• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    水稻RR 基因家族生物信息學及表達模式分析

    2024-07-01 10:07:21陳明迪胡桂花張海文王旺田
    中國農(nóng)業(yè)科技導報 2024年5期
    關鍵詞:生物信息學水稻

    陳明迪 胡桂花 張海文 王旺田

    摘 要:水稻反應調(diào)節(jié)因子( response regulators,RR)家族在植物生長發(fā)育中扮演著重要角色,探究RR基因在水稻中的進化及生物學特征具有重要意義。水稻RR 基因家族共有22個成員,包含15個A型和7個B型基因。分析發(fā)現(xiàn),水稻RR蛋白的理化性質(zhì)存在差異,其中B型均為親水蛋白(GRAVY<0);水稻RR 基因有5個旁系基因?qū)?,分別為OsRR8 和OsRR15、OsRR5 和OsRR11、OsRR9 和OsRR10、OsRR1 和OsRR2、OsRR20 與OsRR18,預測其與已知功能基因具有相似的功能;保守基序Motif 1與Motif 3均屬于REC超級家族,作為響應調(diào)節(jié)器接收來自雙組分磷酸轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中的信號傳導,在22個OsRR蛋白中均有分布。調(diào)控元件與表達模式分析表明,RR 基因具有調(diào)控脫落酸、水楊酸、茉莉酸、赤霉素與生長素等多種信號轉(zhuǎn)導的潛能,參與植物防御低溫、干旱等脅迫及光和厭氧等信號響應過程,同時也具有調(diào)控水稻不同組織生長發(fā)育的功能。通過對水稻RR 基因進行生物信息學分析,為后續(xù)深入研究水稻RR家族成員的功能提供理論依據(jù),也為進一步揭示植物生長發(fā)育及信號傳導機制奠定了基礎。

    關鍵詞:水稻;RR家族;生物信息學;表達模式分析

    doi:10.13304/j.nykjdb.2024.0190

    中圖分類號:S511,Q78 文獻標志碼:A 文章編號:10080864(2024)05002010

    水稻是世界上重要的谷類糧食作物之一,其生長發(fā)育與產(chǎn)量和品質(zhì)息息相關[1]。細胞分裂素(cytokinin, CK)在調(diào)控水稻株型與穗部性狀(如分蘗數(shù)、節(jié)間數(shù)、節(jié)間長度、枝梗、穗長和穗粒數(shù)等)方面發(fā)揮重要作用。細胞分裂素信號轉(zhuǎn)導主要通過雙組分磷酸轉(zhuǎn)移系統(tǒng)(two-component systems,TCS)進行[2]。反應調(diào)節(jié)因子(response regulators,RR)家族作為CK信號轉(zhuǎn)導的重要組分,參與植物生長發(fā)育和脅迫適應等過程,是細胞分裂素信號的初級響應基因。

    基于水稻基因組數(shù)據(jù)庫(RGAP,http://rice.plantbiology.msu.edu/index.shtml),在水稻中發(fā)現(xiàn)22個反應調(diào)節(jié)因子基因(OsRRs),其中,15個為A型RR 基因(A 型RRs,OsRR1~15),7 個為B 型RR基因(B 型RRs,OsRR16~22),它們編碼的蛋白存在標志性殘基D-D-K[3]。A 型RRs 被稱為細胞分裂素信號轉(zhuǎn)導的負調(diào)節(jié)因子,包含1個接收結(jié)構域和1個短的可變延伸(少于90個氨基酸),該結(jié)構域行使轉(zhuǎn)錄激活功能;B型RRs是細胞分裂素信號的正調(diào)節(jié)因子[4],具有1個接收器域和1個擴展的C端輸出域,該輸出域包含1個GARP、1個C端反式激活域和1個可變擴展,Myb基序在所有B型RRs中都是高度保守的。水稻、擬南芥和玉米中RRs的氨基酸序列比對結(jié)果表明,大多數(shù)A型和所有B 型OsRRs 都含有高度保守的賴氨酸(Lys)[4]。

    A 型RRs 中,過表達OsRR1 導致開花延遲;生長素誘導的水稻突變體(CRL5)通過正向調(diào)控OsRR1 來抑制細胞分裂素信號通路,從而促進冠根發(fā)育的起始[5]。OsRR1 與 Ehd1 發(fā)生物理相互作用以形成異二聚體,OsRR1 過表達的植物表現(xiàn)出晚花表型[6]。OsRR3 和OsRR5 主要作為細胞分裂素信號通路的負調(diào)控因子,它們的過表達導致外源性細胞分裂素的敏感性降低[7]。OsRR6 在花藥中表達量高,在芽頂端分生組織中表達量低,過表達OsRR6 轉(zhuǎn)基因水稻表現(xiàn)出矮化、根系和圓錐花序發(fā)育不良[8]。OsRR6 轉(zhuǎn)基因擬南芥植株在紅光、遠紅光和藍光環(huán)境下,下胚軸生長顯著減緩;在單色光和白光的照射下,其下胚軸生長則無顯著變化,植株的葉片保持綠色的時間更長,花青素含量增加,且不定根生成數(shù)量也有所提升[9],過表達OsRR6 對干旱和鹽堿脅迫的耐受性更強。轉(zhuǎn)錄組分析顯示,與防御反應和花青素代謝相關的基因在OsRR6-OE 材料中上調(diào)[10]。OsRR9 和OsRR10 基因會影響與光合作用、轉(zhuǎn)錄和植物激素信號傳導相關的多個基因的表達,能夠在不同生長階段的葉片中檢測到,并在孕穗期達到峰值,OsRR9 和OsRR10 在枝條中比根或花序的表達量更高,且負向調(diào)控水稻幼苗的耐鹽性[11]。

    B 型RRs 的主要作用是調(diào)控細胞分裂素反應的轉(zhuǎn)錄,在水稻生長、發(fā)育和細胞分裂素信號傳導中發(fā)揮作用[12]。OsRR22 定位于細胞核中,OsRR22-OE材料對細胞分裂素反應增強、株高下降、分蘗數(shù)增加、開花時間延遲,影響水稻花序的發(fā)育,減少分枝與結(jié)實率,負調(diào)節(jié)水稻的鹽脅迫耐受性[13]。

    本研究利用最新的水稻基因組數(shù)據(jù)庫獲得RR 家族基因,從理化性質(zhì)、系統(tǒng)進化關系、基因結(jié)構、保守結(jié)構域、啟動子順式作用元件、表達模式等方面進行系統(tǒng)分析,為進一步探討水稻RR 基因家族的功能提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源

    用于生物信息學分析的水稻全蛋白序列與全基因組序列下載自http://asia.ensembl.og/index.html。

    1.2 水稻RR 蛋白理化性質(zhì)分析

    利用EXPASy(https: lweb.expasy.org/protparam/)在線工具分析水稻RR蛋白的物理和化學性質(zhì),包括氨基酸數(shù)目、分子量大小、等電點與親水性。

    1.3 水稻RR 基因家族系統(tǒng)發(fā)育樹的構建

    運用MEGA11.0軟件及其內(nèi)置的ClustalW對水稻的RR 蛋白序列進行多重比對,并采用Neighbor-Joining 法構建系統(tǒng)發(fā)育樹,設定Bootstrap值為1 000。

    1.4 水稻RR 蛋白保守基序預測

    利用MEME Suite5.3.3 (https: //meme-suite.org/meme/)預測水稻RR 蛋白保守基序,借助TBtools軟件對該基因家族的保守基序進行可視化。

    1.5 水稻RR 基因啟動子區(qū)域的順式調(diào)控元件預測

    用TBtools軟件提取水稻RR 基因CDS(codingsequence)上游2 000 bp序列,通過PlantCare (http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)對水稻RR 基因的順式調(diào)節(jié)元件進行分析。

    1.6 水稻RR 基因在不同組織中的表達模式

    從BAR數(shù)據(jù)庫(https://www.bar.utoronto.ca/)進入ePlant Rice數(shù)據(jù)庫,檢索水稻不同發(fā)育階段的表達數(shù)據(jù),并對RR 基因的表達模式進行分析,包括基因在不同組織器官中的表達量、表達時空特性等,并構建熱圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 水稻RR 蛋白理化性質(zhì)分析

    OsRR 基因編碼氨基酸數(shù)量為121(OsRR8)~696(OsRR20),分子量為13 561.68(OsRR14)~76 623.66(OsRR21) Da,等電點為4.21(OsRR7)~8.82(OsRR11),親水性為-0.602(OsRR17)~0.212(OsRR11),其中B型RRs均為親水蛋白(GRAVY<0),氨基酸數(shù)量遠多于A型RRs。水稻RRs的理化性質(zhì)存在差異,說明這些成員在水稻生長發(fā)育過程中發(fā)揮不同的調(diào)控作用。

    2.2 OsRRs 同源序列分析

    水稻RR家族蛋白的系統(tǒng)進化樹如圖1所示??梢钥闯?,水稻RR 基因中有5個旁系基因?qū)?,分別為OsRR8 和OsRR15、OsRR5 和OsRR11、OsRR9和OsRR10、OsRR1 和OsRR2、OsRR20 與OsRR18,旁系基因?qū)ν餐瑓⑴c某些復雜的生物過程,如信號轉(zhuǎn)導、代謝、發(fā)育調(diào)控等,從而影響這些過程的效率、精確性和穩(wěn)健性。

    A型與B型RR蛋白在進化樹的分布也表明了它們的功能可能存在一定差異,前期研究表明,A型與B型響應調(diào)節(jié)因子在功能上可能發(fā)揮不同作用,OsRR1可能通過與Ehd1結(jié)合形成無活性的復合物,從而抑制Ehd1的活性,影響水稻的開花過程[6]。這種相互作用和調(diào)控機制在水稻的生長和發(fā)育中起著關鍵作用。OsRR22 是個負調(diào)控基因,編碼B 型反應調(diào)節(jié)蛋白轉(zhuǎn)錄因子,參與細胞分裂素信號轉(zhuǎn)導和代謝,其功能缺失可以顯著提高水稻的耐鹽性,這表明其在應對鹽脅迫等環(huán)境壓力中具有重要的作用[12]。A型和B型調(diào)節(jié)因子基因在表達模式和調(diào)控機制上也存在不同,單子葉模式植物水稻中,A 型調(diào)節(jié)因子基因(如OsRR1~10)顯示出組織特異表達和光響應表達模式的重疊或者不同,這可能與它們在不同生理過程中的特定作用有關,而B型調(diào)節(jié)因子基因的表達模式和調(diào)控機制需要進一步研究,這與水稻OsRR家族蛋白同源序列分析的結(jié)果也具有高度的相似性。

    過表達CRL5 材料在冠根啟動過程中表現(xiàn)出細胞分裂素抗性表型,并上調(diào)細胞分裂素信號的2個負調(diào)控基因OsRR1 和OsRR2 的表達,而這2個基因又在crl5 突變體中下調(diào)表達,這與其作為旁系基因?qū)σ泊嬖谝欢ǖ穆?lián)系[5],OsRR5 過表達會降低植株對外源細胞分裂素的敏感性,細胞分裂素處理后,過表達植株主根與側(cè)根更長;大多數(shù)A型RR 基因的表達被OsRR3 和OsRR5 抑制[7],預測OsRR11 也具有類似的功能;同時,旁系基因?qū)Φ难芯恳灿兄诎l(fā)現(xiàn)水稻RR 家族基因新的藥物靶點和改良農(nóng)作物的性狀。水稻RR 家族中的A型和B型基因在功能、表達模式和調(diào)控機制等方面存在明顯的差異,這些差異使得它們在水稻的生長、發(fā)育和應對環(huán)境壓力等方面發(fā)揮著不同的作用。

    2.3 水稻RR 家族蛋白保守基序的分析

    基于水稻全蛋白數(shù)據(jù)庫,對水稻RR 蛋白基序進行分析,結(jié)果(圖2)表明,OsRRs 的Motif 數(shù)量及排列均存在一定的差異,其中Motif 1 與Motif 3在22個OsRR蛋白中均有分布;而Motif 2在除OsRR14外的其他蛋白序列中有分布,且主要分布在蛋白質(zhì)的N端;Motif 4主要位于蛋白質(zhì)的C 端,Motif 6 只存在于A 型OsRRs,Motif 4、Motif 7、Motif 9、Motif 10只存在于B型OsRRs;此外還有一些氨基酸具有高度的保守性,如天冬氨酸(D)、亮氨酸(L)、精氨酸(R)、賴氨酸(K)、半胱氨酸(C)、甘氨酸(G)、天冬酰胺(N)、甲硫氨酸(M)(圖3)。對于出現(xiàn)較多的Motif 1、Motif 2 與Motif 3基序,利用CDD網(wǎng)站探究其基序特征,發(fā)現(xiàn)Motif 1、Motif 2 均屬于REC 超級家族(圖4),作為響應調(diào)節(jié)器接收來自雙組分磷酸轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中的信號進行傳導。Motif 4、Motif 7、Motif 9、Motif 10 基序只在B 型OsRRs 中出現(xiàn),而B 型OsRRs是細胞分裂素信號的正調(diào)節(jié)因子,這或許與其獨有的保守基序有一定關聯(lián);Motif 4基序作為PLN03162 超級家庭的一員,擁有穩(wěn)定遺傳的保守基序。氨基酸的保守性使水稻RR 家族的D-D-K結(jié)構域形成了相對保守的空間結(jié)構,不同的保守基序?qū)煌墓δ?,結(jié)構域的保守性及功能域多變性與復雜性預示著水稻RR 基因功能的多樣性和重要性。

