• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性結(jié)節(jié)的有效性及安全性

    2024-05-21 09:11:06周榮生
    關(guān)鍵詞:良性乳房微創(chuàng)

    周榮生

    【摘要】 目的:探討乳腺良性結(jié)節(jié)患者采用超聲引導(dǎo)下麥默通(Mammotome)微創(chuàng)旋切術(shù)治療的有效性及安全性。方法:選取2020年3月—2022年12月瑞昌市人民醫(yī)院收治的80例乳腺良性結(jié)節(jié)患者,以隨機數(shù)字表法分成研究組(n=40)與對照組(n=40)。對照組給予常規(guī)開放切除術(shù)治療,研究組給予超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療。對兩組臨床指標(biāo)、瘢痕形態(tài)、乳房外觀美學(xué)及并發(fā)癥發(fā)生情況進行比較。結(jié)果:與對照組比較,研究組手術(shù)時間更短,術(shù)中出血量更少,術(shù)后1 d 視覺模擬評分法(VAS)評分更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組術(shù)后3個月溫哥華瘢痕量表(VSS)評分均較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組乳房外觀美學(xué)優(yōu)良率(100%)較對照組(85.00%)更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組(5.00%)并發(fā)癥發(fā)生率較對照組(22.50%)更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性結(jié)節(jié)能夠降低術(shù)后疼痛感,減輕對乳房外觀美學(xué)的影響,降低并發(fā)癥發(fā)生率。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺良性結(jié)節(jié) 超聲引導(dǎo) Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù) 有效性 安全性

    Efficacy and Safety of Ultrasound-guided Mammotome Minimally Invasive Potary Surgery in the Treatment of Benign Breast Nodules/ZHOU Rongsheng. //Medical Innovation of China, 2024, 21(07): -118

    [Abstract] Objective: To explore the efficacy and safety of ultrasound-guided Mammotome minimally invasive potary surgery in the treatment of patients with benign breast nodules. Method: A total of 80 patients with benign breast nodules treated in the People's Hospital of Ruichang from March 2020 to December 2022 were selected and divided into study group (n=40) and control group (n=40) according to random number table method. The control group was given conventional open resection and the study group was given ultrasound-guided Mammotome minimally invasive potary surgery. The clinical indexes, scar morphology, breast appearance aesthetics and incidence of complications were compared between the two groups. Result: Compared with the control group, the operation time of the study group was shorter, the intraoperative bleeding volume of the study group was less, and the visual analogue scale (VAS) score 1 day after operation was lower, the differences were statistically significant (P<0.05). The Vancouver scar scale (VSS) scores of the study group were lower than those of the control group at

    3 months after operation, the differences were statistically significant (P<0.05). The excellent and good rate of breast appearance aesthetics in the study group (100%) was higher than that in the control group (85.00%), the difference was statistically significant (P<0.05). The complication rate of the study group (5.00%) was lower than that of the control group (22.50%), the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: Ultrasound-guided Mammotome minimally invasive potary surgery in the treatment of benign breast nodules can reduce postoperative pain, reduce the impact on breast appearance aesthetics, and reduce the incidence of complications.

    [Key words] Benign breast nodules Ultrasound-guided Mammotome minimally invasive potary surgery Efficacy Safety

    First-author's address: Department of Ultrasound, the People's Hospital of Ruichang, Ruichang 332299, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.07.027

