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    卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫行超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療的療效及對卵巢功能的影響

    2024-08-21 00:00:00陳玲賈磊孫秋蔚李衛(wèi)民范曉芳

    【摘要】目的 分析超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療對卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫(OEC)患者臨床療效、血清糖類抗

    原125(CA125)、卵巢功能的影響,為提升該疾病的臨床治療效果提供依據(jù)。方法 回顧性分析2019年10月至2022年12月江南大學(xué)附屬醫(yī)院收治的行超聲引導(dǎo)下硬化劑介入治療的94例OEC患者(103個囊腫)的臨床資料,根據(jù)治療方法分為醫(yī)用無水乙醇組(35例,醫(yī)用無水乙醇治療)、聚桂醇組(27例,聚桂醇治療)及聯(lián)合組(41例,醫(yī)用無水乙醇+聚桂醇治療)。3組治療后均隨訪12個月。觀察對比3組患者治療后1、3、6、12個月的臨床療效,治療前和治療后1、3、6、12個月血清CA125,治療前和治療后12個月卵巢功能指標(biāo)。結(jié)果 治療后12個月聯(lián)合組和聚桂醇組患者總有效率均高于醫(yī)用無水乙醇組;與治療前比,治療后1~12個月3組患者血清CA125均逐漸下降,且治療后6、12個月聯(lián)合組均低于聚桂醇組和醫(yī)用無水乙醇組;與治療前比,治療后12個月3組患者血清孕酮(P)水平均下降(均P<0.05);治療后1~6個月3組患者總有效率,治療后1、3個月3組患者血清CA125,3組患者治療后12個月血清P水平及治療前后和組間血清雌二醇(E2)、抗苗勒氏管激素(AMH)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論 聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇治療OEC患者有利于提高患者臨床療效,降低血清CA125水平,且對卵巢功能無明顯影響。

    【關(guān)鍵詞】超聲引導(dǎo) ; 硬化劑介入治療 ; 卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫 ; 無水乙醇 ; 聚桂醇 ; 卵巢功能

    【中圖分類號】R711.75 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.14.0033.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.14.011

    卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫(ovarian endometrioticcyst,OEC)是卵巢囊腫的一種類型,是子宮內(nèi)膜異位癥的一種常見形式,患者臨床上主要表現(xiàn)為腰酸、性交痛、盆腔疼痛及不孕等癥狀。OEC雖是良性的,但長期不進行處理治療會有惡變風(fēng)險,因此加強OEC的治療是十分必要的。目前,超聲引導(dǎo)下硬化劑介入治療OEC,可以降低術(shù)后卵巢儲備功能下降的風(fēng)險,最常用的硬化方法是醫(yī)用無水乙醇,可促使OEC患者的囊壁上皮細(xì)胞脫水,但醫(yī)用無水乙醇的滲透性比較強,在硬化治療過程中容易產(chǎn)生發(fā)熱、疼痛等不良反應(yīng),影響治療效果[1-2]。聚桂醇是一種新型硬化劑,其作用機制與醫(yī)用無水乙醇相似,其藥物成分包含表面活性劑,其對于血管內(nèi)皮細(xì)胞具有損傷作用,能促使血管發(fā)生纖維化和閉塞,達到治療疾病的目的[3]。雖然醫(yī)用無水乙醇、聚桂醇用于OEC治療能取得一定效果,但單一用藥存在不同的局限性。鑒于此,本研究回顧性分析行超聲引導(dǎo)下硬化劑介入治療的94例OEC患者(103個囊腫)的臨床資料,旨在分析超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療對OEC患者臨床療效、血清糖類抗原125(CA125)、卵巢功能的影響,為提升該疾病的臨床治療效果提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2019年10月至2022年

    12月江南大學(xué)附屬醫(yī)院收治的行超聲引導(dǎo)下硬化劑介入治療的94例OEC患者(103個囊腫)的臨床資料,根據(jù)治療方法分為醫(yī)用無水乙醇組(35例)、聚桂醇組