    2.4 水稻RR 基因啟動子區(qū)域的順式調(diào)控元件分析

    利用Plantcare分析水稻RR 基因的啟動子元件,共得到3 634個元件,其中667個與基因功能相關。按照功能進行分類,在OsRR 基因啟動子中共檢測到42種順式作用元件,主要包括4種類型:光響應型、激素響應型、環(huán)境響應型和生長發(fā)育響應型(表2)。其中,OsRR11 啟動子含有的順勢元件數(shù)量最多,OsRR17、OsRR18 啟動子含有的元件數(shù)最少。光響應型元件數(shù)量最多,共281個,占比42.13%,其中G-box、Box 4 與GT1-Motif元件數(shù)量較多;其次是激素響應型元件,共236 個,占比(TCA-element)、茉莉酸響應(CGTCA-motif、TGACG-motif)、赤霉素響應(P-box、GARE-motif、TATC-box)與生長素響應(AuxRR-core、TGAelement)等元件;脅迫響應元件97個(ARE、MBS、GC-motif、LTR、TC-rich repeats),占比14.54%;生長發(fā)育響應元件有53 個,占比7.95%,其中包含種子特異調(diào)控(RY-element)、分生組織表達(CATbox、NON-box)、晝夜節(jié)律控制(circadian)、細胞周期調(diào)控(MSA-like)等元件。研究表明,6-BA會誘導OsRR1 基因上調(diào)表達[6],這或許與OsRR1 啟動子中含有赤霉素反應元件(GARE-motif)有關;OsRR6 在脫水和低溫脅迫下的水稻幼苗中的表達增強[8],這可能與其啟動子中含有脅迫響應元件GC-motif、LTR與ARE有關。激素響應中,A型RR 類的OsRR11、OsRR12 與OsRR15 的啟動子含有響應元件最多,集中于ABRE與CGTCA-motif,預測可能在水稻雄蕊發(fā)育、根伸長、側(cè)根形成以及表皮毛起始等生理過程中扮演重要角色,并在植物應對干旱、高溫、臭氧和紫外線等環(huán)境脅迫時發(fā)揮一定的功能;脅迫響應中,B型的OsRR19基因含有元件數(shù)最多,以GC-motif(缺氧特異性誘導的增強子元件)最為突出,暗示了OsRR19 可能對于抗?jié)场⒖购蛋l(fā)揮一定的生理機能。整體來看,水稻RR 基因家族存在響應脫落酸、水楊酸、茉莉酸、赤霉素與生長素等多種激素信號調(diào)控的潛能,參與到植物防御低溫、干旱等脅迫反應及光和厭氧信號響應過程中,同時也參與了水稻不同生長發(fā)育的調(diào)控等功能。

    2.5 水稻RR 基因特異性表達規(guī)律

    用TBtools軟件計算基因在嫩葉、成熟葉、花序、莖尖分生組織(shoot apical merist, SAM)、根、種子中的表達量,分析植物器官特異性基因表達模式(圖5)。由于B型RR 基因含有D-D-K接受結(jié)構域與能夠結(jié)合A型RR 基因啟動子的Myb元件,而MYB家族轉(zhuǎn)錄因子廣泛參與植物的各種生物過程,B型RRs 的表達量整體高于A型RRs,或與之有一定關聯(lián);嫩葉基因表達整體上要高于老葉,可能是因為嫩葉處于快速生長期,基因活躍,需要完成氣孔開合、光合作用、養(yǎng)分輸送等基本功能,故而基因表達量相對較高。在水稻不同組織中,表達量較高的基因有OsRR6、OsRR17、OsRR18、OsRR19 與OsRR20;RR 基因莖尖分生組織(SAM)的表達量要低于其他組織,分析原因是因為水稻SAM決定著株高、穗長、分蘗數(shù)等重要農(nóng)藝性狀,這些農(nóng)藝性狀表現(xiàn)于水稻抽穗期與成熟期,而在水稻營養(yǎng)生長的過程中,這些基因在SAM的表達量相對較少。綜上,不同水稻RR基因在組織中表達各異,具有特定的表達模式。

    3 討論

    通過對水稻RR家族成員的結(jié)構和Motif分析發(fā)現(xiàn),水稻RR 蛋白含有10種Motif,其中所有成員均擁有Motif 1與Motif 3,其可作為鑒定水稻RR家族成員的重要依據(jù)[14]。在10個Motif中,Motif 1、Motif 2與Motif 3基序出現(xiàn)較多,Motif 1、Motif 2均屬于REC超級家族,作為響應調(diào)節(jié)器通過接收來自雙組分磷酸轉(zhuǎn)移系統(tǒng)中的信號進行傳導,Motif 4作為PLN03162 超級家庭的一員,擁有穩(wěn)定遺傳的保守基序,這也為后續(xù)區(qū)分與鑒定水稻A、B型RR 基因提供依據(jù)。

