色视频在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品人妻久久久影院| 18+在线观看网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜|