• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    世界衛(wèi)生組織《2023年全球結(jié)核病報告》解讀

    2024-05-10 06:28:01舒薇劉宇紅
    結(jié)核與肺部疾病雜志 2024年1期
    關(guān)鍵詞:結(jié)核病發(fā)病率例數(shù)

    舒薇 劉宇紅

    結(jié)核病目前仍然是世界上最大的傳染病“殺手”之一,每年導致上千萬人口發(fā)病,每天仍然有超過3500人死于這種可預(yù)防、可治愈、通過空氣傳播的疾病。目前全球結(jié)核病防控成效距離世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)和聯(lián)合國(United Nations,UN)提出的“終止結(jié)核病策略”目標還存在很大的差距,需要采取緊急行動。

    2023年11月7日,WHO通過《2023年全球結(jié)核病報告》[1]發(fā)布了全球最新的結(jié)核病疫情形勢,以及抗擊結(jié)核病行動的成效。目前,全球結(jié)核病診斷和治療服務(wù)規(guī)模已經(jīng)顯著恢復(fù),新型冠狀病毒感染對結(jié)核病防治服務(wù)的不利影響也開始扭轉(zhuǎn)。本文通過對全球報告中重要內(nèi)容進行解讀,為我國結(jié)核病防治領(lǐng)域?qū)I(yè)人員掌握前沿動態(tài)提供參考。

    一、全球結(jié)核病疫情負擔

    (一)全球結(jié)核病估算發(fā)病情況

    2022年,全球結(jié)核病估算發(fā)病患者為1060萬例(95%UI: 990~1140萬),高于2021年的1030萬例和2020年的1000萬例。其中55%為男性,33%為女性,0~14歲的兒童占12%。2022年全球結(jié)核病估算發(fā)病率為133/10萬(95%UI:124/10萬~143/10萬),較2020—2022年間增加了3.9%,與2015年相比的發(fā)病率凈降幅僅為8.7%,距離WHO“終止結(jié)核病策略”的“2025年設(shè)定的下降50%”的里程碑目標仍有較大差距。

    全球各國結(jié)核病流行的嚴重程度差異較大。30個結(jié)核病高負擔國家占全球所有發(fā)病總數(shù)的87%,其中印度(27%)、印度尼西亞(10%)、中國(7.1%)、菲律賓(7.0%)、巴基斯坦(5.7%)、尼日利亞(4.5%)、孟加拉國(3.6%)和剛果(3.0%)等8個國家占全球發(fā)病總數(shù)的2/3以上。全球有57個國家的結(jié)核病發(fā)病率低于10/10萬,已實現(xiàn)WHO制定的到2035年全球終止結(jié)核病流行的結(jié)核病發(fā)病率目標,但大多數(shù)分布在美洲地區(qū)和歐洲地區(qū),少數(shù)分布在東地中海地區(qū)和西太平洋地區(qū)。30個結(jié)核病高負擔國家中的大多數(shù)國家發(fā)病率位于150/10萬~400/10萬,其中中非共和國、朝鮮、加蓬、萊索托和菲律賓等國的發(fā)病率高于500/10萬。從區(qū)域上看,WHO東南亞地區(qū)(46%)、非洲地區(qū)(23%)和西太平洋地區(qū)(18%)為結(jié)核病高發(fā)區(qū)域;東地中海地區(qū)(8.1%)、美洲地區(qū)(3.1%)和歐洲地區(qū)(2.2%)所占比例較小。其中,降幅最大的是歐洲地區(qū), 2015年到2022年發(fā)病率凈降幅為25%;非洲地區(qū)到2022年也下降了23%,這兩個地區(qū)都實現(xiàn)了“終止結(jié)核病策略”的第一個階段性目標。值得注意的是美洲地區(qū),2015—2022年間發(fā)病率凈增長14%,需要加大關(guān)注。從國家層面看,83個國家(主要位于歐洲地區(qū)和非洲地區(qū))從2015年至今估算發(fā)病率減少了20%以上,實現(xiàn)了“終止結(jié)核病策略”的第一個階段性目標。根據(jù)估計,這期間有21個國家的發(fā)病率降幅超過了50%,包括1個結(jié)核病高負擔國家(南非)。但是,需要加大關(guān)注的是,全球有39個國家2022年的結(jié)核病發(fā)病率較2015年高出5%以上,這些國家主要集中在美洲地區(qū),但也包括亞洲的4個結(jié)核病高負擔國家:印度尼西亞、蒙古、緬甸和菲律賓。