    乳腺良性結(jié)節(jié)屬于常見良性腫瘤疾病,以女性為主要發(fā)病群體,特別是青中年女性,多為單發(fā)性結(jié)節(jié),少數(shù)患者(13%~20%)為多發(fā)性結(jié)節(jié),雖然該病通常不會對患者生命安全造成較大威脅,但仍有部分結(jié)節(jié)存在惡變風(fēng)險,需及時進行治療[1]。目前臨床多采用手術(shù)方式治療乳腺良性結(jié)節(jié),常規(guī)開放切除術(shù)雖然能夠直觀檢查病灶部位實際情況,操作較為簡便,但不僅會對乳房造成較大創(chuàng)傷,影響外部美觀度,引起術(shù)后并發(fā)癥,還容易遺漏直徑較小的病灶,促使預(yù)后不良風(fēng)險增加[2]。超聲引導(dǎo)下麥默通(Mammotome)微創(chuàng)旋切術(shù)具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢,在超聲輔助下,能夠發(fā)現(xiàn)微小病灶,提高手術(shù)視野清晰度,保證手術(shù)操作順利進行,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于乳腺結(jié)節(jié)等疾病治療中,得到醫(yī)務(wù)人員及患者一致認可[3]。本研究對80例乳腺良性結(jié)節(jié)患者進行分析,旨在探討超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療的有效性及安全性,詳情如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取瑞昌市人民醫(yī)院收治的乳腺良性結(jié)節(jié)患者共計80例,選取時間為2020年3月—2022年12月。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合文獻[4]《外科學(xué)》中乳腺良性結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)影像學(xué)(超聲、乳腺鉬靶、X線等)診斷及病理組織學(xué)檢查確診;③年齡18歲以上,女性;④符合手術(shù)指征。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并重要器官(心肝腎等)功能不全;②合并凝血功能異常;③合并惡性腫瘤;④合并嚴重心、腦血管疾??;⑤處于特殊時期(妊娠期、哺乳期)。以隨機數(shù)字表法分成研究組(n=40)與對照組(n=40)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者知情同意。

    1.2 方法

    所有患者均于術(shù)前在醫(yī)務(wù)人員協(xié)助下完成各項生理指標(biāo)檢查,給予其一定抗感染等對癥治療,叮囑患者禁食禁水。

    對照組給予常規(guī)開放切除術(shù)治療:調(diào)整患者體位,取仰臥位,適度墊高患側(cè)肩背部,在影像學(xué)輔助下,明確病灶位置及實際情況(大小、形態(tài)等),在皮膚對應(yīng)部位用亞甲藍進行標(biāo)記;給予患者常規(guī)麻醉(局部浸潤麻醉)、消毒鋪巾處理,于結(jié)節(jié)上方做一放射狀梭形手術(shù)切口(3~4 cm),將皮膚及相關(guān)組織逐層切開,用電刀游離皮瓣后,將其牽開,使病灶部位充分暴露,徹底切除結(jié)節(jié)及周圍組織(范圍超過結(jié)節(jié)0.5 cm),確認無誤后進行電凝止血,逐層縫合切口;術(shù)畢將所切除組織送至病理檢查,并給予患者局部加壓包扎,時間≥24 h。

    研究組給予超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療:病灶定位、常規(guī)消毒、鋪巾、麻醉方式與對照組一致;由超聲科醫(yī)生進行超聲定位操作,確定穿刺點,手術(shù)操作者在上方皮膚做一切口(2~3 mm),超聲科醫(yī)生利用超聲對病灶部位進行監(jiān)測、引導(dǎo),掌握結(jié)節(jié)形態(tài)、大小、位置、周圍血管分布等情況,并標(biāo)記結(jié)節(jié),手術(shù)操作者根據(jù)超聲顯示從切口部位用旋切刀穿刺至結(jié)節(jié)后方,以結(jié)節(jié)大小形態(tài)為依據(jù),選擇適宜刀槽(全切、半切)進行扇形旋切,保證完全切除結(jié)節(jié),將創(chuàng)傷部位積血全部吸凈后取出旋切刀;對手術(shù)部位進行適度壓迫,時間為10 min,采用輸液貼拉攏切口部位皮膚,若為多發(fā)性結(jié)節(jié)且結(jié)節(jié)部位相鄰,可選擇同一路徑進行結(jié)節(jié)旋切,術(shù)后給予患者局部加壓包扎,時間≥24 h。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    (1)臨床指標(biāo)。記錄兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量;采用視覺模擬評分法(VAS)評估術(shù)后1 d疼痛程度,總分0(無痛)~10分(劇烈疼痛),評分與疼痛程度成正比。(2)瘢痕形態(tài)。術(shù)后3個月采用溫哥華瘢痕量表(VSS)評估,主要包括5個條目(厚度、色澤、柔軟度及血管分布),分值在0~15分,其中厚度0~4分,色澤0~3分,柔軟度0~5分,血管分布0~3分,評分與瘢痕形態(tài)成反比。(3)乳房外觀美學(xué)。術(shù)后3個月評估。優(yōu)秀:兩側(cè)乳房對稱、外形相同;良好:患側(cè)乳房存在輕度色素沉著,切口瘢痕不明顯;中等:患側(cè)乳房外形發(fā)生輕度改變,切口瘢痕較為明顯;較差:兩側(cè)乳房不對稱,患側(cè)乳房出現(xiàn)回縮現(xiàn)象。乳房外觀美學(xué)優(yōu)良率=優(yōu)秀率+良好率。(4)并發(fā)癥:統(tǒng)計兩組切口感染、術(shù)后出血、局部血腫、皮瓣壞死等發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計學(xué)軟件。計量資料(臨床指標(biāo)、瘢痕形態(tài)等)用(x±s)描述,組間比較行獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料(乳房外觀美學(xué)、并發(fā)癥等)用率(%)描述,組間比較行字2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    研究組年齡26~58歲,平均(39.42±4.75)歲;結(jié)節(jié)直徑1~3 cm,平均(1.64±0.29)cm;體重指數(shù)(BMI)19~25 kg/m2,平均(23.07±1.54)kg/m2;

