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    區(qū)域切除術(shù)治療腮腺良性腫瘤患者的臨床效果

    2024-07-12 12:32:57陳華榮
    大醫(yī)生 2024年10期

    作者簡介:陳華榮, 碩士研究生,主治醫(yī)師, 研究方向:口腔頜面外科疾病的診療。

    【摘要】目的 探究區(qū)域切除術(shù)在腮腺良性腫瘤患者中的臨床療效,為臨床治療提供依據(jù)。方法 選取2018年3月至2022年12月泰州市第二人民醫(yī)院收治的80例腮腺良性腫瘤患者的臨床資料,進行回顧性分析。按照手術(shù)方式不同分為常規(guī)組(接受常規(guī)腮腺腫瘤切除術(shù),40例)和區(qū)域組(接受區(qū)域切除術(shù),40例)。比較兩組患者臨床療效、炎癥因子水平、手術(shù)指標及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 區(qū)域組患者臨床療效優(yōu)于常規(guī)組,治療總有效率高于常規(guī)組(均P<0.05)。術(shù)后3 d,兩組患者白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平均降低,且區(qū)域組均低于常規(guī)組(均P<0.05)。區(qū)域組患者術(shù)中出血量少于常規(guī)組,手術(shù)時間短于常規(guī)組、切口長度短于常規(guī)組(均P<0.05)。區(qū)域組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論 區(qū)域切除術(shù)治療腮腺良性腫瘤患者臨床療效較好,可改善炎癥反應(yīng)及手術(shù)指標,減少并發(fā)癥發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】區(qū)域切除術(shù);腮腺良性腫瘤;腮腺腫瘤切除術(shù)

    【中圖分類號】R782 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.10.0011.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.10.004

    腮腺位于外耳道前下部,其比周邊組織的脂肪含量高。腮腺的主要功能是分泌唾液,幫助消化,并保持口腔濕潤,腮腺脂肪含量較高的原因可能與其位置和功能有關(guān),需要保持適量的腮腺脂肪以維持正常的唾液分泌。腮腺腫瘤是一種較為常見的唾液腺組織疾病,根據(jù)腫瘤的性質(zhì),可分為良性和惡性,其中腮腺良性腫瘤的發(fā)病機制可能與吸煙、病毒感染、遺傳等因素有關(guān)[1]。該疾病發(fā)病初期無明顯癥狀,隨著腫物增大腮腺區(qū)會逐漸出現(xiàn)包塊,會壓迫面神經(jīng)引起面神經(jīng)癥狀[2]。常規(guī)腮腺腫瘤切除術(shù)具有手術(shù)切口大、腮腺分泌功能受影響、腮腺區(qū)凹陷等缺點,而區(qū)域切除術(shù)只切除腮腺腫物及腫物周圍少量腺體,保留了腮腺的分泌功能及外形,減少神經(jīng)和血管的損傷[3]?;诖?,本研究分析區(qū)域切除術(shù)治療腮腺良性腫瘤患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年3月至2022年12月泰州市第二人民醫(yī)院收治的80例腮腺良性腫瘤患者的臨床資料,進行回顧性分析,按照手術(shù)方式不同分為常規(guī)組和區(qū)域組,各40例。常規(guī)組患者中男性19例 ,女性21例;年齡26~64歲,平均年齡(45.58±1.71)歲;腫瘤直徑1~4 cm,平均直徑(2.14±0.58)cm;病例分型:多形性腺瘤18例,乳頭狀囊腺瘤13例,沃辛瘤7例,其他2例。區(qū)域組患者中男性22例,女性18例;年齡25~63歲,平均年齡(45.59±1.61)歲;腫瘤直徑1~4 cm,平均直徑(2.37±0.45)cm;病例分型:多形性腺瘤16例,乳頭狀囊腺瘤14例,沃辛瘤4例,其他6例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)泰州市第二人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:⑴符合腮腺良性腫瘤的診斷標準,且經(jīng)影像學檢查確診[4];⑵認知功能正常,無精神障礙疾病者;⑶年齡>18歲。排除標準:⑴存在腮腺手術(shù)史;⑵存在凝血功能障礙或免疫系統(tǒng)疾病者;⑶存在嚴重臟器功能障礙者。