    我國的結(jié)核病估計發(fā)病患者為74.8萬例(95%UI:63.4萬~87.2萬),位列全球第三。發(fā)病患者例數(shù)較2015年下降了15.6萬,估計發(fā)病率也由2015年的65/10萬下降至2022年的52/10萬,下降趨勢顯著,但是距離終止結(jié)核病目標還有較大差距。

    (二)全球結(jié)核病估算死亡情況

    2022年全球約有130萬例患者死于結(jié)核病(95%UI:118萬~143萬),較2020年和2021年的約140萬例有了明顯的回落。但結(jié)核病仍然是全球僅次于新型冠狀病毒感染的第二大單一傳染源死因,造成的死亡患者例數(shù)幾乎是HIV/AIDS的2倍。值得關(guān)注的是,2020—2022年新型冠狀病毒感染大流行導致新增了近50萬例因結(jié)核病死亡的患者。2015—2022年間,全球因結(jié)核病死亡負擔的凈降幅為19%,距離WHO“終止結(jié)核病策略”的“2025年設(shè)置的下降75%”的目標尚有巨大的差距。在地區(qū)層面看,非洲地區(qū)和歐洲地區(qū)在結(jié)核病死亡負擔下降方面領(lǐng)先其他地區(qū),到2022年分別下降了38%和32%,實現(xiàn)了“終止結(jié)核病策略”的第一個階段性目標。美洲區(qū)仍然是需要關(guān)注的地區(qū),2022年因結(jié)核病導致的估算死亡患者例數(shù)遠高于2015年,上升了41%。在國家方面看,2022年全球有47個國家實現(xiàn)或超越了“終止結(jié)核病策略”的第一個階段性目標,也就是自2015年以來死亡人數(shù)下降了至少35%。部分國家下降幅度超過50%,包括5個結(jié)核病高負擔國家(肯尼亞、莫桑比克、烏干達、坦桑尼亞和贊比亞)和一個列入觀察名單的國家(俄羅斯)。然而,2022年也仍然有71個國家因結(jié)核病死亡的患者例數(shù)較2015年高出5%以上,尤其是美洲區(qū)。

    我國結(jié)核病患者死亡例數(shù)下降顯著。與2015年相比,2022年結(jié)核病估算死亡例數(shù)(包括HIV陰性和HIV陽性)下降了29%。其中HIV陰性的結(jié)核病患者死亡為2.8萬例,較2015年的3.9萬例也有了顯著的下降。2022年HIV陰性的死亡率為2.0/10萬,處于全球較低水平。

    (三)2022年全球耐藥結(jié)核病負擔情況

    2022年全球約41萬(95%UI: 37萬~45萬)例患者罹患耐多藥或利福平耐藥結(jié)核病(multidrug resistant/rifampin resistant tuberculosis, MDR/RR-TB),估計年發(fā)病患者例數(shù)也是在2015年至2019年緩慢下降后,在2020—2022年期間維持相對穩(wěn)定。估算全球3.3%的新發(fā)患者和17%的既往接受治療過的患者為MDR/RR-TB。不同地區(qū)和國家間MDR/RR-TB比例差異較大,在新發(fā)患者人群中,MDR/RR-TB估計發(fā)病患者例數(shù)所占比例從3%(非洲、東南亞和東地中海)到24%(歐洲)不等;既往接受過治療的患者由8.4%(東地中海)到54%(歐洲)不等。從國家層面來看,俄羅斯聯(lián)邦、東歐及中亞的幾個國家的比例最高。