    結(jié)節(jié)性質(zhì):纖維腺瘤、乳頭狀瘤分別28例、

    12例;單發(fā)結(jié)節(jié)15例。對照組年齡24~57歲,平均(39.85±5.09)歲;結(jié)節(jié)直徑0.5~3 cm,

    平均(1.59±0.26)cm,BMI 20~25 kg/m2,平均(23.18±1.61)kg/m2;結(jié)節(jié)性質(zhì):纖維腺瘤、乳頭狀瘤分別29例、11例;單發(fā)結(jié)節(jié)17例。兩組上述基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組臨床指標(biāo)比較

    與對照組比較,研究組手術(shù)時間更短,術(shù)中出血量更少,術(shù)后1 d VAS評分更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組瘢痕形態(tài)比較

    與對照組比較,研究組術(shù)后3個月VSS(厚度、色澤、柔軟度、血管分布)評分均更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.4 兩組乳房外觀美學(xué)比較

    研究組乳房外觀美學(xué)優(yōu)良率為100%(40/40),較對照組的85.00%(34/40)更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=4.505,P=0.034),見表3。

    2.5 兩組并發(fā)癥比較

    研究組并發(fā)癥發(fā)生率為5.00%(2/40),與對照組的22.50%(9/40)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=5.165,P=0.023),見表4。

    3 討論

    乳腺良性結(jié)節(jié)在臨床中具有較高的發(fā)病率,主要包括3種類型,即纖維腺瘤、乳腺腺病、乳頭狀瘤等,其發(fā)病機制較為復(fù)雜,主要由體內(nèi)激素(孕激素、雌激素)失衡所引起,導(dǎo)致乳腺實質(zhì)過度增生[5]。此外,該病還與精神、生活環(huán)境、飲食等密切相關(guān),近年來,由于工作、學(xué)習(xí)等壓力不斷增加,我國居民精神狀態(tài)、生活習(xí)慣等發(fā)生巨大改變,導(dǎo)致乳腺良性結(jié)節(jié)發(fā)病率不斷升高,呈現(xiàn)出年輕化發(fā)展趨勢,對患者生理、心理健康造成極大威脅[6]。乳腺良性結(jié)節(jié)通常主要表現(xiàn)為乳腺內(nèi)結(jié)節(jié)、脹痛等,部分患者伴有周期性疼痛,甚至累及雙側(cè)乳腺,屬于乳腺癌高危因素之一,為防止疾病進一步惡化,需采取有效診治措施[7]。

