• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝門部膽管癌外科治療的爭(zhēng)議與進(jìn)展

    2024-05-03 06:09:07張宇王慧君鄭衛(wèi)華云成高宏偉張俊晶
    中國(guó)普通外科雜志 2024年2期
    關(guān)鍵詞:肝門切除率根治性

    張宇,王慧君,鄭衛(wèi)華,云成,高宏偉,張俊晶,3

    (1. 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市第二醫(yī)院 外科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030;內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市第一醫(yī)院 2. 肝膽胰脾外科 3.基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030)

    肝門部膽管癌(hilar cholangiocarcinoma,HCCA)主要發(fā)生在肝總管和左右肝管及其匯合部,其約占膽管癌的50.0%~70.0%[1],約占肝外膽道系統(tǒng)腫瘤的2/3[2]。HCCA 因早期癥狀缺乏或不典型,往往患者表現(xiàn)黃疸或者劇烈腹痛等臨床癥狀,已到進(jìn)展期才能明確診斷,且其解剖位置特殊、復(fù)雜,腫瘤具有沿膽管生長(zhǎng)及浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的生物學(xué)特性,在外科治療HCCA 有著重要突破,但其根治性手術(shù)切除率及長(zhǎng)期生存率均較低[3]。手術(shù)切除是治療HCCA 首選的途徑;爭(zhēng)取R0切除,是提高HCCA 患者總體生存率和生活質(zhì)量的關(guān)鍵。近些年來,在術(shù)前診斷、術(shù)前準(zhǔn)備和管理、手術(shù)方式選擇、圍手術(shù)期處理的認(rèn)知與理解的不斷提高,HCCA 患者的預(yù)期效果會(huì)有所改善,但仍達(dá)不到期望。目前在臨床上,對(duì)HCCA 的外科治療方法方面存在諸多爭(zhēng)議,基于當(dāng)前最新發(fā)表文獻(xiàn)探討相關(guān)爭(zhēng)議,以期規(guī)范化HCCA 的治療,改善患者預(yù)后。

    1 關(guān)于術(shù)前膽道引流術(shù)(preoperative biliary drainage,PBD)

    HCCA 患者早期臨床表現(xiàn)隱匿,當(dāng)明確診斷時(shí)已出現(xiàn)不同程度的梗阻性黃疸,膽汁排泄受阻,會(huì)給患者引起生理狀態(tài)的障礙,從而使手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)增大。隨著PBD 技術(shù)不斷進(jìn)步,通過PBD 解除梗阻、能有效減輕黃疸,提高患者的肝功能及再生能力,對(duì)提高手術(shù)的安全性、減少手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率有重要價(jià)值[4]。但是也會(huì)帶來引流相關(guān)的并發(fā)癥,如膽管炎、膽汁漏、出血甚至種植轉(zhuǎn)移等[5]。PBD 主要有經(jīng)皮經(jīng)肝膽道引流術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD) 和內(nèi)鏡下膽道引流術(shù)(endoscopic biliary drainage,EBD), EBD 包含內(nèi)鏡下膽道支架植入術(shù)(endoscopic biliary stenting,EBS) 和內(nèi)鏡下鼻膽管引流(endoscopic nasobiliary drainage,ENBD)。

    目前,由于前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究的缺少,HCCA 患者行PBD 的適應(yīng)證、引流方式的選擇及持續(xù)時(shí)間等問題上仍存在著爭(zhēng)議。有指南[6]建議,擬行擴(kuò)大肝切除(≥3~4 個(gè)肝段),總膽紅素超過85 μmol/L 者,不伴有肝硬化、活動(dòng)性肝炎,建議采取PBD,使總膽紅素低于85 μmol/L;伴有肝硬化、活動(dòng)性肝炎,或黃疸持續(xù)時(shí)間超過4 周者,建議采取PBD,使總膽紅素低于50 μmol/L,以降低術(shù)后病死率[7]。在可切除的HCCA 患者中進(jìn)行左肝切除術(shù)時(shí),通常不需要膽汁引流。對(duì)于右肝切除術(shù)的患者, 如果剩余肝體積(future liver remnant,F(xiàn)LR) <30%,則需要PBD 作為過渡。首選術(shù)前膽道減黃方式是PTBD[8],但考慮到與PTBD相關(guān)的潛在腫瘤種植轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),在部分地區(qū),EBD已作為首要推薦[9-10]。在不可切除的HCCA 患者中,膽道引流是標(biāo)準(zhǔn)的治療方法。目前,EBD 通常優(yōu)于PTBD,EBS 應(yīng)作為首選。無論使用何種方法,膽汁引流應(yīng)盡可能引流>50%的肝體積,以降低感染和肝衰竭風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)外研究[11]顯示,F(xiàn)LR>30%、接受PBD 的患者術(shù)后發(fā)病率較高,引流相關(guān)的并發(fā)癥損傷大,表明FLR<30%的患者行PBD 可受益。同樣,F(xiàn)LR<50%的患者也可從PBD 中受益。總之,對(duì)于HCCA 患者PBD 減黃,應(yīng)根據(jù)肝功能、FLR 及術(shù)后出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)等多方面進(jìn)行綜合評(píng)估,做出個(gè)體化的決策。