    植物在其生命周期中經(jīng)常遭受多種生物和非生物脅迫,但也進化出了一系列保護機制,主要體現(xiàn)在脅迫反應基因的表達調(diào)控上[15]。本研究深入分析了水稻RR 基因上游2 000 bp啟動子區(qū)的順式作用元件,發(fā)現(xiàn)光響應元件最為豐富,其次是激素類響應元件,如脫落酸、茉莉酸和水楊酸,這些激素在植物應對脅迫和信號轉(zhuǎn)導中起關鍵作用[16-17]。其中茉莉酸甲酯及其衍生物在植物應對生物和非生物脅迫中扮演重要角色[18]。茉莉酸也參與調(diào)控植物的根系生長、種子萌發(fā)等發(fā)育過程[19]。水稻RR 基因啟動子區(qū)域中脫落酸和茉莉酸甲酯響應元件尤為豐富,暗示了其與ABA的潛在交互作用[20]。此外,除了核心啟動子元件外,水稻RR 基因啟動子還包含許多與脅迫和生長發(fā)育相關的元件,如OsRR3、OsRR8 與OsRR13 啟動子具有參與胚乳表達的順勢元件GCN4_motif,預測其可能與水稻的生長發(fā)育高度相關;OsRR5 啟動子包含Motif I元件,該元件同向作用調(diào)控根特異性,水稻根能夠合成氨基酸與細胞分裂素, OsRR5主要作為細胞分裂素信號通路的負調(diào)控因子,細胞分裂素處理后過表達主根與側(cè)根相對于野生型更長,說明OsRR5 對水稻根的生長具有促進作用。目前,B型RR 基因只對OsRR22 的生理生化性狀進行了研究,證實其與水稻株高、分蘗數(shù)、開花時間、花序發(fā)育、分枝與結(jié)實率存在關聯(lián),并在鹽脅迫響應過程中具有負調(diào)節(jié)作用[12]。其他基因的相關功能有待驗證,如與OsRR22 相鄰的OsRR17 是否也具有相似的功能。

    水稻RR 家族基因在表達模式方面呈現(xiàn)出多樣性和復雜性。一些RR 基因在水稻花序和根中的表達量較高,這可能與它們在這些組織中的特定功能有關[21]?;ㄐ蜃鳛樗井a(chǎn)量形成的關鍵部位,其形態(tài)結(jié)構的發(fā)育直接決定了最終產(chǎn)量[22]。因此,OsRR6、OsRR17 和OsRR19 等在水稻花序上表達突出的基因可能與產(chǎn)量形成密切相關。同時,根作為水稻吸收水分和養(yǎng)分的主要器官,其發(fā)育狀況對水稻的生長發(fā)育和產(chǎn)量也有重要影響,OsRR6、OsRR8、OsRR9 等在水稻根中表達量高的基因可能參與了根的調(diào)控,從而影響水稻的生長發(fā)育。

    本研究通過生物信息學和表達模式分析,深入探討了水稻RR 基因家族的生物學功能,為后續(xù)深入研究RR 基因家族的生理生化功能奠定了理論基礎。未來研究可通過基因敲除、過表達等手段進一步分析特定RR 基因的功能,有望揭示其在水稻生長發(fā)育及逆境響應中的關鍵作用,為水稻育種和產(chǎn)量提升提供新的策略和途徑。

    參考文獻

    [1] 李恩宇,陳光輝,方希林,等.不同種植模式對水稻生長發(fā)育與產(chǎn)量品質(zhì)的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)科學,2023(11):14-18,29.

    LI E Y, CHEN G H, FANG X L, et al .. Effects of differentcropping patterns on growth, development and yield quality ofrice [J]. Hunan Agric. Sci., 2023(11):14-18,29.

    [2] HWANG I, CHEN H C, SHEEN J. Two-component signaltransduction pathways in Arabidopsis [J]. Plant Physiol., 2002,129(2):500-515.

    [3] DU L M, JIAO F C, CHU J, et al .. The two-component signalsystem in rice (Oryza sativa L.): a genome-wide study ofcytokinin signal perception and transduction [J]. Genomics,2007,89(6):697-707.

    [4] KIM H J, KIEBER J J, SCHALLER G E. Overlapping andlineage-specific roles for the type-B response regulators ofmonocots and dicots [J].Plant Signal Behav., 2012,7(9):1110-1113.

    [5] KITOMI Y, ITO H, HOBO T, et al .. The auxin responsive AP2/ERF transcription factor CROWN ROOTLESS5 is involved incrown root initiation in rice through the induction of OsRR1, atype-A response regulator of cytokinin signaling [J]. Plant J.,2011,67(3):472-484.

    [6] CHO L H, YOON J, PASRIGA R, et al . Homodimerization ofEhd1 is required to induce flowering in rice [J]. Plant Physiol.,2016 , 170(4):2159-71.

    [7] CHENG X, JIANG H, ZHANG J, et al .. Overexpression of type-A rice response regulators, OsRR3 and OsRR5, results in lowersensitivity to cytokinins [J]. Genet Mol. Res., 2010, 9(1):348-359.