    常規(guī)開放切除術(shù)在肉眼直視條件下對病灶部位進行觀察,確定結(jié)節(jié)位置及大小并實施手術(shù)操作,具有費用低、操作簡便等優(yōu)勢,但由于手術(shù)切口較大,術(shù)后愈合時間較長,容易遺留瘢痕,引起感染、皮瓣壞死等并發(fā)癥,加之切除病變組織的同時,需切除部分正常乳腺組織,極易引起皮膚凹陷,改變?nèi)榉客庥^形態(tài),導(dǎo)致部分年輕群體對其接受度較低[8-9]。此外,該術(shù)式僅能夠發(fā)現(xiàn)較大或淺表病灶,容易遺漏較小或位置較深的病灶,影響手術(shù)治療效果[10]。超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)結(jié)構(gòu)主要包括真空抽吸泵、旋切刀,是一種微創(chuàng)性手術(shù),其手術(shù)切口較小,僅為2~3 mm,在超聲引導(dǎo)下,通過同一穿刺切口對相鄰結(jié)節(jié)反復(fù)切割,定位、操作較為精準(zhǔn)[11-12]。該術(shù)式能夠避免損傷正常組織,盡可能使乳房外形保持正常形態(tài),降低手術(shù)對機體造成的損傷[13]。

    本研究中,研究組手術(shù)時間與對照組比較更短,術(shù)中出血量更少,術(shù)后1 d VAS評分更低。分析其原因,超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)可在超聲監(jiān)測、引導(dǎo)下,明確結(jié)節(jié)實際大小及形態(tài),防止出現(xiàn)病灶遺漏狀況,避免進行反復(fù)操作,同時還能夠?qū)Σ≡钋谐秶M行準(zhǔn)確掌控,在保證將結(jié)節(jié)完全切除的同時,能夠降低對正常乳腺組織的損傷性,減輕患者術(shù)后疼痛感,減少術(shù)中出血量,抑制機體內(nèi)炎癥因子釋放,有助于患者術(shù)后恢復(fù),而超聲能夠使手術(shù)視野擴增,促進操作清晰度提升,因而手術(shù)時間更短[14-15]。本研究結(jié)果中,研究組VSS(厚度、色澤、柔軟度、血管分布)評分與對照組比較均更低??紤]其原因,超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)可準(zhǔn)確定位病灶位置,能夠在同一切口切除多個病灶,由于手術(shù)切口較小,無需進行縫合,美觀度更高[16]。本研究中,研究組乳房外觀美學(xué)優(yōu)良率為100%(40/40),較對照組的85.00%(34/40)更高。推測其原因,超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)可精準(zhǔn)切除乳房內(nèi)結(jié)節(jié),相較于傳統(tǒng)開放性手術(shù),其對周圍正常組織的損傷性更小,可避免因過度損傷乳腺組織導(dǎo)致乳房形態(tài)發(fā)生改變,降低對乳房外觀美學(xué)的影響[17-18]。此外,研究組并發(fā)癥發(fā)生率為5.00%(2/40),與對照組的22.50%(9/40)比較更低。究其原因,超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)手術(shù)切口較小,具有定位精準(zhǔn)、操作簡便等優(yōu)勢,能夠有效減輕對機體的刺激性,避免引起機體劇烈炎癥及應(yīng)激反應(yīng),降低對患者免疫機制的影響,同時因其能夠防止損傷病灶周圍正常組織,故能有效預(yù)防并發(fā)癥出現(xiàn)[19-20]。

    綜上所述,乳腺良性結(jié)節(jié)患者采用超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù),有助于減輕術(shù)后疼痛感,避免對乳房外觀美學(xué)造成嚴重影響,同時對降低并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險效果顯著。

    參考文獻

    [1]賈靜怡,范小晶,王川予,等.超聲引導(dǎo)經(jīng)皮微波消融治療乳腺多發(fā)良性結(jié)節(jié)的療效[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2021,29(4):325-328,331.

    [2]謝競,趙曉燕,趙冰,等.超聲引導(dǎo)微創(chuàng)旋切術(shù)治療多發(fā)乳腺良性小結(jié)節(jié)的效果分析[J].河南外科學(xué)雜志,2020,26(2):36-37.

    [3]馬靖靖,宋文華,劉小五,等.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切手術(shù)與傳統(tǒng)開放手術(shù)治療乳腺良性腫塊的療效對比[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2021,36(3):360-362,369.

    [4]趙玉沛,陳孝平.外科學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:330-337.

    [5]趙軍鳳,錢林學(xué),劉玉江,等.液體隔離法在乳腺表淺良性結(jié)節(jié)真空輔助旋切術(shù)中的應(yīng)用[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2021,37(9):978-981.