    (27例)及聯(lián)合組(41例)。醫(yī)用無水乙醇組患者年齡25~45歲,平均(35.20±6.12)歲。聚桂醇組患者年齡26~45歲,平均(35.80±6.43)歲。聯(lián)合組患者年齡24~45歲,平均(35.90±6.58)歲。3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《子宮內(nèi)膜異位癥的診斷與治療規(guī)范》 [4]中關(guān)于OEC的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵育齡期女性,月經(jīng)周期正常;⑶超聲檢查一側(cè)或雙側(cè)卵巢內(nèi)可見單個或多個囊性包塊,邊界清,形態(tài)規(guī)則,囊壁光整,內(nèi)部透聲差,呈細(xì)密點狀回聲;⑷血清CA125≤200 U/mL、人附睪蛋白4(HE4)≤90 pmol/L,血清糖類抗原199、癌胚抗原指標(biāo)無異常。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴絕經(jīng)后婦女;⑵凝血功能異常。本研究經(jīng)江南大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法 于患者月經(jīng)結(jié)束3~7 d后進行治療,術(shù)前經(jīng)陰道超聲檢查,記錄囊腫大小、位置、形態(tài)、內(nèi)部透聲情況,并檢測血常規(guī)、凝血功能、病毒四項、心電圖等。根據(jù)檢查結(jié)果評估患者的身體狀況,判斷其對超聲引導(dǎo)下介入治療的耐受情況,標(biāo)記進針路線。給予醫(yī)用無水乙醇組超聲引導(dǎo)下醫(yī)用無水乙醇介入治療:術(shù)前叮囑患者排空膀胱,采取仰臥位,做好常規(guī)消毒,利用2%鹽酸利多卡因注射液(國藥集團新疆制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H65020295,規(guī)格:5 mL∶0.1 g)進行局部麻醉,在超聲引導(dǎo)下將引流管插入囊腔進行引流處理,確定囊腔內(nèi)的液體全部引出后,取無水乙醇20~50 mL反復(fù)多次抽吸沖洗(注入量為囊液的1/4~1/2,單次量≤100 mL,總量≤200 mL,以防乙醇中毒),保留5 min后抽出。給予聚桂醇組超聲引導(dǎo)下聚桂醇介入治療:手術(shù)方法與醫(yī)用無水乙醇組相同,抽盡囊液后,使用生理鹽水20~50 mL沖洗囊腔,注入10~50 mL聚桂醇反復(fù)沖洗,持續(xù)沖洗5~10 min且確保囊腔沖洗干凈后,再次注入5~10 mL聚桂醇注射液,保留引流管,24 h后復(fù)查。給予聯(lián)合組超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療:手術(shù)方法與醫(yī)用無水乙醇組相同,抽盡囊液后,取無水乙醇20~50 mL反復(fù)多次抽吸沖洗硬化囊壁,最后注入聚桂醇保留,保留方法與聚桂醇組相同。3組治療后均隨訪12個月。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。分別于治療前及治療后1~12個月使用超聲診斷儀(GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC,型號:LOGIQ E9)測量病灶體積大小。囊腫消失或形成類實性的小結(jié)節(jié)為治愈;囊腫體積縮小1/2及以上者為有效;囊腫體積不縮小或增大者為無效[5]??傆行?治愈率+有效率。⑵血清CA125水平。于治療前及治療后1~12個月檢測患者血清CA125水平,抽取患者空腹靜脈血5 mL,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心5 min,提取上層血清,使用微粒子化學(xué)發(fā)光法進行檢測。⑶卵巢功能。分別于治療前、治療后12個月,兩組患者月經(jīng)后第3天抽取其空腹靜脈血3 mL,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心5 min,提取上層血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、抗苗勒氏管激素(AMH)水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,3組比較采用χ2趨勢檢驗,組內(nèi)兩兩比較采用χ2檢驗;計量資料經(jīng)S-W檢驗證實符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,3組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者臨床療效比較 治療后12個月聯(lián)合組和聚桂醇組患者總有效率均高于醫(yī)用無水乙醇組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),治療后1~6個月3組總有效率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    2.2 3組患者血清CA125水平比較 與治療前比,治療后1~12個月3組患者血清CA125均逐漸下降,且治療后6、12個月聯(lián)合組患者均低于聚桂醇組和醫(yī)用無水乙醇組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 3組患者卵巢功能比較 與治療前比,治療后12個月3組患者血清P水平均下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);3組患者治療后12個月血清P水平及治療前、治療后12個月兩組患者血清E2、AMH組間和組內(nèi)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

    3 討論

    OEC會對卵巢造成炎癥粘連從而影響卵巢正常功能,增加患者不孕的風(fēng)險,且會影響患者日常生活[6]。超聲引導(dǎo)下硬化劑介入治療OEC具有創(chuàng)傷小,操作簡單、住院時間短等優(yōu)勢[7]。醫(yī)用無水乙醇的治療原理主要是通過無水乙醇的強烈脫水作用,使囊腫的內(nèi)膜上皮細(xì)胞脫水、失活,進而導(dǎo)致囊腫塌陷、萎縮、硬化、粘連、閉合,但由于醫(yī)用無水乙醇的吸收速度緩慢,多數(shù)患者治療后易出現(xiàn)腹痛、低熱等不良反應(yīng),臨床應(yīng)用受限[8]。聚桂醇作為一種表面活性硬化劑,其作用原理與無水乙醇相似,但可以避免造成劇烈疼痛,因此患者在治療過程中的患者舒適度得到了提高[9]。本研究結(jié)果顯示,治療后12個月聯(lián)合組和聚桂醇組患者總有效率均高于醫(yī)用無水乙醇組,這提示超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療OEC患者臨床效果更好。

