• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    凍融輔助超聲波法提取金針菇菇根蛋白的工藝研究

    2016-12-19 10:21:04朱廣成魏書信路風(fēng)銀
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年21期
    關(guān)鍵詞:金針菇漿體凍融

    朱廣成,魏書信,路風(fēng)銀

    (河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)副產(chǎn)品加工研究所,河南鄭州 450002)

    凍融輔助超聲波法提取金針菇菇根蛋白的工藝研究

    朱廣成,魏書信,路風(fēng)銀

    (河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)副產(chǎn)品加工研究所,河南鄭州 450002)

    為了實(shí)現(xiàn)金針菇采后完全利用、提升金針菇采后價(jià)值,以金針菇菇根為試材,采用凍融輔助超聲波法提取金針菇菇根中的蛋白質(zhì)。在單因素試驗(yàn)和組合試驗(yàn)基礎(chǔ)上,選取凍融次數(shù)、料液比、超聲功率、超聲時(shí)間為提取工藝因素,以蛋白提取得率為指標(biāo),通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化得到的最佳提取工藝參數(shù)為凍融次數(shù)3次,料液比1∶8,超聲功率700 W,超聲時(shí)間11 min,在此最佳工藝條件下的蛋白提取得率為1.31%。凍融輔助超聲波提取為純物理提取方法,整個(gè)提取中無(wú)任何化學(xué)添加,提取工藝安全環(huán)保,具有良好的實(shí)際推廣價(jià)值。

    金針菇根;凍融;超聲;蛋白;提取

    金針菇是我國(guó)少數(shù)幾個(gè)實(shí)現(xiàn)大范圍工業(yè)化栽培、能全年提供鮮菇供應(yīng)的食用菌品種之一,其富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、鈣、鎂等營(yíng)養(yǎng)成分,還含有核糖體失活蛋白、金針菇毒素、免疫調(diào)節(jié)蛋白、金針菇多糖等活性成分[1-2],常食具有提高免疫、抗過(guò)敏等食療功效[3],故深受消費(fèi)者的喜愛(ài)。床栽金針菇在采收后商品化出售之前,必須做切根處理,因此每年產(chǎn)生大量的金針菇根。目前,金針菇菇根主要作為飼料或被直接廢棄,產(chǎn)生資源嚴(yán)重浪費(fèi)的同時(shí)還造成環(huán)境污染,而關(guān)于金針菇菇根的研究極少。蛋白質(zhì)是金針菇菇根中的主要成分之一,研究表明,鮮金針菇菇根中的總蛋白質(zhì)含量達(dá)4.07%[4]。以對(duì)金針菇菇根中的蛋白質(zhì)資源進(jìn)行開(kāi)發(fā)利用,不僅可提高金針菇的采后價(jià)值,還可以減少資源的浪費(fèi)和對(duì)環(huán)境的污染。

    蛋白質(zhì)的提取工藝目前應(yīng)用最多的主要有熱水浸提法[5]、堿法[6]、酶法[7]、微波法[8]等。超聲波輔助提取技術(shù)因其具有快速破壁、加速細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)溶出、能耗低、效率高等優(yōu)點(diǎn)而成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。凍融法是利用凍結(jié)解凍過(guò)程中的冰晶作用破壁[9]。凍融和超聲波處理都屬物理破壁技術(shù),具有操作簡(jiǎn)便、不破壞有效成分等共同優(yōu)點(diǎn)。本研究針對(duì)金針菇生產(chǎn)的四季可均衡供應(yīng)特點(diǎn),以廉價(jià)易得的金針菇鮮根為原料,采用凍融輔助超聲波法提取金針菇根中的蛋白質(zhì),為金針菇菇根蛋白資源的綜合開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    金針菇菇根,河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院加工所食用菌基地提供;牛血清白蛋白,購(gòu)于上海艾研生物科技有限公司;考馬斯亮藍(lán)G250、無(wú)水乙醇、磷酸等,均為國(guó)產(chǎn)分析純;試驗(yàn)用水均為蒸餾水。