    [6]唐杰,何芬,王曦,等.超聲引導(dǎo)下乳腺結(jié)節(jié)Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)的臨床價值[J].西北國防醫(yī)學(xué)雜志,2021,42(6):508-510.

    [7]姚娟娟.超聲引導(dǎo)Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性結(jié)節(jié)臨床效果分析[J].河南外科學(xué)雜志,2023,29(1):161-163.

    [8]朱弘艷,劉瑋瑋,楊清峰.超聲下真空輔助微創(chuàng)旋切與開放術(shù)式治療乳腺良性腫瘤的手術(shù)指標(biāo)及術(shù)后NPY、5-HT、PGE2水平比較[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2023,22(3):273-277.

    [9]姜吉洵,高佳.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性腫瘤的對比研究[J].中國基層醫(yī)藥,2021,28(10):1448-1451.

    [10]梁嫻,劉光清,符川,等.超聲引導(dǎo)微創(chuàng)旋切術(shù)與開放性手術(shù)在乳腺腫瘤治療中的應(yīng)用價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2020,36(3):201-204.

    [11]劉春,劉云沖,于振彬,等.超聲輔助麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)對老年乳腺良性腫瘤患者血清疼痛因子及炎癥因子水平的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2022,39(1):77-80.

    [12]雷鵬舉,王石.探討乳腺良性腫瘤病人超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)治療的臨床效果[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2020,42(2):202-204.

    [13]龐宏欣,王衛(wèi),李艷紅.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切術(shù)對乳腺良性腫瘤患者術(shù)后恢復(fù)與并發(fā)癥風(fēng)險的影響分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2022,51(16):1827-1829.

    [14]曹文濤.超聲引導(dǎo)下麥默通旋切術(shù)治療乳腺良性結(jié)節(jié)的臨床效果[J].河南外科學(xué)雜志,2022,28(5):60-62.

    [15]許偉志,葉爭渡,李鵬.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)旋切術(shù)治療良性乳腺腫瘤的臨床療效[J].浙江創(chuàng)傷外科,2022,27(1):46-48.

    [16]謝雨芹,鄧爽,鄧倩,等.超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)乳腺麥默通旋切系統(tǒng)治療多發(fā)性乳腺腫塊臨床分析[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2021,49(1):79-81.

    [17]余漢輝,徐偉宏,梅鋒,等.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性腫瘤的效果對比[J].中國實用醫(yī)藥,2021,16(21):79-81.

    [18]董永杰,劉曉璐,楊曉云.超聲造影引導(dǎo)微波消融術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性結(jié)節(jié)的效果比較[J].河北醫(yī)藥,2021,43(18):2828-2830.

    [19]韋杰峰.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)對乳腺良性腫瘤患者術(shù)后療效影響觀察[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2021,5(23):207-208,211.

    [20]鄒小盼,白秀峰,孫清陽.超聲引導(dǎo)下麥默通乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)治療乳腺良性腫瘤的臨床觀察[J].錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2020,41(1):80-82.

    (收稿日期:2023-06-20) (本文編輯:陳韻)