    通過醫(yī)用無水乙醇對囊壁進行硬化處理,利用其強烈的脫水作用使囊壁失去活性,從而達到縮小甚至消除囊腫的目的,在硬化治療即將結(jié)束時將少量聚桂醇注射于囊腔中,聚桂醇不僅具有溫和的治療特性,而且還能持續(xù)發(fā)揮效用,使得囊腔在治療后能進一步發(fā)生粘連和閉合。血清CA125是一種腫瘤標(biāo)志物,主要分布在上皮組織中,當(dāng)機體發(fā)生OEC后,其表達水平會異常升高,可作為評估OEC病情轉(zhuǎn)歸的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,治療后6、12個月聯(lián)合組血清CA125水平均低于聚桂醇組和醫(yī)用無水乙醇組,這提示超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療OEC患者能降低血清CA125水平。E2由卵巢內(nèi)卵泡的顆粒細(xì)胞分泌,其濃度對診斷早熟、發(fā)育不良等內(nèi)分泌疾病及婦科疾病有一定的診斷意義;P由卵巢的黃體分泌和胎盤產(chǎn)生,起促進子宮內(nèi)膜增厚,腺體增生的作用;AMH由卵巢分泌,其表達水平與竇狀卵泡數(shù)量、卵巢功能有關(guān),可用于評估女性卵巢儲備能力[10]。本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后12個月3組患者血清P水平均下降;但組間P、E2、AMH比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,這提示超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療OEC患者對其卵巢儲備功能無明顯影響。

    綜上,超聲引導(dǎo)下聚桂醇聯(lián)合醫(yī)用無水乙醇介入治療OEC患者有利于提高臨床療效,降低血清CA125水平,且對卵巢儲備功能無明顯影響,值得臨床廣泛應(yīng)用。

    參考文獻

    吳磊麗, 蔡華麗, 孫德勝, 等. 超聲引導(dǎo)穿刺硬化術(shù)聯(lián)合地諾孕素治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的療效[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2023, 61(6): 65-69.

    羅春霞, 劉曉軍, 楊瑩美, 等. 超聲引導(dǎo)下1%聚桂醇硬化治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的臨床應(yīng)用價值[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2021, 5(23): 150-151.

    余力, 蔣天安, 楊性安. 無水乙醇和聚桂醇不同使用方式對卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫療效的對比研究[J]. 中華超聲影像學(xué)雜志, 2021, 30(5): 426-431.

    中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會子宮內(nèi)膜異位癥協(xié)作組. 子宮內(nèi)膜異位癥的診斷與治療規(guī)范[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2007, 42(9): 645-648.

    李娟, 程艷, 李賢蘭, 等. 經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)穿刺治療子宮內(nèi)膜異位性囊腫[J]. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 19(11): 791-792.

    張云華, 范志青. 卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫組織中Bax、Bcl-2蛋白表達與超聲引導(dǎo)下聚桂醇介入術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系分析[J]. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué), 2022, 12(50): 145-146.

    殷曉穎, 吳曼, 吳騰珍, 等. 超聲引導(dǎo)下聚桂醇與無水乙醇介入治療卵巢囊腫的效果比較[J]. 東南國防醫(yī)藥, 2022, 24(3): 262-266.

    張瓊, 陳士穎, 夏維. 超聲引導(dǎo)下無水乙醇與聚桂醇硬化治療單純性肝囊腫患者效果比較研究[J]. 實用肝臟病雜志, 2023, 26(3): 428-431.

    王建偉, 李慶, 周曉東, 等. 超聲引導(dǎo)下聚桂醇硬化治療甲狀腺囊腫的療效和安全性研究[J]. 海南醫(yī)學(xué), 2023, 34(7): 1002-1007.

    孫萍, 羅莉, 唐雯. 腹腔鏡子宮切除術(shù)對患者E2、FSH、LH水平及卵巢功能的影響[J]. 河北醫(yī)藥, 2019, 41(3): 411-413, 417.

    1 基金項目:無錫市衛(wèi)生健康委婦幼健康科研項目(編號:FYKY 202005)

    作者簡介:陳玲,碩士研究生,住院醫(yī)師,研究方向:超聲介入。

    通信作者:范曉芳,大學(xué)本科,主任醫(yī)師,研究方向:超聲介入。E-mail:fanxiaolll@126.com

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