    1.2 儀器與設(shè)備

    UV 2802S型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),尤尼柯(上海)儀器有限公司產(chǎn)品;H2050R型高速冷凍離心機(jī),湖南湘儀試驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司產(chǎn)品;DS-1型組織搗碎機(jī),上海標(biāo)本磨具廠產(chǎn)品;BC/BD-519HAN型冰柜,青島海爾特種電冰柜有限公司產(chǎn)品;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司產(chǎn)品。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 蛋白質(zhì)含量測(cè)定

    采用考馬斯亮藍(lán)G250法[10-11]測(cè)定蛋白質(zhì)含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法如下:精確稱取牛血清白蛋白0.100 g,用蒸餾水制成質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精確吸取牛血清蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 mL置于具塞試管中,加蒸餾水至1.0 mL,然后加入5.0 mL考馬斯亮藍(lán)G250試劑,搖勻,放置2 min后于波長(zhǎng)595 nm處測(cè)定吸光度。以牛血清蛋白含量(mg/mL)為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=8.986 3X+0.007 6,R2=0.998 4。

    1.3.2 蛋白質(zhì)提取工藝單因素試驗(yàn)

    (1) 提取工藝流程。鮮金針菇菇根→清洗→打漿→漿體稱量分組→單因素處理→以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min→二次提取后合并上清液→G250法檢測(cè)并依據(jù)1.3.1得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算可溶蛋白含量。

    (2)反復(fù)凍融單因素試驗(yàn)。稱取50 g漿體,分成7組并于-18℃冰柜中冷凍至完全凍結(jié),然后取出在常溫下解凍,如此反復(fù)凍融1,2,3,4,5,6次,以凍融0次為空白對(duì)照組,凍融結(jié)束后的漿體按1∶6的料液比加蒸餾水?dāng)嚢?0 min抽提,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min,二次提取后合并上清液,采用G250法檢測(cè)并計(jì)算蛋白提取得率。每組試驗(yàn)重復(fù)3次,并計(jì)算平均值。

    (3)超聲波提取單因素試驗(yàn)。稱取50 g漿體,按不同料液比(1∶4,1∶5,1∶6,1∶7,1∶8,1∶9)、不同超聲功率(300,400,500,600,700,800 W)、不同超聲時(shí)間(3,6,9,12,15,18 min),以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min得上清提取液,采用G250法檢測(cè)計(jì)算蛋白提取得率。每組試驗(yàn)重復(fù)3次,并計(jì)算平均值。其中,每次做1個(gè)單因素變量試驗(yàn),上次單因素試驗(yàn)得出的最佳參數(shù)作為下次單因素試驗(yàn)的定量參數(shù)。

    1.3.3 工藝組合試驗(yàn)

    將凍融和超聲組合成凍融輔助超聲波法應(yīng)用于金針菇菇根蛋白的提取,提取工藝流程如下:

    金針菇菇根→清洗→打漿→凍融→超聲波提取→固液分離→可溶蛋白提取液。

    提取參數(shù)按照單因素最佳水平,每組樣品量為漿體50 g,采用G250法檢測(cè)并計(jì)算蛋白提取得率。試驗(yàn)重復(fù)3次,計(jì)算平均值為試驗(yàn)結(jié)果。

    1.3.4 工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)

    為進(jìn)一步優(yōu)化提取工藝參數(shù),根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取凍融次數(shù)、料液比、超聲功率、超聲時(shí)間4個(gè)因素進(jìn)行四因素三水平組合正交試驗(yàn),按L9(34)正交表安排試驗(yàn),試驗(yàn)采用1.3.2中的工藝流程,每組樣品量為漿體50 g,采用G250法檢測(cè)計(jì)算金針菇菇根蛋白提取得率,并以此為評(píng)判指標(biāo)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.1 反復(fù)凍融對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響