    猜你喜歡
    良性乳房微創(chuàng)
    走出睡眠認知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    關(guān)愛乳房健康 從認識乳痛做起
    母乳喂養(yǎng)需要清潔乳房嗎
    如何防治母豬乳房炎
    基層良性發(fā)展從何入手
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進展
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護理
    高速渦輪機、微創(chuàng)拔牙刀在阻生智齒拔除術(shù)中的應(yīng)用觀察
    白带黄色成豆腐渣| 久久午夜亚洲精品久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日日爽夜夜爽网站| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美成人性av电影在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 身体一侧抽搐| 麻豆一二三区av精品| 麻豆国产av国片精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文资源天堂在线| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产v大片淫在线免费观看| 一夜夜www| 日韩欧美三级三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产伦在线观看视频一区| 日本在线视频免费播放| 成人手机av| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜免费观看网址| 村上凉子中文字幕在线| 搞女人的毛片| 我的亚洲天堂| 精品久久久久久成人av| 久久性视频一级片| 69av精品久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站 | 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品999在线| 国产精品国产高清国产av| 丁香六月欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 国产主播在线观看一区二区| 十八禁网站免费在线| 亚洲第一青青草原| av中文乱码字幕在线| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| av有码第一页| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美在线黄色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文资源天堂在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 日本 欧美在线| a级毛片a级免费在线| 岛国视频午夜一区免费看| 搡老岳熟女国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 老司机在亚洲福利影院| 看免费av毛片| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久草成人影院| 一进一出抽搐动态| 一夜夜www| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产高清国产av| 欧美大码av| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品久久久久久久末码| 香蕉丝袜av| 99在线人妻在线中文字幕| 美女午夜性视频免费| 12—13女人毛片做爰片一| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品高清国产在线一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av美国av| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕精品免费在线观看视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人久久爱视频| 色播亚洲综合网| or卡值多少钱| 国产精品一区二区三区四区久久 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中出人妻视频一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久99热这里只有精品18| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 91九色精品人成在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久草成人影院| 久久这里只有精品19| 黄片大片在线免费观看| 国产精品 国内视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产av不卡久久| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲精品国产区一区二| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久国产成人免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 90打野战视频偷拍视频| 午夜免费观看网址| 亚洲国产看品久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 校园春色视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品一区二区免费欧美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看成人毛片| 亚洲五月天丁香| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产视频内射| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久国内视频| 国产精品 国内视频| 男女视频在线观看网站免费 | 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本一本二区三区精品| 久久热在线av| 久久午夜综合久久蜜桃| 两个人看的免费小视频| 国产成人av激情在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久电影中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人av教育| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利视频1000在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本在线视频免费播放| 麻豆一二三区av精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91字幕亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩免费av在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久中文| 一级毛片女人18水好多| 中文在线观看免费www的网站 | 嫩草影视91久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一本大道久久a久久精品| 国产1区2区3区精品| 国产成人av激情在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国语在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品国产综合久久久| 精品久久久久久久久久久久久 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 老汉色av国产亚洲站长工具| avwww免费| 草草在线视频免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜福利高清视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 男女那种视频在线观看| 人人澡人人妻人| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美成人性av电影在线观看| 1024视频免费在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精华国产精华精| 国产成人精品无人区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 1024视频免费在线观看| 午夜精品在线福利| 精品无人区乱码1区二区| 中出人妻视频一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 级片在线观看| 人人澡人人妻人| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 黑人操中国人逼视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 婷婷亚洲欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人电影高清在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲最大成人中文| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 午夜两性在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜a级毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲中文av在线| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久国产成人免费| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美大码av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av中文乱码字幕在线| 亚洲第一av免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 人妻久久中文字幕网| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 九色国产91popny在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 满18在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| av天堂在线播放| 久久精品成人免费网站| 99国产精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩欧美在线二视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品 国内视频| 丁香六月欧美| 国产精品二区激情视频| 91麻豆av在线| 亚洲精品一区av在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久人人精品亚洲av| 欧美乱妇无乱码| 国产精品国产高清国产av| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久九九精品二区国产 | 日本三级黄在线观看| 97碰自拍视频| 久久久国产成人免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成年人精品一区二区| 人妻久久中文字幕网| 神马国产精品三级电影在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 男人操女人黄网站| 在线观看免费视频日本深夜| 免费搜索国产男女视频| 国产免费男女视频| 成在线人永久免费视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲激情在线av| 中出人妻视频一区二区| 男女午夜视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 妹子高潮喷水视频| 一本久久中文字幕| 一级黄色大片毛片| 午夜日韩欧美国产| 国产成年人精品一区二区| 99国产综合亚洲精品| 很黄的视频免费| 日本熟妇午夜| 美女免费视频网站| 香蕉丝袜av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文在线观看免费www的网站 | 免费观看精品视频网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲熟妇熟女久久| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲国产看品久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线播放国产精品三级| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久中文| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大型av网站在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久 成人 亚洲| 国产野战对白在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 久热爱精品视频在线9| 在线视频色国产色| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| 免费电影在线观看免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| aaaaa片日本免费| 不卡一级毛片| 香蕉国产在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av超薄肉色丝袜交足视频| 一本综合久久免费| 久久中文字幕一级| 一本综合久久免费| 日本免费a在线| 99国产精品99久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜夜夜夜久久久久| www.