    [8] HIROSE N, MAKITA N, KOJIMA M, et al .. Overexpression ofa type-A response regulator alters rice morphology andcytokinin metabolism [J]. Plant Cell Physiol., 2007, 48(3):523-539.

    [9] BHASKA R A, PAUL L K, SHARMA E, et al .. OsRR6, a type-A response regulator in rice, mediates cytokinin, light andstress responses when over-expressed in Arabidopsis [J]. PlantPhysiol. Biochem., 2021,161:98-112.

    [10] JAIN M, TYAGI A K, KHURANA J P. Molecular characterizationand differential expression of cytokinin-responsive type-A responseregulators in rice (Oryza sativa) [J]. BMC Plant Biol. 2006 Feb13;6:1.

    [11] WANG W C, LIN T C, KIEBER J, et al .. Response regulators 9and 10 negatively regulate salinity tolerance in rice [J]. PlantCell Physiol., 2019, 60(11):2549-2563.

    [12] YAMBURENKO M V, WORTHEN J M, ZEENAT A, et al ..Functional analysis of the rice type-B response regulator RR22[J/OL]. Front. Plant Sci., 2020,11:577676 [2024-04-01]. https://doi.org/ 10.3389/fpls.2020.577676.

    [13] LIU Y, PENG X, MA A , et al .. Type-B response regulatorOsRR22 forms a transcriptional activation complex with OsSLR1 tomodulate OsHKT2; 1 expression in rice [J]. Sci. China Life Sci.,2023,66(12):2922-2934.

    [14] 郝愛平,韓雪楊,薛巨坤,等.水稻RR基因家族的生物信息學分析[J].西南農(nóng)業(yè)學報,2023,36(10):2135-2143.

    HAO A P,HAN X Y,XUE J K, et al .. Bioinformatics analysis ofDBB gene family in rice [J]. Southwest China J. Agric. Sci.,2023,36(10):2135-2143.

    [15] 趙晶晶,詹萬龍,周濃.非生物脅迫下植物體內(nèi)活性氧和丙酮醛代謝的研究進展[J].南方農(nóng)業(yè)學報,2022,53(8):2099-2113.

    ZHAO J J, ZHAN W L, ZHOU N. Research progress on themetabolisms of reactive oxygen species and methylglyoxal inplants under abiotic stresses [J]. J. Southern Agric., 2022,53(8):2099-2113.

    [16] 王新永,藺禎,王鵬程.植物激素脫落酸受體偶聯(lián)途徑研究進展[J].植物生理學報,2023,59(4):741-758.

    WANG X Y, LIN Z, WANG P C. Recent advances inphytohormone abscisic acid receptor-coupled pathway [J]. PlantPhysiol. J., 2023,59(4):741-758.

    [17] 焦龍,陳勛,譚榮榮,等.植物茉莉酸與水楊酸信號途徑互作研究進展[J].植物生理報,2023,59(8):1489-1504.

    JIAO L, CHEN X, TAN R R, et al .. Research progress on theinteraction between jasmonic acid and salicylic acid signalingpathways in plants [J]. Plant Physiol. J., 2023,59(8):1489-1504.

    [18] 王小菁,蕭浪濤,董愛武,等.2016年中國植物科學若干領域重要研究進展[J].植物學報,2017,52(4):394-452.

    WANG X J, XIAO L T, DONG A W, et al .. Research sdvancesin plant science in china in 2016 [J]. Chin. Bull. Bot., 2017,52(4):394-452.

    [19] 趙曼如,胡文忠,于皎雪,等.茉莉酸甲酯對果蔬抗性、抗氧化活性及品質(zhì)影響的研究進展[J]. 食品工業(yè)科技,2020,41(4):328-332.

    ZHAO M R, HU W Z,YU J X, et al .. Research progress oneffects of Methyl jasmonate on resistance,antioxidant activityand quality of fruits and vegetables [J]. Sci. Technol. Food Ind.,2020,41(4):328-332.

    [20] 徐金龍,張文靜,向鳳寧.植鹽脅迫誘導啟動子及其順式作用元件研究進展[J].植物生理學報,2021,57(4):759-766.

    XU J L, ZHANG W J, XIANG F N. Advances in stressinducible promoter and cis-acting elements in higher plants [J].Plant Physiol. J., 2021,57(4):759-766.

    [21] 李泓陽,劉震,曾鈺婷,等.馬鈴薯StCytb5 基因家族的全基因組鑒定及表達分析[J/OL]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學學報,2024, 1-18[2024-01-07].

    LI H Y,LIU Z,ZENG Y T, et al .. Genome-wide identificationand expression analysis of StCytb5 gene family in potato(Solanum tuberosum L.) [J/OL]. J. Gansu Agric. Univ., 2024,1-18[2024-01-07].