    1.2 手術(shù)方法 術(shù)前對兩組患者進行全身麻醉,并行氣管插管。常規(guī)組患者采用常規(guī)腮腺腫瘤切除術(shù):患者取仰臥位,頭偏向健側(cè)。作“S”形切口,上端起自耳屏前顴弓根部,順縱向皮紋切開,繞過耳垂下方至乳突尖,再向下繞過下頜角至舌骨大角平面處,切開皮膚、皮下組織及頜下區(qū)的頸闊肌,至腮腺咬肌筋膜表面,自筋膜表面掀起皮瓣,在下頜角及頜下區(qū)將頸闊肌包于皮瓣中。翻瓣時應(yīng)用銳分離,當皮瓣掀至腮腺前緣時,改用鈍分離。翻瓣至顯露腮腺上、前及下緣即可,腫瘤位置在腮腺深葉及頜后區(qū)者,顯露面神經(jīng)及腺體,采用切除逆行解剖法,從下頜緣支、頰支或顴支開始解剖,自下頜緣支開始解剖面神經(jīng)。用拉鉤牽拉皮瓣,顯露腮腺前緣最突出的部位,即腮腺導(dǎo)管發(fā)出處。確認腮腺導(dǎo)管位置后,盡可能靠近口腔黏膜處結(jié)扎切斷,后順面神經(jīng)頰支向后分離,解剖面神經(jīng)其他各分支。在任何一支面神經(jīng)分支向腮腺分離,找出直達顳面干及頸面干分叉處,顯露顳面干、頸面干及各分支后,再于胸鎖乳突肌及乳突前、外耳道下及關(guān)節(jié)后方將腮腺淺葉的其余部分分離切除。腮腺淺葉及腫瘤切除后,應(yīng)將殘存的腺體縫扎,沖洗創(chuàng)口。在創(chuàng)面置橡皮片引流條或負壓引流,將皮瓣復(fù)位,縫合頸闊肌及皮下組織,縫合后應(yīng)使切口呈線狀貼合,再縫合皮膚。用紗布將創(chuàng)口內(nèi)的殘余血液全部擠出,使皮瓣緊貼于創(chuàng)面,加壓包扎。

    區(qū)域組患者采用區(qū)域切除術(shù):患者取仰臥位,頭偏向健側(cè)。切口可較常規(guī)腮腺腫瘤切除術(shù)小,如腫瘤位于腮腺后下極,上方切口繞過耳垂即可;如腫瘤位于耳前區(qū),切口到下頜角下即可,不必向頜下區(qū)延長。翻瓣范圍顯示耳前區(qū)或腮腺下部腺體即可。將皮瓣掀起后,在下頜角及頜下區(qū)將頸闊肌包于皮瓣中。腫瘤位于腮腺后下極者,首先顯露面神經(jīng)下頜緣支。在翻瓣顯露腺體前下緣后,在咬肌表面、下頜緣支離開腮腺區(qū)處找到下頜緣支,然后循其走行分離解剖至頸面干;顯露頸面干后,將腫瘤及后下部腺體組織一并切除,保留頸面干前、上部腺體及腮腺導(dǎo)管,縫扎腺體斷面。腫瘤位于耳前區(qū)者,可不解剖面神經(jīng),而在腫瘤周圍0.5~1.0 cm正常腺體組織內(nèi)分離切除腫瘤及其周圍腺體組織,如涉及面神經(jīng),應(yīng)作面神經(jīng)解剖,但不結(jié)扎腮腺導(dǎo)管。分層縫合、沖洗創(chuàng)口并置入橡皮片引流條。