自偷自拍.com| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 夜夜夜夜夜久久久久| 999久久久国产精品视频| 国产精华一区二区三区| 在线观看www视频免费| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久大精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 看免费av毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产高清激情床上av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩av在线大香蕉| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 嫩草影院精品99| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色老头精品视频在线观看| 99re在线观看精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久精品91蜜桃| 精品久久久久久久末码| 免费无遮挡裸体视频| 国产黄a三级三级三级人| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费在线观看黄色视频的| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成在线人永久免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 满18在线观看网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 老司机在亚洲福利影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 51午夜福利影视在线观看| 在线av久久热| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线观看免费午夜福利视频| 一级毛片精品| 亚洲精品一区av在线观看| 禁无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人av一区二区三区在线看| 69av精品久久久久久| 免费在线观看日本一区| www日本黄色视频网| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜免费鲁丝| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 超碰成人久久| 国产三级在线视频| 久久久久国内视频| 一区二区三区国产精品乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品久久久久久久末码| 色播在线永久视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av片东京热男人的天堂| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 天堂影院成人在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜福利免费观看在线| bbb黄色大片| 国产1区2区3区精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产私拍福利视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 宅男免费午夜| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜老司机福利片| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品 国内视频| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美在线黄色| 大型av网站在线播放| 成人欧美大片| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲免费av在线视频| 一区二区三区高清视频在线| cao死你这个sao货| 国产精品电影一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产真实乱freesex| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久中文字幕人妻熟女| 窝窝影院91人妻| 十八禁网站免费在线| 国产99久久九九免费精品| 国产一卡二卡三卡精品| 成在线人永久免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 欧美日韩乱码在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久国内视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久午夜亚洲精品久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 国产片内射在线| 亚洲av美国av| 一级毛片高清免费大全| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产精品合色在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美黑人巨大hd| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品 欧美亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费高清在线观看日韩| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av美国av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久国产欧美日韩av| 女警被强在线播放| 欧美日韩黄片免| 久久亚洲真实| 亚洲专区字幕在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 色综合站精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 色老头精品视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产高清videossex| 国产精品影院久久| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品二区激情视频| 成人亚洲精品av一区二区| 91成人精品电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区精品91| 韩国av一区二区三区四区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看完整版高清| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产精品合色在线| 制服诱惑二区| 久久久国产欧美日韩av| xxx96com| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲专区国产一区二区| tocl精华| 欧美一区二区精品小视频在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人人精品亚洲av| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美日韩精品网址| 狠狠狠狠99中文字幕| 香蕉久久夜色| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 丁香六月欧美| 天堂动漫精品| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 身体一侧抽搐| 黄片大片在线免费观看| 成人国产综合亚洲| 亚洲成av人片免费观看| 搡老岳熟女国产| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品教师在线免费播放| 欧美成人午夜精品| 国内精品久久久久久久电影| 色综合亚洲欧美另类图片| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品国产区一区二| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成+人综合+亚洲专区| 视频在线观看一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产黄a三级三级三级人| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精华一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 两个人看的免费小视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区在线av高清观看| 成人国产综合亚洲| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日日夜夜操网爽| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人18禁在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| av免费在线观看网站| x7x7x7水蜜桃| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 1024手机看黄色片| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 在线国产一区二区在线| 1024视频免费在线观看| 色在线成人网| 午夜免费鲁丝| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美精品亚洲一区二区| 热99re8久久精品国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品人妻1区二区| 久久热在线av| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文av在线| 国产精品1区2区在线观看.| aaaaa片日本免费| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 操出白浆在线播放| 黄色女人牲交| av电影中文网址| 欧美乱妇无乱码| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 波多野结衣高清无吗| 99精品久久久久人妻精品| 老汉色∧v一级毛片| 日本一区二区免费在线视频| 日韩免费av在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 婷婷亚洲欧美| 免费搜索国产男女视频| 不卡一级毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 天堂影院成人在线观看| 深夜精品福利| 在线国产一区二区在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美成人午夜精品| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品久久久久久久久久久久久 | 午夜免费鲁丝| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品999在线| 成人欧美大片| 男人的好看免费观看在线视频 | 色精品久久人妻99蜜桃|