    我國MDR/RR-TB估算發(fā)病數(shù)為3萬例(95%UI: 2.4萬~3.5萬),自2015年以來一直呈下降趨勢。

    二、全球結(jié)核病登記報告與診斷治療情況

    (一)全球結(jié)核病登記報告情況

    2022年全球登記報告的結(jié)核病患者(包括新發(fā)和復(fù)發(fā)患者)750萬例,其中83%為肺結(jié)核,17%為肺外結(jié)核。登記報告例數(shù)以非洲、東南亞和西太平洋地區(qū)為主,占總報告例數(shù)的90%,東南亞地區(qū)報告例數(shù)接近總例數(shù)的50%,需要重點關(guān)注。在全球范圍內(nèi),結(jié)核病登記報告患者數(shù)從2019年的710萬例下降到2020年的580萬例(-18%),與2013年至2019年的大幅增長形成鮮明對比。2021年以來患者上升為640萬例,至2022年登記報告例數(shù)超過新型冠狀病毒感染疫情前的水平,表明部分國家在衛(wèi)生服務(wù)方面都出現(xiàn)了良好的復(fù)蘇;同時也反映受到新型冠狀病毒感染疫情的影響,部分患者診斷被推遲。我國2022年登記報告患者為50.13萬例,登記報告率為67.02%,低于全球的平均水平,估算患者例數(shù)與登記報告患者例數(shù)間仍有較大的缺口。

    從不同地區(qū)看,新型冠狀病毒感染疫情暴發(fā)前后WHO 6個地區(qū)的登記報告趨勢各不相同。其中,東南亞地區(qū)的模式與全球趨勢非常相似,2019年至2020年期間大幅減少(-24%),隨后在2021年部分恢復(fù),在2022年高于疫情前的水平。美洲地區(qū)也有類似的模式;東地中海地區(qū)自2021年登記報告情況已經(jīng)恢復(fù)到2019年的水平,并且在2022年進一步增加;歐洲地區(qū)呈現(xiàn)先降后升再降的趨勢;西太平洋地區(qū)自2020年起持續(xù)下降,直到2022年略有增加。需要關(guān)注的是,西太平洋地區(qū)變化趨勢主要是由我國的登記報告趨勢所導致。西太平洋地區(qū)大部分國家(包括其他3個結(jié)核病高負擔國家柬埔寨、菲律賓、越南),登記報告情況均在2020年或2021年有所下降,但隨后在2022年恢復(fù)到之前的水平;非洲地區(qū)幾乎沒有受到疫情的影響,其登記報告例數(shù)呈現(xiàn)上升趨勢。

    同時報告指出,2018年至2022年登記報告的結(jié)核病患者累計3400萬例,是2018年聯(lián)合國結(jié)核病問題高級別會議制定的5年目標(2018年至2020年治療4000萬例)的84%。其中包括250萬例兒童,是5年目標(350萬)的71%。累計有824 988例患者接受到耐多藥治療,為5年目標(150萬)的55%。其中包括21 625例兒童,僅為5年目標的19%。大多數(shù)報告結(jié)核病患者發(fā)生在成年人,其中56%為男性,35%為女性。8.2%為0~14歲兒童。

    (二)全球結(jié)核病診斷情況

    2022年,全球750萬例登記報告的結(jié)核病患者中,83%為肺結(jié)核患者(620萬例),其中63%為病原學陽性,較2018年(55%)相比,有了一定的提升。病原學陽性率從東地中海地區(qū)的56%到美洲地區(qū)的79%不等。這一比例在不同國家也各有不同,其中高收入國家的病原學陽性率最高(中位數(shù)為89%),低收入國家最低(中位數(shù)為71%)。30個結(jié)核病高負擔國家中,病原學陽性相對較高的國家(75%或以上)為孟加拉國、巴西、利比里亞、蒙古、納米比亞、尼日利亞和越南;而朝鮮、莫桑比克、緬甸、巴基斯坦、巴布亞新幾內(nèi)亞、菲律賓、坦桑尼亞聯(lián)合共和國和贊比亞等國的病原學陽性率≤50%,這可能是由于這些國家過度依賴結(jié)核病的臨床診斷導致的,需要對其診斷測試和臨床診斷的有效性進行審查。此外,2022年,750萬例登記報告的結(jié)核病患者中有47%使用WHO推薦的快速診斷檢測(WHO-recommended rapid diagnostic test,WRD)進行初始診斷,高于2021年的38%(640萬例中的38%)和2020年的33%(580萬例中的33%)??焖僭\斷技術(shù)在歐洲地區(qū)的覆蓋率最高(77%),東南亞地區(qū)覆蓋率最低(39%)。