    2 關(guān)于如何增加FLR

    多數(shù)肝門膽管癌需要聯(lián)合肝臟切除才能達(dá)到根治目的,由于HCCA 患者術(shù)前往往合并有重度黃疸、肝腎功能不全及凝血功能障礙等,肝切除尤其是解剖性肝切除極大增加了肝衰竭風(fēng)險(xiǎn)和病死率的發(fā)生,增加FLR 有諸多方式,但方式選擇存在爭(zhēng)議。 選擇性門靜脈栓塞 (portal vein embolization,PVE)是源自Makuuchi 等[12]首次開展,使預(yù)留肝體積可代償性增大,進(jìn)而減少術(shù)后因FLR不夠出現(xiàn)的肝衰竭的風(fēng)險(xiǎn)和相關(guān)并發(fā)癥[13]。Higuchi 等[14]在836 例HCCA 患者行PVE 的Meta 分析中,表明其中90%的患者FLR<40%,術(shù)后2~4 周后復(fù)查CT,結(jié)果中位FLR 從33.8%提高至43.8%。該研究表示FLR 不足的患者,PVE 可提高肝臟再生能力,增加肝儲(chǔ)備,從而保證手術(shù)安全。目前,一致認(rèn)為PVE 能提高肝臟切除術(shù)后的預(yù)期,對(duì)不能直接切除或高風(fēng)險(xiǎn)的HCCA 患者應(yīng)先采取PVE,再實(shí)施肝切除,能增加術(shù)后FLR,減少了出現(xiàn)肝衰竭風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也能提高手術(shù)切除率,從而延長(zhǎng)總體生存期。但PVE 增加FLR 較慢,一般至少需要2 周,增加的肝臟體積相對(duì)少,易使患者失去根治性切除的機(jī)會(huì)。PVE 在增加FLR、提高肝功能儲(chǔ)備方面確實(shí)有明顯的效果,更多的明確作用仍需要多樣本、多中心的隨機(jī)對(duì)照研究分析。

    聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二步肝切除術(shù)(associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy,ALPPS) 即兩期手術(shù)根治肝臟腫瘤,一期手術(shù)結(jié)扎患側(cè)肝門靜脈分支及左右離斷肝臟實(shí)質(zhì),在短時(shí)間內(nèi)使肝臟體積快速增生,以確保二期手術(shù)切除患肝術(shù)后能維持肝功能正常。ALPPS 雖然能在短時(shí)間內(nèi)使FLR 快速大量增生,從而使HCCA 患者獲得根治性切除的機(jī)會(huì),但術(shù)后病死率和并發(fā)癥發(fā)生率都非常高[15]。有研究[16]意識(shí)到,微創(chuàng)手段在ALPPS 第一步術(shù)中的重要性,并對(duì)傳統(tǒng)ALPPS 進(jìn)行了改進(jìn),諸如射頻消融肝實(shí)質(zhì)離斷法、腹腔鏡下微波消融肝實(shí)質(zhì)離斷法、部分肝實(shí)質(zhì)離斷ALPPS、完全腹腔鏡前入路ALPPS 等,以降低患者術(shù)后病死率和并發(fā)癥發(fā)生率。當(dāng)PVE失敗后或未達(dá)到預(yù)計(jì)效果時(shí),可選擇使用ALPPS增加FLR 的一種合理方式。目前,ALPPS 的手術(shù)安全性和術(shù)后能給患者帶來的獲益程度仍存在爭(zhēng)議。