    反復(fù)凍融對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響見(jiàn)圖1。

    圖1 反復(fù)凍融對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響

    由圖1可知,各試驗(yàn)組的蛋白提取得率都比對(duì)照組有顯著增加且均差異顯著。前期隨著凍融次數(shù)的增加,蛋白提取得率呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì),凍融3,4次時(shí)達(dá)到頂峰,凍融3,4次間的蛋白提取得率無(wú)顯著差異(p<0.05),這可能因?yàn)檫m當(dāng)次數(shù)凍融能使細(xì)胞膜的疏水鍵結(jié)構(gòu)破裂破壞細(xì)胞膜,另一方面由于細(xì)胞內(nèi)水結(jié)晶膨脹而引起細(xì)胞膨脹破裂,解凍后細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)溶出,從而提高了蛋白提取得率。凍融4次后蛋白提取得率呈逐漸降低的趨勢(shì),且與凍融3,4次時(shí)的蛋白提取得率差異顯著,這可能因?yàn)槎啻蔚膬鋈谝鹆说鞍椎淖冃?,進(jìn)而使蛋白提取得率降低?;诤?jiǎn)化操作和節(jié)能考慮,選擇3次為凍融的最佳次數(shù)。

    2.1.2 超聲提取單因素試驗(yàn)結(jié)果

    (1)料液比對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響。

    料液比對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響見(jiàn)圖2。

    稱取50 g漿體,按不同料液比(1∶4,1∶5,1∶6,1∶7,1∶8,1∶9),在超聲功率400 W下處理5 min,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min得上清提取液。由圖2可知,前期隨著料液比的增大,金針菇菇根蛋白提取得率呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì),料液比達(dá)1∶7以后增長(zhǎng)趨緩。料液比1∶7,1∶8,1∶9三者間的蛋白提取得率差異不顯著(p<0.05),考慮節(jié)水和后續(xù)縮短濃縮時(shí)間的需求,選擇1∶7為最佳料液比。

    圖2 料液比對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響

    (2)超聲功率對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響。

    超聲功率對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響見(jiàn)圖3。

    圖3 超聲功率對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響

    稱取50 g漿體,按料液比1∶7,在不同超聲功率(300,400,500,600,700,800 W) 下處理5 min,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min得上清提取液,檢測(cè)計(jì)算金針菇菇根蛋白提取得率。由圖3可知,隨著超聲功率的增大,蛋白提取得率呈先增高后降低的趨勢(shì),超聲功率600 W時(shí)蛋白提取得率最高達(dá)0.752%。分析原因是在一定功率內(nèi),隨著超聲功率的逐漸加大,大量的聲能轉(zhuǎn)化為彈性波形式的機(jī)械能,引起局部剪切梯度,使細(xì)胞破碎,促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的溶出,從而提高了蛋白提取得率。繼續(xù)增加超聲功率時(shí),過(guò)強(qiáng)的“空化效應(yīng)”能導(dǎo)致部分成分的破壞,從而使蛋白提取得率降低[12-13]。因此,選擇600 W為最佳超聲功率。

    (3)超聲時(shí)間對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響。

    超聲時(shí)間對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響見(jiàn)圖4。

    圖4 超聲時(shí)間對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響

    稱取50 g漿體,按料液比1∶7,超聲功率600 W,超聲處理一定時(shí)間(3,6,9,12,15,18 min),以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min得上清提取液,檢測(cè)計(jì)算蛋白提取得率。由圖4可知,超聲時(shí)間對(duì)金針菇菇根蛋白提取得率的影響呈先快速增長(zhǎng)后逐漸降低的走勢(shì),超聲時(shí)間9 min時(shí)蛋白提取得率最高為0.797%且與6,12 min差異顯著(p<0.05)。分析可能原因是在適宜的超聲時(shí)間內(nèi)超聲逐步引起細(xì)胞破裂而促使了蛋白的溶出,使得率逐步升高。但隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng),累積的超聲波作用能引起金針菇菇根蛋白的變性甚至降解,從而導(dǎo)致提取得率逐步降低。因此,選擇9 min為最佳超聲時(shí)間。

    2.2 工藝組合試驗(yàn)結(jié)果

    按照1.3.2工藝流程,參數(shù)為單因素試驗(yàn)最佳水平即凍融次數(shù)3次,料液比1∶7,超聲功率600 W,超聲時(shí)間9 min,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min得上清提取液,檢測(cè)計(jì)算金針菇菇根蛋白提取平均得率為1.02%,比超聲提取單因素試驗(yàn)最高得率0.797%(基于超聲波提取各最佳單因素水平)提高了28.0%,增長(zhǎng)幅度較大,這說(shuō)明凍融聯(lián)合超聲波法更有利于金針菇根中的蛋白提取。