    2022年我國肺結(jié)核患者病原學陽性率較2021年(58%)有了明顯的提升,是2015年(31%)的2倍。這些提升得益于分子生物學檢測的普及,2022年我國有66%的患者使用WRD進行初始診斷,相比2021年(57%)和2020年(45%)有了顯著的提高。

    (三)全球結(jié)核病治療覆蓋情況

    在全球范圍內(nèi),結(jié)核病治療覆蓋率自2010年(51%)至2019年(70%)期間呈現(xiàn)穩(wěn)步上升趨勢,受到新型冠狀病毒感染疫情的影響,2020年治療覆蓋率僅為58%。但繼2021年和2022年登記報告患者例數(shù)上升后,2022年全球結(jié)核病治療覆蓋率恢復(fù)到70%。其中,以西太平洋地區(qū)的治療覆蓋率最低,僅為63%;美洲地區(qū)最高,為74%。從國家層面看,在30個結(jié)核病高負擔國家中,治療覆蓋率最高(>80%)的國家包括巴西、巴布亞新幾內(nèi)亞、烏干達和贊比亞;中非共和國、萊索托、利比里亞、蒙古和緬甸較低,不到50%,需要重點關(guān)注。從年齡分層看,兒童(49%)治療覆蓋率遠低于成人(73%)。

    2022年全球確診并納入規(guī)范治療的MDR/RR-TB 患者僅有175 650例,意味著只有43%的MDR/RR-TB患者得到診斷和治療,顯著低于2019年。此外,2018年至2022年,報告接受MDR/RR-TB治療的患者累計為824 988例,僅為2018年聯(lián)合國結(jié)核病問題高級別會議設(shè)定的5年目標(150萬)的55%。具體到0~14歲的人群,僅為5年目標(11.5萬例)的19%。

    受到新型冠狀病毒感染疫情的影響,2022年我國結(jié)核病治療覆蓋率僅為67%,是2015年以來的最低水平,其中0~14歲人群僅為17%。MDR/RR-TB患者治療覆蓋率也處于較低水平,僅為35%。仍然需要不斷強化結(jié)核病防治服務(wù)體系,健全患者管理。

    (四)全球結(jié)核病治療轉(zhuǎn)歸情況

    年報顯示,全球范圍內(nèi)(2021年患者隊列)接受一線抗結(jié)核藥物治療的結(jié)核病患者的治療成功率為88%,從歐洲地區(qū)的68%到東地中海地區(qū)的92%不等。相比2019年,盡管受到新型冠狀病毒感染的影響,2021年全球治療成功率仍然顯著升高,表明對結(jié)核病患者的治療質(zhì)量是持續(xù)保障的。HIV感染者的治療成功率(79%)仍然較低,但與既往相比已經(jīng)有較大的改善。2020年MDR/RR-TB研究隊列顯示,全球MDR/RR-TB治療成功率為63%,從歐洲地區(qū)的55%到東地中海區(qū)域的73%不等,較既往呈現(xiàn)緩慢上升趨勢,比2019年隊列(60%)和2012年隊列(50%)有所改善。

    我國新發(fā)和復(fù)發(fā)結(jié)核病患者治療成功率自2010年起一直保持穩(wěn)定,2021年患者隊列為94%。在HIV陽性患者治療成功率上,我國有了顯著的提升,2021年隊列為90%,高于2020年(86%)和2019年(71%)。MDR/RR-TB的治療仍然是我國最需要關(guān)注的方面,2020年患者隊列治療成功率為51%,低于全球的平均水平。較2019年(53%)和2018年(54%)略有下降。