    然而,PVE 并不總是有效的,因?yàn)镕LR 的增加可能不充分以及等待肝臟生長(zhǎng)期間腫瘤進(jìn)展。這些局限性問題促使人們探索新技術(shù):末梢門靜脈栓塞技術(shù) (terminal branches portal vein embolization, TBPVE)[17]、 肝靜脈剝奪 (liver venous deprivation,LVD)[18]或者經(jīng)動(dòng)脈栓塞-門靜脈栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization and portal vein embolization,TAE-PVE)[19]。還需要通過高質(zhì)量的大樣本、多中心研究提供充足的數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估每種技術(shù)的安全性、有效性和效率。

    3 關(guān)于肝切除的范圍

    世界各國(guó)學(xué)者均認(rèn)為,手術(shù)是治療HCCA 的唯一有效途徑。但各國(guó)專家對(duì)手術(shù)切除范圍尚未達(dá)成一致。于2020 年在西班牙發(fā)表的《SEOM 胰腺膽道腫瘤臨床指南》[20]、于2021 年在美國(guó)發(fā)表的《肝門部膽管癌》[2]、于2019 年在日本發(fā)表的《膽管癌診治的臨床實(shí)踐指南》[21]、于2015 年在國(guó)內(nèi)發(fā)表的《膽管癌診斷與治療—外科專家共識(shí)》[22],根據(jù)臨床實(shí)踐和科學(xué)研究的條件下,各國(guó)學(xué)者均提出HCCA 的手術(shù)切除范圍。目前認(rèn)為,局部切除(肝門區(qū)膽管切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃) 僅適用于Bismuth-Corlette Ⅰ型、Tis 和T1 期,對(duì)于Bismuth-Corlette Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型HCCA,半肝或擴(kuò)大半肝聯(lián)合尾狀葉切除,對(duì)R0切除率的不斷追求[23],致使肝切除范圍不斷擴(kuò)大。行擴(kuò)大范圍切除(指多個(gè)肝段的切除,如左或右半肝聯(lián)合尾狀葉切除、擴(kuò)大左或右半肝切除和左或右三葉切除) 的原因是:因其有特殊的生物學(xué)特性,擴(kuò)大切除可提高患者R0切除率和遠(yuǎn)期生存率,還有臨床資料研究[24]證實(shí)。有國(guó)外學(xué)者[25]納入94 例HCCA 患者接受了肝切除術(shù)的研究,主張采取擴(kuò)大切除術(shù),可明顯延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。對(duì)于選擇左或右半肝切除術(shù)這個(gè)問題仍存在著爭(zhēng)議。大多數(shù)學(xué)者通過研究表明,如果腫瘤范圍和FRL 體積允許,擴(kuò)大右半肝切除術(shù)在切除方面有優(yōu)勢(shì)及重建技術(shù)上容易完成,實(shí)現(xiàn)R0切除的可能性較高,因此優(yōu)于左半肝切除術(shù)[26]。最近Wu 等[27]涉及11 項(xiàng)隊(duì)列研究共1 031 例患者進(jìn)行Meta 分析發(fā)現(xiàn),接受左半肝切除術(shù)組和右半肝切除術(shù)組在總生存率及R0切除率方面沒有觀察到顯著差異,與右半肝切除組相比,左半肝切除組的總體術(shù)后發(fā)病率、手術(shù)相關(guān)病死率和術(shù)后肝衰竭率均優(yōu)于后組。筆者認(rèn)為左或右半肝切除的選擇主要取決于腫瘤的主要解剖位置、血管受累情況、肝門處的個(gè)別膽道解剖。行小范圍切除(FLR>50%,主要方式是圍肝門切除術(shù))的原因是:擴(kuò)大范圍切除對(duì)圍手術(shù)期病死率及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的提高。董家鴻等[28]進(jìn)一步對(duì)圍肝門切除是HCCA 精準(zhǔn)手術(shù)規(guī)劃治療進(jìn)行了闡述,圍肝門切除是指:包括肝門部膽管及其完整組織結(jié)構(gòu)切除,尾狀葉、肝臟S4b 和S5 等。對(duì)于Bismuth Ⅰ型、未累及肝管尾狀葉匯合部的Bismut Ⅱ型HCCA,進(jìn)行圍肝門切除;對(duì)于累及肝管尾狀葉匯合部的Bismuth Ⅱ型、Bismuth Ⅲ、Ⅳ型HCCA,實(shí)施圍肝門切除+選擇性肝段切除。有研究[29]納入7 項(xiàng)研究260 例患者的Meta 分析顯示,對(duì)于Bismuth Ⅰ型和Ⅱ型HCCA 治療中,與膽管切除組相比,膽管切除聯(lián)合肝切除組有更好的R0切除率(RR=4.45,95%CI=2.34~8.48)和總生存率(HR=2.15,95%CI=1.34~3.44),而HCCA 行擴(kuò)大肝切除術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯提高。小范圍肝切除可以保留更多的FLR,同時(shí)確保R0切除率,小范圍肝切除的遠(yuǎn)期生存率和大范圍肝切除沒有顯著差異[30]。小范圍肝切除治療HCCA 是被認(rèn)可的[27]。尾狀葉的膽管在左右肝管處相匯合,HCCA 易侵犯此處分支。HCCA侵犯尾狀葉有三條途徑:直接浸潤(rùn),通過膽管上皮浸潤(rùn)向尾狀葉膽管支侵犯以及膽管周圍神經(jīng)淋巴組織向尾狀葉肝組織侵犯[31]。因此,常規(guī)行切除尾狀葉,對(duì)HCCA 患者提高根治性切除率和改善預(yù)后已得到廣泛的認(rèn)可。Yang 等[32]納入10 項(xiàng)研究進(jìn)行Meta 分析表明,聯(lián)合尾狀葉切除組的根治性切除率顯著高于對(duì)照組(OR=3.88,95%CI=2.18~6.90),且生存期更長(zhǎng)(HR=0.45,95%CI=0.38~0.55)。且其他國(guó)家研究[33]報(bào)道了切除尾狀葉比不切除者有低的復(fù)發(fā)率。