    2.3 工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果

    正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1,正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)

    表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表2中的極差R可以看出,影響金針菇菇根蛋白提取得率的各因素主次順序是超聲功率>凍融次數(shù)>料液比>超聲時(shí)間,即C>A>B>D。由表2中的因素水平K值可以看出,凍融輔助超聲波法提取金針菇菇根蛋白的最佳工藝水平組合為A2B3C3D3,即凍融次數(shù)3次,料液比1∶8,超聲功率700 W,超聲時(shí)間11 min,經(jīng)測(cè)定此最佳工藝條件下的蛋白提取得率為1.31%。此得率較2.2工藝組合中的蛋白提取得率1.02%提高了28.4%,說(shuō)明正交優(yōu)化效果良好。

    3 結(jié)論

    試驗(yàn)結(jié)果表明,凍融和超聲組合更有利于金針菇菇根中蛋白的提取。采用凍融輔助超聲波法提取金針菇菇根蛋白的工藝中,影響蛋白提取得率的主要因素依次為超聲功率、凍融次數(shù)、料液比和超聲時(shí)間。通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化得到的最佳提取工藝參數(shù)為凍融次數(shù)3次,料液比1∶8,超聲功率700 W,超聲時(shí)間11 min;在此最佳工藝條件下的金針菇菇根蛋白提取得率為1.31%。凍融輔助超聲波提取為純物理提取方法,整個(gè)提取中無(wú)任何化學(xué)添加,提取工藝安全環(huán)保,具有良好的實(shí)際推廣價(jià)值,為金針菇根的回收利用提供了一種方法和思路。

    [1]Ishikawa N K,Yamaji K,Tahara S,et al.Highly oxidized cuparenetype sesquiterpenes from a mycelial culture of Flammulina velutipes[J].Phytochemistry,2000,54(8):777-782.

    [2]侯波,鄭淑彥,邰麗梅,等.金針菇營(yíng)養(yǎng)保健功能及食品加工研究現(xiàn)狀 [J].食品研究與開(kāi)發(fā),2013,34(12):122-126.

    [3]于榮利,秦旭升,宋鳳菊.金針菇研究概況 [J].食用菌學(xué)報(bào),2004,11(4):63-68.

    [4]魏書信,劉麗娜,朱廣成,等.鮮、干金針菇根可溶蛋白的提取與分離 [J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,42(6):149-151.

    [5]王維堅(jiān),潘艷.綠豆蛋白熱水浸提工藝優(yōu)化 [J].食品與機(jī)械,2013,29(5):154-156.

    [6]劉慶,李超,耿中華,等.堿提酸沉法制備杏鮑菇蛋白質(zhì)的工藝優(yōu)化 [J].食品工業(yè),2013(10):145-148.

    [7]楊遠(yuǎn)帆,李杏,陳申如,等.彈性蛋白酶提取牛蛙皮膠原蛋白的工藝優(yōu)化 [J].中國(guó)食品學(xué)報(bào),2013,13(10):66-72.

    [8]扶慶權(quán),張李陽(yáng),徐鑒.微波輔助提取紅豆蛋白的工藝研究 [J].食品工業(yè),2012(2):71-73.

    [9]郭衛(wèi)蕓,杜冰,袁根良,等.反復(fù)凍融法破壁啤酒廢酵母的研究 [J].釀酒科技,2009(3):103-105.

    [10]Bradford M M.A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding[J].Analytical Biochemistry,1976,72(12):248-254.

    [11]張水華.食品分析 [M].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,2004:164.

    [12]曹向宇,劉劍利,齊峰,等.超聲波聯(lián)合酶法提取雞腿菇菌絲體多糖及純化 [J].食品科學(xué),2013,34(16):6-10.

    [13]劉瑩,袁巖,雷霄宇,等.響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取香菇中半胱氨酸亞砜裂解酶的工藝 [J].食品科學(xué),2013,34(10):31-34.