    三、全球結(jié)核病領(lǐng)域研究和創(chuàng)新進展

    隨著科學技術(shù)的發(fā)展,結(jié)核病領(lǐng)域新技術(shù)、新方法也不斷革故鼎新。2018年到2022年間,研究和創(chuàng)新的成果也影響著結(jié)核病預(yù)防、篩查、診斷和治療指南不斷更新迭代。2023年舉辦的第二次聯(lián)合國結(jié)核病問題高級別會議呼吁各國到2027年每年投入50億美元用于結(jié)核病的研究和創(chuàng)新[2]。

    在診斷方面,2022年全球在結(jié)核病新診斷技術(shù)方面有了較快的發(fā)展,診斷管線已經(jīng)大大擴展。今年WHO組織召集指南制定小組以評估使用下一代靶向測序技術(shù)從痰標本中檢測耐藥結(jié)核病的情況并出版應(yīng)用新一代靶向測序技術(shù)檢測耐藥結(jié)核病的快速通告[3],目前評估中的3種產(chǎn)品包括Deeplex?Myc-TB(法國GenoScreen公司)、NanoTB?(英國Oxford Nanopore Technologies公司)和TBseq?(中國杭州圣庭醫(yī)療科技有限公司),現(xiàn)有證據(jù)也支持對確診的結(jié)核病患者采用tNGS技術(shù)進行快速診斷耐藥,以為結(jié)核病治療方案的制定提供更全面的耐藥譜,提高化療方案制定的精準性[4]。此外,WHO也計劃在未來繼續(xù)評估使用核酸擴增技術(shù)檢測結(jié)核病的證據(jù),包括使用替代樣本檢測藥物的耐藥性。目前正在評審中的其他產(chǎn)品包括即時檢測技術(shù)(新一代LF-LAM檢測技術(shù))、類即時檢測技術(shù)、基于培養(yǎng)的藥物敏感性試驗、肉湯微孔稀釋法藥物敏感性試驗、用于檢測結(jié)核感染的新IGRA,以及用于15歲以下個體的數(shù)字胸部X線檢查的CAD技術(shù)。

    在抗結(jié)核藥物開發(fā)方面,也有了明顯的進展。截至2023年8月,目前有28種治療結(jié)核病的藥物處于Ⅰ期、Ⅱ期或Ⅲ期試驗中。相比2022年的26種和2015年的8種有所增加。目前使用新藥或重新使用已有藥物組成各類方案和宿主導向療法也處于Ⅱ期或Ⅲ/Ⅳ期試驗中。2023年6月,WHO啟動了一個新的在線平臺,以跟蹤新的抗結(jié)核藥物和疫苗的研究進展。目前,研究平臺共跟蹤123項研究,包括96項臨床研究和27項實施性研究。值得關(guān)注的是,我國目前也有9項藥物研究和1項疫苗研究進入研究平臺,實現(xiàn)歷史性突破。今年WHO也根據(jù)最新證據(jù),發(fā)布了貝達喹啉與德拉馬尼在兒童和青少年耐多藥和耐利福平結(jié)核病患者中的應(yīng)用信息說明[5],不斷加快指南和實踐的更新。此外,目前有至少29項研究以評估結(jié)核病預(yù)防性治療的藥物方案和給藥模式,包括使用德拉馬尼預(yù)防性治療耐多藥結(jié)核病、評估如何優(yōu)化幼兒和HIV感染者的治療管理,以及利福霉素單一療法持續(xù)6或8周的研究。