    4 關(guān)于淋巴結(jié)清掃范圍

    淋巴結(jié)清掃是HCCA 外科治療的關(guān)鍵,且是影響術(shù)后預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[34]。目前對(duì)淋巴結(jié)清掃的常規(guī)范圍和數(shù)量均有爭(zhēng)議,一般認(rèn)為清掃范圍為:肝十二指腸韌帶、肝總動(dòng)脈旁、胰頭后方淋巴結(jié),而擴(kuò)大范圍為:腸系膜上動(dòng)脈、腹腔干周圍的淋巴結(jié)等,腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)是否需要清掃仍存有爭(zhēng)議。對(duì)大量數(shù)據(jù)研究表明,存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的HCCA 術(shù)后5 年生存率低于25%[35]。劉學(xué)青等[36]納入32 例腹腔鏡HCCA 治療患者研究,建議行擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃。有研究發(fā)現(xiàn)清掃了腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)(16 組)的患者的生存率沒有提高,有學(xué)者[37]支持?jǐn)U大清掃淋巴結(jié),但以對(duì)該處活檢為主,若為陽性,更明確腫瘤的病理分期,則進(jìn)行綜合評(píng)估采取根治性手術(shù)能否給患者受益。對(duì)于淋巴結(jié)清掃總數(shù)差異較大。美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC) 第7 版指南[38]建議淋巴結(jié)清掃總數(shù)至少15 枚。AJCC 第8 版指南[39]、《CSCO 膽道系統(tǒng)腫瘤診斷治療專家共識(shí)(2019 年版)》[40]都未對(duì)淋巴結(jié)清掃總數(shù)有推薦意見。Kambakamba 等[41]發(fā)現(xiàn),清掃7 枚足以預(yù)后分期,清掃15 枚以上并不會(huì)增加陽性率檢測(cè)。關(guān)于HCCA 的淋巴結(jié)清掃總數(shù)還未形成一致,淋巴結(jié)陽性數(shù)進(jìn)行分期的價(jià)值,仍需大樣本、多中心研究來進(jìn)一步評(píng)估。