    [22] 李堂,曹華盛,熊亮,等.水稻粒型調(diào)控基因功能研究進展[J].廣東農(nóng)業(yè)科學, 2023,50(12):12-28.

    LI T, CAO H S, XIONG L,et al .. Research progress on thefunction of rice grain type genes [J]. Guangdong Agric. Sci.,2023,50(12):12-28.

    (責任編輯:溫小杰)

    基金項目:中國農(nóng)業(yè)科學院科技創(chuàng)新工程項目;三亞中國農(nóng)業(yè)科學院國家南繁研究院南繁專項(YBXM15)。

    猜你喜歡
    生物信息學水稻
    什么是海水稻
    有了這種合成酶 水稻可以耐鹽了
    水稻種植60天就能收獲啦
    軍事文摘(2021年22期)2021-11-26 00:43:51
    油菜可以像水稻一樣實現(xiàn)機插
    一季水稻
    文苑(2020年6期)2020-06-22 08:41:52
    水稻花
    文苑(2019年22期)2019-12-07 05:29:00
    淺談醫(yī)學院校生物信息學專業(yè)青年教師規(guī)范培訓模式的建立
    “PBL+E—learning”教學模式探索
    移動教學在生物信息學課程改革中的應用
    今傳媒(2016年11期)2016-12-19 11:35:50
    中醫(yī)大數(shù)據(jù)下生物信息學的發(fā)展及教育模式淺析
    人妻久久中文字幕网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产1区2区3区精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线永久观看黄色视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美激情综合另类| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久国产精品人妻蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| or卡值多少钱| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一区福利在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品野战在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久伊人香网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久热这里只有精品99| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美在线二视频| 最新在线观看一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜福利,免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产男靠女视频免费网站| 极品教师在线免费播放| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看完整版高清| 在线永久观看黄色视频| 婷婷六月久久综合丁香| 色老头精品视频在线观看| 搞女人的毛片| 看黄色毛片网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久精品国产欧美久久久| 99久久综合精品五月天人人| 国产区一区二久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产熟女午夜一区二区三区| videosex国产| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品一区av在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产单亲对白刺激| 久9热在线精品视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 十分钟在线观看高清视频www| 夜夜爽天天搞| 一夜夜www| 亚洲av第一区精品v没综合| 99re在线观看精品视频| 久久久国产欧美日韩av| 一级a爱视频在线免费观看| 精品电影一区二区在线| 女性被躁到高潮视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 级片在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久久大精品| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 日本vs欧美在线观看视频| 麻豆av在线久日| 欧美激情 高清一区二区三区| 91成人精品电影| 国产三级在线视频| 欧美日韩黄片免| 看片在线看免费视频| 亚洲 国产 在线| 高清在线国产一区| 色av中文字幕| 亚洲五月天丁香| 久久精品成人免费网站| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲第一电影网av| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜福利免费观看在线| 久久狼人影院| 国产高清视频在线播放一区| 一二三四在线观看免费中文在| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品日产1卡2卡| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品久久视频播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲五月天丁香| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品亚洲美女久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品1区2区在线观看.| 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美激情高清一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产av又大| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产色视频综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久久人人做人人爽| 乱人伦中国视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 超碰成人久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 香蕉久久夜色| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕高清在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美乱色亚洲激情| 精品国产乱子伦一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久国产成人精品二区| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区福利在线观看| 天堂动漫精品| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久九九热精品免费| 免费高清在线观看日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜精品国产一区二区电影| 怎么达到女性高潮| 看免费av毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男人舔女人的私密视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 18禁美女被吸乳视频| 在线观看一区二区三区| 日本五十路高清| 两个人免费观看高清视频| 美女大奶头视频| 国产精品九九99| av在线天堂中文字幕| 亚洲成人久久性| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲久久久国产精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产在线观看jvid| 岛国视频午夜一区免费看| 91成年电影在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 九色国产91popny在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产高清videossex| 亚洲午夜理论影院| 超碰成人久久| 日本黄色视频三级网站网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久香蕉国产精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本在线视频免费播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 色播在线永久视频| 激情在线观看视频在线高清| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本五十路高清| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| av欧美777| 久久人人精品亚洲av| 亚洲男人天堂网一区| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久久精品吃奶| 99精品久久久久人妻精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲激情在线av| 成人免费观看视频高清| 成年人黄色毛片网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 伦理电影免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产三级在线视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲av熟女| 男人操女人黄网站| 成人三级做爰电影| netflix在线观看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 在线天堂中文资源库| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久精品久久久| 精品国产亚洲在线| 午夜福利18| 国产一区二区激情短视频| 日韩大码丰满熟妇| 欧美另类亚洲清纯唯美| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| avwww免费| 黄色视频,在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av五月六月丁香网| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜精品在线福利| av天堂久久9| 精品福利观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产av精品麻豆| 男人操女人黄网站| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇 在线观看| 99热只有精品国产| a级毛片在线看网站| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产精品99久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人久久性| 99热只有精品国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久这里只有精品19| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| www.