    1.3 觀察指標 ⑴臨床療效。臨床療效判定標準:有效:臨床癥狀及體征基本恢復(fù)至正常水平;顯效:臨床癥狀、體征得到有效改善;無效:病情狀態(tài)并無發(fā)生明顯變化[5]。治療總有效率=[(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)] ×100%。⑵炎癥因子水平。于術(shù)前、術(shù)后3 d,采集兩組患者的空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速(10 cm半徑)離心10 min,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測兩組患者白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。⑶手術(shù)指標。記錄兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間、切口長度。⑷并發(fā)癥發(fā)生情況。并發(fā)癥包括面部凹陷、口干、耳垂麻木。并發(fā)癥總發(fā)生率=并發(fā)癥總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料用[例(%)]表示,行χ2或秩合檢驗,等級資料行秩和檢驗;計量資料以(x)表示,行t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 區(qū)域組患者臨床療效優(yōu)于常規(guī)組,治療總有效率高于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者炎癥因子水平比較 術(shù)后3 d,兩組患者IL-6、TNF-α水平均降低,且區(qū)域組均低于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者手術(shù)指標比較 區(qū)域組患者術(shù)中出血量少于常規(guī)組,手術(shù)時間、切口長度均短于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較 區(qū)域組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),

    見表4。

    3 討論

    腮腺是人體最大的涎腺,可分泌唾液、腮腺素,抑制口腔細菌生長[6]。腮腺腫瘤多為良性,且生長緩慢,在患病初期沒有明顯癥狀,若患者出現(xiàn)面部劇烈疼痛或面癱,則可能進展為腮腺惡性腫瘤[7]。腮腺良性腫瘤患者可出現(xiàn)腮腺腫脹、疼痛、發(fā)熱等癥狀,這是由于腮腺腫瘤壓迫導(dǎo)致腮腺排液管阻塞,使得腮腺分泌物不能正常排出,從而引起腮腺的炎癥反應(yīng)。隨著腮腺腫瘤的手術(shù)方法的不斷改進,腮腺腫瘤的治療選擇增多。常規(guī)腮腺腫瘤切除術(shù)以“S”形切口為主,具有視野良好、能完全清除腫瘤等優(yōu)點,但需切除腮腺腫物及腮腺淺葉,切口較大、手術(shù)時間較長[8]。而區(qū)域切除術(shù)采用微創(chuàng)手術(shù)技術(shù),具有創(chuàng)傷小、術(shù)后瘢痕少等優(yōu)點,能減少患者術(shù)后并發(fā)癥,降低感染風險[9]。

    本研究結(jié)果顯示,區(qū)域組患者臨床療效優(yōu)于常規(guī)組,治療總有效率高于常規(guī)組,提示區(qū)域切除術(shù)治療腮腺良性腫瘤療效較好。分析原因為,區(qū)域切除術(shù)具有切口小、止血效果好、手術(shù)視野清楚、術(shù)中濃煙少、對醫(yī)生術(shù)中操作及術(shù)后腮腺分泌功能影響小、術(shù)后腮腺區(qū)無明顯凹陷畸形等優(yōu)勢[10]。

    血清炎癥因子常用于反映手術(shù)感染的程度及應(yīng)激狀態(tài)。IL-6是一種趨化因子,具有調(diào)節(jié)機體免疫功能、活化淋巴細胞及參與炎癥反應(yīng)等作用;TNF-α是一種廣泛分布于體內(nèi)的炎癥因子,可經(jīng)特異性受體進入細胞核,發(fā)揮促細胞增殖與分化作用。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后3 d,兩組患者IL-6、TNF-α水平均降低,且區(qū)域組均低于常規(guī)組,提示區(qū)域切除術(shù)可有效改善患者炎癥反應(yīng)。分析原因為,區(qū)域切除術(shù)的切口較小,可徹底清除腮腺腫瘤及引起炎癥反應(yīng)的病灶,從而減輕腮腺受到的壓迫,恢復(fù)腮腺排液管的通暢,使得腮腺分泌物得以正常排出,避免炎癥反應(yīng)進一步加重,有助于減輕患者的疼痛[11]。本研究結(jié)果還顯示,區(qū)域組患者術(shù)中出血量少于常規(guī)組,手術(shù)時間短于常規(guī)組,切口長度小于常規(guī)組;區(qū)域組患者的面部凹陷、口干、耳垂麻木的并發(fā)癥總發(fā)生率低于常規(guī)組,提示區(qū)域切除術(shù)可改善手術(shù)相關(guān)指標,且安全性較高。分析原因為,與傳統(tǒng)手術(shù)相比,區(qū)域切除術(shù)可更準確地定位和切除腫瘤及其周圍組織,最大限度地保留正常組織,減少對周圍結(jié)構(gòu)的影響,減少出血量,進而減輕患者術(shù)后疼痛,使患者更快地恢復(fù)正常生活[12]。