    5 關(guān)于聯(lián)合血管切除

    隨著學(xué)者對(duì)HCCA 深入研究發(fā)現(xiàn),血管受侵犯絕大多數(shù)是由于解剖位置相鄰近,而并非完全腫瘤侵襲性高所引起,因此,聯(lián)合血管切除、重建可以明顯提高HCCA 的R0切除,可以有效提高患者生存率及預(yù)后。國(guó)內(nèi)學(xué)者[42]對(duì)納入了3 260 例HCCA 患者的回顧性研究進(jìn)行Meta 分析,聯(lián)合血管切除及重建與無血管切除相比較,可以提高R0切除率,并不會(huì)增加術(shù)后并發(fā)癥和死亡。對(duì)于伴有侵犯門靜脈的患者,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為需行聯(lián)合血管切除。大量研究表明了切除門靜脈可獲得較好的生存期,切除門靜脈者比未切除者的預(yù)后顯著改善[43]。有回顧性研究[44]顯示,門靜脈切除重建組與未行聯(lián)合切除組在圍術(shù)期中并發(fā)癥發(fā)生率和病死率方面沒有明顯差異;多因素分析后得出結(jié)論,聯(lián)合門靜脈切除不會(huì)影響HCCA 患者術(shù)后的生存時(shí)間,但可提高手術(shù)的R0切除率。因此,門靜脈切除重建已被公認(rèn)對(duì)于提高HCCA 患者的預(yù)后有重要價(jià)值,安全性也是積極肯定。目前,對(duì)于聯(lián)合肝動(dòng)脈切除重建在HCCA 外科治療中存在著較大爭(zhēng)議。有研究[45]表明,肝動(dòng)脈切除重建并未使HCCA患者在生存期上獲益,然而,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(栓塞、出血、動(dòng)脈瘤形成等)及病死率均高于門靜脈切除重建。Rebelo 等[46]對(duì)納入2 530 例患者的10 項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究進(jìn)行分析,表明接受動(dòng)脈切除術(shù)治療的患者的發(fā)病率和病死率較高,長(zhǎng)期生存時(shí)間較短。然而,必須認(rèn)識(shí)到,無論如何治療,其不良的預(yù)后結(jié)果的可能性較大。聯(lián)合肝動(dòng)脈切除重建可明顯提高根治性手術(shù)切除率,可能使原無法行手術(shù)治療的患者從中獲益。對(duì)于肝動(dòng)脈切除重建的安全性,還需要高質(zhì)量大樣本、多中心的循證醫(yī)學(xué)來證實(shí)。對(duì)于肝動(dòng)脈受侵犯HCCA 患者而言,應(yīng)考慮聯(lián)合肝動(dòng)脈切除和重建。對(duì)于是否合并肝動(dòng)脈切除重建治療HCCA,根據(jù)患者意愿、術(shù)前謹(jǐn)慎評(píng)估及術(shù)中仔細(xì)探查,應(yīng)持謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度。

    6 關(guān)于肝移植治療HCCA

    國(guó)外最早提出對(duì)于HCCA 患者的治療手段即肝移植,然而,肝移植治療HCCA 的效果并不盡如人意。有研究[47]報(bào)道術(shù)后臨床數(shù)據(jù)表明,對(duì)HCCA 患者,肝移植術(shù)后的生存率低和病死率高,因此建議不常規(guī)肝移植。在2004 年梅奧診所首次提出了肝移植聯(lián)合5-FU、內(nèi)外放射的新輔助治療方案,HCCA 患者的生存時(shí)間得到了大幅度提升,對(duì)于不可切除的HCCA 患者行肝移植治療帶來了強(qiáng)有力證據(jù)。Cambridge 等[48]對(duì)不可切除的HCCA 新輔助放化療和肝移植后生存的回顧性研究,未經(jīng)新輔助治療的肝移植后1、3、5 年總生存率分別為71.2%、48.0% 和31.6%。接受新輔助放化療后改善至82.8%、65.5%和65.1%。就HCCA 是否行肝移植術(shù),國(guó)內(nèi)外研究廣泛認(rèn)同,肝移植術(shù)與根治性肝切除手術(shù)有著相同預(yù)后,而要行肝移植術(shù)時(shí)往往都失去行根治性肝切除術(shù)的時(shí)機(jī),行肝移植術(shù)的患者基本情況比行根治性切除術(shù)的患者重,因此這兩者的治療預(yù)后效果不相當(dāng)。Machairas 等[49]回顧了13 項(xiàng)納入698 例接受肝移植治療的HCCA 患者的研究,其中74.4%的患者術(shù)前接受了新輔助放化療,其中1、3、5 年的總生存率差異很大,在58%~92%、31%~80%和20%~74%之間;復(fù)發(fā)率在16%~61%之間,圍手術(shù)期病死率在0~25.5%之間。一項(xiàng)多中心回顧性研究[50],發(fā)現(xiàn)與根治性切除組相比,肝移植組HCCA 患者的5 年無復(fù)發(fā)生存率更好,分別為50.2%和17.4%(P<0.01)。肝移植已成為不可切除的HCCA 患者的有效治療方法,肝移植可能比根治性切除術(shù)有更好的生存率,并且在進(jìn)一步拓展HCCA 患者適應(yīng)證。今后更大規(guī)模、高質(zhì)量的研究將有助于進(jìn)一步完善肝移植和新輔助治療,進(jìn)一步改善患者受益。