    在疫苗研究領(lǐng)域方面,截至2023年8月,有16種疫苗正在臨床開發(fā)中,包括預(yù)防結(jié)核感染和結(jié)核病的候選疫苗,以及幫助改善結(jié)核病治療結(jié)果的候選疫苗。4種處于臨床Ⅰ期,包括2款mRNA疫苗和2款病毒載體疫苗;8種處于臨床Ⅱ期,其中Ⅱa 期3款,Ⅱb期5款;6種處于臨床Ⅲ期,依舊尚無疫苗進入臨床Ⅳ期。有效的疫苗對于實現(xiàn)全球和國家每年結(jié)核病發(fā)病率和死亡率的下降至關(guān)重要,WHO也委托對新的結(jié)核病疫苗進行價值評估,以指導后期研究的投資,以及隨后引進和實施任何許可使用的疫苗。

    四、小結(jié)

    自2000年以來,全球抗擊結(jié)核病行動共挽救了7500多萬人的生命,取得了巨大成效。但結(jié)核病目前仍是世界第二大致命傳染病,取得的進展仍不足以實現(xiàn)2018年設(shè)定的全球結(jié)核病防治目標,還需做出更多努力。通過對全球結(jié)核病流行、防治現(xiàn)狀進行梳理,以明確下一步重點工作。2023年聯(lián)合國大會結(jié)核病問題高級別會議[2, 6]強化了2018年做出的承諾和確定的目標,并設(shè)定了2023—2027年新目標。承諾明確指出,要為90%的有需要的人提供預(yù)防和治療服務(wù);使用WRD作為首選的結(jié)核病診斷方法;向所有患者提供一攬子健康和社會福利;確保至少提供一種安全有效的結(jié)核病新疫苗;到2027年彌補結(jié)核病防治和研究的資金缺口。需要衛(wèi)生和其他部門開展協(xié)調(diào)一致的行動,全社會共同參與,在鞏固拓展已有結(jié)核病防治成果的基礎(chǔ)上,積極應(yīng)對困難和挑戰(zhàn),進一步優(yōu)化防治策略與措施,分階段、有步驟地穩(wěn)步推進結(jié)核病防治工作,最終實現(xiàn)終結(jié)結(jié)核病的目標。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    作者貢獻舒薇:撰寫文章;劉宇紅:對文章的知識性內(nèi)容作批評性審閱