    Process Optimization of Protein Extraction from Flammulina Velutipes Root Using Ultrasound Assisted by Freezing and Thawing

    ZHU Guangcheng,WEI Shuxin,LU Fengyin
    (Institute ofAgricultural Products Processing,He'nan AcademyofAgricultural Science,Zhengzhou,He'nan 450002,China)

    To make full use and enhance the value of postharvest Flammulina velutipes,the root as material is studied on protein extraction using ultrasound assisted by freezing and thawing.Based on single factor and combination experiments,the freezing and thawing times,solid-liquid ratio,ultrasonic power,ultrasonic time are optimized using protein yield as evaluation index.The optimum extraction parameters obtained by orthogonal test are as follows:the freezing and thawing 3 times,solid-liquid ratio 1∶8,ultrasonic power 700 W,ultrasonic time 11 min.Under the optimized conditions,the extraction rate of protein is 1.31%.The extraction of ultrasound assisted by freezing and thawing is a pure physical method without any chemical additives,safe and environmentally friendly process with good practical promotional value.

    Flammulina velutipes root;freezing and thawing;ultrasound;protein;extraction

    TQ914.1

    A

    10.16693/j.cnki.1671-9646(X).2016.11.006

    1671-9646(2016)11a-0018-04

    2016-08-01

    河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院財(cái)政預(yù)算項(xiàng)目(2012035)。

    朱廣成(1970—),男,大專,助理研究員,研究方向?yàn)檗r(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)。