    7 關(guān)于腹腔鏡技術(shù)應(yīng)用

    隨著肝膽外科醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)的不斷豐富和腹腔鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,腹腔鏡技術(shù)在HCCA 中的應(yīng)用已見少量文獻(xiàn)報(bào)道。由于HCCA 根治術(shù)涉及操作位置深入、膽腸吻合重建等技術(shù),操作復(fù)雜,腹腔鏡HCCA 根治術(shù)仍是極高難度的手術(shù),需要嚴(yán)格選擇病例。目前,應(yīng)用腹腔鏡下治療HCCA 的研究逐漸增加,但是個(gè)例或小樣本量研究居多,結(jié)果存在較大差異[51]。Tang 等[52]分析了9 項(xiàng)共382 例患者的研究表明,腹腔鏡手術(shù)組的手術(shù)時(shí)間明顯延長(zhǎng),但患者的出血量少、術(shù)后疼痛減輕、住院時(shí)間較短,用于HCCA 的安全性和可行性在選定的患者中是可以接受的。最近,國(guó)內(nèi)研究[53]提取2013 年1 月—2018 年10 月中國(guó)10 個(gè)中心的HCCA 患者的腹腔鏡手術(shù)和開腹手術(shù)數(shù)據(jù),腹腔鏡手術(shù)和開腹手術(shù)的遠(yuǎn)期預(yù)后和近期預(yù)后相當(dāng),腹腔鏡手術(shù)是所有Bismuth-Corlett 型HCCA 患者技術(shù)上可行的手術(shù)方法。因此,在嚴(yán)格選擇合適病例、遵守?zé)o瘤原則的前提下實(shí)施腹腔鏡切除術(shù),也能夠得到預(yù)期的效果。然而,該術(shù)式的遠(yuǎn)期療效仍需多中心、大樣本的臨床研究數(shù)據(jù)來支持。

    8 總結(jié)與展望

    目前,HCCA 外科治療方面的爭(zhēng)議仍比較多,不同醫(yī)療研究中心手術(shù)根治率高低不一,術(shù)后生存期短等問題。然而,隨著HCCA 外科治療技術(shù)的不斷更新,以及肝門膽管癌的手術(shù)方式的進(jìn)一步合理應(yīng)用,HCCA 手術(shù)根治率和患者預(yù)后效果都會(huì)有不同程度的提升。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:張宇負(fù)責(zé)對(duì)本文章進(jìn)行撰寫和修改;王慧君,鄭衛(wèi)華,云成,高宏偉對(duì)本文章輔助修改;張俊晶負(fù)責(zé)本綜述構(gòu)思、指導(dǎo)和修改。