精华液| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品影院6| a级毛片在线看网站| 午夜久久久在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩欧美三级三区| tocl精华| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| av有码第一页| 男人的好看免费观看在线视频 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费人成视频x8x8入口观看| 两个人看的免费小视频| 身体一侧抽搐| АⅤ资源中文在线天堂| 两性夫妻黄色片| 麻豆一二三区av精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久影院123| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久 成人 亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 超碰成人久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 九色亚洲精品在线播放| 日本 av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品影院久久| 亚洲无线在线观看| 男人操女人黄网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一级黄色大片毛片| 丰满的人妻完整版| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人三级做爰电影| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人免费观看视频高清| 久久九九热精品免费| 九色国产91popny在线| 午夜福利成人在线免费观看| 咕卡用的链子| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区福利在线观看| 日本a在线网址| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 少妇的丰满在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 十八禁人妻一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美黄色片欧美黄色片| 桃红色精品国产亚洲av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 又大又爽又粗| 午夜成年电影在线免费观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲专区国产一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美乱妇无乱码| 大码成人一级视频| 一本大道久久a久久精品| 国产野战对白在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 91大片在线观看| 午夜激情av网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| svipshipincom国产片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美黑人精品巨大| 在线观看午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费在线观看黄色视频的| av电影中文网址| 波多野结衣av一区二区av| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av在线播放免费不卡| 色播亚洲综合网| 国产精品一区二区免费欧美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产xxxxx性猛交| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美日韩一级在线毛片| 成人欧美大片| 久久久国产欧美日韩av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲激情在线av| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av五月六月丁香网| 变态另类丝袜制服| av片东京热男人的天堂| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一进一出好大好爽视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 人人澡人人妻人| 亚洲中文字幕日韩| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国内精品久久久久精免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 91成年电影在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产看品久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 香蕉丝袜av| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美三级三区| 校园春色视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| a在线观看视频网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黑人欧美精品刺激| 色av中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄片大片在线免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品九九99| 精品久久蜜臀av无| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久国产欧美日韩av| 可以在线观看的亚洲视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 69精品国产乱码久久久| 激情在线观看视频在线高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 丝袜美足系列| 美女高潮到喷水免费观看| 级片在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产高清视频在线播放一区| 香蕉国产在线看| 久久香蕉精品热| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 看片在线看免费视频| 美女大奶头视频| 很黄的视频免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品 欧美亚洲| 搡老岳熟女国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99国产综合亚洲精品| 看片在线看免费视频| 天堂√8在线中文| 亚洲色图综合在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久影院123| 99re在线观看精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产av又大| 精品国产亚洲在线| 午夜福利在线观看吧| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一青青草原| 伦理电影免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品日产1卡2卡| 欧美在线黄色| 国产成人欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄频高清免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲九九香蕉| 精品久久久精品久久久| 黑丝袜美女国产一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产av精品麻豆| 一本大道久久a久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 丁香六月欧美| av在线播放免费不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 日本欧美视频一区| 十分钟在线观看高清视频www| 91字幕亚洲| 午夜精品在线福利| 激情视频va一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99香蕉大伊视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本一区二区免费在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 后天国语完整版免费观看| 久热爱精品视频在线9| 久久精品91无色码中文字幕| 久久国产精品影院| 久久久久九九精品影院| 妹子高潮喷水视频| 久久九九热精品免费| 黄色 视频免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品影院久久| 女人被狂操c到高潮| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久伊人香网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久成人av| 久热这里只有精品99| 久久热在线av| 长腿黑丝高跟| 成人精品一区二区免费| 亚洲中文av在线| 超碰成人久久| 久久亚洲真实| 一级黄色大片毛片| 又大又爽又粗| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 妹子高潮喷水视频| 操出白浆在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 午夜久久久久精精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日爽夜夜爽网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久精品人人爽人人爽视色| 一本大道久久a久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91国产中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美激情综合另类| 精品久久久久久,| 国产激情久久老熟女| 国产精品,欧美在线| 久久国产精品影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 日韩国内少妇激情av| 国产精品 国内视频| 国产视频一区二区在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | www国产在线视频色| 欧美黑人精品巨大| 亚洲情色 制服丝袜| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美免费精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品久久久精品久久久| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品91蜜桃| 99精品久久久久人妻精品| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩视频一区二区在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级黄色大片毛片| 欧美色视频一区免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精华国产精华精| 999精品在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产在线观看jvid| 久久国产精品人妻蜜桃|