    猜你喜歡
    金針菇漿體凍融
    漿體輸送中彎管磨損原因分析及預(yù)防措施
    昆鋼科技(2020年5期)2021-01-04 01:41:24
    間苯三酚在凍融胚胎移植中的應(yīng)用
    反復(fù)凍融作用下巖橋破壞的試驗(yàn)研究
    K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的吸附和脫附特性
    金針菇家常吃法
    長(zhǎng)距離漿體管道正排量泵智能協(xié)同系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
    金針菇轉(zhuǎn)潮期管理七要點(diǎn)
    野生與人工栽培的金針菇營(yíng)養(yǎng)成分比較
    食藥用菌(2016年6期)2016-03-01 03:24:30
    混合量熱法測(cè)定水合物漿體蓄冷密度
    降調(diào)節(jié)方案在凍融胚胎移植周期中的應(yīng)用
    精品久久久久久久久av| 久久久色成人| 久久久国产成人精品二区| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩成人伦理影院| 精品不卡国产一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 能在线免费看毛片的网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费观看精品视频网站| 两个人的视频大全免费| 97超视频在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 国产精品永久免费网站| 欧美潮喷喷水| 欧美性感艳星| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利在线在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品三级大全| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 久久久色成人| 国产在视频线精品| 超碰av人人做人人爽久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美成人a在线观看| 久久久色成人| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费十八禁| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲国产精品合色在线| 免费看光身美女| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费av毛片视频| 高清日韩中文字幕在线| 日韩高清综合在线| 午夜激情福利司机影院| 可以在线观看毛片的网站| 免费观看在线日韩| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜视频国产福利| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲在久久综合| 日本五十路高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久99久视频精品免费| 日本一本二区三区精品| 边亲边吃奶的免费视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 成人综合一区亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美日韩高清专用| 99热精品在线国产| 免费av不卡在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 51国产日韩欧美| 亚洲自偷自拍三级| 久久99热这里只有精品18| 亚洲伊人久久精品综合 | 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品一,二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 波多野结衣巨乳人妻| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲欧洲日产国产| 日本黄色片子视频| www.av在线官网国产| 91av网一区二区| 一夜夜www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级经典国产精品| 久久久久久久久大av| 一级毛片我不卡| 国产乱人偷精品视频| .国产精品久久| 亚洲怡红院男人天堂| 嫩草影院入口| 亚洲人成网站高清观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 嘟嘟电影网在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜激情福利司机影院| av女优亚洲男人天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产亚洲av天美| 免费人成在线观看视频色| 亚洲最大成人中文| 日韩一本色道免费dvd| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产乱来视频区| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美成人a在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久精品综合一区二区三区| 91精品国产九色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久人人爽人人爽人人片va| 女人被狂操c到高潮| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看的www免费观看视频| 七月丁香在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| kizo精华| 波多野结衣高清无吗| 在线天堂最新版资源| 97超视频在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲性久久影院| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲精品,欧美精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 极品教师在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| kizo精华| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久视频播放| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av在线观看视频网站免费| 国产黄a三级三级三级人| 欧美色视频一区免费| 老女人水多毛片| 黄色一级大片看看| 欧美日韩精品成人综合77777| 两个人视频免费观看高清| 日本三级黄在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产精品蜜桃在线观看| 黄色一级大片看看| 欧美bdsm另类| 日本av手机在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 色5月婷婷丁香| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩高清综合在线| 99热这里只有是精品50| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 深夜a级毛片| 日韩强制内射视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲在线观看片| 99视频精品全部免费 在线| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩大片免费观看网站 | 成人鲁丝片一二三区免费| av在线亚洲专区| 日韩av不卡免费在线播放| 一个人免费在线观看电影| 色尼玛亚洲综合影院| 国产爱豆传媒在线观看| 六月丁香七月| 99久久精品一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 国产成人aa在线观看| 国产毛片a区久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 深爱激情五月婷婷| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲最大成人中文| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| or卡值多少钱| 国产色婷婷99| 久久亚洲精品不卡| 人妻系列 视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩视频在线欧美| 久久亚洲精品不卡| 婷婷色av中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 丝袜美腿在线中文| 高清视频免费观看一区二区 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 婷婷色综合大香蕉| 韩国av在线不卡| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲最大av| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲最大成人手机在线| 国产成人freesex在线| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久久久久免| 一区二区三区高清视频在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一及| 99久国产av精品| 我的老师免费观看完整版| 久久99热这里只频精品6学生 | 可以在线观看毛片的网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 老司机影院毛片| 激情 狠狠 欧美| 老女人水多毛片| 91av网一区二区| 老司机影院成人| 亚洲最大成人中文| 18禁在线播放成人免费| 波多野结衣巨乳人妻| 美女国产视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲最大成人手机在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久国产av精品国产电影| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚州av有码| 极品教师在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲人与动物交配视频| 大话2 男鬼变身卡| 久久99热这里只频精品6学生 | 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 乱人视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日本午夜av视频| 在线免费十八禁| 亚洲成人av在线免费| 天美传媒精品一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品av视频在线免费观看| 韩国av在线不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精华一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲av成人av| 久久久a久久爽久久v久久| 国产不卡一卡二| 三级毛片av免费| 国产极品精品免费视频能看的| 91精品伊人久久大香线蕉| 91精品一卡2卡3卡4卡| 黑人高潮一二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费看光身美女| 男女国产视频网站| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费在线观看成人毛片| 国产乱人视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 高清午夜精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日本爱情动作片www.