    猜你喜歡
    結(jié)核病發(fā)病率例數(shù)
    世界防治結(jié)核病日
    警惕卷土重來的結(jié)核病
    多曬太陽或可降低結(jié)直腸癌發(fā)病率
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:34
    人工膝關(guān)節(jié)翻修例數(shù)太少的醫(yī)院會增加再翻修率:一項基于23 644例的研究
    ARIMA模型在肺癌發(fā)病率預(yù)測中的應(yīng)用
    更正
    患者術(shù)后躁動危險因素的Logistic回歸分析
    宮內(nèi)節(jié)育器與宮頸糜爛發(fā)病率的臨床研究
    算好結(jié)核病防治經(jīng)濟賬
    眼外傷遲發(fā)性繼發(fā)青光眼的臨床分析
    婷婷色综合大香蕉| 我的女老师完整版在线观看| 各种免费的搞黄视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 丝袜美足系列| 久久久久网色| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲成色77777| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久精品精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲不卡免费看| 一个人免费看片子| 国产精品国产av在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 99re6热这里在线精品视频| 老司机影院毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 91久久精品国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 国产在视频线精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| tube8黄色片| 在线播放无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人手机av| 亚洲av男天堂| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 熟女人妻精品中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩视频在线欧美| 99re6热这里在线精品视频| 免费观看在线日韩| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜91福利影院| 一级黄片播放器| 国产乱人偷精品视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人妻人人澡人人爽人人| a级毛色黄片| 丁香六月天网| 伦精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| av网站免费在线观看视频| 少妇丰满av| 免费av中文字幕在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲成人av在线免费| 18在线观看网站| 亚州av有码| 搡老乐熟女国产| 亚洲高清免费不卡视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲精品久久久com| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品国产a三级三级三级| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av福利一区| 国产av国产精品国产| 久久国内精品自在自线图片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 新久久久久国产一级毛片| 99国产精品免费福利视频| 日本黄大片高清| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产片内射在线| 性色avwww在线观看| 一级黄片播放器| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 蜜桃在线观看..| 日本黄大片高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 妹子高潮喷水视频| 一个人免费看片子| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品自拍成人| 午夜av观看不卡| 我的女老师完整版在线观看| 欧美性感艳星| 老司机影院成人| 中文字幕免费在线视频6| 精品视频人人做人人爽| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18在线观看网站| 在线观看三级黄色| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久精品性色| 99久久人妻综合| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日本av免费视频播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 大片免费播放器 马上看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人精品无人区| 黑人猛操日本美女一级片| 韩国高清视频一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 一级毛片 在线播放| 五月天丁香电影| 热99久久久久精品小说推荐| 日本午夜av视频| 午夜福利视频精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 伊人亚洲综合成人网| 成人影院久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99国产综合亚洲精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年人午夜在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 超色免费av| 亚洲,一卡二卡三卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 少妇人妻久久综合中文| 大香蕉97超碰在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 黄色欧美视频在线观看| av播播在线观看一区| 午夜福利视频精品| 成人综合一区亚洲| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 在线观看www视频免费| 女人久久www免费人成看片| 女人精品久久久久毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大香蕉久久网| 国产精品三级大全| 亚洲不卡免费看| 高清黄色对白视频在线免费看| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产露脸久久av麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av.在线天堂| 久久久精品94久久精品| av黄色大香蕉| 久久99蜜桃精品久久| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线观看免费日韩欧美大片 | 91久久精品电影网| 亚洲精品av麻豆狂野| tube8黄色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人a∨麻豆精品| 日本欧美视频一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲综合精品二区| 欧美人与善性xxx| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品国产三级国产专区5o| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 男女免费视频国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本欧美视频一区| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦理片在线播放av一区| 精品一区二区免费观看| 日本黄色片子视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黄色怎么调成土黄色| 精品亚洲成国产av| 一区二区三区精品91| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产视频首页在线观看| 97在线人人人人妻| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品女同一区二区软件| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 韩国av在线不卡| 黑丝袜美女国产一区| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女国产视频在线观看| 性色avwww在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品一区蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久a久久爽久久v久久| 最近中文字幕2019免费版| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产高清有码在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品人人爽人人爽视色| 97超视频在线观看视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 91国产中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 自线自在国产av| 九九在线视频观看精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲四区av| h视频一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 9色porny在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 女性生殖器流出的白浆| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 三级国产精品片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色吧在线观看| a级毛片黄视频| 在线精品无人区一区二区三| 激情五月婷婷亚洲| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区av电影网| 妹子高潮喷水视频| av在线观看视频网站免费| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产日韩一区二区| 免费av中文字幕在线| 精品亚洲成国产av| 又大又黄又爽视频免费| 99热6这里只有精品| 九九在线视频观看精品| 国产av国产精品国产| 另类亚洲欧美激情| 日韩三级伦理在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品一二三区在线看| 在线天堂最新版资源| √禁漫天堂资源中文www| 日韩欧美精品免费久久| 少妇丰满av| 免费大片18禁| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品 国内视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产色婷婷99| 日本色播在线视频| 99久久综合免费| 少妇的逼水好多| 国产 一区精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩成人伦理影院| 日本vs欧美在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | www.