    猜你喜歡
    肝門切除率根治性
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    聯(lián)合半肝切除與圍肝門切除治療肝門部膽管癌的療效
    巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子在肝門部膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對(duì)比
    肝門部膽管癌47例臨床分析
    肝門膽管癌內(nèi)鏡診斷和治療進(jìn)展
    新輔助治療對(duì)直腸癌的療效研究
    老年食管癌賁門癌的外科治療
    成人性生交大片免费视频hd| 国产视频首页在线观看| 99久国产av精品| 日本与韩国留学比较| 国产成人freesex在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美日韩综合久久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产亚洲最大av| 天堂中文最新版在线下载 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国内精品一区二区在线观看| 69av精品久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 我的女老师完整版在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美成人a在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 精品无人区乱码1区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 高清毛片免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产单亲对白刺激| 国产高清三级在线| 亚洲三级黄色毛片| 成人二区视频| 成人性生交大片免费视频hd| 一级黄片播放器| 久久韩国三级中文字幕| 国产在线一区二区三区精 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产视频内射| 午夜精品在线福利| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品aⅴ在线观看| 色综合色国产| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美一区二区亚洲| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最新中文字幕久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美清纯卡通| 精品久久久久久久久av| 色综合亚洲欧美另类图片| 26uuu在线亚洲综合色| 村上凉子中文字幕在线| 22中文网久久字幕| 国产成人免费观看mmmm| 一个人观看的视频www高清免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久精品大字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 久久99热6这里只有精品| videos熟女内射| 久久精品国产亚洲网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一级爰片在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 97超碰精品成人国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本免费一区二区三区高清不卡| 中文欧美无线码| 日日撸夜夜添| 免费看光身美女| 久久精品国产亚洲网站| 毛片女人毛片| or卡值多少钱| 村上凉子中文字幕在线| 色哟哟·www| 欧美成人一区二区免费高清观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 97热精品久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美3d第一页| 国产91av在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av日韩在线播放| av国产免费在线观看| 亚州av有码| 日本av手机在线免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 99久久精品国产国产毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产综合懂色| 亚洲国产成人一精品久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜福利高清视频| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩强制内射视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久成人av| 一级黄片播放器| 日韩欧美精品v在线| 男插女下体视频免费在线播放| 成年av动漫网址| 日本wwww免费看| 在线a可以看的网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩在线观看h| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人91sexporn| 欧美区成人在线视频| av在线亚洲专区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产伦在线观看视频一区| 看十八女毛片水多多多| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美极品一区二区三区四区| 色视频www国产| 免费黄色在线免费观看| kizo精华| 亚洲中文字幕日韩| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产淫片久久久久久久久| 久久久色成人| av卡一久久| 永久网站在线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品国产av成人精品| 成人无遮挡网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女内射精品一级片tv| 能在线免费看毛片的网站| 我要搜黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 中国国产av一级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99九九线精品视频在线观看视频| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 看非洲黑人一级黄片| 日本午夜av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丰满乱子伦码专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩视频在线欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品午夜福利在线看| 国产在视频线精品| 亚洲精品一区蜜桃| www.av在线官网国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 能在线免费观看的黄片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我的老师免费观看完整版| 美女黄网站色视频| 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 婷婷色综合大香蕉| 欧美zozozo另类| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本一本二区三区精品| 插逼视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 禁无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| www.av在线官网国产| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男人的电影天堂91| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇丰满av| 美女大奶头视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 乱人视频在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久九九精品影院| 久99久视频精品免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩欧美精品免费久久| 青青草视频在线视频观看| 日本一二三区视频观看| 国产精华一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产最新在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 三级毛片av免费| 三级毛片av免费| 日本黄色片子视频| 午夜福利成人在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品伦人一区二区| av黄色大香蕉| 黄色日韩在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产一级毛片在线| www.av在线官网国产| 精品人妻视频免费看| 69人妻影院| 久久草成人影院| 欧美人与善性xxx| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 熟女电影av网| 久久精品夜色国产| 韩国av在线不卡| 搞女人的毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 可以在线观看毛片的网站| 人体艺术视频欧美日本| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品三级大全| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美成人午夜免费资源| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲成色77777| 婷婷色麻豆天堂久久 | 春色校园在线视频观看| 免费黄网站久久成人精品| 内射极品少妇av片p| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品影院6| 国产在视频线精品| av线在线观看网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲内射少妇av| 成人无遮挡网站| 可以在线观看毛片的网站| 欧美bdsm另类| 青春草国产在线视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产成人freesex在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 变态另类丝袜制服| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美精品专区久久| 在线免费十八禁| 久久久久久久久久久免费av| 精品免费久久久久久久清纯| 18+在线观看网站| 美女国产视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩在线观看h| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天天一区二区日本电影三级| 男女国产视频网站| 亚洲三级黄色毛片| 美女黄网站色视频| av线在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品久久久久久久性| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲国产精品sss在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久久免费av| 搡老妇女老女人老熟妇| 人人妻人人看人人澡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久成人av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 