在线观看| 看片在线看免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品熟女久久久久浪| 看黄色毛片网站| 国产亚洲精品av在线| 久久亚洲国产成人精品v| 国产av在哪里看| 91在线精品国自产拍蜜月| 直男gayav资源| 免费观看精品视频网站| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品电影一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成年女人永久免费观看视频| 91精品国产九色| 国产老妇女一区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产黄片美女视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 乱人视频在线观看| 91狼人影院| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品国产自在天天线| 久久99热6这里只有精品| 22中文网久久字幕| 三级毛片av免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 99在线视频只有这里精品首页| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品女同一区二区软件| av在线亚洲专区| 男女国产视频网站| 中文字幕av在线有码专区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品国产三级普通话版| 内地一区二区视频在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线播放国产精品三级| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕制服av| 深夜a级毛片| 免费看av在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产乱人偷精品视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩精品有码人妻一区| 日本三级黄在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 日日撸夜夜添| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲自偷自拍三级| av专区在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 精品久久久久久久久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 十八禁国产超污无遮挡网站| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久欧美国产精品| 亚洲最大成人av| 在线播放无遮挡| 中国国产av一级| 看黄色毛片网站| 久久久精品欧美日韩精品| 看黄色毛片网站| 激情 狠狠 欧美| 色5月婷婷丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 中文资源天堂在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 岛国毛片在线播放| 午夜老司机福利剧场| 全区人妻精品视频| 在线免费十八禁| 久久久亚洲精品成人影院| 乱系列少妇在线播放| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av在线亚洲专区| 视频中文字幕在线观看| www.av在线官网国产| 亚洲av熟女| 亚洲成色77777| 欧美成人a在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av中文av极速乱| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩欧美精品v在线| 特大巨黑吊av在线直播| 草草在线视频免费看| 国产在线一区二区三区精 | 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品久久久久久| 美女国产视频在线观看| 精品一区二区免费观看| av卡一久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 91狼人影院| 国产高清国产精品国产三级 | av天堂中文字幕网| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 国产一级毛片七仙女欲春2| 观看美女的网站| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产爱豆传媒在线观看| 一区二区三区免费毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 观看免费一级毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久网色| 久久久久久久久久久免费av| 国产视频首页在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 美女黄网站色视频| 国产人妻一区二区三区在| av福利片在线观看| 中国国产av一级| 天堂影院成人在线观看| 久久国产乱子免费精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品1区2区在线观看.| 我要搜黄色片| 成人一区二区视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩制服骚丝袜av| 青春草国产在线视频| 在线a可以看的网站| 国产精品,欧美在线| 天堂影院成人在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 成人av在线播放网站| 久久99精品国语久久久| 久久草成人影院| 亚洲综合色惰| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一级毛片久久久久久久久女| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看av片永久免费下载| 美女高潮的动态| 国产不卡一卡二| 丝袜喷水一区| 一级毛片电影观看 | 国产亚洲最大av| 欧美人与善性xxx| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩精品青青久久久久久| 如何舔出高潮| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久免费精品人妻一区二区| 六月丁香七月| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av天堂中文字幕网| 精品人妻熟女av久视频| www日本黄色视频网| 十八禁国产超污无遮挡网站| 激情 狠狠 欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美清纯卡通| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品色激情综合| 在线播放无遮挡| 美女内射精品一级片tv| 日韩欧美 国产精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| www.色视频.com| 啦啦啦韩国在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 看十八女毛片水多多多| 能在线免费观看的黄片| 少妇丰满av| 亚洲av成人精品一区久久| 一级二级三级毛片免费看| 国产黄片美女视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 天堂网av新在线| 舔av片在线| 白带黄色成豆腐渣| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品成人久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久精品94久久精品| h日本视频在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女大奶头视频| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片久久久久久久久女| 日本黄色视频三级网站网址| 韩国av在线不卡| 亚洲伊人久久精品综合 | 日韩大片免费观看网站 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 欧美区成人在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久色成人| 永久网站在线| 简卡轻食公司| 男的添女的下面高潮视频| 欧美zozozo另类| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产精品专区欧美| 18禁动态无遮挡网站| 欧美又色又爽又黄视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 九九在线视频观看精品| 欧美成人a在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 长腿黑丝高跟| 观看免费一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久成人免费电影| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕av成人在线电影| 成人亚洲精品av一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| av福利片在线观看| 国产精品一二三区在线看| 日日撸夜夜添| 国产精品99久久久久久久久| 大香蕉97超碰在线| 婷婷色综合大香蕉| 99久久精品一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 观看免费一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 精品一区二区三区人妻视频| 秋霞在线观看毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品伦人一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜福利在线在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91久久精品电影网| 在线免费观看不下载黄p国产| 深夜a级毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品456在线播放app| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品女同一区二区软件| .国产精品久久| 国产片特级美女逼逼视频| 男人舔奶头视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 99热这里只有是精品50| 一级毛片电影观看 | 成人国产麻豆网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品久久久久久久末码| 国产熟女欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 日韩av在线免费看完整版不卡| 婷婷色av中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 免费av毛片视频| 国产成人精品一,二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线播放无遮挡| 免费看美女性在线毛片视频| 国产老妇女一区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久久国产电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇的逼水好多| 69av精品久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 久99久视频精品免费|