色视频.com| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利视频在线观看免费| 国产免费一级a男人的天堂| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人aa在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片我不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一二三区在线看| 赤兔流量卡办理| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇的逼好多水| 老司机亚洲免费影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区三区四区激情视频| 91精品国产九色| 黄色配什么色好看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久精品免费免费高清| 欧美精品一区二区大全| 2018国产大陆天天弄谢| 热99国产精品久久久久久7| 精品久久久噜噜| 九九在线视频观看精品| 日本wwww免费看| 国产精品一区www在线观看| videosex国产| 成人影院久久| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av国产久精品久网站免费入址| 午夜福利,免费看| 精品午夜福利在线看| 另类精品久久| 大话2 男鬼变身卡| 久久99热这里只频精品6学生| 国产淫语在线视频| 欧美bdsm另类| 亚洲人与动物交配视频| 免费高清在线观看日韩| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产永久视频网站| 大片免费播放器 马上看| 国产毛片在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 香蕉精品网在线| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本av免费视频播放| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人av在线免费| 国产精品人妻久久久影院| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人午夜精彩视频在线观看| 制服诱惑二区| 成人无遮挡网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 九草在线视频观看| 97在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 日韩中字成人| 免费黄色在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 蜜桃在线观看..| xxx大片免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| xxx大片免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人免费无遮挡视频| 久久狼人影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线观看一区二区三区激情| 三级国产精品欧美在线观看| 国精品久久久久久国模美| 97超碰精品成人国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 丁香六月天网| 成人国产麻豆网| 国产一级毛片在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 999精品在线视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产探花极品一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜老司机福利剧场| 在线观看人妻少妇| 两个人的视频大全免费| 精品久久国产蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 多毛熟女@视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久久久久久电影| 国产男女内射视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费高清在线观看日韩| 国产精品三级大全| 亚洲av不卡在线观看| 在线天堂最新版资源| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片电影观看| 美女视频免费永久观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产爽快片一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 青春草视频在线免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国精品久久久久久国模美| 天天影视国产精品| 国产黄频视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天影视国产精品| 中文欧美无线码| 能在线免费看毛片的网站| 日本欧美视频一区| 久久99精品国语久久久| 人妻少妇偷人精品九色| av有码第一页| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产亚洲一区二区精品| 老司机影院毛片| 欧美另类一区| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 9色porny在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18禁动态无遮挡网站| 一级,二级,三级黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91成人精品电影| 日韩中字成人| 简卡轻食公司| 寂寞人妻少妇视频99o| 国内精品宾馆在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲成人一二三区av| 亚洲av日韩在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 黄色怎么调成土黄色| 91成人精品电影| 国产一区二区三区av在线| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲中文av在线| 成人影院久久| 午夜影院在线不卡| 欧美bdsm另类| 亚洲人与动物交配视频| 熟女电影av网| 亚洲色图综合在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 成人免费观看视频高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇精品久久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清午夜精品一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 人妻 亚洲 视频| 97超视频在线观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品成人在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| av一本久久久久| 午夜影院在线不卡| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女边摸边吃奶| 大香蕉97超碰在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人av激情在线播放 | 欧美三级亚洲精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 精品亚洲成国产av| 人人妻人人澡人人看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看性生交大片5| 国产午夜精品一二区理论片| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美3d第一页| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 99国产综合亚洲精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美人与善性xxx| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av.av天堂| 亚洲不卡免费看| 日韩中字成人| 午夜久久久在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18禁动态无遮挡网站| 中文欧美无线码| 国产精品一二三区在线看| 男女边摸边吃奶| 简卡轻食公司| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻一区二区av| 青春草亚洲视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久av| 十八禁高潮呻吟视频| av福利片在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产色片| 在线看a的网站| 久久国内精品自在自线图片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品久久国产蜜桃| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大码成人一级视频| 国产高清三级在线| 日韩大片免费观看网站| 丝袜喷水一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| videos熟女内射| av免费在线看不卡| videos熟女内射| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99热6这里只有精品| 永久免费av网站大全| 亚洲国产色片| 男的添女的下面高潮视频| 午夜激情av网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 简卡轻食公司| 日韩人妻高清精品专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇 在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 韩国av在线不卡| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美xxxx性猛交bbbb| 视频在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲少妇的诱惑av| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线观看免费视频网站a站| 久久久精品94久久精品| 色5月婷婷丁香| 久久97久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片我不卡| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩av久久| 国产极品天堂在线| 午夜激情av网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 性色av一级| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av在线观看美女高潮| 爱豆传媒免费全集在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产毛片在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 老司机影院毛片| 一本一本综合久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产亚洲网站| av免费观看日本| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚州av有码| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费大片18禁| 色94色欧美一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲av日韩在线播放|