    綜上所述,區(qū)域切除術(shù)治療腮腺良性腫瘤患者臨床療效較好,可改善炎癥反應(yīng)及手術(shù)指標,減少并發(fā)癥發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。但本研究仍存在一定缺陷,如受到時間限制納入樣本量較少,因此在后續(xù)的研究中仍需要擴大樣本量、開展多中心的研究,探究區(qū)域切除術(shù)在腮腺良性腫瘤患者中的臨床療效,為臨床治療提供依據(jù)。

    參考文獻

    張贊霞,李淑健,張勇,等.合成MRI定量弛豫參數(shù)對不同病理類型腮腺腫瘤的鑒別診斷[J].鄭州大學學報, 2024, 59(2): 252-255.

    MATSUMOTO F, OHBA S, FUJIMAKI M,et al. Efficacy of modified face lift incision for the resection of benign parotid gland tumor located anteriorly or superiorly[J]. Auris Nasus Larynx, 2021, 48(5): 978-982.

    駱佳佳,劉萍,尤瑩.耳垂下超聲刀功能性切除術(shù)對腮腺良性腫瘤患者面神經(jīng)功能的影響[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志, 2022, 21(24): 2620-2624.

    石遠凱,孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2015, 26-28.

    王雯文,白岫峰,胡一帆,等.改良腮腺切除術(shù)與傳統(tǒng)腮腺切除術(shù)對腮腺腫瘤的療效對比[J].實用癌癥雜志, 2017, 32(5): 754-756.

    王麗華,陳福美,趙嵌嵌.腮腺腫瘤的超聲診斷[J].中國超聲醫(yī)學雜志, 2021, 37(1): 4-7.

    李永清,廖香香,方利達,等.耳垂下超聲刀功能性切除術(shù)對腮腺良性腫瘤患者面神經(jīng)功能的影響[J].基層醫(yī)學論壇, 2021, 25(25): 3558-3560.

    張志利,鄧璋,魏賓,等.內(nèi)鏡輔助下腮腺淺葉良性腫瘤切除的臨床應(yīng)用[J].臨床口腔醫(yī)學雜志, 2022, 38(12): 734-737.

    余卓,黎偉,覃李玲,等.微創(chuàng)小切口對腮腺后下極良性腫瘤患者TNF-α、IL-6的影響[J/CD].現(xiàn)代醫(yī)學與健康研究電子雜志, 2020, 4(1): 29-30.

    宋琳娜,丁鋒,姚藝,等.微創(chuàng)小切口在腮腺淺葉良性腫瘤功能性切除術(shù)中的臨床應(yīng)用分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師, 2020, 36(25): 31-32.

    辛寶琴,董國偉,王鋼.耳后小切口切除術(shù)對腮腺良性腫瘤患者圍術(shù)期指標及生活質(zhì)量的影響[J].保健醫(yī)學研究與實踐, 2023, 20(5): 44.

    王從慶,孫道成,張于,等.傳統(tǒng)腮腺淺葉切除術(shù)與腮腺區(qū)域切除術(shù)治療腮腺區(qū)良性腫瘤的臨床效果[J].中外醫(yī)療, 2020, 39(18): 17-19.

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