两个人视频免费观看高清| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩大片免费观看网站 | 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜免费男女啪啪视频观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产一区有黄有色的免费视频 | 热99在线观看视频| 久久草成人影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久九九精品影院| 老司机影院毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产伦在线观看视频一区| 床上黄色一级片| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 三级国产精品片| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇高潮的动态图| av在线播放精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 九色成人免费人妻av| 国产 一区 欧美 日韩| 最新中文字幕久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品无大码| 99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| 能在线免费看毛片的网站| 大香蕉久久网| 69av精品久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久久久av| 联通29元200g的流量卡| 97超视频在线观看视频| 久久人妻av系列| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美丝袜亚洲另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 最后的刺客免费高清国语| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产精品成人综合色| 内地一区二区视频在线| 九九在线视频观看精品| 免费av毛片视频| 观看美女的网站| 麻豆乱淫一区二区| 欧美潮喷喷水| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品影院6| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 黄片无遮挡物在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲图色成人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91狼人影院| 国产亚洲最大av| 可以在线观看毛片的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久噜噜| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩欧美国产在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 高清在线视频一区二区三区 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 综合色丁香网| 国产在视频线在精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一区有黄有色的免费视频 | 青春草国产在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚州av有码| 国产乱来视频区| 免费av观看视频| 91av网一区二区| 春色校园在线视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 日本午夜av视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 美女大奶头视频| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻人人看人人澡| eeuss影院久久| 日韩高清综合在线| 在线观看66精品国产| 国产精品久久视频播放| 色网站视频免费| 美女内射精品一级片tv| av.在线天堂| 久久久色成人| 久久久亚洲精品成人影院| 免费黄色在线免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 婷婷色av中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文在线观看免费www的网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文在线观看免费www的网站| 联通29元200g的流量卡| 色哟哟·www| 亚洲人成网站在线观看播放| 听说在线观看完整版免费高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女边吃奶边做爰视频| 国产伦理片在线播放av一区| 成人午夜高清在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久色成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久国产成人精品二区| 日本色播在线视频| 亚洲不卡免费看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品久久电影中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩av在线大香蕉| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本欧美国产在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇熟女欧美另类| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 精品午夜福利在线看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 乱人视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 日韩一本色道免费dvd| av在线观看视频网站免费| 午夜日本视频在线| 久久精品夜色国产| 精品人妻视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 七月丁香在线播放| 国产精品野战在线观看| 综合色丁香网| 一级黄色大片毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 只有这里有精品99| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品国内亚洲2022精品成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 看片在线看免费视频| 乱人视频在线观看| 黄色配什么色好看| 男插女下体视频免费在线播放| 两个人的视频大全免费| 人妻系列 视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品色激情综合| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久午夜电影| 特级一级黄色大片| 97热精品久久久久久| 日韩欧美 国产精品| 韩国av在线不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品国产精品| 床上黄色一级片| 亚洲无线观看免费| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看在线日韩| 精品无人区乱码1区二区| 成人三级黄色视频| 国产在视频线在精品| АⅤ资源中文在线天堂| 伦精品一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利网站1000一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看一区二区三区| 天堂网av新在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品永久免费网站| 少妇的逼好多水| 高清视频免费观看一区二区 | videos熟女内射| 久久久久久久午夜电影| www.av在线官网国产| 日本一二三区视频观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲三级黄色毛片| 天美传媒精品一区二区| 波野结衣二区三区在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品久久久久久久性| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩一区二区三区影片| 人妻系列 视频| 日本黄大片高清| 一本久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 一本久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 成人av在线播放网站| 黄片无遮挡物在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 男人和女人高潮做爰伦理| 国产av在哪里看| 高清在线视频一区二区三区 | 夜夜爽夜夜爽视频| 免费观看性生交大片5| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色视频www国产| 七月丁香在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线播放国产精品三级| 欧美性猛交黑人性爽| 免费av不卡在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| eeuss影院久久| 成人欧美大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品人妻少妇| 色尼玛亚洲综合影院| 国产视频首页在线观看| 九九在线视频观看精品| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品,欧美精品| 国产高清三级在线| av在线播放精品| 久久热精品热| 又爽又黄a免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看66精品国产| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲最大成人中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 一区二区三区免费毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 丝袜美腿在线中文| 日日啪夜夜撸| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 波多野结衣高清无吗| 男女那种视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 永久免费av网站大全| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 舔av片在线| 身体一侧抽搐| av线在线观看网站| 一级毛片久久久久久久久女| 麻豆久久精品国产亚洲av| 九九爱精品视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一级毛片在线| 国国产精品蜜臀av免费| 在线天堂最新版资源| 特大巨黑吊av在线直播| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 美女大奶头视频| 内地一区二区视频在线| 黑人高潮一二区| 赤兔流量卡办理| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 99久久精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 三级国产精品片| 亚洲人成网站高清观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品人妻久久久影院| 色综合色国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看|